专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种低压复合纳滤膜-CN202010030592.7在审
  • 刘冬青;朱泽晛;蔡思洲;廖静;方远健 - 天津工业大学
  • 2020-01-13 - 2020-05-08 - B01D61/02
  • 一种低压复合纳滤膜,其特征在于复合膜由大比例磺酸单胺与哌嗪混合水溶液作为水相原料与均苯三甲氯的有机溶液在支撑基膜表面通过界面聚合制备分离功能层而获得;磺酸单胺包括牛磺酸(I)、磺酸苯胺(II)、磺氨基苯甲酸(III)中的一种,其结构式为:(II)结构中的SO3H基团为氨基的位或间位或对位的任一位置;(III)结构中的SO3H基团和COOH基团为氨基的位或间位或对位的任一组合位置;均苯三甲氯(IV)和哌嗪(V)的结构式为:
  • 一种低压复合滤膜
  • [发明专利]一种双镝单分子磁体材料及其制备方法-CN202310022230.7在审
  • 王瑞 - 南京科技职业学院
  • 2023-01-07 - 2023-03-10 - C07F5/00
  • 本发明涉及磁性材料技术领域,尤其涉及一种双镝单分子磁体材料及其制备方法。一种双镝单分子磁体材料,化学式为[Dy2(dbm)2(H2L)2]·6CH3CN,其中dbm为二苯甲甲烷,H2L为失去二个质子的2,9‑二羟基苯菲罗啉本发明所述双镝单分子磁体材料晶体属于三斜晶系,P‑1空间群,晶胞参数为a=12.5956(10)Å,b=13.0250(7)Å,c=14.7413(11)Å,α=69.421(4)°,β=68.703本发明所述双镝单分子磁体材料具有单分子磁体特性,且制备方法简单、方便,纯度高,重现性好,成本低,可用于新型磁存储材料。
  • 一种双镝基单分子磁体材料及其制备方法
  • [发明专利]不饱和单体的阻聚-CN00816544.0无效
  • B·贝纳格;B·J·格兰;G·J·阿伯拉斯卡托;L·邦内尔 - 克鲁普顿公司
  • 2000-11-06 - 2003-03-12 - C07B63/04
  • 本发明公开了一种抑制烯键式不饱和单体早期聚合的方法,包括向所述单体中加入有效量的下述组成的混合物A)至少一种具有结构式(I)的稳定的受阻硝化合物,其中,R1和R4独立地选自氢、烷基、和杂原子取代的烷基,R2和R3独立地选自烷基和杂原子取代的烷基;X1和X2,第(1)种情况独立地选自卤、氰、COOR7、-S-COR7、-OCOR7(其中R7是烷基或芳)、氨基、-S-C6H5、羰基、链烯、或1-15个碳原子的烷基,或者第(2)种情况,X1和X2结合起来与氮形成环结构;和B)至少一种选自-醌、-氢醌、对-醌、对-氢醌和它们的衍生物的阻聚剂。
  • 不饱和单体
  • [发明专利]一种氯吡格雷中间体化合物-CN202011023152.5在审
  • 张贵民;张乃华;费凡;刘忠 - 鲁南制药集团股份有限公司
  • 2020-09-25 - 2022-03-29 - C07C313/06
  • 本发明以(R)‑叔丁基亚磺酰胺为原料在钛酸酯类催化剂的作用下得新中间体化合物(R,E)‑2‑((叔丁基亚磺)亚氨基)‑2‑(2‑氯苯基)乙酸甲酯。同时本发明提供了该新中间体化合物用于制备氯吡格雷重要中间体(R)‑氯苯甘氨酸甲酯的方法:(R,E)‑2‑((叔丁基亚磺)亚氨基)‑2‑(2‑氯苯基)乙酸甲酯在还原剂的作用下还原亚胺结构,所得还原产物在酸性条件下得(R)‑氯苯甘氨酸甲酯。本发明提供的合成方法简单,采用不对称合成策略制备(R)‑氯苯甘氨酸甲酯,与传统的手性拆分方法相比较,其具产品收率高,操作简便的优点。
  • 一种氯吡格雷中间体化合物
  • [发明专利]一种3-甲基吲哚的合成方法-CN201110372069.3无效
  • 张卫东 - 太仓市运通化工厂
  • 2011-11-22 - 2012-05-02 - C07D209/08
  • 本发明公开了一种3-甲基吲哚的合成方法,它包括如下步骤:在第一反应器(A)中加入乙基苯胺和体积分数为90%的甲酸水溶液,加热至回流反应2~4h,然后将反应体系放置过夜,减压蒸干溶剂后加入甲苯加热溶解,冷却至10℃析晶6~8h,抽滤,得到N-甲乙基苯胺;在第二反应器(B)中加入氢氧化钾和甲苯加热至回流,然后在4h内缓慢滴加N-甲乙基苯胺的甲苯溶液,滴加完毕后加热回流反应2~3h,然后升温蒸出溶剂
  • 一种甲基吲哚合成方法

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