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[发明专利]展青霉素分子印迹固相萃取技术-CN201910339517.6有效
发明人：邵华;佘永新;赵民娟;王静;何亚荟;冯格格;王淼;曹振;郑鹭飞;王珊珊;金芬;金茂俊 -专利权人：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
申请日： 2019-04-25 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种展青霉素分子印迹固相萃取方法，包括展青霉素分子印迹聚合物的制备和展青霉素分子印迹固相萃取。本发明采用双模板替代法以增加聚合物的结合位点，选择沉淀聚合法，制备展青霉素分子印迹聚合物，基于固相萃取技术，建立了展青霉素分子印迹固相萃取技术，实现了食品中展青霉素的残留检测，实现对食品中展青霉素的特异性识别
青霉素分子印迹萃取技术

[发明专利]克拉霉素半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法应用-CN201611125939.6有效
发明人：宁波;李隆军;刘明如;赖启隆;朱永利;蒋永青;吴育春 -专利权人：深圳市绿诗源生物技术有限公司
申请日： 2016-12-09 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种克拉霉素半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法应用，旨在提供既能最大程度保留了克拉霉素的特征结构，又具有可以与载体蛋白发生偶联的活性基团的克拉霉素半抗原，并且以克拉霉素半抗原制备人工抗原和抗体，用来检测检测大环内酯类化合物中，其技术方案，所述克拉霉素半抗原，所述结构如下式所示：所述克拉霉素人工抗原为所述克拉霉素半抗原与载体蛋白偶联制得的；属于生物技术领域；克拉霉素半抗原人工抗原抗体载体蛋白偶联制备大环内酯类化合物生物技术领域制备人工抗原活性基团特征结构检测保留

[发明专利]一种提高纤维堆囊菌埃博霉素产量的TALE-TF载体及其构建方法-CN201911089312.3有效
发明人：叶伟;刘桃妹;章卫民;朱牧孜;李赛妮;李浩华;孔亚丽;刘珊 -专利权人：广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
申请日： 2019-11-08 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高纤维堆囊菌埃博霉素产量的TALE‑TF载体及其构建方法。本发明首次公开了一种新型的靶向纤维堆囊菌埃博霉素生物合成基因启动子的新型TALE‑TF元件，将其导入纤维堆囊菌，提高了埃博霉素生物合成基因表达水平及埃博霉素产量。本发明通过代谢工程手段提高了埃博霉素产量并降低埃博霉素的生产成本，能促进埃博霉素作为原料药物在肿瘤治疗方面的应用。
一种提高纤维堆囊菌埃博霉素产量 tale tf 载体及其构建方法

[发明专利]一种低温快速结晶生产灰黄霉素的方法-CN201811492042.6有效
发明人：丛立双;张国银;巴一峰;胡建华;卜志勇;何永进;曹凤娟;高峰 -专利权人：赤峰制药股份有限公司
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07D307/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种低温快速结晶生产灰黄霉素的方法，它是将灰黄霉素发酵液经压滤、制粒、干燥、丙酮提取、活性炭脱色制得灰黄霉素丙酮脱色液加入到搅拌状态中的去离子水中，去离子水温度为5～15℃，调节pH为7～8，灰黄霉素丙酮脱色液：去离子水＝1～2∶2，结晶过滤得到灰黄霉素湿晶体；灰黄霉素湿晶体经正丁醇洗涤，再用乙醇洗涤、干燥、粉碎得灰黄霉素原料药。
一种低温快速结晶生产灰黄霉素方法

[发明专利]阿奇霉素组合物及其制备方法-CN202210391899.9有效
发明人：林素静;赵振中;范铭;赵睿涵;盛乐 -专利权人：深圳职业技术学院
申请日： 2022-04-14 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种阿奇霉素组合物，包括：阿奇霉素包衣微丸，所述阿奇霉素包衣微丸包括含药微丸和包裹于所述含药微丸的包衣层，所述含药微丸通过阿奇霉素微颗粒和空白丸芯制得，且所述阿奇霉素微颗粒包裹于所述空白丸芯上；所述阿奇霉素微颗粒的中值粒径范围为500～1500nm。本发明实施例公开的阿奇霉素组合物及制备方法具有可完全掩味且释放快速均一的特点。
霉素组合及其制备方法

