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[发明专利]新颖的倍半萜合酶和它们的应用方法-CN200680020334.9有效
发明人：米歇尔·沙尔克 -专利权人：弗门尼舍有限公司
申请日： 2006-06-08 - 公布日： 2008-06-04 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种新颖的倍半萜合酶和它们的应用方法。该萜合酶能够合成具有C₂－C₇键或C₃－C₇键并且起始于脂肪族的焦磷酸酯萜前体(法呢基焦磷酸酯)的单环倍半萜、二环倍半萜和因此，第一次公开了催化能得到檀香萜和香柠檬烯碳骨架的环化的倍半萜合酶。本发明还涉及编码倍半萜合酶的核酸序列和生成萜类化合物的方法。
新颖倍半萜它们应用方法

[发明专利]一种检测农药残留的乙酰胆碱酯酶传感器的制备方法-CN201210088856.X无效
发明人：孙霞;翟晨;王相友;刘君峰;朱盈 -专利权人：山东理工大学
申请日： 2012-03-30 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： G01N27/327 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测农药残留的乙酰胆碱酯酶生物传感器的制备方法。其特征在于：羧甲基壳聚糖-纳米金复合物的制备，玻碳电极的清洗活化和表征，滴涂羧甲基壳聚糖-纳米金复合物，滴涂EDC-NHS混合物，滴涂乙酰胆碱酯酶，乙酰胆碱酯酶传感器工作曲线的建立，乙酰胆碱酯酶传感器的性能测试如可重复性、准确性、稳定性和以及再生能力的检测，乙酰胆碱酯酶传感器对实际样品的检测。羧甲基壳聚糖比壳聚糖易溶于水，其生物相容性更好，因此通过原位还原法所得到的羧甲基壳聚糖-纳米金复合物更加稳定，并且更适合生物分子乙酰胆碱酯酶的固定。EDC-NHS混合物可以活化纳米复合物中的羧基形成一种中间体，使乙酰胆碱酯酶更加稳定的固定在电极上。
一种检测农药残留乙酰胆碱酯酶传感器制备方法

[发明专利]一种酶法合成菊酯类杀虫剂中间体的方法-CN201511025561.8有效
发明人：陶军华;乐庸堂;薛锐;吴菊 -专利权人：科德克希思公司
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C12P7/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种酶法合成菊酯类杀虫剂中间体的方法，以具有化合物5结构的顺式、反式菊酸异构体的混合DV菊酸甲酯为底物，底物的投加浓度为1～50g/L，在温度25～50℃、pH为6.0～8.0的缓冲溶液中，在水解酶的作用下，水解反应生成菊酯类杀虫剂中间体，其中，混合DV菊酸甲酯中顺式异构体与反式异构体的投料质量比为2:8‑6:4，所述的水解酶为蛋白酶或酯酶，所述的水解酶的投加质量为所述底物质量的10～100
一种合成菊酯类杀虫剂中间体方法

[发明专利]一种同时检测人血浆中芳香化酶抑制剂和5型磷酸二酯酶抑制剂及其代谢产物浓度的方法-CN202110274933.X有效
发明人：范国荣 -专利权人：金橄榄科技（上海）有限公司
申请日： 2021-03-15 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种同时检测人血浆中芳香化酶抑制剂和5型磷酸二酯酶抑制剂药物浓度的方法，包括：在人血浆样品中加入蛋白沉淀剂沉淀人血浆样品中的蛋白，获得的样品溶液采用高效液相色谱质谱联用法进行测定，根据保留时间确定样品溶液中芳香化酶抑制剂、5型磷酸二酯酶抑制剂及其代谢产物，采用内标标准曲线法进行定量，确定样品溶液中芳香化酶抑制剂、5型磷酸二酯酶抑制剂及其代谢产物的浓度。
一种同时检测血浆芳香抑制剂磷酸二酯酶及其代谢产物浓度方法

[发明专利]一种提高DHA生物利用率的结构脂质的制备方法及其产品-CN202010198628.2有效
发明人：邹孝强;张晖;金青哲 -专利权人：江南大学
申请日： 2020-03-20 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C12P7/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高DHA生物利用率的结构脂质的制备方法及其产品，包括，酶催化醇解反应制备得到富含DHA的中间酶解产品；将中间酶解产品与甘油按照摩尔比为1:3～10加入间歇反应器中，加入3～12wt％的脂肪酶，在温度40～70℃，搅拌速率为300～800rpm的条件下反应3～12小时，获得富含DHA的甘油一酯产品；将中间酶解产品与甘油按照摩尔比为1:0.5～2加入间歇反应器中，加入3～15wt％的脂肪酶，在温度40～70℃，搅拌速率为300～800rpm的条件下反应4～10小时，获得富含DHA的甘油二酯产品。本发明首次采用两步酶法催化制备得到富集DHA的甘油一酯或者甘油二酯产品，产品中DHA含量超过同类报道，可起到预消化作用，有助于DHA的消化吸收，提高DHA的生物利用率。
一种提高 dha 生物利用率结构制备方法及其产品

