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[实用新型]一种夹取装置-CN202222183371.0有效
发明人：梁晓美;叶苗;刘丽仙;李媛 -专利权人：丽水市人民医院
申请日： 2022-08-18 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： B01F35/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种夹取装置，针对现有的药学研究配药时需要药学研究配药人员频繁的走动拿取固定和液体药物，研究配药人员的工作量大，影响药学研究配药的效率的问题，现提出如下方案，其包括水平设置的药学研究配药工作台，所述药学研究配药工作台的底部固定安装有呈矩阵设置的四个支撑腿，药学研究配药工作台的顶部固定安装有用于对药学研究配药工作台分区的分区组件，本实用新型较之常规的需要药学研究配药人员频繁拿取药物的方式，不需要药学研究配药人员频繁的拿取药物，降低药学研究配药人员的工作量，可以适用固体药物、试管内的药物和烧杯内的药物的夹取作业，适用性佳。
一种装置

[发明专利]一种基于分子和细胞水平研究药物代谢的方法-CN200710012625.X无效
发明人：林炳承;马波;张国豪;秦建华 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2007-08-29 - 公布日： 2009-03-04 - 主分类号： C12Q1/25 文献下载
摘要：本发明涉及了一种基于分子和细胞水平研究药物代谢的方法，其特征在于：使用专门的微流控芯片同时从分子和细胞水平进行药物代谢研究。本发明能使基于分子和细胞水平的药物代谢研究在同一块微流控芯片上完成，能获得药物代谢物的分子结构信息和其细胞毒效应，适用于低效耗，高通量、高内涵的药物代谢筛选和药物相互作用研究。
一种基于分子细胞水平研究药物代谢方法

[发明专利]标记河豚毒素及其制备方法和应用-CN200510013116.X无效
发明人：陈家童;苏同芳;梁同春;孙存祯;林平生;贺秉军;王同顺 -专利权人：南开大学
申请日： 2005-01-19 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种用同位素生物学研究和医学研究重要的生化试剂。同时也是河豚毒素产品作为使用药物进入临床应用前，必须使用的研究用试剂产品。该产品作为证实河豚毒素药物在体内分布、药物代谢、药物残留，以及药代动力学等一系列研究中有着不可替代的位置。
标记河豚毒素及其制备方法应用

[实用新型]一种药物研究用实验器材清洗设备-CN202222936745.1有效
发明人：宋敏 -专利权人：奥默生物技术（上海）有限公司
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： B08B9/34 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种药物研究用实验器材清洗设备，属于药物研究用实验辅助器材技术领域。其主要针对现有的一些药物研究用实验的器材一般需要各种玻璃容器(例如；试管等)，对药物进行多次调配研究，调配完成后会有很多沾满药物残留的器材需要进行清洗，如果工作人员每次单个清洗，不仅清洗效率低，而且在清洗时接触到药物残留的有害物质会危害工作人员的健康安全，因此，本实用新型设计一种药物研究用实验器材清洗设备的问题，提出如下技术方案：一种药物研究用实验器材清洗设备，包括底座，所述底座的上表面固定连接有清洗柜体。
一种药物研究实验器材清洗设备

[发明专利]医学临床试验中试验药物补给的方法、设备及系统-CN200910079559.7无效
发明人：张高魁 -专利权人：北京迪美斯科技发展有限公司
申请日： 2009-03-06 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种医学临床试验中试验药物补给的方法、设备及系统，涉及计算机数据处理领域。方法包括：根据接收到的补给指令读取各个研究中心的药物库存信息；找到药物状态信息为可用的可用药物，及可用药物的数量信息，当某种或某些可用药物的余量低于预设的药物的警戒线时，生成药物的补给订单，传送给补给指令的发起方系统包括医学临床试验中试验药物补给设备和研究中心端设备。根据各个研究中心的药物状态信息，调整需要补给的药物数量，即试验药物可以根据各研究中心的库存情况及需求状况被分期生产和导入，从而大大降低了过期药物的浪费，并且，也大大提高了药物补给的效率，能够更及时对药物进行补给
医学临床试验试验药物补给方法设备系统

