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[发明专利]一种N-香豆酰多巴胺的合成方法-CN201210562347.6有效
发明人：李志强;王伸勇;王晓俊;胡隽恺 -专利权人：苏州永健生物医药有限公司
申请日： 2012-12-21 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C07C235/32 文献下载
摘要：本发明提供一种N-香豆酰多巴胺的合成方法，属于药物合成技术领域。它解决了现有技术中合成N-香豆酰多巴胺产品收率低，需要柱层析纯化，不适合大规模工业化生产的问题。该合成步骤包括：1）保护多巴胺的酚羟基：使保护基与多巴胺的酚羟基缩合反应；2）合成酚羟基保护的N-香豆酰多巴胺：使4-羟基肉桂酸在脱水剂作用下自身缩合后继续与酚羟基保护的多巴胺进行反应；3）脱保护基：使酚羟基保护的N-香豆酰多巴胺与碱反应脱去酚羟基保护的N-香豆酰多巴胺上的保护基。本发明的合成方法反应副产物少，最终产品的收率高，纯度高，合成方法操作简便，适合大规模工业化生产。
一种香豆酰多巴胺合成方法

[发明专利]一种枇杷蜂蜜的检测鉴别方法-CN202310916981.3在审
发明人：张红城;张勇;张羽;王海燕;乔江涛;王凯;杜欣悦 -专利权人：江苏蜂奥生物科技有限公司
申请日： 2023-07-25 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种枇杷蜂蜜的检测鉴别方法，采用高效液相色谱结合指纹图谱方法以及高效液相色谱定量分析方法，检测鉴别枇杷蜂蜜，其中，高效液相色谱法结合指纹图谱指认出枇杷蜂蜜中同时含有茴香酸，绿原酸、异绿原酸、3‑O‑对香豆酰基奎宁酸、5‑O‑阿魏酰奎宁酸、金丝桃苷(即槲皮素‑3‑O‑葡萄糖苷)、顺,顺,顺‑三‑对‑香豆酰亚精胺、顺,顺,反‑三‑对‑香豆酰亚精胺、顺,反,顺‑三‑对‑香豆酰亚精胺以及反,反,反‑三‑对‑香豆酰亚精胺，本发明为枇杷蜂蜜真实性及品质评价体系的构建提出了新的方法，具有专属性高、检测灵敏度好，具有良好的经济价值和社会意义。
一种枇杷蜂蜜检测鉴别方法

[发明专利]一种3-苯磺酰类香豆素类化合物的合成方法-CN201810091083.8有效
发明人：董道青;王祖利;丁彩真;杨洪迪;王艳丽 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2018-01-30 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： C07D311/12 文献下载
摘要：本发明提出一种3‑苯磺酰类香豆素类化合物的合成方法，属于有机合成领域，能够直接利用香豆素类化合物与苯亚磺酸钠类化合物为原料合成3‑苯磺酰类香豆素类化合物。该技术方案包括向反应瓶中分别加入香豆素类化合物和苯亚磺酸钠类化合物，在碘和二甲基亚砜作用下，于55℃‑70℃温度下反应8‑10小时；待反应结束后，进行色谱分离，得到3‑苯磺酰类香豆素类化合物。本发明能够应用于3‑苯磺酰类香豆素类化合物的合成中，该方法简单，合成产物产率高，且环境友好。
香豆素类化合物苯磺酰苯亚磺酸钠类化合物合成有机合成领域二甲基亚砜合成产物环境友好色谱分离原料合成反应瓶产率应用

[发明专利]用于生产白藜芦醇或者其寡聚或糖苷结合衍生物的代谢改造细胞-CN200680009533.X有效
发明人：迈克尔·卡茨;汉斯·彼得·斯米茨;约亨·福斯特;延斯·布雷达尔·尼尔森 -专利权人：弗卢克索姆科学公司
申请日： 2006-02-21 - 公布日： 2008-04-09 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：通过以下途径产生白藜芦醇的重组微生物，其中苯丙氨酸解氨酶(PAL)由苯丙氨酸产生反式肉桂酸，肉桂酸4－羟化酶(C4H)由所述反式肉桂酸产生4－香豆酸，4－香豆酸CoA连接酶(4CL)由所述4－香豆酸产生4－香豆酰CoA，白藜芦醇合酶(VST)由所述4－香豆酰CoA产生所述白藜芦醇，或者其中L－苯丙氨酸或酪氨酸解氨酶(PAL/TAL)产生4－香豆酸，4－香豆酸CoA连接酶(4CL)由所述4－香豆酸产生4－香豆酰CoA，白藜芦醇合酶(VST)由所述4－香豆酰CoA产生所述白藜芦醇。
用于生产藜芦或者糖苷结合衍生物代谢改造细胞