[发明专利]乙酰胆碱酯酶的提取方法及应用-CN200710052773.4无效
发明人：刘晓宇;吴谋成;徐盈;杨健 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2007-07-18 - 公布日： 2008-02-20 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：乙酰胆碱酯酶的提取方法及应用，涉及一种提取鲫鱼乙酰胆碱酯酶的方法及用其检测有机磷农药残留量的方法。提取法如下：鲫鱼的组织用磷酸缓冲溶液在冰浴条件下匀浆，冷冻离心，得酶液。检测方法是以鲫鱼脑乙酰胆碱酯酶为酶源，以2，6－二氯靛酚钠为显色剂，以定性滤纸为载体，以吸附法固定化酶。具体操作为：取过塑硬纸片，粘上小滤纸片，一边加显色剂和碘化硫代乙酰胆碱溶液，另一边加乙酰胆碱酯酶溶液，滤纸片放入冰箱中冷藏干燥，用时取出，有机磷农药洗脱液滴加至滤纸上，滤纸充分润湿，两片滤纸片叠合几分钟后观察变色
乙酰胆碱酯酶提取方法应用

[发明专利]一种植物的综合利用方法-CN201611025689.9有效
发明人：蔡宇杰;熊天真;赵亦成;白亚军;郑晓晖 -专利权人：江南大学;西北大学
申请日： 2016-11-22 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A23L33/105 文献下载
摘要：以美人蕉属植物为原料，采用酯酶处理实现了植物全株的综合利用，属于生物工程技术领域。本发明通过酶法转化等手段可得到具有抗氧化性的天然产物、淀粉及饲料等产品，具有良好的经济价值和应用前景。
一种植物综合利用方法

[发明专利]一种脂肪酶催化合成丁二酸淀粉酯的方法-CN201110385821.8有效
发明人：檀琮萍;徐毅华;崔波;曲静然 -专利权人：山东轻工业学院
申请日： 2011-11-29 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： C12P19/04 文献下载
摘要：本发明属于食品生物化工技术领域，特别公开了一种脂肪酶催化合成丁二酸淀粉酯的方法。本发明将淀粉溶于水配制成30%左右的淀粉乳，加入适量丁二酸酐和脂肪酶，20~50℃恒温反应10~60min。用乙醇和蒸馏水充分洗涤除去未反应的丁二酸酐，经干燥得到丁二酸淀粉酯。本发明方法具有酶法生产的条件温和、绿色安全、反应效率高、产品容易纯化等优点，与其他制备丁二酸淀粉酯的方法相比，反应效率高、操作简单、产品取代度较大等优势。
一种脂肪酶催化成丁淀粉方法

[发明专利]一种酶法脱除三氯蔗糖-6-乙酯乙酰基的方法-CN201810075298.0在审
发明人：王延芳 -专利权人：东南大学
申请日： 2018-01-26 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： C12P19/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种酶法脱除三氯蔗糖‑6‑乙酯乙酰基的方法，属于生物催化技术领域。本发明方法在有机溶剂体系中，酶催化三氯蔗糖‑6‑乙酯脱除乙酰基，制得三氯蔗糖。
三氯蔗糖乙酯乙酰基酶法脱除生物催化技术有机溶剂体系反应选择性脱除乙酰基产品安全反应条件可行途径生物法制酶催化

[发明专利]一种C1酯酶抑制剂及其制备方法-CN202210701725.8有效
发明人：徐佳彬;李雅文;陈海清;何淑琴;罗二华;张猛 -专利权人：华润博雅生物制药集团股份有限公司
申请日： 2022-06-20 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07K14/81 文献下载
摘要：本发明涉及一种C1酯酶抑制剂及其制备方法，属于生物制药领域。以从血浆制备人凝血酶原复合物的废料即DEAE Sephadex A50凝胶吸附过程中经层析柱流出来的洗涤液为原料，采用PEG沉淀法纯化及capto MMC离子交换层析精制得到C1酯酶抑制剂，最终成品比活性高于
一种 c1 抑制剂及其制备方法

[发明专利]综合回收酶法阿莫西林母液中有效成分的方法-CN201410594657.5在审
发明人：白延峰;刘君臣;侯瑞峰;刁夏;王雁;李树有;冯涛 -专利权人：国药集团威奇达药业有限公司
申请日： 2014-10-29 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C12P37/04 文献下载
摘要：本发明涉及综合回收酶法阿莫西林母液中有效成分的方法。所述方法包括步骤：(1)阿莫西林母液浓缩：将酶法合成阿莫西林母液pH调节至8.0～9.5，纳滤浓缩，得到母液浓缩液；(2)酶催化合成阿莫西林：母液浓缩液在pH5.8～7.0，在合成用固定化青霉素酰化酶存在下，6-APA和D-对羟基苯甘氨酸甲酯转化为阿莫西林；(3)采用超滤和纳滤制备D-对羟基苯甘氨酸浓缩液：在酶催化反应结束后，分离得到阿莫西林晶体和阿莫西林二次母液，该二次母液经超滤、纳滤，得到D-对羟基苯甘氨酸浓缩液本发明通过酶催化合成阿莫西林的间接方法消耗了母液中残留的6-APA和D-对羟基苯甘氨酸甲酯，并提高了D-对羟基苯甘氨酸的产品质量和产率。
综合回收阿莫西林母液有效成分方法

