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[发明专利]17α－烷基－17β－氧基－雌三烯及其中间产物、17α－烷基－17β－氧基－雌三烯在制备药物中的应用以及药物制剂-CN02827583.7无效
发明人：罗尔夫·博尔曼;尼古劳斯·海因里希;罗尔夫·若泰尔;约尔格·克罗尔;奥林·彼得罗夫;安德烈亚斯·赖歇尔;耶恩·赫夫曼;罗斯玛丽·利希特纳 -专利权人：舍林股份公司
申请日： 2002-11-27 - 公布日： 2005-05-18 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)之具有抗雌激素作用的17α－烷基－17β－氧基－雌－1，3，5(10)－三烯。本发明还涉及作为制备本发明之雌三烯化合物的中间体的17－氧代－雌－1，3，5(10)－三烯和17β－羟基－雌－1，3，5(10)－三烯。本发明进一步涉及17α－烷基－17β－氧基－雌－1，3，5(10)－三烯在制备药物中的应用以及包含至少一种17α－烷基－17β－氧基－雌－1，3，5(10)－三烯和至少一种药物相容性载体的药物组合物。
17 烷基氧基雌三烯及其中间产物制备药物中的应用以及药物制剂

[发明专利]一种普罗雌烯的合成工艺及其应用-CN202211324543.X在审
发明人：李涛;王静;邢燕 -专利权人：青岛国海生物制药有限公司
申请日： 2022-10-27 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本申请涉及药物合成领域，具体公开了一种普罗雌烯的合成工艺及其应用；普罗雌烯的合成工艺包括如下步骤：雌酚酮、甲醇混合溶解后；然后添加硼氢化钠，分三批添加，反应后液体溶清；最后添加氢氧化钠溶液，反应完成后，经处理制得雌二醇；将雌二醇、丙酮、氢氧化钠混合反应后，去除溶剂，固体物置于乙酸乙酯中溶解，然后经后处理，制得3‑丙氧基‑17β‑羟基雌甾‑1,3,5(10)‑三烯(3)；将3‑丙氧基‑17β‑羟基雌甾‑1,3,5(10)‑三烯(3)置于四氢呋喃中溶解，添加催化剂、碘甲烷反应，反应结束后，经处理，制得成品普罗雌烯；采用普罗雌烯制备普罗雌烯软膏、普罗雌烯软胶囊；普罗雌烯具有纯度高且产品收率高的优点。
一种普罗合成工艺及其应用

[发明专利]雌酚酮硫酸酯哌嗪的制备方法-CN201911064867.2有效
发明人：李维华;刘真豪;丁永真;吕良飞;祝长斌 -专利权人：上海高准医药有限公司
申请日： 2019-11-04 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07J31/00 文献下载
摘要：本文发明涉及一种高纯度雌‑1,3,5(10)‑三烯‑17‑酮‑3‑硫酸酯哌嗪(1:1)(即雌酚酮硫酸酯哌嗪)的制备方法。该方法反应条件温和，后处理操作简单，杂质容易控制，从而使制备的雌酚酮硫酸酯哌嗪质量可控、稳定性高。主要的步骤是：1)将雌酚酮溶解在有机溶剂中与磺化试剂反应得到雌‑1,3,5(10)‑三烯‑17‑酮‑3‑硫酸酯；2)将哌嗪溶解在有机溶剂中，然后加入到雌‑1,3,5(10)‑三烯‑17‑酮‑3‑硫酸酯的有机溶液中，析出固体，过滤，洗涤，干燥得到高纯度的雌酚酮硫酸酯哌嗪产品。
雌酚酮硫酸酯哌嗪制备方法

[发明专利]17α－烷基－17β－氧基－雌三烯、其应用以及药物制剂-CN200410086188.2无效
发明人：罗尔夫·博尔曼;尼古劳斯·海因里希;罗尔夫·若泰尔;约尔格·克罗尔;奥林·彼得罗夫;安德烈亚斯·赖歇尔;耶恩·赫夫曼;罗斯玛丽·利希特纳 -专利权人：舍林股份公司
申请日： 2002-11-27 - 公布日： 2005-07-13 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)之具有抗雌激素作用的17α－烷基－17β－氧基－雌－1，3，5(10)－三烯。本发明还涉及17α－烷基－17β－氧基－雌－1，3，5(10)－三烯在制备药物中的应用以及包含至少一种17α－烷基－17β－氧基－雌－1，3，5(10)－三烯和至少一种药物相容性载体的药物组合物。
17 烷基氧基雌三烯应用以及药物制剂

