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[发明专利]一种α-钠代甲酰基-β-甲酰胺基丙腈的提纯方法-CN201811585393.1有效
发明人：李褦成;陈英明;崔胜凯;严建斌 -专利权人：江苏兄弟维生素有限公司
申请日： 2018-12-24 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07C253/34 文献下载
摘要：本发明涉及提纯工艺技术领域，尤其是涉及一种α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰胺基丙腈的提纯方法。所述α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰胺基丙腈的提纯方法，包括如下步骤：将待纯化的α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰胺基丙腈溶解于醇类溶剂中中，得到α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰胺基丙腈的醇溶液，加入活性炭，过滤得到脱色后的α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰胺基丙腈的醇溶液；将脱色后的α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰胺基丙腈的醇溶液蒸发结晶，得到纯化的α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰胺基丙腈。本发明可以对生产中纯度不达标的α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰氨基丙腈进行脱色提纯，提纯后α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰氨基丙腈的含量可以达到99.7％以上，提高了产品的经济效益。
一种钠代甲酰基甲酰胺基丙腈提纯方法

[发明专利]一种合成多取代5-酰基烟腈的方法-CN202111502600.4在审
发明人：李仁豪;曾鸽;赵志伟 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2021-12-01 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07D213/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成多取代5‑酰基烟腈的方法，所述合成方法是以钯源化合物作为催化剂，吡啶类化合物作为配体，3‑氧代‑3‑芳基丙腈、芳基硼酸与二甲亚砜为原料，多步串联环化反应制得。
一种合成取代酰基烟腈方法

[发明专利]乙磺酰基乙腈的制备方法-CN200710035512.1有效
发明人：毛春晖;冯现同;陈明;黄明智;杨彬 -专利权人：湖南化工研究院
申请日： 2007-08-06 - 公布日： 2008-01-09 - 主分类号： C07C317/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备乙磺酰基乙腈的方法。它是以醋酸作为反应溶剂，双氧水作为氧化剂，在钨酸钠的催化下，将乙硫基乙腈氧化成乙磺酰基乙腈。乙磺酰基乙腈是制备超高效磺酰脲类除草剂玉嘧磺隆的中间体。
乙磺酰基乙腈制备方法

[其他]在双(二氯磷酰基)酰亚胺存在下制备聚氯磷腈的方法-CN88101229无效
发明人：盖·帕斯尼茨;纳丁·帕西莫特;菲力普·波丁 -专利权人：阿托化学公司
申请日： 1988-03-10 - 公布日： 1988-10-05 - 主分类号： C01B21/097 文献下载
摘要：本发明涉及制备聚氯磷腈的方法。在双(二氯磷酰基)酰亚胺存在下，通过N-(二氯磷酰基)三氯磷腈缩聚而得到该聚合物。双(二氯磷酰基)酰亚胺的存在特别加速了缩聚反应的速度。
二氯磷酰基亚胺在下制备聚氯磷腈方法

[发明专利]在双(二氯磷酰基)酰亚胺存在下制备聚氯磷腈的方法-CN88101229.7无效
发明人：盖·帕斯尼茨;纳丁·帕西莫特;菲力普·波丁 -专利权人：阿托化学公司
申请日： 1988-03-10 - 公布日： 1991-08-28 - 主分类号： C01B21/098 文献下载
摘要：本发明涉及制备聚氯磷腈的方法。在双(二氯磷酰基)酰亚胺存在下，通过N-(二氯磷酰基)三氯磷腈缩聚而得到该聚合物。双(二氯磷酰基)酰亚胺的存在特别加速了缩聚反应的速度。
二氯磷酰基亚胺在下制备聚氯磷腈方法

[发明专利]一种α-甲酰基-β-甲酰氨基丙腈碱金属盐的制备方法-CN201810281304.8有效
发明人：杨会芬;张莉;曲壮志 -专利权人：东北制药集团股份有限公司
申请日： 2018-04-02 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域中的一种α‑甲酰基‑β‑甲酰氨基丙腈碱金属盐的制备方法，包括如下步骤：(1)在容器中加入甲酸酯；在一定温度下，缓慢加入固体碱金属C1‑4烷基醇化物，得到第一混合物；(2)控制第一混合物的温度，向第一混合物中滴加β‑氨基丙腈，得到第二混合物；(3)将第二混合物移至高压釜中，β‑氨基丙腈和甲酸酯发生甲酰化反应，得到α‑甲酰基‑β‑甲酰氨基丙腈碱金属盐料液，过滤，得到α‑甲酰基‑β‑甲酰氨基丙腈碱金属盐。该方法收率高、成本低、操作简单、适合工业化大生产，生产出的α‑甲酰基‑β‑甲酰氨基丙腈碱金属盐收率高、杂质少。
一种甲酰基氨基碱金属制备方法