[发明专利]抗HIV治疗期间使用的组合物和方法-CN201310236171.X有效
发明人：皮埃尔·考;帕特里斯·布尔茹瓦;文森特·邦尼奥尔;尼古拉斯·利维 -专利权人：艾克斯-马赛大学
申请日： 2008-12-31 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明例如特别可用于治疗某些抗HIV治疗所产生的副作用，所述副作用例如有过早衰老和脂肪代谢障碍，它们可由蛋白酶抑制剂或逆转录酶抑制剂产生。本发明的组合物包含羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的至少一种抑制剂、法尼基焦磷酸酯合酶的至少一种抑制剂和至少一种抗HIV剂。用于治疗HIV感染者的一种方法以任何顺序包括以下步骤：(i)施用包含羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的至少一种抑制剂和法尼基焦磷酸酯合酶的至少一种抑制剂的混合物，和(ii)施用抗HIV剂，其中
hiv 治疗期间使用组合方法

[发明专利]抗HIV治疗期间使用的组合物和方法-CN201210104076.X有效
发明人：皮埃尔·考;帕特里斯·布尔茹瓦;文森特·邦尼奥尔;尼古拉斯·利维 -专利权人：艾克斯-马赛大学
申请日： 2008-12-31 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明例如特别可用于治疗某些抗HIV治疗所产生的副作用，所述副作用例如有过早衰老和脂肪代谢障碍，它们可由蛋白酶抑制剂或逆转录酶抑制剂产生。本发明的组合物包含羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的至少一种抑制剂、法尼基焦磷酸酯合酶的至少一种抑制剂和至少一种抗HIV剂。用于治疗HIV感染者的一种方法以任何顺序包括以下步骤：(i)施用包含羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的至少一种抑制剂和法尼基焦磷酸酯合酶的至少一种抑制剂的混合物，和(ii)施用抗HIV剂，其中
hiv 治疗期间使用组合方法

[发明专利]用于治疗HIV阳性患者的二联疗法和三联疗法-CN200880127741.9有效
发明人：皮埃尔·考;帕特里斯·布尔茹瓦;文森特·邦尼奥尔;尼古拉斯·利维 -专利权人：地中海-埃克斯-马赛第二大学
申请日： 2008-12-31 - 公布日： 2011-03-23 - 主分类号： A61K31/22 文献下载
摘要：本发明例如特别可用于治疗某些抗HIV治疗所产生的副作用，所述副作用例如有过早衰老和脂肪代谢障碍，它们可由蛋白酶抑制剂或逆转录酶抑制剂产生。本发明的组合物包含羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的至少一种抑制剂、法尼基焦磷酸酯合酶的至少一种抑制剂和至少一种抗HIV剂。用于治疗HIV感染者的一种方法以任何顺序包括以下步骤：(i)施用包含羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的至少一种抑制剂和法尼基焦磷酸酯合酶的至少一种抑制剂的混合物，和(ii)施用抗HIV剂，其中
用于治疗 hiv 阳性患者二联疗法三联

[发明专利]一种全细胞生物法立体选择性水解DL－脂肪酸薄荷酯制备L－薄荷醇的方法-CN200610098197.2无效
发明人：徐岩;于丽娟 -专利权人：江南大学
申请日： 2006-12-08 - 公布日： 2007-06-13 - 主分类号： C12P39/00 文献下载
摘要：一种全细胞生物法立体选择性水解DL－脂肪酸薄荷酯制备L－薄荷醇的方法，属于生物法拆分外消旋化合物技术领域。本发明提供了具有高立体选择性的菌株，并制备全细胞，以DL－脂肪酸薄荷酯为底物，通过全细胞生物法立体选择性水解制备L－薄荷醇。在制备L－薄荷醇时，得到的副产物D－脂肪酸薄荷酯通过水解制备高纯度的D－薄荷醇，L－薄荷醇的光学纯度为90％e.e.～100％e.e.本发明与国际上相关L－薄荷醇的制备方法相比，采用全细胞催化省去了繁琐的酶纯化、固定化过程，减少了酶活损失，提高了酶作用的底物范围及操作稳定性，并降低了L－薄荷醇的生产成本。
一种细胞生物立体选择性水解 dl 脂肪酸薄荷制备薄荷醇方法