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- [发明专利]有机磷化合物-CN97194522.5无效
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D·J·加尼特
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洛夫斯格罗夫研究有限公司
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1997-04-14
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1999-06-02
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C07F9/38
- 本发明公开了具有式(Ⅰ)的有机膦酸,其中n=0或1;R1=H或(a);R2=(b)或(c);R3=含有多于10个碳原子的烷基;并且R4=H或CH3,该有机膦酸具有通过透化细胞膜使药物和营养素的生物利用度提高的作用所述产物是通过将含有10—20个碳原子的长链脂肪酸的酰氯与含有活泼氨基或羟基的烷基膦酸衍生物在氯仿中和5℃以下进行反应的方法制备的。特别有效的是十六烷酰氯或十二烷酰氯与乙烷-1-羟基-1,1-二膦酸、2-氨基-乙基膦酸或1-氨基-乙基膦酸反应制得的产物。
- 有机磷化合物
- [发明专利]手性胺基膦硼配合物的制备方法-CN202211022981.0有效
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陈虎;韩露;谢新宇
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江苏欣诺科催化剂股份有限公司
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2022-08-25
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2022-12-13
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C07F9/30
- 本发明涉及一种手性胺基膦硼配合物的制备方法,包括如下步骤:将叔丁基二氯化膦与甲基化试剂反应,然后氧化,制备消旋的叔丁基甲基膦酸;对消旋的叔丁基甲基膦酸进行拆分,得到S‑叔丁基甲基膦酸,拆分试剂选自奎宁及奎宁定中的至少一种;将S‑叔丁基甲基膦酸中的羟基卤化,然后进行叠氮反应,制备手性叠氮膦氧化合物;将手性叠氮膦氧化合物中的叠氮基还原,再与硼烷二甲硫醚配位,制备手性膦胺硼烷配合物;将手性膦胺硼烷配合物与拔氢试剂反应,再与二叔丁基氯化膦反应,制备手性双膦配合物;将手性双膦配合物脱硼烷,再与四氟硼酸配位,制备手性胺基膦硼配合物。上述手性胺基膦硼配合物的制备方法的拆分效果好、稳定性高且安全性高。
- 手性胺基配合制备方法
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