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[发明专利]一种阿立哌唑组合物微晶的口腔崩解片及其制备方法-CN201310236163.5有效
发明人：王晶翼;李长军;王婧璨;杨清敏;李颖;张明会 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2010-04-13 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿立哌唑组合物微晶的口腔崩解片及其制备方法，主要由阿立哌唑乳糖组合物的微晶、填充剂、崩解剂、矫味剂和润滑剂组成，其中阿立哌唑乳糖组合物的微晶的粒度小于30μm。制备方法是阿立哌唑口腔崩解片的各组份混合均匀后直接压片或湿法制粒压片。阿立哌唑乳糖组合物共同微粉化所得的微晶较阿立哌唑单独微粉化的溶出度更高，同时组合物微晶中阿立哌唑晶型未转变,口腔崩解片的含量均匀度更高；阿立哌唑口腔崩解片硬度在5-8kg，崩解时限均小于30s，既避免运输中药片的破碎
一种阿立哌唑组合物微晶口腔崩解及其制备方法

[发明专利]一种阿立哌唑组合物微晶的口腔崩解片及其制备方法-CN201010145059.1无效
发明人：王晶翼;李长军;王婧璨;杨清敏;李颖;张明会 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2010-04-13 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿立哌唑组合物微晶的口腔崩解片及其制备方法，主要由阿立哌唑乳糖组合物的微晶、填充剂、崩解剂、矫味剂和润滑剂组成，其中阿立哌唑乳糖组合物的微晶的粒度小于30μm。制备方法是阿立哌唑口腔崩解片的各组份混合均匀后直接压片或湿法制粒压片。阿立哌唑乳糖组合物共同微粉化所得的微晶较阿立哌唑单独微粉化的溶出度更高，同时组合物微晶中阿立哌唑晶型未转变，口腔崩解片的含量均匀度更高；阿立哌唑口腔崩解片硬度在5-8kg，崩解时限均小于30s，既避免运输中药片的破碎
一种阿立哌唑组合物微晶口腔崩解及其制备方法

[发明专利]一种阿立哌唑微乳制剂及制备方法-CN201410011735.4无效
发明人：丁丽莺;刁媛媛;郭夏 -专利权人：无锡万全医药技术有限公司
申请日： 2014-01-10 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，提供了一种阿立哌唑微乳制剂及其制备方法。由阿立哌唑、乳化剂、助乳化剂、油相和水相在内的各成分组成。该微乳制剂与其他剂型相比，载药系统稳定，具有靶向性，溶解度提高，生物利用度较高，掩盖药物不良口感，口服顺应性良好。
一种阿立哌唑微乳制剂制备方法

[发明专利]阿立哌唑缓释微球组合物-CN202210270576.4在审
发明人：于崆峒;蒋朝军;荆志宇 -专利权人：浙江圣兆药物科技股份有限公司
申请日： 2022-03-18 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿立哌唑缓释微球组合物，所述阿立哌唑缓释微球组合物制备的起始原料包括阿立哌唑、醋酸及聚合物，所述阿立哌唑缓释微球组合物的最终成分为阿立哌唑和聚合物；其中所述醋酸与阿立哌唑摩尔比为2～5:本发明给药后无迟滞期或突释现象，微球平均粒径15～25μm，能在4周时间内维持稳定的血药浓度，具有良好的贮存稳定性及通针性。
阿立哌唑缓释微球组合

[发明专利]一种阿立哌唑缓释微球及其制备方法-CN201410267048.9有效
发明人：张涛;李璐;邓杰 -专利权人：重庆医药工业研究院有限责任公司
申请日： 2014-06-16 - 公布日： 2020-01-31 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿立哌唑缓释微球及其制备方法，该缓释微球包含阿立哌唑和生物可降解的药用高分子材料PLGA，其中，所述PLGA的乳酸和羟基乙酸的比例为75～50：25～50，分子量为25000～35000道尔顿，阿立哌唑与PLGA的投料重量比为1：1～20，阿立哌唑占微球总重量的3.01～21.09%。阿立哌唑缓释微球，其药物包封率高，载药量大，微球表面光滑圆整，30天释放药物90%以上。
一种阿立哌唑缓释微球及其制备方法

