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[发明专利]利用含钨废料制备偏钨酸铵的方法-CN201911379472.1在审
发明人：王世良;周孔臣;贺石强;胡庆民 -专利权人：厦门钨业股份有限公司;厦门嘉鹭金属工业有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C01G41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用含钨废料制备偏钨酸铵的方法，包括：(1)将含钨废料与含镁添加剂进行混合，以便得到混合料；(2)将所述混合料进行焙烧，以便得到焙烧料；(3)将所述焙烧料与酸液混合，以便得到固液混合物；(4)将所述固液混合物进行固液分离，以便得到含镍钴的滤液和含钨酸的滤渣；(5)将所述含钨酸的滤渣和氨水混合，以便得到钨酸铵溶液；(6)将所述钨酸铵溶液进行萃取或离子交换，得到偏钨酸铵溶液；(7)将所述偏钨酸铵溶液进行蒸发结晶，以便得到偏钨酸铵。采用该方法将含钨废料中的钨资源转化为高价值的偏钨酸铵，钨的回收率高达95％以上，实现含钨废料的资源化利用。
利用废料制备偏钨酸铵方法

[发明专利]一种高纯铼酸铵的制备方法-CN201611121336.9有效
发明人：邓丽;周亦胄;侯桂臣;田爱平;孙毓泽 -专利权人：江苏鼎杰合金科技有限公司
申请日： 2016-12-08 - 公布日： 2018-01-16 - 主分类号： C01G47/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯铼酸铵的制备方法，所述方法将5‑20%的氨水加入到粗铼酸铵中进行蒸发浓缩，浓缩后的铼浓度15‑25g/L；将0.5‑5g铼酸铵晶种加入到浓缩溶液中，在500‑2000rmp转速条件下对溶液进行高速离心处理，将离心处理后的铼酸铵溶液放入结晶器中，同时加入0.5‑5m2的玻璃珠，并室温下放置20‑30h；将上述溶液进行固体、液体分离，得到铼酸铵产品；重复上述过程2‑3次，得到产品。本发明的一种高纯铼酸铵的制备方法可以有效地控制结晶过程，减少杂质的带入，尤其是K、Na等离子的带入，提高铼酸铵的纯度，制备出纯度为99.99%的高纯铼酸铵。
一种高纯铼酸铵制备方法

[发明专利]离子交换法制备纯仲钨酸铵方法-CN89101804.2无效
发明人：王荣炬;陈常识;宋玉林;崔正峰;田满;李忠乐;李阳;阎殿荣;翟青山 -专利权人：吉林锗厂
申请日： 1989-03-31 - 公布日： 1992-02-26 - 主分类号： C01G41/00 文献下载
摘要：用离子交换法制备仲钨酸铵的方法。将碱性粗钨酸钠溶液通过多孔强碱性阴离子交换树脂吸附钨，再以氯化铵-氢氧化铵混和溶液为解吸剂，洗脱出的钨酸铵溶液蒸发出仲钨酸铵结晶，其结晶母液经丙烯酸型弱碱性阴离子交换树脂吸附钨，以氢氧化钠溶液为解吸剂，洗脱出来的钨酸钠溶液作为原料返回使用。避免了离子交换过程中仲钨酸铵结晶的出现。
离子交换法制备纯仲钨酸铵方法

[发明专利]一种制备铂粉的方法-CN202111628376.3有效
发明人：黄国勇;郁丰善 -专利权人：中国石油大学（北京）
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： B22F9/30 文献下载
摘要：本发明涉及贵金属制备技术领域，具体涉及一种制备铂粉的方法，该方法包括：将含铂的精矿与王水进行第一接触以溶解，将溶解完成的产物与盐酸进行第二接触，得到含铂溶液；将所述含铂溶液与氯化铵进行第一混合，得到粗氯铂酸铵；将所述粗氯铂酸铵与水、亚硫酸钠、连二亚硫酸钠进行第二混合，得到氯亚铂酸铵溶液；将所述氯亚铂酸铵溶液与过氧化氢水溶液进行第三混合，得到氯铂酸铵；将所述氯铂酸铵依次进行煅烧、酸煮、过滤、漂洗、干燥，得到铂粉
一种制备方法

