所述制备方法为:以吕宋马杜拉放线菌DSM43766为出发菌,通过基因失活技术使乙酰化酶基因luz27失活,所述乙酰化酶基因luz27的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过基因工程手段对吕宋马杜拉放线菌的乙酰化酶基因luz27进行失活,阻断其吕宋肽菌素C的乙酰化修饰过程,从而特定地积累具有较高生物活性的组分吕宋肽菌素C。
本发明公开了一种低温改良的外切菊粉酶突变体MutS117G,该突变体MutS117G具有如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。与野生酶InuAMN8相比,突变酶MutS117G的热活性和热稳定性发生了改变,突变酶MutS117G的低温活性变高但热稳定性变差。纯化的野生酶InuAMN8的最适温度为35℃,而突变酶MutS117G的最适温度为25℃;50℃处理后,野生酶InuAMN8的酶活从88%降至81%,而突变酶MutS117G的酶活从87%降至58%;55℃处理后,野生酶InuAMN8的酶活剩余70%,而突变酶则完全失活。