[发明专利]用于制备雌四醇的方法-CN201280035974.2有效
发明人： J·J·普拉特尤维;H·J·T·克林格·本宁科;F·W·P·戴曼;M·C·A·范·弗里特 -专利权人：潘塔希生物科学股份有限公司
申请日： 2012-07-18 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07J75/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种经由甲硅烷基烯醇醚衍生物17-B-氧基-3-A-氧基-雌-1,3,5（10）,16-四烯，用于制备雌-1,3,5（10）-三烯-3,15α,16α,17β-四醇（雌四醇）的方法，其中，A为保护基团本发明还涉及一种经由所述甲硅烷基烯醇醚的衍生物，用于合成3-A-氧基-雌-1,3,5（10）,15-四烯-17-酮的方法，其中，A为保护基团。
用于制备雌四醇方法

[发明专利]17β-烷基-17α-氧基-雌三烯-CN201080034280.8无效
发明人： R·博尔曼;N·海因里希;J·许布纳;G·克特绍;H·金策尔;P·利瑙;M·格里施;S·克雷尔;D·朗;K·德内;M·桑德尔;J·霍夫曼;T·温特曼特尔 -专利权人：拜耳医药股份有限公司
申请日： 2010-05-26 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的17β-烷基-17α-氧基-雌三烯、它们的制备方法、所述17β-烷基-17α-氧基-雌三烯用于制备药物的用途，以及包含所述化合物的药物制剂17 烷基氧基雌三烯

[发明专利]一种新的雌三醇制备方法-CN201510581209.6在审
发明人：尹宏 -专利权人：湖北三晶生物科技有限公司
申请日： 2015-09-11 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的雌三醇制备方法，包括以下步骤：步骤一：采用雌酚酮与醋酸异丙烯酯反应，制备雌烯双醋酸酯化合物；步骤二：将所述雌烯双醋酸酯化合物与N-溴代丁二酰亚胺反应，制备16-溴代醋酸雌酚酮；步骤三：所述16-溴代醋酸雌酚酮在氢氧化钠和甲醇的环境下发生反应，制备17,17-二甲氧基雌二醇；步骤四：所述17,17-二甲氧基雌二醇与盐酸发生水解反应，得到16α-羟基雌酚酮；步骤五：所述16α-羟基雌酚酮发生还原反应，即可得到雌三醇。采用本发明提供的方法来制备雌三醇，制备使用的试剂便宜，反应时间短，反应所需试剂消耗小，制备的雌三醇含量高，同时还有效的控制了杂质表雌三醇的产生，适宜于工业化生产。
一种雌三醇制备方法

[发明专利]新的抗雌激素甾族化合物、有关的药学组合物和使用方法-CN200710128699.X有效
发明人：田边正人;R·H·彼得斯;赵张婉如;钟灵 -专利权人：思研（SRI）国际顾问与咨询公司
申请日： 1998-12-23 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：较佳的化合物具有1，3，5－雌三烯核，在1，3，5－雌三烯核的C17位或C11位被取代，从而使化合物能有效地竞争性地阻止雌激素与其受体的结合。尤佳的化合物是17－去氧－1，3，5－雌三烯类。
雌激素甾族化合物有关药学组合使用方法

[发明专利]新的抗雌激素甾族化合物、有关的药学组合物和使用方法-CN98813701.1有效
发明人：田辺正人;R·H·彼得斯;赵张婉如;钟灵 -专利权人：思研(SRI)国际顾问与咨询公司
申请日： 1998-12-23 - 公布日： 2001-04-11 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：较佳的化合物具有1,3,5－雌三烯核,在1,3,5－雌三烯核的C17位或C11位被取代,从而使化合物能有效地竞争性地阻止雌激素与其受体的结合。尤佳的化合物是17－去氧－1,3,5－雌三烯类。
雌激素甾族化合物有关药学组合使用方法

[发明专利]制备(15α,16α,17β)-雌-1,3,5(10)-三烯-3,15,16,17-四醇一水合物(雌四醇一水合物)的工艺-CN202310346726.X在审
发明人：罗伯托·莱纳;安德雷·法萨纳;里卡尔多·卢森蒂尼 -专利权人：工业化学有限公司
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及制备(15α,16α,17β)‑雌‑1,3,5(10)‑三烯‑3,15,16,17‑四醇一水合物(还被称为雌四醇一水合物)的工艺。
制备 15 16 17 10 四醇一水合物雌四醇一工艺

