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[发明专利]检测高危型人乳头瘤病毒的免疫胶体金测试卡及其测试方法-CN200910104097.X无效
发明人：胡仁建;蔡家利;吴胜昔;范开 -专利权人：重庆理工大学
申请日： 2009-06-16 - 公布日： 2009-11-11 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明提供一种检测高危型人乳头瘤病毒的免疫胶体金测试卡，其试纸条由背衬、样品垫、结合垫、NC膜和吸水垫组成，背衬上中部设有NC膜，NC膜的两端分别相邻连接结合垫和吸水垫；样品垫设于结合垫的上方；结合垫上喷有金标抗体G-Ab1，所喷涂的金标抗体Ab1为高危型人乳头瘤病毒HPV16单克隆抗体；NC膜上分别喷有呈直线的抗高危型人乳头瘤病毒HPV16多克隆抗体Ab2，以及抗金标抗体的抗体即兔抗鼠IgG抗抗体Ab3。本发明首次将免疫胶体金技术应用于高危型人乳头瘤病毒的快速检测中，可简单快速检测妇女宫颈粘液中的高危型人乳头瘤病毒；而且该高危型人乳头瘤病毒快速检测试纸条不需实验设备，方便用于临床的快速诊断，适应于各级医院对宫颈癌的筛查
检测高危乳头病毒免疫胶体测试及其方法

[发明专利]识别高危HPV E7蛋白的单克隆抗体及其应用-CN201610511368.3有效
发明人：常小迦;刘岩;时成龙;韩凤丽;施丽君 -专利权人：艾托金生物医药（苏州）有限公司
申请日： 2016-07-01 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C07K16/08 文献下载
摘要：本发明提供一种识别高危HPV E7阳性宫颈上皮癌细胞的单克隆抗体及其应用，该抗体能够高特异性地检测肿瘤细胞中的宫颈癌生物标志HPV E7蛋白，覆盖高危HPV16、HPV31、HPV35、HPV52和HPV58等高危亚型，从而能够区分癌变的宫颈上皮细胞和宫颈异常或非癌变宫颈上皮细胞，为医生准确诊断HPV感染所导致的癌症带来依据，可有效降低高级别宫颈病变的漏诊率，为临床医师对患者诊疗提供充分的时间与依据，改善前期宫颈疾病检测和早期干预
识别高危 hpv e7 蛋白单克隆抗体及其应用

[发明专利]一种高危型人类乳头瘤病毒检测试剂盒及应用-CN202210141056.3在审
发明人：赵俊 -专利权人：赵俊
申请日： 2022-02-16 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种高危型人类乳头瘤病毒检测试剂盒及应用，本发明的高危型人类乳头瘤病毒检测试剂盒能够对样品中HPV‑16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59及68等13种高危基因型进行检测
一种高危人类乳头病毒检测试剂盒应用

[发明专利]PCR组以及人乳头瘤病毒检测方法与试剂盒-CN201110156111.8有效
发明人：雷淑英;田洁;杨勇贤;石金兰;任维;曲敬 -专利权人：亚能生物技术（深圳）有限公司
申请日： 2011-06-10 - 公布日： 2011-11-02 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种能一次检测国际公认和宫颈癌密切相关的18种高危型HPV即HPV16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82的PCR组使用上述PCR组以及基于该PCR组开发的试剂盒与检测方法可以在PCR检测中一次性检测18种高危型HPV，检测时间短、扩增效率及灵敏度高、成本低、操作方便。
pcr 以及乳头病毒检测方法试剂盒

[发明专利]用于多型人乳头瘤病毒感染防治的多肽和疫苗-CN200410093374.9有效
发明人：肖长义;万涛;黄利鸣;袁太宁 -专利权人：三峡大学
申请日： 2004-12-22 - 公布日： 2006-07-05 - 主分类号： C07K14/025 文献下载
摘要：本发明提供了一种能同时诱导针对多种型别，尤其是同时诱导对高危型和低危型均能产生免疫反应的多肽，以及含有该多肽的疫苗组合物。本发明的疫苗组合物可预防多种型别HPV感染和/或治疗部分型别HPV感染性疾病。
用于多型人乳头病毒感染防治多肽疫苗

