专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种苯丙氨酸乳酸酯的制备方法-CN201410370196.3有效
  • 任娇艳;林泽华;张榕;廖文镇;杨继国;宁正祥 - 华南理工大学
  • 2014-07-30 - 2014-11-19 - C07C229/36
  • 本发明公开了一种苯丙氨酸乳酸酯的制备方法,所述方法以苯丙氨酸和乳酸为原料,首先利用苯丙氨酸和亚硫酰氯反应生成苯丙氨酸酰氯,再通过苯丙胺酰氯和乳酸的羟基发生酯化反应,生成苯丙氨酸乳酸酯盐酸盐,再先后采用饱和碳酸钠溶液沉淀、二氯甲烷萃取、饱和食盐水洗涤、蒸馏水洗涤、干燥剂干燥和旋转蒸发除溶剂的方法除去盐酸盐,最后利用二级分子蒸馏技术进行纯化苯丙氨酸乳酸酯,产品的纯度高达95%。本发明的方法反应条件温和,目标产物的收率较高,制备过程简单、绿色环保,所用原料来源广泛,分离提纯手段先进,产物纯度,并且易于实现工业化大生产。
  • 一种苯丙氨酸乳酸制备方法
  • [发明专利]6-硝基-S-(-)-吲哚啉-2-甲酸的合成方法-CN200910154480.6无效
  • 陈新志;刘金强;钱超 - 浙江大学
  • 2009-11-02 - 2010-04-21 - C07D209/42
  • 本发明公开了一种6-硝基-S-(-)-吲哚啉-2-甲酸的合成方法,以光学纯的L-苯丙氨酸为起始原料,依次包括以下步骤:(1)硝化:L-苯丙氨酸在由浓硫酸和浓硝酸组成的混酸中搅拌反应,得4-硝基-L-苯丙氨酸;(2)溴化:将4-硝基-L-苯丙氨酸溶解在浓硫酸中,加入溴化试剂进行溴代,得2-溴-4-硝基-L-苯丙氨酸;(3)环合:将2-溴-4-硝基-L-苯丙氨酸溶于溶剂中,再加入碱和催化剂进行环合反应,得到6采用该方法合成6-硝基-S-(-)-吲哚啉-2-甲酸,具有成本低、收率的特点。
  • 硝基吲哚甲酸合成方法
  • [发明专利]一组特殊膳食蛋白质-CN202110637825.4有效
  • 刘海峰;刘艳红;宋保平;李春艳 - 湖北康肽药业有限公司
  • 2019-09-27 - 2022-12-06 - C07K14/00
  • 本发明公开了苯丙氨酸血症或苯丙酮尿症患者适用的无/低苯丙氨酸含量的重组蛋白质。属于苯丙酮尿症饮食疗法领域。所述蛋白质是通过对天然表达量的蛋白质进行人工设计优化,降低苯丙氨酸含量,同时提高LNAA的含量,通过基因工程菌改造和生产工艺优化,得到的蛋白粉纯度,口感佳,喂食苯丙酮尿症模型鼠,可有效的控制苯丙酮尿症模型鼠的血液中的苯丙氨酸含量按照本发明制备重组无/低苯丙氨酸的蛋白粉的生产成本可降低至普通蛋白制品的价格,有巨大的实际应用价值和广阔的市场前景。
  • 一组特殊膳食蛋白质
  • [发明专利]一组特殊膳食蛋白质-CN202110638237.2有效
  • 刘海峰;刘艳红;宋保平;李春艳 - 湖北康肽药业有限公司
  • 2019-09-27 - 2022-12-06 - C07K14/00
  • 本发明公开了苯丙氨酸血症或苯丙酮尿症患者适用的无/低苯丙氨酸含量的重组蛋白质。属于苯丙酮尿症饮食疗法领域。所述蛋白质是通过对天然表达量的蛋白质进行人工设计优化,降低苯丙氨酸含量,同时提高LNAA的含量,通过基因工程菌改造和生产工艺优化,得到的蛋白粉纯度,口感佳,喂食苯丙酮尿症模型鼠,可有效的控制苯丙酮尿症模型鼠的血液中的苯丙氨酸含量按照本发明制备重组无/低苯丙氨酸的蛋白粉的生产成本可降低至普通蛋白制品的价格,有巨大的实际应用价值和广阔的市场前景。
  • 一组特殊膳食蛋白质
  • [发明专利]一种含十一碳烯酰基苯丙氨酸的乳液及其制备方法-CN202210674801.0有效
  • 常宽;贾宝通;王靖 - 江南大学
