“驯化培养”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果195884个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[实用新型]一种水体沉积物原状富集与驯化装置-CN202020576379.1有效
发明人：杨旭楠;刘丛竹;钟咪;许玫英 -专利权人：广东省微生物研究所（广东省微生物分析检测中心）
申请日： 2020-04-17 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： C12M1/04 文献下载
摘要：本实用新型公开一种水体沉积物原状富集与驯化装置，包括富集驯化仓、布水部件、水相循环部件、培养液供给部件以及曝气部件，富集驯化仓的顶部设有进气孔和出气孔，曝气部件与进气孔连接，富集驯化仓的底部设有进水孔，布水部件通过进水孔插入到富集驯化仓的腔体内，布水部件留置在富集驯化仓外的一端通过其中一组水相循环部件连接到培养液供给部件的出液口，富集驯化仓的侧壁设有出水孔，出水孔通过另一组水相循环部件连接到培养液供给部件的进液口本实用新型的有益效果是：本装置在不破坏水体沉积物的原状结构的前提下，通过水相循环部件以及培养液供给部件调控代谢因子，能够富集功能微生物，提高生境敏感型微生物被分离的概率。
一种水体沉积物原状富集驯化装置

[实用新型]一种植物组织培养苗驯化装置-CN201520189107.5有效
发明人：张珍珠;刘丽杰;付学朋;邵淑丽;徐兴军;杨晓杰 -专利权人：齐齐哈尔大学
申请日： 2015-03-31 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： A01G9/10 文献下载
摘要：一种植物组织培养苗驯化装置，涉及一种植物组织培养苗驯化装置。本实用新型的目的是为了解决目前植物组织培养组培苗驯化时湿度不够，裸露的驯化用土水分快速流失并存在大量细菌的技术问题。本实用新型的优点：本实用新型可以方便并干净地移动驯化苗，保障了驯化苗的湿度，防止驯化苗表面及土中水分蒸发和土壤干燥挥发而造成人工气候箱内的二次污染，提高实验效率。
一种植物组织培养驯化装置

[发明专利]回收轻油生产微生物油脂的方法-CN201410024144.0有效
发明人：危臻;贺迅;曾光明;黄丹莲;黄超;赖萃;赵美花;许飘;李宁杰;程敏;冷阳;刘媛媛 -专利权人：湖南大学
申请日： 2014-01-20 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C12P7/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种回收轻油生产微生物油脂的方法，以轻油为原料，将轻油稀释，添加盐分，调节pH值为4～8.5，灭菌，制得产油培养基，以浑浊红球菌（Rhodococcusopacus）DSMNO.44193或浑浊红球菌（Rhodococcusopacus）DSMNO.1069为发酵菌株，将发酵菌株驯化培养，得到驯化培养后的菌株，将驯化培养后的菌株添加入产油培养基中，通风、振荡培养，发酵12～
回收轻油生产微生物油脂方法

[发明专利]一种采用微生物降解三氯蔗糖废水中N,N-二甲基甲酰胺的方法-CN201710112709.4有效
发明人：韩诗蕾;李春荣;马芬丽;胡宇凌;廖金华 -专利权人：广东省食品工业研究所有限公司;翁源广业清怡食品科技有限公司
申请日： 2017-02-28 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C02F3/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用微生物降解三氯蔗糖废水中N,N‑二甲基甲酰胺的方法，包括以下步骤：(1)微生物菌群的富集培养：选取微生物菌群接种至培养液中，经富集培养得富集培养液；(2)微生物菌群的驯化：选取富集培养液，接种入含有N,N‑二甲基甲酰胺的初始驯化培养液中，通过不断调整生物反应装置中的N,N‑二甲基甲酰胺的含量，对微生物菌群进行驯化，得驯化完成的培养液；(3)微生物降解三氯蔗糖废水中N,N‑二甲基甲酰胺：将含有N,N‑二甲基甲酰胺的三氯蔗糖生产废水不断通入驯化完成的培养液中，通过微生物降解三氯蔗糖废水中的N,N‑二甲基甲酰胺。
一种采用微生物降解蔗糖水中甲基甲酰胺方法