[发明专利]一种用于人乳头瘤病毒分子检测的质控品及其制备方法-CN202210751740.3在审
发明人：李菁华;程英;侯晓梅;刘楚新;刘清波;林欣欣;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：菁良基因科技（深圳）有限公司
申请日： 2022-06-29 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：合成高危型(HPV16、HPV18、HPV26、HPV31、HPV33、HPV35、HPV39、HPV45、HPV51、HPV52、HPV53、HPV56、HPV58、HPV59、HPV66、HPV68、HPV73、HPV82)，低危型(HPV6、HPV11、HPV42、HPV43、HPV44、HPV81、HPV83)25种分型HPV全基因组后，连入pcDNA3.1(+)骨架载体系统，将HPV全基因组分别整合到人卵巢癌细胞系ovcar3基因组中，获得25株稳定整合HPV全基因组的人卵巢癌细胞系。为25种HPV分型全长基因组稳定整合的人源细胞系质控品，能更准确的测定病毒载量，质控HPV检测全流程。
一种用于乳头病毒分子检测质控品及其制备方法

[发明专利]一组高危型HPV整合所致的宫颈癌中特异表达的mRNA序列-CN202111348159.9在审
发明人：李芳;刘敏;曹广旭 -专利权人：上海市东方医院（同济大学附属东方医院）
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明涉及一组高危型HPV整合所致的宫颈癌中特异表达的mRNA序列，包括融合转录本的HPV16、HPV58和HPV45特异性mRNA序列。本发明通过三代测序方法得到HPV基因与宿主基因组整合后表达的融合基因转录本，不同于现有技术中单一病毒蛋白编码mRNA片段，本发明得到的是HPV整合导致的转录本情况，其中包括了多个病毒蛋白的编码基因，更有利于直观的检测HR‑HPV感染情况。
一组高危 hpv 整合所致宫颈癌特异表达 mrna 序列

[发明专利]一种用于检测病原体的引物和探针的设计方法-CN201910012121.0在审
发明人：刘学锋;张太松;吕娜;朱丽敏 -专利权人：艾康生物技术（杭州）有限公司
申请日： 2016-01-15 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供一种用于检测高危型HPV等病原体多种亚型的引物和探针的设计方法，所设计的引物和探针可用于对样品中可能存在的病原体多种亚型进行初步检测和型别鉴定。本发明基于高危型HPV等病原体多种亚型在进化树上的亲缘性，设计病原体多种亚型引物和探针，在保证检测准确性、灵敏度和特异性的同时，显著降低背景荧光值，并显著增加检测通量和极大地降低检测成本。
病原体探针亚型引物检测高危型HPV 背景荧光灵敏度亲缘性可用通量进化保证

[发明专利]一种HPV高危型分型荧光PCR检测试剂盒-CN201410298440.X有效
发明人：戴立忠;刘佳;李勃;邓中平 -专利权人：湖南圣维尔医学检验所有限公司
申请日： 2014-06-27 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供一种HPV高危型分型荧光PCR检测试剂盒，所述试剂盒中包括核酸释放剂和两种或以上的PCR反应液，所述核酸释放剂包含莎梵婷(surfactin)0.01～0.5mmol/L，氯化钾20～300mmol/L，十二烷基磺酸钠0.01～2％和乙醇0.05～1％；其中有一种PCR反应液中包含高危HPV16型和/或18型的引物探针序列，另有一种PCR反应液中包含内标的引物探针序列。应用本发明提供的该试剂盒，可以对疣体表面脱落细胞、妇女宫颈上皮细胞、生殖道分泌物等未知样本中的高危型人乳头瘤病毒的DNA核酸片段进行快速荧光PCR进行分型检测，检测结果可用于高危型人乳头瘤病毒感染的辅助诊断
一种 hpv 高危型分型荧光 pcr 检测试剂盒

[发明专利]一种靶向敲除HPV URR基因的DNA结合蛋白、系统及其应用-CN201911403029.3有效
发明人：不公告发明人 -专利权人：鼓润（武汉）医疗科技有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C07K14/025 文献下载
摘要：本发明公开了用于靶向敲除HPV URR基因的DNA结合蛋白、TALEN系统和质粒，以及其在制备治疗人乳头瘤病毒导致的疾病的药物中的应用。本发明利用构建的靶向高危型HPV16 URR的TALEN表达质粒，通过将表达质粒转染到细胞中，破坏URR的序列，从而破坏其调控癌基因E6/E7的功能，进一步致使E6/E7癌基因表达下调，从而失去致癌特性因此，靶向高危型HPV16 URR的TALEN具有重要的临床应用价值。
一种靶向 hpv urr 基因 dna 结合蛋白系统及其应用