[发明专利]香豆酰基黄酮苷在神经保护方面的应用-CN201710116453.4在审
发明人：李萍;杨华;屠礼凡;吴斌 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2017-03-01 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了香豆酰基黄酮苷在神经保护方面的应用，所述香豆酰基黄酮苷指基本母核为黄酮且含有糖侧链的化合物，糖侧链通过糖苷键连接在基本母核上，香豆酰基连接在糖侧链上；所述神经保护指降低缺血再灌注对神经元造成的损伤本发明证实香豆酰基黄酮苷具有神经保护作用，香豆酰基可以增强黄酮苷的神经保护效果，同时降低黄酮苷的细胞毒性；发明人还发现香豆酰基可以增强黄酮苷的水溶性，有助于提高黄酮苷的生物利用度，改善黄酮苷的成药性能。
黄酮苷香豆酰基神经保护侧链母核神经元神经保护效果神经保护作用缺血再灌注生物利用度实质性特点细胞毒性糖苷键黄酮应用损伤发现

[发明专利]一种吡啶三唑修饰的香豆素Cu2+-CN201910046533.6有效
发明人：胡斌;张益;刘华奇;罗旭彪;曾桂生;谢宇 -专利权人：南昌航空大学
申请日： 2019-01-18 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：一种吡啶三唑修饰的香豆素Cu2+荧光探针的制备方法，本发明一种吡啶三唑修饰的香豆素Cu2+荧光探针为3‑甲酰基‑7‑(二乙氨基)香豆素席夫碱，制备方法包括制备化合物A、化合物B和化合物C3‑甲酰基‑7‑(二乙氨基)香豆素席夫碱三步骤。3‑甲酰基‑7‑(二乙氨基)香豆素席夫碱作为检测铜离子的荧光探针，具有光稳定性好、荧光量子产率高、斯托克位移大等优点，能快速、高效、专一的识别水溶液中的铜离子，是一种快速高灵敏性的铜离子荧光探针，对其他常见金属离子具有较强的抗干扰能力，实时监测及检测稳定性高，可用来定性、定量检测环境中的铜离子，对铜离子的检测具有很好的应用价值。本发明反应条件易控，操作方便，产物收率高。
一种吡啶修饰香豆素 cu base sup

[发明专利]一种牡丹雄蕊三香豆酰亚精胺的高效分离纯化方法-CN202310214510.8在审
发明人：汤江江;彭晓娜;项萍;白章振;高锦明 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2023-03-08 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07C231/24 文献下载
摘要：本发明属于天然产物提取和纯化技术领域，涉及一种牡丹雄蕊三香豆酰亚精胺的高效分离纯化方法，具体包括牡丹雄蕊粗提物的提取、三香豆素亚精胺粗品的制备和三香豆素亚精胺纯品的纯化。本发明提供的方法能够从牡丹雄蕊提取分离获得三香豆酰亚精胺粗品，经过NaOH溶液和HCl溶液的纯化获得纯度在96％以上的三香豆酰亚精胺纯品。
一种牡丹雄蕊三香豆酰亚精胺高效分离纯化方法

[发明专利]香豆酰亚精胺衍生物及其提取方法和应用-CN202110153751.7有效
发明人：王明福;周倩;陈峰;刘宾;郑家荣 -专利权人：深圳大学
申请日： 2021-02-04 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07C235/34 文献下载
摘要：本申请涉及香豆酰亚精胺衍生物制备技术领域，尤其涉及一种香豆酰亚精胺衍生物及其提取方法和应用。本申请提供的香豆酰亚精胺衍生物可显著抑制酒精诱导的细胞凋亡，增加抗凋亡因子Bcl‑2的表达并抑制促凋亡因子Bax、Caspase‑3及PARP的表达，具有较好的解酒、护肝、保肝的作用；使得到的香豆酰亚精胺衍生物在解酒、保肝、护肝的药物或保健食品中有广泛的应用；同时该制备方法简单方便，操作便捷，可实现香豆酰亚精胺衍生物的制备和应用。
香豆酰亚精胺衍生物及其提取方法应用

[发明专利]萘酰亚胺-香豆素类DNA靶向双嵌入剂及其合成和应用-CN201710763586.0有效
发明人：李晓莲;陈学惠 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2017-08-30 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种萘酰亚胺‑香豆素类DNA靶向双嵌入剂及其合成和应用，属于生物有机合成领域。本发明将萘酰亚胺嵌入剂母体与香豆素嵌入剂母体通过一定的桥链连接在一起，合成比相应的单体具有更好的DNA嵌入能力的抗癌效果更好的DNA双嵌入剂。本发明所述的萘酰亚胺‑香豆素类双嵌入剂，是用不同的环胺或脂肪胺基团取代萘酐末端的Br，用于研究药物分子的构效关系，且以醇胺和二胺为桥链，将萘酰亚胺母体与香豆素酰氯通过酯化反应或酰胺化反应连接在一起，合成具有抗癌活性的新型萘酰亚胺‑香豆素类双嵌入剂。
亚胺香豆素类 dna 靶向嵌入及其合成应用