[发明专利]用于制备JAK抑制剂的方法及中间体-CN201480024761.9有效
发明人： P·刘;D·王;Y·吴;曹敢峰;M·夏 -专利权人：因赛特公司
申请日： 2014-03-05 - 公布日： 2017-12-19 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备可用于治疗与Janus激酶(JAK)的活性相关的疾病的{1‑{1‑[3‑氟‑2‑(三氟甲基)异烟酰基]哌啶‑4‑基}‑3‑[4‑(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基]氮杂环丁烷‑3‑基}乙腈的方法及中间体，所述疾病包括炎症性病症、自身免疫性病症、癌症及其他疾病。
用于制备 jak 抑制剂方法中间体

[发明专利]α-钠代甲酰基-β-甲酰氨基丙腈的制备方法及其应用-CN202011645256.X有效
发明人：王诚;李褦成;陈英明;严建斌 -专利权人：江苏兄弟维生素有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰氨基丙腈的制备方法及其应用，涉及化学合成技术领域。上述α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰氨基丙腈的制备方法首先将β‑氨基丙腈与甲酸甲酯混合进行甲酰化反应，得到预酰化液；然后将甲醇钠和异丙醇依次加入预酰化液中混合，随后进行合成反应，得到含有α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰氨基丙腈的溶液；最后依次进行过滤、干燥，得到α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰氨基丙腈。
钠代甲酰基氨基制备方法及其应用

[发明专利]戊烯腈的制备方法-CN95196943.9无效
发明人： A－M·勒·戈维克;I·斯托里特 -专利权人：罗纳·布朗克纤维和树脂中间体公司
申请日： 1995-12-12 - 公布日： 2001-09-05 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明涉及戊烯腈的制备方法。戊烯腈、更具体地３－戊烯腈与４－戊烯腈可以通过与氰化氢反应形成己二腈。更具体地，本发明包括通过在酸性固体催化剂存在下利用气相２－甲基戊二酰亚胺和／或乙基丁二酰亚胺和／或它们的前体制备或戊烯腈的方法。２－甲基戊二酰亚胺可以直接地或以其前体之一的形式如尤其是４－氰基戊酰胺、２－甲基－４－氰基丁酰胺、４－氰基戊酸或２－甲基－４－氰基丁酸被采用。类似地，可以直接地或以其前体之一的形式如尤其是３－氰基戊酰胺、２－乙基－３－氰基丙酰胺、３－氰基戊酸或２－乙基－３－氰基丙酸来使用乙基丁二酰亚胺。
戊烯制备方法

[发明专利]2-戊酰基苄腈还原酶突变体及在制备光学纯丁苯酞中的应用-CN202211072770.8在审
发明人：白云鹏;宋渴明;张晓彦 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2022-09-02 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12N9/04 文献下载
摘要：本发明涉及2‑戊酰基苄腈还原酶突变体及在制备光学纯丁苯酞中的应用，具体是一种活性、稳定性和对映选择性提高的2‑戊酰基苄腈还原酶突变体，其编码的基因，含有该基因序列的重组表达载体和重组表达转化子，以及利用所述2‑戊酰基苄腈还原酶突变体作为催化剂用于催化2‑戊酰基苄腈化合物的不对称还原，特别是催化2‑戊酰基苄腈不对称还原以制备光学纯的正丁基苯酞(丁苯酞)的应用。
戊酰基苄腈还原酶突变体制备光学纯丁苯酞中的应用

[发明专利]含有氨唑草酮和辛酰溴苯腈以及烟嘧磺隆的除草组合物-CN201410782736.9在审
发明人：吴泽伟;冷忠国;陈佛祥;张志伟;王礼文;朱刚 -专利权人：广东中迅农科股份有限公司
申请日： 2014-12-16 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有氨唑草酮和辛酰溴苯腈以及烟嘧磺隆的除草组合物，有效成分为氨唑草酮、辛酰溴苯腈、烟嘧磺隆，氨唑草酮、辛酰溴苯腈和烟嘧磺隆的重量份数比为1～5：1～5：1～5。
含有氨唑草酮辛酰溴苯腈以及烟嘧磺隆除草组合