[发明专利]临床研究严重不良事件采集方法和药物警戒系统-CN201911348116.3在审
发明人：刘瑞;万帮喜 -专利权人：嘉兴太美医疗科技有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： G16H20/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种临床研究严重不良事件采集方法和药物警戒系统。该方法包括以下步骤：响应于研究者在药物警戒系统的第一终端发起的新建严重不良事件SAE报告的请求，新建SAE报告并通过第一终端向研究者呈现SAE采集界面；接收研究者在SAE采集界面录入的信息，并将信息保存于SAE报告；通过药物警戒系统的第二终端向药物警戒人员呈现SAE报告；接收药物警戒人员对SAE报告的审核操作；以及当SAE报告被审核通过时，将SAE报告存储在药物警戒系统的药物警戒数据库中。本发明涉及的临床研究严重不良事件采集方法和药物警戒系统，可避免重复录入、不及时上报等问题以及提升严重不良事件报告的审核效率和提高数据的准确性。
临床研究严重不良事件采集方法药物警戒系统

[发明专利]一种获取药物消化道吸收特性的方法-CN200610095225.5无效
发明人：刘洪英;皮喜田;郑小林;侯文生;彭承琳 -专利权人：重庆大学
申请日： 2006-11-22 - 公布日： 2007-05-23 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种获取药物消化道吸收特性的方法，包括以下步骤：(1)待研究药物的剂型配制，(2)待研究的封装，待研究药物按照一定的剂量封装于遥控电子胶囊的储药仓中，(3)试验动物或者志愿者吞服装载有待研究药物的遥控电子胶囊，(4)定位跟踪遥控电子胶囊在试验动物或者志愿者体内的位置，(5)遥控释放药物，(6)体液或者血液样品的采集及制备，(7)血药浓度分析，(8)药物代谢动力学参数提取。该方法适用于新型口服剂型研制及新药开发，可以准确地获得药物在消化道的吸收特性，具有无创、数据可靠性高、操作简便等优点。
一种获取药物消化道吸收特性方法

[发明专利]一种运用于研究中心的试验药物库存管理系统-CN201710598545.0有效
发明人：刘燕清 -专利权人：上海杉互健康科技有限公司
申请日： 2017-07-21 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： G06Q10/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种运用于研究中心的试验药物库存管理系统，包括处理器和计算机可读存储介质，可实现如下步骤：实时判断研究中心中多种试验药物各自的当前库存E是否全部大于等于其预设的研究中心的安全库存V，若否，则获得研究中心内每一种试验药物的当前库存E、以及使用该试验药物的历史数据，根据预设仓库预测周期T计算在预测周期T内的预计脱落总人数L，根据预设受试者每次访视取药数量N、受试者访视周期P周计算已入组受试者在预测周期内的访视次数S、即将入组受试者在预测周期内的访视次数U以及总取药数量R，计算该预测周期的该药物的送药数量Q；生成运药清单，仓库根据运药清单向研究中心补充各种试验药物的库存。
一种运用于研究中心试验药物库存管理系统

[实用新型]一种新药物研究用取样组件-CN202222081373.9有效
发明人：万志苹 -专利权人：泰希斯（武汉）医药技术有限公司
申请日： 2022-08-08 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： G01N1/14 文献下载
摘要：本实用新型涉及药物研究技术领域，具体为一种新药物研究用取样组件，包括研究台，所述研究台的顶端开设有滑槽。该新药物研究用取样组件，通过设置有滑槽、复位弹簧、匹配块和匹配槽，以实现该取样组件具有更好稳定效果的目的，将烧杯底端的安装板放置在研究台上合适位置处，拉动固定板，通过固定板底端的滑块在滑槽内部活动，带动两个固定板之间的间距与安装板匹配带动两个固定板对安装板夹持，再转动转柄，带动螺纹杆的转动，继而通过螺纹杆与调节孔内壁设置的内螺纹相互啮合，带动匹配块下降至匹配槽内部，从而对烧杯进行全方位固定，提高其稳定性，防止因意外造成烧杯的倾倒或损坏，影响药物研究的进度
一种药物研究取样组件

[发明专利]一种人唾液腺分泌性癌组织SC9H-1及其用途-CN202310426592.2在审
发明人：张春叶;陈宛灵;田臻;孙晶晶;顾挺;李江 -专利权人：上海交通大学医学院附属第九人民医院
申请日： 2023-04-20 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明提供的人唾液腺分泌性癌组织SC9H‑1可作为研究平台，有如下用途：研究唾液腺分泌性癌发生机制；研究与唾液腺分泌性癌相关的基因功能；研究唾液腺分泌性癌相关药物作用机制；通过上述研究，进一步明确唾液腺分泌性癌的发病的分子机制，组织发生机制发现新的治疗靶点，便于药物研究与开发，如化学合成药物药效研究、中药有效成分筛选与鉴定等。
一种唾液腺分泌组织 sc9h 及其用途

