本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种DBF4P1基因的靶向抑制剂及其用途。一种DBF4P1基因的靶向抑制剂,具有抑制DBF4P1基因表达的作用,该抑制剂的靶向序列为:5’‑GATATAACGGTGATAGAGCAG‑3’(SEQ ID No.1)。所述的DBF4P1基因靶向抑制剂在制备用于靶向治疗人脑胶质母细胞瘤药物中的应用。本发明通过RNA干扰技术研制一种DBF4P1基因的靶向抑制剂,该靶向抑制剂能通过特异性结合DBF4P1基因,发挥抑制DBF4P1基因表达的作用,进而抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,从而发挥抑制胶质母细胞瘤生长的靶向治疗作用DBF4P1基因靶向抑制剂的应用在胶质母细胞瘤基因治疗领域能发挥重要作用,为临床上胶质母细胞瘤的基因治疗提供新的分子靶向治疗药物。
本发明公开了一种分子改造肝靶向干扰素的方法及突变的肝靶向干扰素。突变的肝靶向干扰素的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示;突变的肝靶向干扰素的编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:3或4所示。本发明重组突变肝靶向干扰素的活性为1×109 IU/mg,显著高于原始肝靶向干扰素的活性(1.2×108 IU/mg)。重组突变肝靶向干扰素每4000万IU中的内毒素含量小于0.25EU,远低于中国药典中规定的每300万IU应小于10EU。而且,重组突变肝靶向干扰素的活性明显强于普通重组突变干扰素。
本发明提供了一种靶向EGFR的单链抗体,所述靶向EGFR的单链抗体包括如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列,所述靶向EGFR的单链抗体为人源化单链抗体,本发明还提供了一种包括所述靶向EGFR的单链抗体的嵌合抗原受体T细胞,所述靶向EGFR的嵌合抗原受体可以专一性的靶向EGFR,促进T细胞在患者体内的扩增,可以高效且特异性的杀伤肿瘤细胞,同时人源化单链抗体制得的靶向EGFR的嵌合抗原受体T细胞更好的维持细胞的活力和杀伤力本发明还提供了一种靶向EGFR的嵌合抗原受体T细胞的制备方法和应用。
本发明提供了一种靶向CD38的单链抗体,所述靶向CD38的单链抗体包括如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列,所述靶向CD38的单链抗体为人源化单链抗体。本发明还提供了包括所述靶向CD38的单链抗体的嵌合抗原受体T细胞,所述靶向CD38的嵌合抗原受体可以专一性地靶向表达CD38的肿瘤细胞,促进T细胞的扩增,高效且特异性的杀伤肿瘤细胞。此外,人源化单链抗体制得的靶向CD38的嵌合抗原受体T细胞具有更好的维持细胞的活力和杀伤力。本发明还提供了该靶向CD38的嵌合抗原受体T细胞的制备方法和应用。
本发明提供了一种靶向CD38的单链抗体,所述靶向CD38的单链抗体包括如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列,所述靶向CD38的单链抗体为人源化单链抗体。本发明还提供了包括所述靶向CD38的单链抗体的嵌合抗原受体T细胞,所述靶向CD38的嵌合抗原受体可以专一性地靶向表达CD38的肿瘤细胞,促进T细胞扩增,高效且特异性的杀伤肿瘤细胞。此外,人源化单链抗体制得的靶向CD38的嵌合抗原受体T细胞具有更好的维持细胞的活力和杀伤力。本发明还提供了该靶向CD38的嵌合抗原受体T细胞的制备方法和应用。