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[发明专利]一类非肽类保幼激素合成抑制剂-CN201010578971.6有效
发明人：杨新玲;谢勇;凌云;吴小庆;斯蒂芬·陶博;邓希乐;张莉;陈馥衡 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2010-12-03 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C07C237/22 文献下载
摘要：本发明公开了属于保幼激素合成抑制剂技术领域的一类非肽类保幼激素合成抑制剂。类似物的结构通式如式A所示：本发明通过非肽类小分子片断替换核心五肽中除亮氨酸外的其它氨基酸，得到了一类结构新颖，简单，成本低，同时具有良好的抑制保幼激素合成离体活性的非肽类保幼激素合成抑制剂。
一类非肽类保幼激素合成抑制剂

[发明专利]一种非肽类凋亡抑制蛋白拮抗剂及其合成方法与应用-CN201610038275.3有效
发明人：董长治;盛钊君;张焜;杜志云 -专利权人：广东工业大学;巴黎第七大学
申请日： 2016-01-20 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明公开一种非肽类凋亡抑制蛋白拮抗剂及其制备方法与应用，旨提供一种具有较好抗癌效果的非肽类凋亡抑制蛋白拮抗剂其结构式属于药物合成技术领域。
一种非肽类凋亡抑制蛋白拮抗剂及其合成方法应用

[发明专利]生物膜的治疗-CN201710409290.9在审
发明人：文哲·斯坦森;弗雷德里克·艾伦·里森;斯蒂格·欧洛夫·马格努斯·英格威斯特;特隆德·弗莱戈斯塔德;欧斯汀·瑞克德尔;约翰·希谷尔德·斯万德森 -专利权人：莱特克斯生物制药股份有限公司
申请日： 2009-10-02 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： A61K38/06 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗个体的生物膜相关的感染的肽或拟肽类，其中所述肽或拟肽类a)带有净正电荷；b)长度为1‑6个氨基酸，或者是大小相当的拟肽类；以及c)性质上是两亲的，并且具有一个或多个亲脂基团，所述亲脂基团之一包含至少7个非氢的原子。
生物膜治疗

[发明专利]生物膜的治疗-CN200980139263.8在审
发明人：文哲·斯坦森;弗雷德里克·艾伦·里森;斯蒂格·欧洛夫·马格努斯·英格威斯特;特隆德·弗莱戈斯塔德;欧斯汀·瑞克德尔;约翰·希谷尔德·斯万德森 -专利权人：莱特克斯生物制药股份有限公司
申请日： 2009-10-02 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： C07K5/09 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗个体的生物膜相关的感染的肽或拟肽类，其中所述肽或拟肽类：a)带有净正电荷；b)长度为1-6个氨基酸，或者是大小相当的拟肽类；以及c)性质上是两亲的，并且具有一个或多个亲脂基团，所述亲脂基团之一包含至少7个非氢的原子。
生物膜治疗

[发明专利]用于检测丁酰胆碱酯酶的荧光探针及其应用-CN201810247083.2有效
发明人：潘雪华 -专利权人：香港理工大学深圳研究院
申请日： 2018-03-23 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C07D277/66 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于检测丁酰胆碱酯酶活性的荧光探针，所述荧光探针为非肽类荧光探针，且所述非肽类荧光探针的结构如下式1所示：用于检测胆碱酯酶荧光探针及其应用

[发明专利]非肽类取代螺苯并氮杂衍生物的制备方法-CN200480023313.3无效
发明人： X·邓;B·肯尼;J·T·梁;N·马尼;F·J·维拉尼;F·张－普拉斯克特;H·钟 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2004-06-16 - 公布日： 2006-09-20 - 主分类号： C07D223/32 文献下载
摘要：新的螺苯并氮杂化合物，新的制备非肽类取代螺苯并氮杂衍生物的方法，及新的制备用于制备这类衍生物的中间体的方法。制备非肽类取代螺苯并氮杂衍生物的新中间体。
非肽类取代衍生物制备方法

[发明专利]用于非酶切非色谱纯化方法原核表达融合蛋白Prx的类弹性蛋白多肽ELP-CN201410583428.3有效
发明人：刘宏民;张贵星;王西新;章旭耀;王龙珍;王志茹;袁君;郑一超;赵文;郑甲信 -专利权人：郑州大学
申请日： 2014-10-27 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于非酶切非色谱纯化方法原核表达融合蛋白Prx的类弹性蛋白多肽ELP，属基因工程领域。本发明改变类弹性蛋白五肽单元中第四个氨基酸的种类提高其弹性功能，从而使减小ELP长度成为可能。使ELP五肽单元中第四个碱基含K、V和F的比例为163。内含肽方面，本发明采用高效内含肽gp41‑1，该内含肽的C端和N端分开表达，并且对其内部基因进行了突变。所述的类弹性蛋白多肽ELP为ELP‑IN和前体蛋白ELP‑IC‑PrxI。利用类弹性蛋白的弹性功能进行非色谱纯化蛋白PrxI，无需使用色谱柱分离，一定温度下孵育，目的蛋白就会沉淀，而且沉淀还可以重新溶解于缓冲溶液中，能使蛋白纯化更加高效快捷。
用于非酶切非色谱纯化方法表达融合蛋白 prx 弹性多肽 elp

[发明专利]基于UGI反应合成的非天然肽类IDH1抑制剂及其制法和应用-CN202111297939.5在审
发明人：李华;陈丽霞;周宜荣;郑梦竹;周雪琛 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-11-04 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C07C237/22 文献下载
摘要：一种基于UGI反应合成的非天然肽类IDH1抑制剂及其制法和应用，属于化学生物学技术领域。涉及了通式I所示的基于UGI反应合成的非天然肽类IDH1抑制剂，或其药学上可接受的盐、水合物或前药；以及含有该基于UGI反应合成的非天然肽类IDH1抑制剂的药物组合物，该基于UGI反应合成的非天然肽类新型
基于 ugi 反应合成天然 idh1 抑制剂及其制法应用