[发明专利]一种白芨的快速繁殖方法-CN201810239617.7在审
发明人：程群;徐怡;陈巧玲;叶兴枝;瞿勇;郝苗;闫雷;谭开祥;吴艳梅 -专利权人：恩施土家族苗族自治州农业科学院
申请日： 2018-03-22 - 公布日： 2018-09-18 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种白芨的快速繁殖方法，涉及白芨培养领域。该快速繁殖方法包括：将无菌处理后的白芨蒴果中的种子播种到种子萌发培养基上，进行萌发培养，得到白芨苗；将白芨苗转接至假鳞茎诱导培养基中进行诱导培养，得到无根白芨苗；再将无根白芨苗转移至生根壮苗培养基中进行生根培养，得到白芨组培苗；再将白芨组培苗移植到大棚中进行驯化培养，得到白芨驯化苗。这种白芨的快速繁殖方法的繁殖周期短，利用组织培养的方式繁育的白芨驯化苗，性状稳定，成苗率高(大于95％)，生长速度快，长势一致，大小均匀，可大幅降低白芨的培养成本。
白芨快速繁殖驯化组培苗生根壮苗培养基种子萌发培养基诱导培养基繁殖周期萌发培养生根培养无菌处理性状稳定驯化培养诱导培养组织培养转接成苗率假鳞茎大棚蒴果播种繁育移植生长

[发明专利]一种布洛芬降解菌剂的制备方法-CN201010286288.5无效
发明人：杨兴;薛罡;赵晓祥;刘亚男;史锦;程起跃;周宁娟;孙超;田世烜;罗来盛;阮俊杰 -专利权人：东华大学
申请日： 2010-09-19 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： C02F3/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种布洛芬降解菌剂的制备方法，包括：(1)取污水处理厂二沉池的活性污泥接入培养基中，以梯度压力式驯化法驯化；驯化后，静置，取上层水样，梯度稀释后划线分离，然后在培养，纯化，将分离出的菌株接种到牛肉膏蛋白胨培养基中，振荡培养至对数生长期；(2)将上述培养好的菌种接入培养基培养，即得。
一种布洛芬降解制备方法

[发明专利]煤制油废水COD降解用菌种驯化试剂盒及驯化方法-CN201510567552.5在审
发明人：宋文军;于春花;李霏;李博智 -专利权人：天津商业大学
申请日： 2015-09-08 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C12N1/36 文献下载
摘要：一种煤制油废水COD降解用菌种驯化试剂盒及驯化方法，试剂盒包括富集管、驯化预制管A、驯化预制管B；驯化方法包括缺氧驯化和好氧驯化。该试剂盒是通过本实验室在全国大量采集煤制油废水样品，对废水成分进行分析，并通过实验配制出了一种可以模拟真实污水的驯化培养基，并以此为基础形成了试剂盒。该驯化培养基具有较强的适应性，经本试剂盒驯化后的菌种投放到多个煤制油废水中，COD降解能力均有所提高，大大缩短污水处理启动时间，该试剂盒可模拟缺氧、好氧生物法工艺，可应用于煤制油污水处理菌剂的产品优化，以及污水厂在运行前对污泥进行快速驯化。
煤制油废水 cod 降解菌种驯化试剂盒方法

[发明专利]适合无血清全悬浮培养的BHK细胞及其驯化方法-CN201710697369.6在审
发明人：谭文松;王楠;李敏捷;叶倩;赵亮;刘旭平;范里 -专利权人：上海倍谙基生物科技有限公司
申请日： 2017-08-15 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供了一种适合无血清全悬浮培养的BHK细胞及其驯化方法。具体地，本发明提供了一种高效而快速对BHK细胞进行驯化，从而获得适用于无血清全悬浮培养的BHK细胞的方法，以及经驯化BHK细胞及其应用。该驯化方法在无逐步降血清的情况下快速而高效地制得非常适合无血清悬浮培养的BHK细胞，驯化时间短、操作简单、成本低，细胞在转变为悬浮生长过程中形态和特性不易发生转变，成功率高，是一种稳定通用的BHK细胞无血清悬浮驯化的方法本发明方法制备的BHK细胞生长状态稳定，对口蹄疫病毒的敏感性高，细胞分散，生长快，活细胞密度可达1.1×10⁷细胞/ml或更高，可以在非常高的密度下进行全悬浮培养，非常适合大规模生产
驯化无血清全悬浮悬浮细胞口蹄疫病毒生长过程生长状态细胞分散悬浮培养活细胞通用的血清制备成功率生长应用

