专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种检测结直肠癌的组合物、试纸及方法-CN202310973013.6有效
  • 宋克清;陈勇;温曦;李冬伟;田梦然;胡成博 - 天津迈基生物科技有限公司
  • 2023-08-04 - 2023-10-27 - G01N33/574
  • 本发明提供了一种检测结直肠癌的组合物、试纸及方法,涉及生物医药技术领域,首先通过试纸对待测血清进行检测,通过荧光侧向免疫层析技术,快速定量待测血清品中血清蛋白标志物(癌胚抗原、甲胎蛋白和转铁蛋白)的浓度,并将血清蛋白标志物的浓度的数值代入本发明提供的结直肠癌综合指数公式CI=0.7016a+0.3152b‑1.295c‑2.3268中,对检测结果进行综合分析,若CI值在正常参考范围[‑3,3]内,则表明所述待测血清品为阴性,否则为阳性。该检测方法综合考虑了血清中癌胚抗原、甲胎蛋白和转铁蛋白浓度对于结直肠癌检测的影响,准确率高达95%以上,明显高于采用单一血清蛋白标志物的检测方法。
  • 一种检测直肠癌组合试纸方法
  • [实用新型]一种间接ELISA法检测结果标准化装置-CN201320001755.4有效
  • 屠小明;曹馨园;熊喜喜;朱妍慧;吴海玮;陈峰 - 南京医科大学
  • 2013-01-05 - 2013-10-02 - G01N33/96
  • 本实用新型涉及一种间接ELISA法检测结果标准化装置,包括内嵌间接ELISA标准化算法的控制模块、以及分别与控制模块相连接的输入模块、输出模块;其中通过输入模块获取血清实验板上各标准血清的抗体浓度水平和光密度值,并输送至控制模块,控制模块根据获取到的数据,通过间接ELISA标准化算法拟合出该血清实验板的血清标准化曲线;并根据该血清标准化曲线以及各待测血清的光密度值,分别计算出各待测血清的抗体浓度水平本实用新型结构简单,能够方便快捷地获取血清抗体浓度,避免了包板、环境、酶联检测仪等对血清光密度值的影响。
  • 一种间接elisa检测结果标准化装置
  • [实用新型]一种生物化学用的血清携带装置-CN202122066126.7有效
  • 于红;黄豪 - 于红
  • 2021-08-30 - 2022-03-11 - B65D25/10
  • 本实用新型涉及血清携带技术领域,具体地说,涉及一种生物化学用的血清携带装置。本实用新型通过设置的承接底盒和按压顶盒将血清夹持在其中,同时通过若干个连接机构的相互连接呈带状结构,使在携带血清时,将带状的血清旋转在一起减少血清占用的空间,同时在实验人员对血清进行实验时,通过连接机构连接在一起的血清平铺或悬挂在实验台上,减少血清对实验台的空间占用,以便于实验人员的实验操作。
  • 一种生物化学血清样本携带装置
  • [发明专利]免疫复合物检测方法-CN202110295274.8在审
  • 张瑾;徐振兴;汪先林;刘露遥;曾荣 - 安渡生物医药(杭州)有限公司
  • 2021-03-19 - 2021-07-16 - G01N33/564
  • 本发明涉及药物检测技术领域,具体公开了一种免疫复合物检测方法,包括选取若干未用抗体类蛋白药物处理过的第一血清,利用酶联免疫吸附测定法对若干第一血清进行检测,获得相应的若干第一阴性对照信号值;选取若干落入临界分位数区间的第一阴性对照信号值对应的第一血清进行混合,得到阴性对照血清;利用酶联免疫吸附测定法对阴性对照血清进行检测,获得第二阴性对照信号值;选取待检血清品,利用酶联免疫吸附测定法对待检血清品进行检测,获得待检血清品信号值;将待检血清品信号值与临界值乘以第二阴性对照信号值的大小进行比对
  • 免疫复合物检测方法
  • [发明专利]一种测定血清中唾液酸含量的方法-CN202111119556.9在审
  • 吴婷;李娟;石肖楠;杜一平 - 华东理工大学
  • 2021-09-24 - 2021-11-19 - G01N30/02
  • 本申请公开了一种测定血清中唾液酸含量的方法,包括:步骤S1:提供血清血清包含游离唾液酸和缀合唾液酸;步骤S2‑1:对血清进行酸解,离心后得到缀合唾液酸的酸水解产物,干燥,加入内标物;和/或,步骤S2‑2:在血清中加入内标物,用有机溶剂进行蛋白沉淀,离心得到游离唾液酸的提取液,干燥;步骤S3:加入衍生试剂进行衍生,获得衍生产物;步骤S4:对衍生产物进行液相色谱质谱联用检测,得到唾液酸含量的测定结果本申请的测定血清中唾液酸含量的方法,可用于准确测定复杂生物样本血清中的唾液酸。
  • 一种测定血清唾液酸含量方法

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