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[发明专利]放射增敏剂或抗癌化学疗法增敏剂-CN200780043347.2有效
发明人：小川恭弘 -专利权人：国立大学法人高知大学
申请日： 2007-09-21 - 公布日： 2009-11-18 - 主分类号： A61K33/40 文献下载
摘要：公开一种新放射增敏剂或抗癌化学疗法增敏剂。特别公开能够减轻由过氧化氢引起的患处的刺激的放射增敏剂或抗癌化学疗法增敏剂，当注射入人体内时是安全的，并能够推迟或降低过氧化氢的分解，从而有效地发挥放射增敏效果或抗癌化学疗法增敏效果。所述放射增敏剂或抗癌化学疗法增敏剂包含(a)过氧化氢和(b)透明质酸或其盐的组合。
放射增敏剂抗癌化学疗法

[发明专利]一种丁基压敏材料及其制备方法-CN201410231816.5有效
发明人：石红娥;王建斌;陈田安;解海华 -专利权人：烟台德邦科技有限公司
申请日： 2014-05-29 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C09J123/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种丁基压敏材料及其制备方法，包括下列组份：高分子量聚异丁烯10~30份，低分子量聚异丁烯20~50份，三元乙丙橡胶1~10份，抗氧剂0.05~1份，紫外吸收剂0.05~1份，纳米碳酸钙10~30份，炭黑1~10份，增粘树脂1~5份，硅烷偶联剂0.1~2份。制备步骤包括：将高分子量聚异丁烯和三元乙丙橡胶投入真空捏合机中，升温后，搅拌0.5~1小时；再加入抗氧剂、紫外吸收剂与增粘树脂搅拌0.5~1小时；然后依次加入低分子量聚异丁烯、炭黑和纳米碳酸钙搅拌1.0~2.0小时；最后加入硅烷偶联剂搅拌0.5~1.0小时出料即得所述丁基压敏材料。本发明的丁基压敏材料具有良好的耐老化性能和力学性能。
一种丁基材料及其制备方法

[发明专利]紫蓝素作为胰岛素增敏剂的用途及其制剂-CN200710050479.X有效
发明人：谢运昌;蒋小华;何成新;文永新;李娟 -专利权人：广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所
申请日： 2007-11-06 - 公布日： 2008-04-09 - 主分类号： A61K31/395 文献下载
摘要：本发明将公开紫蓝素作为胰岛素增敏剂的用途及其制剂。具体地说，本发明所述紫蓝素的用途是在制备能改善肝病变的胰岛素增敏剂中的应用，及在制备能改善肾病变的胰岛素增敏剂中的应用；本发明所述紫蓝素作为胰岛素增敏剂的制剂是以紫蓝素为有效成分制备的能改善肝病变的胰岛素增敏剂，及以紫蓝素为有效成分制备的能改善肾病变的胰岛素增敏剂。
紫蓝作为胰岛素增敏剂用途及其制剂

[发明专利]一种用于肿瘤放疗增敏的钙离子纳米调节器及其制备方法与应用-CN202310081442.2在审
发明人：刘鉴峰;杨丽军;王佃余;贾海雪;黄帆;杨翠红;任春华;刘金剑 -专利权人：中国医学科学院放射医学研究所
申请日： 2023-02-08 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于肿瘤放疗增敏的钙离子纳米调节器及其制备方法与应用。以自组装肽GFFpY为骨架，合成多肽衍生物CAP‑GA‑GFFpY‑Pen‑NO，其在碱性磷酸酶催化下，可通过分子自组装形成一种可破坏肿瘤细胞内钙稳态的钙纳米调节器CAP‑P‑NO，用于逆转肿瘤对放疗的耐受本发明旨在利用机体内源性钙，通过特异调控肿瘤细胞的钙通道开关实现胞内钙稳态失衡，与传统钙基纳米材料相比，避免了外源性钙引入，生物安全性明显提高，在钙稳态破坏后，肿瘤细胞对放疗的敏感性显著增强，提供了一种有效的放疗增敏新策略本发明公开的钙纳米调节器制备工艺简单，生物相容性好，对肿瘤放疗增敏效果佳，具有光明的临床应用前景。
一种用于肿瘤放疗离子纳米调节器及其制备方法应用