[发明专利]一种阿立哌唑缓释微球及其制备方法-CN202011415480.X在审
发明人：陆文岐;陈斌;孔祥生;徐朋;王燕清;任兵;陈渺丽;陈艳华;江晓漫 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司
申请日： 2018-05-16 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供一种阿立哌唑缓释微球及其制备方法，所述微球包含阿立哌唑和聚丙交酯‑乙交酯；其中，所述微球呈球形网状骨架结构，球形表面分布网状型小孔，阿立哌唑填充于所述小孔中，微球的平均粒径小于20μm；阿立哌唑的含量为所述微球总重量的由于本发明的阿立哌唑缓释微球的平均粒径小于20μm，因此，其能够适用于5号针头，从而减少患者痛苦。此外，本发明的微球在给药前期能迅速达到有效药物浓度，无需通过口服给药方式达到治疗效果，同时不会产生突释效果。
一种阿立哌唑缓释微球及其制备方法

[发明专利]一种阿立哌唑缓释微球及其制备方法-CN201810468934.6有效
发明人：陆文岐;陈斌;孔祥生;徐朋;王燕清;任兵;陈渺丽;陈艳华;江晓漫 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司
申请日： 2018-05-16 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提供一种阿立哌唑缓释微球及其制备方法，所述微球包含阿立哌唑和聚丙交酯‑乙交酯；其中，所述微球呈球形网状骨架结构，球形表面分布网状型小孔，阿立哌唑填充于所述小孔中，微球的平均粒径小于20μm；阿立哌唑的含量为所述微球总重量的由于本发明的阿立哌唑缓释微球的平均粒径小于20μm，因此，其能够适用于5号针头，从而减少患者痛苦。此外，本发明的微球在给药前期能迅速达到有效药物浓度，无需通过口服给药方式达到治疗效果，同时不会产生突释效果。
一种阿立哌唑缓释微球及其制备方法

[发明专利]微粉型阿立哌唑晶型Ⅰ或Ⅱ的制备方法-CN201010607732.9有效
发明人：王晶翼;张照珍;武海军;蔡文亮;范传文;张明会 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2010-12-27 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明涉及阿立哌唑晶型的制备方法，尤其涉及微粉型、低熔点阿立哌唑晶型I或微粉型、高熔点阿立哌唑晶型II的制备方法。利用本发明方法可以获得粉碎粒度小、溶出度高的阿立哌唑晶型I和II，制备工艺操作简单，仅需加热、溶解、析晶、烘干、粉碎或研磨操作步骤；制备时间短，能耗低，方法稳定，工艺重现性好，收率达90％以上，得到的微粉型、低熔点阿立哌唑晶型I和微粉型、高熔点阿立哌唑晶型II粒径小，在制成普通片剂、口腔崩解片等固体口服制剂后，显著提高了溶出速率，完全可以满足制剂溶出度、含量均匀性等质量标准，满足制剂的制备要求。
微粉型阿立哌唑晶型制备方法

[发明专利]一种含有阿立哌唑微晶的固体口服药物组合物-CN201010119171.8有效
发明人：邓杰;张涛;王有妹;郑斯骥;樊斌 -专利权人：重庆医药工业研究院有限责任公司;上海中西制药有限公司
申请日： 2007-05-28 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有阿立哌唑微晶的固体口服药物组合物，包含阿立哌唑I型晶1-50mg和药学上可接受的药用辅料，其中，阿立哌唑I型晶的平均粒径不超过50μm。本发明组合物的阿立哌唑溶出度得到明显提高，可提高阿立哌唑组合物的生物利用度和疗效，用于治疗精神疾病如精神分裂等。
一种含有阿立哌唑微晶固体口服药物组合

[发明专利]一种含有阿立哌唑微晶的固体口服药物组合物-CN200710041323.5有效
发明人：邓杰;张涛;王有妹;郑斯骥;樊斌 -专利权人：重庆医药工业研究院有限责任公司;上海中西制药有限公司
申请日： 2007-05-28 - 公布日： 2007-11-07 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有阿立哌唑微晶的固体口服药物组合物，包含阿立哌唑I型晶1－50mg和药学上可接受的药用辅料，其中，阿立哌唑I型晶的平均粒径不超过50um。本发明组合物的阿立哌唑溶出度得到明显提高，可提高阿立哌唑组合物的生物利用度和疗效，用于治疗精神疾病如精神分裂等。
一种含有阿立哌唑微晶固体口服药物组合