[发明专利]废弃液中回收纳他霉素的方法-CN201010292080.4无效
发明人：鲁来政;李长锁;乔海玉;刘欣;高巧玲 -专利权人：郑州奇泓生物科技有限公司
申请日： 2010-09-27 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：一种从纳他霉素提取过程产生的废弃液中回收纳他霉素的方法，其特征在于:将废弃液通过吸附、解吸附、结晶、分离干燥工艺获得纳他霉素。采用本发明的方法回收废弃液中的纳他霉素，可提高纳他霉素的生产收率、降低提取成本、减少排放废液中纳他霉素的含量，减少纳他霉素对废液生化处理中真菌微生物的抑制，提高生化处理率，保证工厂污水生化处理的装置的正常运行
废弃回收霉素方法

[发明专利]大颗粒盐酸土霉素生产工艺-CN200810025424.8无效
发明人：陈天生;蔡紫阳 -专利权人：大丰华曙药业有限公司
申请日： 2008-04-28 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： C07C237/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种大颗粒盐酸土霉素的生产工艺，特别涉及以土霉素为原料，异丙醇-正丁醇为结晶溶媒，经加入氯化氢-正丁醇成盐、结晶制得大颗粒盐酸土霉素的工艺方法。大颗粒盐酸土霉素生产工艺国内外有4种，现有的4种生产工艺所得到的盐酸土霉素不是视密度低、流动性差，就是收率低、成本高。本发明提供的大颗粒盐酸土霉素生产工艺所得到的盐酸土霉素视密度高、流动性好、收率高。
颗粒盐酸土霉素生产工艺

[发明专利]克拉霉素药物组合物及其制备方法-CN201110203263.9无效
发明人：刘德胜 -专利权人：吉林敖东集团大连药业股份有限公司
申请日： 2011-07-20 - 公布日： 2012-03-14 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了一种克拉霉素药物组合物及其制备方法，增加克拉霉素在水中的溶出度，提高克拉霉素在体内的吸收，具体技术方案为克拉霉素药物组合物以克拉霉素为药物活性成分，辅料为填充剂、崩解剂、矫味剂、润滑剂，重量比为一种制备上述克拉霉素药物组合物方法包括：⑴溶解⑵过筛⑶烘干⑷压片。本发明所制备的克拉霉素药物组合物可提高产品溶出度、维持稳定的血药浓度，因而可减少给药次数，延长服药间隔。
克拉霉素药物组合及其制备方法

[发明专利]埃博霉素B内酰胺衍生物的制备方法-CN200810132923.7无效
发明人：阎家麒 -专利权人：湖北荆工药业有限公司;阎家麒
申请日： 2008-07-02 - 公布日： 2008-12-17 - 主分类号： C12P17/16 文献下载
摘要：一种制备抗癌药物埃博霉素B内酰胺衍生物的方法，该方法采用基因突变方法，使用eopK抑制剂，促使epoK基因产物——细胞色素P450氧化酶失活，定向获得埃博霉素C和D而不产生埃博霉素A和B。上述突变菌株进一步进行UV诱变育种，得到埃博霉素D的高产菌株，使用该菌株发酵生产埃博霉素D，再以埃博霉素D为起始材料经过两步反应合成埃博霉素B内酰胺衍生物。
霉素内酰胺衍生物制备方法

[发明专利]庆大霉素B的生产工艺-CN200810070844.8无效
发明人：黎俊;付志纲;张威;熊兴生;张良栋;赵鹰英;王青;吴龙江 -专利权人：江西制药有限责任公司
申请日： 2008-03-27 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C12P19/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种庆大霉素B的生产工艺，通过对小诺霉素的产生菌(棘孢小单孢菌)进行选育，采用细胞原生质体融合技术，选出一个庆大霉素B为主要组份的新菌株。本发明公开的庆大霉素B的生产工艺的优点在于：缩短了整个生产周期；提高了庆大霉素B的纯度，生产出的庆大霉素B的纯度由原来的85％提高到现在的90％。降低了生产成本，极大地提高了庆大霉素B的生产能力。
庆大霉素生产工艺

[发明专利]用于食品中的纳他霉素-环糊精复合物、它们的制造方法以及用途-CN201280006709.1无效
发明人： T.斯纳贝;B.W.汤普森;S.L.马洛里 -专利权人：杜邦营养生物科学有限公司
申请日： 2012-01-27 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： A23L3/3463 文献下载
摘要：本发明涉及用纳他霉素改善烘焙产品的保存的方法。提供了一种包含纳他霉素的组合物，所述纳他霉素为纳他霉素-环糊精复合物的形式，并且将所述组合物作为抗真菌剂施用到烘焙产品上。本发明还涉及包含有效抗真菌量的纳他霉素的烘焙产品。本发明的另一个方面为抗真菌的纳他霉素组合物及其用途，所述组合物具有改善的抗真菌活性。另外，本发明涉及用于改善纳他霉素的所述抗真菌活性的方法。
用于食品中的霉素环糊精复合物它们制造方法以及用途