[发明专利]一种偏钒酸铵的制备方法-CN202210248157.0在审
发明人：李兰杰;徐从美;黄荣艳;朱立杰;马瑞峰;杜浩;王少娜;王新东 -专利权人：河钢承德钒钛新材料有限公司;河钢股份有限公司承德分公司
申请日： 2022-03-14 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C01G31/00 文献下载
摘要：本发明涉及化工技术领域，尤其涉及一种偏钒酸铵的制备方法，至少包括如下步骤：将多钒酸铵溶于热水中，过滤，得多钒酸铵溶液；向所述多钒酸铵溶液中加入碱调节pH至8～9，冷却至常温，过滤得中间产物；将所述中间产物投入水中，升温至20～60℃，得中间产物溶液；调节所述中间产物溶液的pH至8～10，加入碳酸铵至完全溶解，加入无水乙醇，过滤、洗涤、干燥得所述偏钒酸铵。本发明的偏钒酸铵的制备方法简单、易于操作、对设备要求低、反应条件温和、成本低、易于规模化生产，克服了现有技术的缺陷，具有较高的社会效益和经济效益。
一种偏钒酸铵制备方法

[发明专利]一种从粗氯铂酸铵中回收精炼铂的方法-CN201811140292.3在审
发明人：许开华;余顺文;苏陶贵;郑宏伟;张云河;王飞 -专利权人：荆门市格林美新材料有限公司
申请日： 2018-09-28 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C22B11/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种从粗氯铂酸铵中回收精炼铂的方法，将粗氯铂酸铵进行浆化，加入盐酸和氯酸钠，得混合溶液；将混合溶液煮沸并保持固定时间，加入氯化铵，待混合溶液冷却后进行过滤，得到高纯度氯铂酸铵；将高纯度氯铂酸铵浆化，调节pH值至8‑9并加热，加入水合肼进行还原，得到铂元素；采用盐酸双氧水溶解铂元素，得溶解液；采用氯化铵分步沉淀法对溶解液进行沉淀，得到氯铂酸铵，将第一步沉淀所得氯铂酸铵进行煅烧得到海绵铂；对海绵铂进行脱氧处理、之后进行洗涤、烘干后得到海绵铂产品；本发明采用水溶液氯化法去除粗氯铂酸铵中杂质元素，采用水合肼还原‑盐酸双氧水溶解‑氯化铵分步沉淀法对氯铂酸铵进行精炼得到海绵铂，整个工艺过程周期短。
一种粗氯铂酸铵中回收精炼方法

[发明专利]一种高纯度仲钨酸铵的制备工艺-CN201910214082.2在审
发明人：林森;尹小兵;廖善荣;罗兴发 -专利权人：江西省鑫盛钨业有限公司
申请日： 2019-03-20 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： C01G41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度仲钨酸铵的制备工艺，包括以下步骤：一、将原料钨块碾磨至2400目，置于搅拌桶中加入浓硫酸梯度搅拌，用板框压滤机过滤，在PH计检测下持续向除杂滤液中滴加NaOH，直至PH＝7，得到钨酸钠溶液，钨酸钠溶液中加入氯化铵，得到仲钨酸铵‑钠复盐，五、仲钨酸铵‑钠复盐与预定浓度的氯化铵溶液混合，使仲钨酸铵‑钠复盐转化为仲钨酸铵；本发明利用电解催化的方式对原料进行溶解，过滤的同时去除非金属杂质，而后通过仲钨酸铵‑钠复盐法制得纯度较高的仲钨酸铵产品，达到APT‑0的标准，值得大力推广。
仲钨酸铵复盐钨酸钠溶液制备工艺高纯度过滤非金属杂质氯化铵溶液电解催化搅拌桶氯化铵浓硫酸压滤机除杂滴加碾磨去除用板溶解检测转化