[发明专利]一种载铋锰掺杂碳点的矿化纳米粒及其制备方法与应用-CN202310364043.7在审
发明人：冉黎灵;曾欣;李庆年 -专利权人：中南大学
申请日： 2023-04-07 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明提供了一种载铋锰掺杂碳点的矿化纳米粒及其制备方法与应用，包括铋锰掺杂碳点和磷酸钙矿化纳米外壳，磷酸钙外壳由磷酸根与钙离子在碳点表面矿化形成。其制备方法为：以柠檬酸、柠檬酸锰、柠檬酸铋钾为原料，通过一步水热法制备掺杂铋锰金属的碳点，磷酸钙矿化纳米外壳是由磷酸根与钙离子在仿生条件下富集在碳点表面形成。本发明构建的载铋锰掺杂碳点的pH响应性矿化纳米粒，可以在肿瘤酸性微环境中释放碳点，利用碳点粒径小的优势，增加在肿瘤部位深层渗透，放疗增敏剂铋增加高能射线在肿瘤细胞的沉积，催化产氧剂锰催化肿瘤组织中高表达的H2O2产氧，提高肿瘤核心区域放疗效果，实现放疗增敏。
一种载铋锰掺杂纳米及其制备方法应用

[发明专利]一种用于放疗的增敏剂及其制备方法和应用-CN201911284847.6有效
发明人：谷战军;董兴华;刘慧敏;赵宇亮 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于放疗的增敏剂及其制备方法和应用，属于纳米材料化学和生物化学领域，解决了现有放疗增敏剂无法改善肿瘤微环境中的乏氧状态，放疗不敏感，放射剂用量大，对正常组织损伤大的问题。用于放疗的增敏剂分子式为BiO2‑x，分子结构中具有氧缺陷，增敏剂的制备原料包括碱金属的氢氧化物和铋酸盐。增敏剂的制备方法包括：将碱金属的氢氧化物和铋酸盐溶解，搅拌，得到溶液；将溶液转移至反应容器中，加热，反应一段时间。本发明的BiO2‑x可以作为增敏剂应用于对肿瘤的放疗增敏，实现了在较低放射剂量下对肿瘤具有非常好的抑制效果。
一种用于放疗增敏剂及其制备方法应用

[发明专利]ZLDI-8化合物制备抗肿瘤药物和化疗增敏剂的应用-CN201711291545.2有效
发明人：赵庆春;王健;丁怀伟;李丹丹;张莹石;褚海晓 -专利权人：中国人民解放军北部战区总医院
申请日： 2017-12-08 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： A61K31/515 文献下载
摘要：本发明提供了一种ZLDI‑8化合物，及该ZLDI‑8化合物在抗肿瘤药物和化疗增敏剂的应用，所述的肿瘤细胞包括非小细胞肺癌、肝癌、宫颈癌、口腔癌、乳腺癌和结直肠癌细胞。还包括ZLDI‑8化合物在制备化疗增敏剂方面的应用，所述化疗增敏剂为增加氟尿嘧啶或伊立替康化疗敏感性的增敏剂。本发明为临床上提供了一个潜在的抗肿瘤活性药，且可能开发成有效的化疗增敏剂。
zldi 化合物制备肿瘤药物化疗增敏剂应用

[发明专利]含敲低cZNF292 shRNA序列的乏氧肿瘤细胞放射增敏剂-CN201810763107.X在审
发明人：杨巍 -专利权人：苏州大学
申请日： 2018-07-12 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明涉及敲低cZNF292环状RNA的工具在制备乏氧肿瘤细胞放射增敏剂中的应用。本发明还要求保护一种乏氧肿瘤细胞放射增敏剂，放射增敏剂包括敲低cZNF292环状RNA的工具。本发明提供了一种新的乏氧肿瘤细胞放射增敏剂，通过敲低cZNF292，可明显增强乏氧肿瘤细胞的放射敏感性。
乏氧肿瘤细胞放射增敏剂环状RNA 放射敏感性制备应用

[发明专利]脂质体组合物及放射增敏剂的给药方法-CN00803583.0无效
发明人： P·S·奥斯特;A·A·泽特;K·M·乔特斯旺;J·L·斯拉特;G·Z·祝 -专利权人：阿尔萨公司
申请日： 2000-02-07 - 公布日： 2002-03-13 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了对受治疗者体内的肿瘤部位给药放射增敏剂的方法。该方法包括制备由成囊泡脂质和脂质衍生的放射增敏剂组成的脂质体。在一个实施方案中,放射增敏剂是二棕榈酰基－5－碘－2’－脱氧尿苷。还公开了包括脂质衍生的放射增敏剂的脂质体组合物的制备方法。
脂质体组合放射增敏剂药方