[发明专利]香豆酰酯连接的大环内酯衍生物及其制备方法-CN201710156693.7在审
发明人：于大永;史丽颖 -专利权人：大连大学
申请日： 2017-03-16 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： C07D325/00 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，具体涉及到一种香豆酰酯连接的大环内酯衍生物及其制备方法。香豆酰酯连接的大环内酯衍生物具有如下的结构其合成方法是首先合成macrosphelide A，然后macrosphelide A经戴斯‑马丁氧化剂氧化为8位羰基的氧化产物和14位羰基的氧化产物，上述macrosphelide A、8位羰基的氧化产物、macrosphelide B三个化合物再分别与香豆酰氯反应，生成相应的香豆酰酯连接的大环内酯衍生物。大环内酯结构部分引入具有增强抗炎和抗肿瘤活性的香豆酰基，相对于大环内酯结构而言具有提高药效和降低毒副作用等特点。
香豆酰酯连接内酯衍生物及其制备方法

[发明专利]一种多孔全氟烷基磺酰亚胺酸性树脂及其应用-CN201410055733.5有效
发明人：马忠华;贺梦丽;马敬中;熊蕾;陈萌 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2014-02-19 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： C08J9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种多孔全氟烷基磺酰亚胺酸性树脂，它是将对苯乙烯磺酰基全氟烷基磺酰亚胺盐与对二乙烯苯聚合，然后进行酸化反应得到的。本发明还公开了多孔全氟烷基磺酰亚胺酸性树脂在香豆素合成中的催化应用以及一种香豆素的合成方法。本发明的多孔全氟烷基磺酰亚胺酸性树脂作为香豆素合成的催化剂可循环使用，按照本发明的合成方法，可以获得80-92%的香豆素产率。
一种多孔烷基亚胺酸性树脂及其应用

[发明专利]一种一锅法合成香豆酰多巴胺的方法-CN202111070230.1在审
发明人：徐骏;史海龙;黄斌;张正阳 -专利权人：江苏弘和药物研发有限公司
申请日： 2021-09-13 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种一锅法合成香豆酰多巴胺的方法，所述方法包括如下步骤：(1)以香豆酸为原料，在三乙胺作用下，与氯甲酸乙酯反应，得到中间体III；(2)中间体III与盐酸多巴胺在三乙胺作用下，发生缩合，得到中间体V；(3)中间体V用水合肼处理，得到目标化合物I，即所述香豆酰多巴胺。本发明方法具有高效高收率的优点，且适合大规模工业化生产。
一种一锅合成香豆酰多巴胺方法

[发明专利]一种含酰腙亚砜的香豆素类衍生物及其合成方法、应用-CN202310765292.7在审
发明人：冯岗;梁峻铖;付欣;叶火春;朱发娣;张静 -专利权人：中国热带农业科学院环境与植物保护研究所
申请日： 2023-06-26 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07D311/12 文献下载
摘要：本发明提出了一种含酰腙亚砜的香豆素类衍生物及其合成方法、应用，所述含酰腙亚砜的香豆素类衍生物具有如式Ⅰ所示的化学结构。本发明提供的含酰腙亚砜的香豆素类衍生物的合成路线，制备得到的含酰腙亚砜的香豆素类衍生物，对植物病原细菌具有优异广谱的杀细菌活性，并且制备原料易得，合成步骤简单实用，为天然仿生杀细菌剂的创制提供有利的先导化合物
一种含酰腙亚砜香豆素类衍生物及其合成方法应用

[发明专利]金银花p-香豆酰酯3’-羟化酶基因LjC3’H 及其应用-CN201310028522.8有效
发明人：向凤宁;蒲高斌;王鹏;周冰谦 -专利权人：山东大学
申请日： 2013-01-25 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C12N15/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种金银花中p-香豆酰酯3’-羟化酶基因LjC3’H及含所述基因LjC3’H的原核表达载体，同时还公开了所述金银花p-香豆酰酯3’-羟化酶基因LjC3’H在制备绿原酸中的应用。实验证实：将体外纯化的LjC3’H蛋白加入酶促反应体系中，能够将香豆酰奎尼酸和香豆酰莽草酸分别催化生成绿原酸和咖啡酰莽草酸，为开发生产提高目标产物绿原酸含量提供了理论依据和实践基础。
金银花香豆酰酯羟化酶基因 ljc3 及其应用

[发明专利]一种(±)-Murracarpin的合成方法及其抗炎镇痛作用-CN201010142737.9无效
发明人：许瑞安;吴龙火 -专利权人：许瑞安
申请日： 2010-04-09 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C07D311/18 文献下载
摘要：本发明涉及天然药物化学领域，具体涉及一种(±)-murracarpin的合成方法及其抗炎镇痛作用；所说(±)-murracarpin的制备方法是将7-羟基香豆素与醋酸酐、三氟乙酸、六亚甲基四胺反应制得7-羟基-8-甲酰基香豆素；再与(Me)2SO4反应制得7-甲氧基-8-甲酰基香豆素；所得7-甲氧基-8-甲酰基香豆素与1-氯丙酮反应制得8-(2’-乙酰环氧乙烷基)-7-甲氧基香豆素，再与甲基三苯基溴化鏻、LDA反应制得8-(2’-丙烯基环氧乙烷基)-7-甲氧基香豆素；所得8-(2’-丙烯基环氧乙烷基)-7-甲氧基香豆素在甲醇中进行酸水解得到(±)-murracarpin；研究表明，本发明制得的化合物具有抗炎镇痛作用
一种 murracarpin 合成方法及其镇痛作用

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