[发明专利]一种宫颈癌预防性VLP疫苗-CN201210015614.8有效
发明人：安鸿;尹海滨 -专利权人：广东华南联合疫苗开发院有限公司
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种宫颈癌预防性VLP疫苗，VLP是HPV18型、52型、58型L1蛋白的环部位插入1个16型的E7表位而得到的嵌合蛋白的聚集体。本发明的疫苗可以高效地诱导抗多种抗高危型HPV病毒的中和抗体，免疫效果好，免疫时间长。
一种宫颈癌预防性 vlp 疫苗

[发明专利]人乳头瘤病毒E6蛋白可诱发同源蛋白间交叉反应性抗体的精细表位肽-CN201310314415.1有效
发明人：刘日廷;徐万祥 -专利权人：广州恒上医药技术有限公司;刘日廷
申请日： 2013-07-24 - 公布日： 2013-10-09 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种人乳头瘤病毒(HPV)E6蛋白可诱发同源蛋白间交叉反应性抗体的精细表位肽。本发明人首次定位到一种特定的抗原性表位，所述的抗原性表位在多种HPV亚型(包括：HPV16、18、33、52或58型)病毒的E6蛋白中保守地存在。因此，利用含有该表位肽，可以制备抗HPV E6蛋白的免疫原或血清学检测抗原，或制备特异性的多种高危致癌性HPV通用型抗体。
乳头病毒 e6 蛋白诱发同源交叉反应抗体精细表位肽

[发明专利]一种宫颈癌检测探针序列及其应用-CN201810763465.0有效
发明人：李先坤;李鑫;孟歌;何丽;郭曙光;苏芹 -专利权人：郑州科蒂亚生物技术有限公司
申请日： 2018-07-12 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明所述探针序列包括高危型HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66和68型中的一种或两种以上的探针序列；所述各高危型HPV探针序列均由捕获延伸探针、K型标记延伸探针和封闭探针三类探针序列组成本发明针对多种高危型人乳头瘤病毒型E6E7区域进行延伸捕获探针、K型标记探针以及封闭探针的设计和人为优化，进一步提高了基于类似bDNA和QuantiMAT技术对宫颈癌细胞检测的特异性，表现出较佳的定量限
一种宫颈癌检测探针序列及其应用

[发明专利]抗高危型人乳头瘤病毒蛋白的单克隆抗体及其应用-CN201410119789.2在审
发明人：胡仁建;范开;蔡家利;罗佳 -专利权人：重庆理工大学
申请日： 2014-03-26 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明涉及抗高危型人乳头瘤病毒HPV16E6蛋白和HPV18E7蛋白的单抗及分泌该单抗的杂交瘤细胞株及其应用，其可以特异检测HPV16E6蛋白和HPV18E7蛋白。这2个抗体可以被标记胶体金或彩色乳胶颗粒，制备成为快速检测HPV16E6蛋白和HPV18E7蛋白的免疫层析试纸条。该方法用于检测HPV16E6蛋白、HPV18E7蛋白的特点是快速（在10分钟内出结果）、简单、特异、灵敏、成本低，易于推广。
高危乳头病毒蛋白单克隆抗体及其应用

[发明专利]一种基于深度关联分析的高危型HPV患者病变预测系统及其处理方法-CN202211218999.8在审
发明人：周铁华;王玲;唐英璇;徐鹏程 -专利权人：东北电力大学
申请日： 2022-10-07 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： G16H50/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于深度关联分析的高危型HPV患者病变预测系统及其处理方法，病变预测系统包括：数据采集及数据预处理模块，本体知识库构建模块，深度关联分析挖掘模块，病变预测模块。病变预测系统深入分析了高危型HPV感染的医学文本的关联关系，深入分析病变发生的共性特征，实现对患者病变可能性的预测，其预测准确率高，速度快。
一种基于深度关联分析高危 hpv 患者病变预测系统及其处理方法