[发明专利]一种耐低温美国金叶皂荚的培育方法-CN201811557434.6在审
发明人：丁世民;赵从凯;杨兴芳;李寿冰;吴祥春;孙曰波;郭明明;郭继民;陈大雷 -专利权人：潍坊职业学院
申请日： 2017-08-02 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：一种耐低温美国金叶皂荚的培育方法，包括启动培养、分化培养、培育组培苗、炼苗、驯化步骤；所述的启动培养：将预处理后的外植体放入启动培养基中，启动培养；所述的分化培养：将顶芽接种到分化培养基上，培养28±1天，得到大量丛生芽；所述的培育组培苗：将丛生芽接种到壮苗生根培养基上，置于光照时间为10±1h/d、光照强度为3300±100Lx、培养室温度为28±0.5℃的条件下培养25±1天；所述的驯化：控制环境湿度为65～70%，光照强度为3100～3300Lx，光照时间为8～10h/d，空气流动量为100～120m³/h；连续驯化21～25天。
光照皂荚启动培养驯化培育分化培养丛生芽耐低温组培苗接种预处理分化培养基空气流动量耐低温性能启动培养基生根培养基控制环境培养室外植体壮苗顶芽放入炼苗

[发明专利]蕲艾内生真菌HCH285在茶基质上的驯化培养方法-CN201910281182.7在审
发明人：李锦涵;王沫;徐士尧;黄友谊;石乐;徐丹妍;文雪 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2019-04-09 - 公布日： 2019-07-30 - 主分类号： C12N1/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种蕲艾内生真菌HCH285在茶基质上的驯化培养方法，包括：菌株的活化；菌株稳定性探究，培养基的驯化，菌株驯化效果验证；将HCH285菌株接种在所述茶汤培养基培养4‑30d天后，转接培养，每转接一次菌株代别增加一代，其中F1～F3代采用所述不同茶水比的茶汤培养基培养，F4～F7代采用不同茶含量的所述茶粉末PDA培养基培养；将得到的F7代HCH285菌株在茶粉末茶汤PDA培养基上稳定培养。
基质菌株培养基培养内生真菌驯化培养转接茶粉末菌株稳定性菌株接种菌株驯化效果验证培养基驯化发酵茶活化茶水生长开发

[发明专利]一种囊孔附毛菌的驯化方法及驯化的囊孔附毛菌和应用-CN201810433512.5有效
发明人：王立安;姚澜;赵立强;张金秀 -专利权人：河北师范大学
申请日： 2018-05-08 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种囊孔附毛菌的驯化栽培方法，属于菌物的人工驯化技术领域。本发明的驯化栽培方法，包括以下步骤：1)野生囊孔附毛菌子实体的分离培养，得母种菌丝体；2)母种菌丝体进行母种扩繁培养，得扩繁母种；3)扩繁母种菌块进行原种培养，得原种；4)原种进行栽培种培养，得栽培种；5)栽培种进行驯化栽培培养，菌丝生长速度快，菌丝长势好、浓密；14～17d原基发生，7～10d形成小子实体，10～15d长成正常子实体，子实体产量高。
一种囊孔附毛菌驯化方法应用

[发明专利]一株高产维生素K2的菌株及其应用-CN202011249346.7有效
发明人：任路静;彭程;胡学超;卢健尧 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2020-11-10 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明利用含有抑制剂的培养基驯化原始菌株，在含有草甘膦的种子培养基中传代培养，然后在普通种子培养基中恢复培养，获得驯化菌株。驯化后的菌株经发酵，维生素K2产量、生物量、产率分别比原始菌株提高了4倍，2倍，2.4倍左右，同时驯化菌株产芽孢的时间推迟24小时，EPSP合酶的酶活性提高了2‑3倍，且氮源利用率高，发酵时间较原始菌株缩短
高产维生素 k2 菌株及其应用