[发明专利]一种柠檬酸铁铵的干燥方法-CN202211266892.0在审
发明人：朱小建 -专利权人：连云港龙泰威食品配料有限公司
申请日： 2022-10-17 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： B01D1/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种柠檬酸铁铵的干燥方法，属于食品添加剂生产技术领域，包括以下步骤：制备柠檬酸铁铵的稀溶液，通过现有工艺方法制备出30％‑50％的柠檬酸铁铵稀溶液备用；将步骤1)制备所得的柠檬酸铁铵的稀溶液通过高速离心喷雾头喷出进入喷雾干燥塔进行干燥；将步骤2)干燥所得的柠檬酸铁铵进行降温处理并包装。解决了现有干燥效率低下，能耗高的技术问题，主要应用于柠檬酸铁铵的干燥。
一种柠檬酸干燥方法

[发明专利]一种生产氟铝酸铵联产硫酸铵的方法-CN200610017810.3无效
发明人：李世江;侯红军;杨华春;皇甫根利;闫春生;刘顺兴;刘海霞 -专利权人：多氟多化工股份有限公司
申请日： 2006-05-22 - 公布日： 2007-11-28 - 主分类号： C01C1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种生产氟铝酸铵联产硫酸铵的方法，以氟化铵和硫酸铝溶液为原料，将氟化铵和硫酸铝溶液按反应配比加入反应釜内，充分混合反应，反应温度为常温，反应时间为20－40分钟，反应结束后，过滤、洗涤，固体干燥得到氟铝酸铵产品，液体为硫酸铵溶液，经浓缩结晶干燥得到硫酸铵产品。本发明的方法是以氟化铵和硫酸铝溶液为原料生产氟铝酸铵联产硫酸铵，反应过程简单，所得产品均符合国标要求。本发明的方法具有很好的经济价值和社会价值。
一种生产氟铝酸铵联产硫酸铵方法

[发明专利]一种制备大粒度偏钒酸铵的方法-CN201811222095.6有效
发明人：赵备备;李兰杰;祁健;柳林;赵亮;张振全 -专利权人：河钢股份有限公司承德分公司
申请日： 2018-10-19 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C01G31/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备大粒度偏钒酸铵的方法，所述方法为：将偏钒酸铵溶液加入结晶器中，控制降温速率为0.1‑2℃/h，至结晶器内溶液温度降至25‑35℃；待溶液温度达到25‑35℃后，持续向结晶器中加入偏钒酸铵溶液，控制降温速率为3‑5℃/h，使结晶器内溶液温度保持在25‑35℃，结晶得到粒度200μm以上的球状偏钒酸铵。本发明通过对偏钒酸铵溶液冷却结晶过程中条件和参数的控制，制备得到了粒度200μm以上的球状偏钒酸铵产品，所得产品尺寸均一，球形度高，颗粒强度高，能够满足钒合金和钒电解液领域对五氧化二钒产品粒度的要求。
一种制备粒度偏钒酸铵方法

[发明专利]晶种分解法制备高纯偏钒酸铵的方法-CN202111497571.7在审
发明人：师博;祝丹丹;师盼盼;王玉军;王芊芊 -专利权人：淄博凡纳蒂斯技术服务有限公司
申请日： 2021-12-09 - 公布日： 2022-01-21 - 主分类号： C01G31/00 文献下载
摘要：本发明属于偏钒酸铵提纯技术领域，具体涉及一种晶种分解法制备高纯偏钒酸铵的方法。所述的晶种分解法制备高纯偏钒酸铵的方法，将粗偏钒酸铵加入50‑100℃的热水中，溶解后保持含钒溶液的温度在50‑100℃，加入氨水，调节其pH值为8‑9，再进行除杂过滤，获得纯化后的含钒溶液；向纯化后的含钒溶液中加入高纯超细偏钒酸铵晶种，进行重结晶，离心后得到偏钒酸铵；将离心后得到的偏钒酸铵晶体进行洗涤、真空干燥，获得高纯偏钒酸铵。本发明制备的偏钒酸铵纯度能达到99.7％以上，理论回收率可达100％，产品质量稳定，生产效率高，且反应条件温和，尾液可循环利用。
晶种分解法制备高纯偏钒酸铵方法