[发明专利]一种万古霉素免疫检测试剂及其制备和检测方法-CN201810495293.3在审
发明人：王亚盟;杨钰祥;严芳芳;李瑶 -专利权人：太原瑞盛生物科技有限公司
申请日： 2018-05-23 - 公布日： 2018-10-30 - 主分类号： G01N33/535 文献下载
摘要：本发明公开了一种万古霉素免疫检测试剂及其制备和检测方法。包括：酶标万古霉素、用于检测万古霉素抗体‑酶标万古霉素复合物的指示试剂；上述酶标万古霉素由万古霉素和葡萄糖脱氢酶偶联而成。本发明的万古霉素免疫检测试剂可以精确快速地确定人体血液等样品中万古霉素含量。与市场上现有的检测试剂相比，本发明检测试剂具有方便快速、灵敏度高、特异性强、定量准确等优点，有利于临床的推广使用。
万古霉素免疫检测试剂酶标制备和检测检测试剂葡萄糖脱氢酶人体血液特异性强复合物灵敏度抗体偶联检测

[发明专利]一种埃博霉素生物合成基因转录调控蛋白及其制备方法-CN201811545363.8在审
发明人：叶伟;章卫民;刘桃妹;李浩华;李赛妮;黄自磊;朱牧孜;许丽琼 -专利权人：广东省微生物研究所（广东省微生物分析检测中心）
申请日： 2018-12-17 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07K14/195 文献下载
摘要：本发明公开了一种埃博霉素生物合成基因转录调控蛋白及其制备方法。本发明首次采用生物素标记埃博霉素生物合成基因启动子P3钓取的方法获得So ce M4埃博霉素生物合成基因簇的转录调控蛋白，并采用EMSA实验验该转录调控蛋白的功能。所得新型埃博霉素生物合成基因簇转录调控蛋白可为纤维堆囊菌埃博霉素生物合成转录调控及埃博霉素生物合成基因簇的异源表达奠定分子生物学基础，从而促进埃博霉素的高效生物合成及埃博霉素在生物医药方面的广泛应用。
埃博霉素转录调控蛋白生物合成基因簇生物合成基因制备分子生物学基础生物素标记纤维堆囊菌高效生物生物合成生物医药异源表达转录调控启动子合成应用

[发明专利]一种盐霉素颗粒制剂工艺-CN201510758958.1在审
发明人：廖成斌;卢朝成 -专利权人：成都中牧生物药业有限公司
申请日： 2015-11-10 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐霉素颗粒制剂工艺，包括以下步骤：制备酸性发酵液：将盐霉素发酵液用酸液调节pH至4.0～5.0；酸性发酵液的预处理：将调好pH的酸性发酵液在60℃～65℃保温3～4小时；制备盐霉素料液：向得到的酸性发酵液中加入一定量的碳酸钙制成盐霉素料液；喷雾干燥、将制备的盐霉素料液采用喷雾干燥法制成颗粒，即得盐霉素颗粒制剂。本发明的对盐霉素的发酵工艺采用酸性发酵，提高了发酵液分层的速度，缩短了分层的时间，且分层彻底，提高了盐霉素的收率。
一种霉素颗粒制剂工艺

[发明专利]苏尼替尼的药物用途-CN201610640774.X在审
发明人：罗沛华;何俏军;杨波;翁勤洁;杨晓春 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-08-04 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：本发明提供一种苏尼替尼的药物用途，是提供苏尼替尼在制备减轻博来霉素所致肺纤维化的药物中的应用，通过苏尼替尼与博来霉素联合应用达到减轻博来霉素所致肺纤维化，保护博来霉素肺部毒性的目的。在细胞水平上，苏尼替尼能显著逆转由博来霉素导致的肺泡上皮细胞的凋亡。在动物水平上，苏尼替尼能显著逆转由博来霉素所致的肺部病理改变。本发明提供了一种有效的抗博来霉素所致肺纤维化的保护剂，从而扩大其临床应用范围，减轻肿瘤患者由于博来霉素使用带来的肺部毒性作用。
苏尼替尼药物用途