[发明专利]一种快速驯化贴壁细胞为全悬浮细胞系的方法-CN201710330836.1在审
发明人：关明旭;和彦良;王宇菲;苏玮玮;张树成 -专利权人：华威特（江苏）生物制药有限公司
申请日： 2017-05-11 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速驯化贴壁细胞成为全悬浮细胞系的方法，将低传代健康贴壁细胞直接接种到无血清、无微载体培养基的转瓶中驯化培养；当细胞适应了大于6rpm转瓶机的转速，转到摇瓶中，用新鲜培养基将细胞起始密度调整至5x10⁵细胞/mL，摇瓶转速调整为10‑40rpm；如果4‑5天后细胞密度增长达不到1x10⁶细胞/mL，将细胞离心沉淀后用新鲜无血清、无微载体培养基将细胞密度调整在5x10⁵细胞/mL后继续驯化培养，反复这一驯化步骤直到细胞密度在4‑6天后≥10倍增长，经过10代以上摇瓶传代驯化培养，即可获得全悬浮细胞系，该方法简便，快速，重复性好，成功率高
细胞全悬浮贴壁细胞驯化培养驯化摇瓶传代密度调整培养基微载体无血清新鲜培养基细胞离心细胞适应转速调整感染性转瓶机转瓶成功率沉淀接种病毒新鲜健康

[发明专利]一种淡黄色金针菇及其培育方法-CN201810953952.3在审
发明人：张腾辉 -专利权人：长沙县国进食用菌专业合作社
申请日： 2018-08-21 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： A01H1/02 文献下载
摘要：一种淡黄色金针菇及其培育方法，以白色和黄色金针菇菌丝为亲本进行杂交；杂交后的菌丝培养出第一代杂交菌丝；将第一代杂交菌丝移培养得到第一代杂交金针菇；出菇后选取优良，稳定的第一代杂交金针菇进行菌种分离；分离出来的第一代杂交金针菇菌种放入驯化液中驯化，驯化5～10周后提取出驯化后杂交金针菇菌种，培养后得到第二代杂交金针菇；选取无病变的第二代杂交金针菇进行菌种分离；继续驯化若干代后，获得初步稳定的淡黄色金针菇菌种；将初步稳定的淡黄色金针菇菌种培养15～20天，选取粗状、生命力旺盛的杂交金针菇菌丝进行出菇培养；出菇后选取稳定的淡黄色金针菇菌种；菌种植入出菇料中，培养后得到淡黄色金针菇。
杂交金针菇淡黄色金针菇菌种驯化菌丝出菇菌种分离黄色金针菇金针菇菌丝出菇培养菌丝培养后提取驯化液粗状放入菌种亲本植入培育病变

[发明专利]一种CAR-T培养基驯化的CTLL-2细胞用于IL-2的活性检测的用途及方法-CN202011047320.4在审
发明人：程尹;韩洪坤;黄加保 -专利权人：上海药明巨诺生物科技有限公司;上海药明巨诺生物医药研发有限公司
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明涉及IL‑2活性检测领域，具体是一种经CAR‑T培养基驯化的CTLL‑2细胞用于IL‑2的活性检测的用途及方法，本发明提供了经CAR‑T培养基驯化后的CTLL‑2细胞库，同时建立了将驯化后的该细胞用于IL‑2的活性检测方法，包括以下步骤：以CAR‑T基础培养基为稀释液，配制不同浓度的IL‑2标准样品溶液；将经CAR‑T培养基驯化的CTLL‑2细胞分别与各不同浓度的标准样品溶液和待测样品溶液混合，并在适合驯化后的CTLL‑2细胞适用于CAR‑T培养基中IL‑2活性的检测，避免了在通用IL‑2活性检测法中存在RPMI1640培养基导致的检测干扰，具有很好的准确度和重复性。
一种 car 培养基驯化 ctll 细胞用于 il 活性检测用途方法