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[发明专利]微丸型尼麦角林胶囊及其制备方法-CN201510008048.1在审
发明人：陈宇东;张蓬;蒋晨;来杭佳;廖衍 -专利权人：浙江长典医药有限公司;福安药业集团庆余堂制药有限公司
申请日： 2015-01-08 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种微丸型尼麦角林胶囊及其制备方法，微丸型尼麦角林胶囊是一种缓控释制剂，微丸型尼麦角林胶囊由胶囊壳和容纳于该胶囊壳内的尼麦角林微丸组成，尼麦角林微丸从内到外依次为空白丸芯、主药层和色素层，主药层重量为空白丸芯的15～60％，色素层重量为空白丸芯和主药层总重量的0.5～1％。本发明的微丸型尼麦角林胶囊具有对肠胃刺激小、有效成分释放充分及时、利用率高、稳定性好、毒副作用少等优点。
微丸型尼麦角胶囊及其制备方法

[发明专利]妇乐丸微丸及其制备方法-CN200610113219.8无效
发明人：韩志强 -专利权人：韩志强
申请日： 2006-09-19 - 公布日： 2007-03-21 - 主分类号： A61K36/71 文献下载
摘要：本发明涉及妇乐丸微丸，微丸丸径小于2.5mm，是由妇乐冲剂标准处方药材的提取物浸膏粉与药用辅料混合；加入黏合剂制成。所用的药用辅料选自淀粉、蔗糖、微晶纤维素、糊精等中的任意一种或几种。妇乐丸微丸单剂量包装为每袋含浸膏粉为4.4g。妇乐丸微丸的制备方法，选用离心层积法、泛制法、搅拌造粒法、糖衣锅滚圆法、挤出滚圆法中的任意一种方法。本发明所制备的微丸很大程度上掩盖了原有中药材所具有的不良味道，患者服用非常方便。
妇乐丸微丸及其制备方法

[发明专利]一种结肠定位释放微丸及其制备方法-CN200510102346.3无效
发明人：张晓明;王军;曾万溪;麦耀权 -专利权人：珠海天翼医药技术开发有限公司
申请日： 2005-12-13 - 公布日： 2007-06-20 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种结肠定位释放微丸及其制备方法。该微丸是以有效药物成分与药物中允许接受的辅料，通过混合、制粒、挤压、滚圆、干燥制成微丸，以该微丸为丸芯，包裹肠溶型聚合物材料，制成口服的胃肠道pH依赖型结肠定位释放微丸。
一种结肠定位释放及其制备方法

[发明专利]一种布洛芬缓释微丸及其制备方法-CN201811306162.2在审
发明人：张志刚;李锦清;林创生;田晓红;赖丽洁;谢岳庭;焦慎超;罗伟苑;谢斌;陈新民 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2018-11-05 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种布洛芬缓释微丸及其制备方法，所述布洛芬缓释微丸包括布洛芬、填充剂、粘合剂和润滑、抗粘剂。所述的制备方法为湿法制粒‑挤出滚圆得到湿丸，在所得到的湿丸中加入润滑、抗粘剂得到防粘湿丸，经干燥得到布洛芬缓释微丸。所得到的布洛芬缓释微丸解决了现有技术粉末层级上药工艺中存在的粘丸问题，提高了产品长期质量稳定性。
一种布洛芬缓释微丸及其制备方法

[发明专利]低分子肝素缓释控释胶囊制剂及其制备方法-CN200610129550.9无效
发明人：周长海 -专利权人：周长海
申请日： 2006-11-23 - 公布日： 2008-06-04 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：一种低分子肝素缓释控释胶囊制剂，它是含有低分子肝素的微丸，缓释控释剂。包括丸芯、含药层和包衣层；将包衣和不包衣两部分含药微丸按一定比例混合，包衣和不包衣含药微丸按比例混合后装入胶囊：有效量的低分子肝素含量为40mg－160mg，微丸粒径450μm－180μm。选择直径为400μm－800μm，松密度为0.7g/ml－0.9g/l的丸芯，用粘合剂润湿，在润湿状态将低分子肝素药粉与辅料的混合粉均匀的撒在丸芯上，干燥后制得含药速释微丸；将含药速释微丸用包衣层包衣，干燥后制得含药缓释微丸；最后将含药速释微丸和含药缓释微丸按一定比例混合装入胶囊。
分子肝素控释胶囊制剂及其制备方法

[发明专利]包含八种氨基酸和十一种维生素的复方氨基酸胶囊-CN201310055941.0有效
发明人：衷期群;曾德文;姚向红;杨松林 -专利权人：深圳万和制药有限公司
申请日： 2013-02-22 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： A61K31/714 文献下载
摘要：具体而言，涉及一种包含8种氨基酸和11种维生素微丸的胶囊，还涉及该胶囊的制备方法。该胶囊包括7种球形微丸，所述7种球形微丸由以下重量份的原料组成：硝酸硫胺微丸2.66～9.9份、维生素微丸a16.35～20.5份、氨基酸微丸a35.0～44.1份、维生素微丸b11.4～14.4份、氨基酸微丸b6.65～10.5、维生素C微丸12.73～16.0份、维生素AD微珠5.7～9.36份。
包含氨基酸一种维生素复方胶囊