[发明专利]内皮素受体三肽拮抗剂-CN03145929.3无效
发明人：刘克良;耿波;董俊军;梁远军;吴萍;许笑宇;李昕;池木根 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2003-07-17 - 公布日： 2004-06-16 - 主分类号： C07K5/08 文献下载
摘要：本发明涉及具有内皮素受体拮抗活性的肽类和非肽类衍生物，其制备方法，含它们的药物组合物及它们在治疗与内皮素及前列腺有关疾病的用途。
内皮受体拮抗剂

[发明专利]一种肽类树状大分子自组装体及其制备方法和应用-CN201310491594.6有效
发明人：顾忠伟;徐翔晖;涂召旭;李芸焜;简也挺 -专利权人：四川大学
申请日： 2013-10-18 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C08L87/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种肽类树状大分子自组装体。提供了一种驱动肽类树状大分子自组装的策略，构建了一类新的肽类树状大分子自组装体：通过弱相互作用，在肽类树状大分子外围引入一个可活动的亲疏水片段，亲疏水片段与肽类树状大分子在共溶剂中形成一个非共价结合的两亲性组装单元，并可进一步引导肽类树状大分子的自组装体系的形成。本发明所述的肽类树状大分子自组装体，稳定性、机械强度和功能性俱佳，具有精确的分子结构、丰富的表面官能团，还具有良好的生物相容性、类蛋白结构、容易被细胞内吞等生物学特点，在生物材料领域具有广阔的应用前景。
一种树状大分子组装及其制备方法应用

[发明专利]一种类肽单体及其聚合物与应用-CN201910129927.8有效
发明人：朱新远;张俊;范文彬;张川;薛锋;童刚生 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2019-02-21 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C07D265/06 文献下载
摘要：本发明提供一种类肽单体及其聚合物与应用，类肽单体的结构式如式I所示：式中n为1～6的任意整数；R为H、C1～C12非反应性烷基或Sub>1～C12反应性烷基，其中，所述C1～C12非反应性烷基为不含有活泼基团的直链或带有支链的链状烷基base:Sub>1～C12反应性烷基为含有活泼基团的直链或带有支链的链状烷基，所述活泼基团包括羟基、烯基、炔基、卤素、巯基中的至少一种；所述类肽单体的环结构为含氧酸酐或含硫的硫代酸酐本发明还提供所述类肽单体的聚合物和修饰聚合物的制备方法。本发明可直接通过类肽单体开环聚合制备多种类型的聚类肽高分子，其中制备的官能化聚类肽高分子可进行多种功能化修饰，应用于生物医用材料领域。
种类单体及其聚合物应用

[发明专利]一种非天然鹅膏毒肽类抗体偶联物-CN202111502809.0在审
发明人：朱义;李杰;余永国;万维李;刘威加;卓识 -专利权人：四川百利药业有限责任公司;成都百利多特生物药业有限责任公司
申请日： 2018-08-18 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种非天然鹅膏毒肽类抗体偶联物，本发明将毒性与天然鹅膏毒肽类似的非天然鹅膏毒肽通过生物药学上可接受的连接结构与能与靶标结合的生物分子偶联，获得了在血浆中稳定，在细胞中能高效杀死肿瘤细胞的化合物
一种天然鹅膏毒肽类抗体偶联物

[发明专利]非天然鹅膏毒肽类抗体偶联物-CN201810946321.9有效
发明人：朱义;李杰;余永国;万维李;刘威加;卓识 -专利权人：四川百利药业有限责任公司;成都多特抗体药物有限责任公司
申请日： 2018-08-18 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种非天然鹅膏毒肽类抗体偶联物，本发明将毒性与天然鹅膏毒肽类似的非天然鹅膏毒肽通过生物药学上可接受的连接结构与能与靶标结合的生物分子偶联，获得了在血浆中稳定，在细胞中能高效杀死肿瘤细胞的化合物
天然鹅膏毒肽类抗体偶联物

[发明专利]非肽类多胍小分子和基于非肽类多胍小分子-蛋白质偶联体的蛋白质运输技术-CN201810485318.1在审
发明人：马明明;张凝;闫自强 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2018-05-18 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C07D251/52 文献下载
摘要：本发明提供一类能够携带生物活性蛋白分子穿透细胞膜的非肽类多胍有机小分子或其药学上可接受的盐，所述非肽类多胍有机小分子具有式I所示的结构：非肽类有机小分子小分子生物活性蛋白分子细胞膜蛋白质运输可接受偶联体蛋白质穿透携带

[发明专利]一种非肽类缓激肽B2受体激动剂在促进毛发生长方面的应用-CN201310405099.9有效
发明人：杨俊杰;李喆;李雪飞 -专利权人：武汉光谷百桥国际生物科技有限公司
申请日： 2013-09-06 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：发明属于医药技术领域，涉及非肽类缓激肽B2受体激动剂在局部应用促进毛发生长方面的新用途。本发明创造性的发现非肽类缓激肽B2受体激动剂具有良好的促进毛发生长的作用，并通过研究表明其促进毛发生长的作用机理为：非肽类缓激肽B2受体激动剂能刺激缓激肽B2受体引起内源性的前列腺素F-2a或前列腺素E
一种非肽类缓激肽 b2 受体激动剂促进毛发生长方面应用

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