[发明专利]阿立哌唑注射液及其制备方法-CN201610002634.X在审
发明人：石娟;张庭 -专利权人：万全万特制药江苏有限公司
申请日： 2016-01-06 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿立哌唑注射液及其制备方法。所述注射液是一种包含阿立哌唑、固体脂质材料、液体脂质材料、乳化剂、附加剂及注射用水的药物组合物。所述制备方法采用高压乳匀法，将阿立哌唑包载于固体脂质纳米粒中制得。本发明制备成的阿立哌唑注射液具有生物利用度高、毒副作用小，有一定控释及靶向作用的特点。
阿立哌唑注射液及其制备方法

[发明专利]阿立哌唑Ⅰ型微晶、阿立哌唑固体制剂及制备方法-CN201110180032.0有效
发明人：郑斯骥;谭波;傅麟勇;刘潇怡;袁少卿;曹智慧 -专利权人：上海中西制药有限公司;上海中西三维药业有限公司
申请日： 2011-06-27 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿立哌唑I型微晶的制备方法，其包括如下步骤：将阿立哌唑溶解于含酸化剂的酸性溶液中，得含药酸性溶液；之后在搅拌条件下加入碱化剂，然后在搅拌条件下加入水或10～60wt％乙醇水溶液，分离析出的阿立哌唑I型微晶，即可。本发明还公开了一种含有该阿立哌唑I型微晶的固体制剂的制备方法。本发明还公开了一种平均粒径小于20μm的阿立哌唑微晶，以及还有该微晶的固体制剂。本发明的阿立哌唑I型微晶的方法污染和损耗小，安全性高，操作简便，有机溶剂使用少，不需要苛刻的工艺条件(如冷却条件)和设备，成本低，易应用于工业化生产。
阿立哌唑型微晶固体制剂制备方法

[发明专利]一种注射用阿立哌唑缓释制剂及其制备方法-CN202111001800.1在审
发明人：王淑君;叶田田;郑思宇 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-08-30 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种注射用阿立哌唑缓释制剂及其制备方法。缓释制剂为含阿立哌唑原药的微球、温敏水凝胶溶液和冻干保护剂组成；其中，阿立哌唑原药占微球总重量的5.00～50.00％，阿立哌唑原药在温敏水凝胶溶液中的浓度为1mg/mL～10mg/mL，每毫升温敏水凝胶溶液中加入由于本发明的注射用阿立哌唑缓释制剂为双重缓释系统，具有网状型孔道的水凝胶既可以对微球外及微球表面游离的阿立哌唑起到缓释的作用，防止突释带来的毒副作用；又可以通过将PLGA降解后的酸性物质保留在骨架结构中而加快
一种注射用阿立哌唑缓释制剂及其制备方法

[发明专利]阿立哌唑片及其制备方法-CN201410033371.X有效
发明人：王传跃;孟淑宝;张海良;朱郎挺;杨玲娥 -专利权人：浙江美华鼎昌医药科技有限公司
申请日： 2014-01-24 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿立哌唑片及其制备方法，属于技术领域。该阿立哌唑片由如下质量百分比的各组分组成：阿立哌唑1-10%，聚维酮5-25%，乳糖35-80%，微晶纤维素10-30%，交联羧甲维生素钠5-15%，胶态二氧化硅1-3%，硬脂酸镁0.5-2%。采用本发明技术方案所得的阿立哌唑片，无需进行微粉化处理，在较大颗粒时即可溶出，具有溶出性好、损耗少等优点。
阿立哌唑片及其制备方法

[发明专利]一种阿立哌唑关键基团衍生物、免疫原、抗阿立哌唑特异性抗体及其制备方法与应用-CN202011557554.3在审
发明人：张小可;周涛;余琳;周伟峰 -专利权人：苏州博源医疗科技有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07D295/15 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿立哌唑关键基团衍生物、免疫原、抗阿立哌唑特异性抗体及其制备方法与应用。首先将新型阿立哌唑关键基团衍生物与经过基因工程改造得到的重组人血清白蛋白偶联制得阿立哌唑人工抗原，再用阿立哌唑人工抗原免疫实验动物获得抗阿立哌唑特异性抗体，经ELISA检测表明该特异性抗体的特异性强、灵敏度高，干扰实验显示该特异性抗体与100种常见药物无任何交叉反应；将抗阿立哌唑特异性抗体应用于制备阿立哌唑检测试剂，包括阿立哌唑均相酶免疫检测试剂与阿立哌唑胶乳增强免疫比浊检测试剂，所述检测试剂可以实现在全自动生化分析仪上对阿立哌唑的高通量
一种阿立哌唑关键基团衍生物免疫原抗阿立哌唑特异性抗体及其制备方法应用

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