  • 2022-06-15 - 2023-05-23 - A61K8/44
  • 本发明公开了一种含十一碳烯酰基苯丙氨酸的乳液及其制备方法,所述乳液为含有乳化剂的油相在水相中乳化分散,制得的水包油型(o/w)乳液,油相中含有十一碳烯酰基苯丙氨酸;所述油相由十一碳烯酰基苯丙氨酸和己二酸二酯组成本发明利用己二酸二酯中的酯基与十一碳烯酰基苯丙氨酸形成氢键,双碳链与苯环的相互作用抑制π‑π堆积效应,进而降低分子集聚倾向的增溶思路,成功地将十一碳烯酰基苯丙氨酸溶解在油相中,溶解度且稳定性好。在此基础上进而制得含有十一碳烯酰基苯丙氨酸的水包油(o/w)型乳液。本发明乳液具有较好的稳定性,长期储存也不会使得十一碳烯酰基苯丙氨酸析出。
  • 一种十一碳烯酰基苯丙氨酸乳液及其制备方法
  • [发明专利]以L—苯丙氨酸为原料生产D—苯丙氨酸的方法-CN201210045994.X无效
  • 闫博 - 闫博
  • 2012-02-27 - 2012-08-01 - C12P41/00
  • 本发明涉及一种以L-苯丙氨酸为原料生产D-苯丙氨酸的方法。将L-苯丙氨酸配制成0.3~0.4kg/L的水溶液,用氢氧化钠溶液调至pH在8-13,滴加醋酸酐进行酰化,控制反应温度在40℃以下,至茚三酮反应不显色;将酰化好的乙酰-L-苯丙氨酸用盐酸将其pH调至4~6,升温至60~90℃时滴加醋酸酐消旋,消旋液旋光值≤0.1时,用盐酸将其pH调至1~4,冷却结晶得到乙酰-DL-苯丙氨酸晶体;将得到的乙酰-DL-苯丙氨酸配制成0.04kg/L的拆分液,调pH=7.8~8.2,加入D酶15mg/L,在40℃下保温24小时,停止拆分;拆分液通过阳离子交换树脂提取,得到D-苯丙氨酸。本发明工艺流程简单,产品纯度,成本低。
  • 苯丙氨酸原料生产方法
  • [发明专利]不对称转换法制备右旋苯丙氨酸的方法-CN02138640.4无效
  • 蒋立建;未本美;郑颖平;徐海青;邹建忠;张征林 - 东南大学
  • 2002-11-22 - 2003-05-21 - C07C229/36
  • 不对称转换法制备右旋苯丙氨酸的方法是一种手性有机化合物的制备方法,尤其是一种由DL-苯丙氨酸制备右旋苯丙氨酸(D-苯丙氨酸)的方法,首先将DL-苯丙氨酸与D-酒石酸按1∶1.5-1.5∶1的摩尔比的比例混合并溶于有机酸中,加入1.0-5.0%的芳醛类催化剂,在70℃-90℃的温度下反应6-8小时,用冰水浴冷却,再经过滤,固体用无水乙醚洗涤,干燥,得到D-酒石酸·D-苯丙氨酸盐;再将D-酒石酸·D-苯丙氨酸盐溶于4-10倍量的溶剂中,边搅拌边加入2倍于D-酒石酸·D-苯丙氨酸盐的氨化剂进行氨化,1小时后冷却至5℃-10℃,经过滤和溶剂的洗涤得到D-苯丙氨酸。由DL-苯丙氨酸制备D-苯丙氨酸不对称转化工艺可用于大批量工业生产。
  • 不对称转换法制备右旋苯丙氨酸方法
  • [发明专利]多菌种联合发酵生产苯丙氨酸-CN201611056278.6在审
  • 熊廷珍 - 熊廷珍
  • 2016-11-26 - 2017-02-22 - C12P39/00
  • 本发明公开了一种利用多菌种联合发酵生产苯丙氨酸的方法,包含的生产步骤有:混合培养基的制备、产氨短杆菌发酵、深红酵母发酵、苯丙氨酸放罐提纯。通过多菌种的联合发酵工艺发酵产生苯丙氨酸,解决了单菌种发酵酶活不高且在pH条件下容易失活的缺点。通过产氨短杆菌发酵尿素产生的氨作为氨源,再添加反式肉桂酸和深红酵母,在利于酵母发酵的低温条件下,通过酵母产生的苯丙氨酸解氨酶发酵反式肉桂酸和氨产生苯丙氨酸
  • 菌种联合发酵生产苯丙氨酸

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