[发明专利]一种恶性多形性腺瘤组织块MPA9H-1及其用途-CN202310056105.8在审
发明人：田臻;陈宛灵;顾挺;石超吉;李江 -专利权人：上海交通大学医学院附属第九人民医院
申请日： 2023-01-18 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明提供的恶性多形性腺瘤组织块MPA9H‑1可作为研究平台，有如下用途：研究恶性多形性腺瘤疾病发生机制；研究与恶性多形性腺瘤相关的基因功能；研究恶性多形性腺瘤相关药物作用机制；通过上述研究，进一步明确恶性多形性腺瘤的发病的分子机制，组织发生机制发现新的治疗靶点，便于药物研究与开发，如化学合成药物药效研究、中药有效成分筛选与鉴定等。
一种恶性性腺组织 mpa9h 及其用途

[发明专利]临床研究药物分发装置-CN202110323118.8在审
发明人：冀闪;肖旭 -专利权人：湖南慧泽生物医药科技有限公司
申请日： 2021-03-26 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： G16H20/13 文献下载
摘要：本发明属于医药器械技术领域，提供一种临床研究药物分发装置，包括：控制部件，核对信息部件和药物分发部件，所述药物分发部件，包括：药物容置部和药物分发机构；药物分发机构包括容置部平台、分发机构基座和自动开闭机构；自动开闭机构包括移动框、覆盖面、固定框、分发组件、定位组件；通过移动框相对容置部平台来回移动实现拉伸或压缩覆盖面，体现药物容置部的暴露和覆盖，实现药物容置部分发药物。本发明通过对取药者的个人身份验证核对信息后，自动分发药物和及时回收详细记录，实现药物分发的准确，有效减轻研究者的劳动量，保证I期临床研究数据的准确可信。
临床研究药物分发装置

[发明专利]一种基于EMR的非小细胞肺癌治疗药物综合评价方法-CN202110994791.4在审
发明人：沈斌;蒋利亚;陆晓蕾;陈猛 -专利权人：嘉兴市第一医院
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： G16H70/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于EMR的非小细胞肺癌治疗药物综合评价方法，用于评价非小细胞肺癌的治疗，包括步骤S1：通过对非小细胞肺癌的电子病历数据的选择，并且分别结合药品说明书一致性评价模块、药物利用研究评价模块和不良反应评价模块，从而对治疗非小细胞肺癌的治疗药物进行系统评价，以获得非小细胞肺癌的药物治疗优化结果。本发明公开的一种基于EMR的非小细胞肺癌治疗药物综合评价方法，其利用EMR数据和药品供应保障各环节信息，以人民健康为中心，以药品临床价值为导向，综合药品说明书一致性研究、药物利用研究及ADR影响因素研究三个评价维度
一种基于 emr 细胞肺癌治疗药物综合评价方法

[发明专利]一种基于时间因素的药物疾病相关性分析方法-CN201910800975.5在审
发明人：刘文丽 -专利权人：山东健康医疗大数据有限公司
申请日： 2019-08-28 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： G06K9/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于时间因素的药物疾病相关性分析方法，属于复杂网络在疾病分析的应用技术领域。本发明的基于时间因素的药物疾病相关性分析方法，首先以患者个数为权重衡量药物与疾病的相关性，再通过对患者用药时间与诊断时间的分析得出药物与疾病间的正负相关性。该发明的基于时间因素的药物疾病相关性分析方法能够弥补疾病与药物相关性研究中的不足，并且为药物上市后研究的实验性研究提供方向，具有很好的推广应用价值。
时间因素药物疾病分析疾病应用技术领域实验性研究复杂网络患者用药疾病分析权重诊断研究衡量

[发明专利]BCG感染后抗结核药物性肝损伤小鼠模型的构建方法-CN202211473240.4在审
发明人：陆霓虹;杜映荣;刘洪璐;杨永锐;李杰;陈杨君;杨艳;刘梅艳;李海雯 -专利权人：昆明市第三人民医院
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明公开了BCG感染后抗结核药物性肝损伤小鼠模型的构建方法，属于动物疾病模型构建技术领域；取8周龄雌性C57小鼠，BCG滴鼻感染后，通过灌胃标准四联抗结核药物的方式造模。感染BCG后小鼠体内免疫状况发生改变，再使用抗结核药物治疗更能模拟临床实际情况，可用于抗结核药物性肝损伤免疫机制方面的研究；并且本发明使用四联药物更能模拟临床实际情况，可用于抗结核药物性肝损伤机制方面的研究，同时也可用于抗结核药物间相互作用的研究。
bcg 感染结核药物性损伤小鼠模型构建方法

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