[发明专利]具有雌激素活性的雌－5(10),7－二烯-CN98805884.7无效
发明人：孔方明;L·A·麦唐纳德;M·Z·卡甘;S·M·沙;P·拉文德拉纳斯;M·A·科林斯 -专利权人：美国家用产品公司
申请日： 1998-04-02 - 公布日： 2000-07-05 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明提供雌－5(10),7－二烯－3β－醇－17－酮或其3－硫酸酯的可药用盐、雌－5(10),7－二烯－3β－醇－17－酮3－葡萄糖醛酸化物或其可药用盐、雌－5(10),7－二烯－3α－醇－17－酮或其3－硫酸酯的可药用盐、雌－5(10),7－二烯－3α－醇－17－酮3－葡萄糖醛酸化物或其可药用盐、雌－5(10),7－二烯－3β－醇－17－酮3－碱金属盐、雌－5(10),7－二烯－3α－醇－17－酮3
具有雌激素活性 10

[发明专利]一种包含去氧孕烯和炔雌醇的药物组合物及其制备方法和应用-CN202111458849.X有效
发明人：陈艳;钱云飞;钱云;刘曼曼 -专利权人：南通联亚药业股份有限公司
申请日： 2021-12-02 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： A61K31/567 文献下载
摘要：本发明提供一种包含去氧孕烯和炔雌醇的药物组合物，所述包含去氧孕烯和炔雌醇的药物组合物的制备原料包括去氧孕烯、炔雌醇、亚硫酸盐、润滑剂、崩解剂和稀释剂。本发明提供的包含去氧孕烯和炔雌醇的药物组合物通过干法混合直接压片工艺制备，可以有效控制去氧孕烯和炔雌醇的氧化降解，从而提高包含去氧孕烯和炔雌醇的药物组合物的稳定性；本发明提供的包含去氧孕烯和炔雌醇的药物组合物
一种包含去氧孕烯炔雌醇药物组合及其制备方法应用

[发明专利]用于制备(15α,16α,17β)-雌-1,3,5(10)-三烯-3,15,16,17-四醇(雌四醇)的工艺及所述工艺的中间体-CN202080065426.9在审
发明人：罗伯托·莱纳;安德雷·法萨纳;里卡尔多·卢森蒂尼 -专利权人：工业化学有限公司
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备还被称为雌四醇的(15α,16α,17β)‑雌‑1,3,5(10)‑三烯‑3,15,16,17‑四醇的工艺，雌四醇具有下文示出的式：
用于制备 15 16 17 10 雌四醇工艺中间体

[发明专利]兔肉中己烯雌酚、己二烯雌酚、己烷雌酚标准样品、制备方法及应用-CN201610961866.8在审
发明人：王秋艳;林维宣;王贵滨;牛承辉 -专利权人：辽宁省检验检疫科学技术研究院
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明提供一种兔肉中己烯雌酚、己二烯雌酚、己烷雌酚标准样品的制备方法及应用，属于分析化学技术领域。用含有己烯雌酚、己二烯雌酚和己烷雌酚的饲料饲喂兔，使兔体内组织中含有己烯雌酚、己二烯雌酚和己烷雌酚，给药结束后宰杀取肌肉，均质匀浆，制成肉糜，真空冷冻干燥，过筛装瓶封装，得到含有己烯雌酚、己二烯雌酚和己烷雌酚的兔肉标准样品
兔肉己烯己二烯雌酚己烷标准样品制备方法应用

[发明专利]作为17βHSD抑制剂的被取代的雌三烯衍生物-CN200780048224.8无效
发明人： J·梅辛格;B·胡森;U·肖恩;H-H·托勒;P·科斯基米斯;M·昂基拉 -专利权人：索尔瓦药物有限公司
申请日： 2007-11-27 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明涉及可用于治疗的新的通式(I)的被取代的雌三烯衍生物，尤其是用于治疗和/或预防需要抑制17β羟基甾类脱氢酶(17β-HSD)1型、2型和/或3型酶的甾类激素依赖性病症，本发明还涉及所述通式(I)的被取代的雌三烯衍生物的盐
作为 17 hsd 抑制剂取代雌三烯衍生物

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