[发明专利]α–(邻氯苯胺)基次甲基–β–甲酰氨基丙腈的制备方法及其应用-CN202111618122.3在审
发明人：严建斌;王诚;陈英明;段艳文 -专利权人：江苏兄弟维生素有限公司
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种α–(邻氯苯胺)基次甲基–β–甲酰氨基丙腈的制备方法及其应用，涉及化学合成的技术领域，本发明的制备方法包括：α–钠代甲酰基–β–甲酰氨基丙腈的水溶液与邻氯苯胺的酸溶液进行反应，得到α–(邻氯苯胺)基次甲基–β–甲酰氨基丙腈。本发明解决了传统合成工艺中以固体的α–钠代甲酰基–β–甲酰氨基丙腈作为原料，导致周转抛洒污染操作环境、劳动强度大、操作周期长以及操作要求复杂等的技术问题，达到了操作环境污染小、操作简单、劳动强度低以及操作周期短的技术效果
氯苯甲基氨基制备方法及其应用

[发明专利]一种N-对甲苯磺酰基-2-取代吲哚类化合物的催化合成方法-CN201910010901.1有效
发明人：戎舟挺;钱国英 -专利权人：浙江万里学院
申请日： 2019-01-07 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07D209/30 文献下载
摘要：本发明公开的N‑对甲苯磺酰基‑2‑取代吲哚类化合物的催化合成方法，包括：常温常压下，将N‑对甲苯磺酰基‑2‑炔基取代的苯胺溶于乙腈中，N‑对甲苯磺酰基‑2‑炔基取代的苯胺与乙腈的摩尔体积比为1:1mmol/mL，得到N‑对甲苯磺酰基‑2‑炔基取代的苯胺的乙腈溶液；再向乙腈溶液中加入氯化亚铜和碳酸铯，氯化亚铜和碳酸铯的摩尔用量分别为N‑对甲苯磺酰基‑2‑炔基取代的苯胺摩尔用量的5%；之后，室温搅拌6小时，反应生成N‑对甲苯磺酰基‑2‑取代吲哚类化合物。该合成方法的成本低、收率高，其制备1g的N‑对甲苯磺酰基‑2‑取代吲哚类化合物所需催化剂的成本较现有以铑催化剂为催化剂的合成方法降低3个数量级，收率提高至89.1～97.0%。
一种甲苯磺酰基取代吲哚化合物催化合成方法

[发明专利]一种含辛酰溴苯腈的农药组合物-CN201210037006.7有效
发明人：张伟 -专利权人：陕西美邦农药有限公司
申请日： 2012-02-18 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种含辛酰溴苯腈的农药组合物，该组合物由辛酰溴苯腈、硝磺草酮以及烟嘧磺隆为活性成分的三元复配农药组合物，其中，有效成分辛酰溴苯腈5％～80％，硝磺草酮2％～60％，烟嘧磺隆0.1％～40％，助剂余量
一种含辛酰溴苯腈农药组合

[发明专利]全氟弹性体及其制备方法-CN201310724371.X有效
发明人：张冰冰;徐刚;张叶彬;吕克勤 -专利权人：上海三爱富新材料股份有限公司
申请日： 2013-12-24 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： C08F214/26 文献下载
摘要：公开了一种全氟弹性体及其制备方法，它包括如下步骤：(1)提供聚合单体的溶剂型分散体，所述聚合单体溶剂型分散体包括：(a)四氟乙烯、全氟乙烯基醚和含有所述可硫化端基(羧基、酰氯基、酯基、腈基)的一种或多种硫化点共聚单体；(b)含有所述可硫化端基(羧基、酰氯基、酯基、腈基)的含氟过氧化物引发剂；(c)可选的含有所述可硫化端基(羧基、酰氯基、酯基、腈基)的含氟链转移剂；和(d)含氟溶剂；(2)使所述单体发生聚合。还公开了用该方法制得的分子链两端及侧基中含有所述可硫化端基(羧基、酰氯基、酯基、腈基)的全氟弹性体。
弹性体及其制备方法

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