[发明专利]一种铋纳米颗粒的应用-CN202110732397.3在审
发明人：赵宇亮;晏亮;向桓冬 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种铋纳米颗粒的应用，属于生物医药技术领域，解决了现有技术中放疗增敏剂增敏能力不强、毒性高、生物相容性差的问题。本发明的铋纳米颗粒的应用，用于肿瘤放疗增敏剂、在制备肿瘤放疗增敏药物中的应用或在制备治疗肿瘤药物中的应用。实现了在放疗中对X射线的出色增敏效果，并且实现了放疗与光热治疗的协同。
一种纳米颗粒应用

[发明专利]酸枣抗菌增敏活性成分及其制备方法和应用-CN201810435099.6有效
发明人：林金水;王贵锋;成娟丽;田野;张向前;王延峰;王晶瑶;杨雯 -专利权人：延安大学
申请日： 2018-04-28 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： A23C3/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种酸枣抗菌增敏活性成分的制备方法，本发明的酸枣抗菌增敏活性成分具有广谱的抗菌活性和抗菌增敏活性，能用于制备抗菌药物和抗菌增敏剂。
酸枣抗菌活性成分及其制备方法应用

[发明专利]一种纳米药物及其制备方法和应用-CN201911155558.6有效
发明人：吴雁;王绚 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2019-11-22 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明提供了一种纳米药物及其制备方法和应用，所述纳米药物包括磷酸钙基质、封装于所述磷酸钙基质中的化疗药物、修饰于所述磷酸钙基质表面的光热剂以及装载于所述光热剂孔隙中的自噬抑制剂。本发明的纳米药物将化疗和热疗相结合，以磷酸钙为刚性基质，化疗药物和光热试剂封装在磷酸钙刚性基质中，同时负载有细胞自噬抑制剂，可以实现通过抑制自噬从而增敏化疗和热疗的效果，提高对肿瘤的治疗疗效。
一种纳米药物及其制备方法应用

[发明专利]一种乳腺癌放射治疗增敏药物及其制备方法-CN201610217255.2在审
发明人：吕绍武;王利武;曲肖男;尹居鑫;刘勇 -专利权人：吉林大学
申请日： 2016-04-08 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： A61K33/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种乳腺癌放射治疗增敏药物及其制备方法，所述乳腺癌放射治疗增敏药物的有效成分为2‑碲桥联环糊精；所述乳腺癌放射治疗增敏药物使用方法先将乳腺癌放射治疗增敏药物制成局部注射剂型，在放疗辐射前对患癌区域进行局部注射本发明降低了放疗增敏剂的使用量和成本，使放疗增敏剂具有较高效率；保护了肿瘤旁的正常组织细胞免遭放疗辐射损伤，即同时发挥了放疗增敏(针对肿瘤细胞)和辐射保护(针对正常细胞)的作用。
一种乳腺癌放射治疗药物及其制备方法

[发明专利]抗蚀剂组合物和图案化方法-CN201710912844.7有效
发明人：畠山润;大桥正树;佐佐见武志 -专利权人：信越化学工业株式会社
申请日： 2017-09-30 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： G03F7/039 文献下载
摘要：本发明涉及抗蚀剂组合物和图案化方法。本发明提供包含基体聚合物和羧酸或磺酰胺的金属盐的抗蚀剂组合物，金属选自钙、锶、钡、铈、铝、铟、镓、铊、钪和钇。抗蚀剂组合物显示出增敏效果和酸扩散抑制效果，且形成具有改进的分辨率、LWR和CDU的图案。
抗蚀剂组合图案方法

[发明专利]色瑞替尼在制备肿瘤化疗药物增敏剂中的应用及抗肿瘤药物组合物-CN201710651992.8在审
发明人：蒋东海 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-08-02 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：本发明公开了色瑞替尼在制备肿瘤化疗药物增敏剂中的应用及抗肿瘤药物组合物。所述抗肿瘤药物组合物，包括化疗药物和增敏剂，所述增敏剂为色瑞替尼。本发明研究发现色瑞替尼能够作为抗肿瘤化疗药物耐药增敏剂，与化疗药物联合用药时，能够克服肿瘤对化疗药物产生的耐药性，显著增强化疗药物对耐药肿瘤细胞的疗效，为有效治疗肿瘤提供新的途径和手段。
色瑞替尼制备肿瘤化疗药物增敏剂中的应用组合

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