[发明专利]一种偏钒酸铵中钙镁离子的去除方法-CN202310684023.8在审
发明人：张春雨 -专利权人：湖南众鑫新材料科技股份有限公司
申请日： 2023-06-10 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C01G31/00 文献下载
摘要：一种偏钒酸铵中钙镁离子的去除方法，包括以下步骤：（1）将偏钒酸铵溶于甲醇水溶液中，滴入硫酸，搅拌反应，直至无沉淀产生，过滤，取滤液；（2）往步骤（1）所得滤液中加入铵盐沉镁剂，搅拌反应，析出沉淀，过滤，取滤液，得除去钙镁的偏钒酸铵甲醇水溶液；（3）往步骤（2）所得滤液中加入偏钒酸铵晶体重结晶，得偏钒酸铵沉淀，固液分离，所得固态物质采用冷水洗涤，烘干，即得偏钒酸铵。本发明方法操作较为简单，所使用的除杂原料价廉易得，没有“三废”产生，甲醇水溶液可回收循环使用。所得偏钒酸铵钙镁离子含量低，偏钒酸铵产品中镁的含量小于20ppm，钙的含量小于20ppm，偏钒酸铵纯度≥99.90％。
一种偏钒酸铵中钙镁离子去除方法

[发明专利]一种氟钛酸铵的制备方法及氟钛酸铵-CN201811327931.7有效
发明人：尤华丽;何进;胡国庆 -专利权人：北京大学深圳研究院
申请日： 2018-11-08 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C01G23/00 文献下载
摘要：本发明公开一种氟钛酸铵的制备方法及氟钛酸铵，其中，该制备方法包括以下步骤：将钛酸酯类与有机溶剂进行混合，得到第一溶液；将氟化铵和水进行混合，得到第二溶液；将所述第一溶液和所述第二溶液进行混合，得到混合溶液；将所述混合溶液倒入反应器中进行反应，得到混合沉淀物；将所述混合沉淀物冷却、过滤、洗涤、及干燥处理，得到氟钛酸铵。
一种氟钛酸铵制备方法

[发明专利]一种从铼酸铵中净化除钼的方法-CN202111445356.2在审
发明人：陈昆昆;张卜升;操齐高;孟晗琪;赵盘巢 -专利权人：西北有色金属研究院
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C22B61/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种从铼酸铵中净化除钼的方法，该方法包括：一、制备含钼的铼酸铵溶液；二、制备多级串联离子交换柱组，将HNO3溶液流经多级串联离子交换柱组，得到H+型多级串联离子交换柱组；三、将含钼的铼酸铵溶液流经H+型多级串联离子交换柱组进行吸附除钼，得到纯净的高铼酸溶液；四、将纯净的高铼酸溶液依次进行调节pH和蒸发冷却结晶，得到铼酸铵晶体。本发明先将含钼的铼酸铵溶液通过第1级树脂转换为酸性的高铼酸溶液，使溶液中钼转换为MoO22+离子，通过第2级树脂交换除去大部分钼，通过第3级及以后的树脂净化残留的微量钼，然后经氨水中和、蒸发冷却结晶得到低钼含量的铼酸铵，满足了航空材料对金属铼中低钼含量的要求。
一种铼酸铵中净化方法

[发明专利]一种制备钨酸铵溶液的方法-CN202310604860.5有效
发明人：徐国钻 -专利权人：崇义章源钨业股份有限公司
申请日： 2023-05-26 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C01G41/00 文献下载
摘要：本发明属于钨冶炼技术领域，具体涉及一种制备钨酸铵溶液的方法，采用盐酸+乙醇混合溶液强化洗涤钨酸，再用氨水溶解钨酸制备钨酸铵溶液，有效去除了钨酸中机械夹带的钙离子，减少了钨酸氨溶时“反钙”造成的钨损，提高了钨的金属回收率，氨溶渣通过碱溶解后得到渣含WO3为0.2~2wt%；消除了超细钨酸负胶体吸附正价离子特性，高效去除钨酸中Ca离子和K离子，使氨溶得到的钨酸铵溶液杂质更少，所述钨酸铵溶液的
一种制备钨酸铵溶液方法