[发明专利]一种吗替麦考酚酯缓释胶囊及其制备方法-CN201810100346.7在审
发明人：高正春 -专利权人：宁波蒙曼生物科技有限公司
申请日： 2018-02-01 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： A61K9/56 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种吗替麦考酚酯缓释胶囊及其制备方法。本发明所制得的吗替麦考酚酯缓释胶囊由丸芯和缓释衣膜组成，丸芯包括吗替麦考酚酯、去氧胆酸钠、微晶纤维素和羟丙甲基纤维素；缓释包衣包括十二烷基磺酸钠、滑石粉、聚乙烯醇、聚氧乙烯硬脂酸酯。所得的吗替麦考酚酯缓释胶囊在2小时释放度可有效地控制在30％以内，较大幅度地提高了药物的缓释效果。
吗替麦考酚酯缓释胶囊制备丸芯聚氧乙烯硬脂酸酯十二烷基磺酸钠羟丙甲基纤维素缓释包衣材料医药技术领域去氧胆酸钠微晶纤维素有效地控制滑石粉缓释包衣聚乙烯醇有机溶剂缓释衣释放度缓释溶媒环保安全

[发明专利]一种盐酸氯卡色林缓释胶囊及其制备方法-CN201510071244.3有效
发明人：李亚军;沈运宝;刘丽;褚斌;曹勇 -专利权人：武汉润欣科技股份有限公司
申请日： 2015-02-11 - 公布日： 2017-10-31 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：缓释胶囊由盐酸氯卡色林缓释微丸和胶囊壳构成，盐酸氯卡色林缓释微丸由药含丸心和包裹在药含丸心外表的缓释层组成，其中，其中，所述药含丸心是由6wt%的盐酸氯卡色林或盐酸氯卡色林半水合物、60～64wt%的蔗糖粉、20～24wt%的淀粉、6～14wt%的微晶纤维素组成；所述缓释层是由30～36wt%的聚丙烯酸树脂S100、30～36wt%的乙基纤维素、4～8wt%的高取代羟丙纤维素、18～22wt%的癸二酸二丁酯
一种盐酸氯卡色林缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]盐酸曲美他嗪的缓控释微丸及其制备方法-CN201110064307.4无效
发明人：程彦发;姜建国;王国振;陈品英;王翠敏 -专利权人：王国栋
申请日： 2011-03-17 - 公布日： 2011-07-27 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸曲美他嗪的缓控释微丸及其制备方法。该缓控释微丸结构上由里至外包括空白丸芯、盐酸曲美他嗪药物层、缓控释包衣层；其制备方法是通过离心包衣造粒机制得空白丸芯，置之于离心包衣造粒机中处于运动状态的同时，以喷枪对其喷射粘合剂与润湿剂的混合液至空白丸芯湿润，通过供粉装置将盐酸曲美他嗪原料均匀地撒在润湿后的空白丸芯上，得含药微丸，然后在含药微丸外进行缓控释包衣即得。本发明适于制备药物盐酸曲美他嗪的缓控释微丸，其制备工艺简单，制得的微丸产品结构科学合理，粒度均匀，释放度好。
盐酸控释及其制备方法

[发明专利]一种角膜微口袋手术实验中微丸的制备方法及应用-CN202010418577.X在审
发明人：毛仁芳 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-05-18 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开一种角膜微口袋手术实验中微丸的制备方法，包括以下过程：（1）、生长因子的配置和Matrigel的分装过程；（2）、Matrigel的准备过程；（3）、微丸的制作过程；待手术时用无菌刀片刮下微丸本发明还公开角膜微口袋手术实验中微丸在血管生成和淋巴管生成研究中的应用，其特征在于，在小鼠实验研究中，小鼠麻醉状态下，在解剖显微镜下，将微丸植入到角膜中，植入后的第5‑7天，用裂隙灯显微镜进行拍照观察血管生成情况本发明的微丸可现用现配，微丸制作简单、易操作、制作的微丸大小相同均一性强、而且可以根据每次实验的需要进行新鲜制作。
一种角膜口袋手术实验中微丸制备方法应用

[发明专利]一种曲美他嗪缓释微丸组合物及其制备方法-CN201610088609.8有效
发明人：刘伟;张夕瑶;李强 -专利权人：南京卓康医药科技有限公司
申请日： 2016-02-17 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种曲美他嗪缓释微丸组合物，该曲美他嗪缓释微丸组合物由缓释丸A和C，或者由缓释丸A、B和C组成；所述的缓释丸A、B和C相互之间具有不同的增重。本发明通过将两种或三种不同增重的膜控缓释微丸，按比例进行混合，所得曲美他嗪缓释微丸组合物能够达到零级释放的效果，进行长效缓释。
一种嗪缓释微丸组合及其制备方法

[发明专利]一种兽用复合维生素微丸及其制备方法-CN201811587316.X在审
发明人：李竹;谌京梅 -专利权人：乐山市瑞和祥动物保健药业有限公司
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： A23K10/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种兽用复合维生素微丸及其制备方法，一种兽用复合维生素微丸，包括复合维生素、复合氨基酸、复合中药、包衣剂、包衣辅料；一种兽用复合维生素微丸的制备方法，包括以下步骤：制备复合维生素；制备复合氨基酸；制备复合中药，将复合中药制备成粉剂；以复合纤维素、复合氨基酸、复合中药为原料制备得到复合纤维素丸芯；以包衣剂、包衣辅料为原料制备得到包衣液，将复合纤维素丸芯放置在包衣机中，向包衣机中注入包衣液对复合纤维素丸芯进行包衣，烘干后得到复合维生素微丸。本发明微丸的营养价值高，本发明制备方法简单，通过包衣技术对微丸进行包被，提高了微丸的稳定性。
复合维生素微丸制备复合纤维素复合中药兽用丸芯复合氨基酸包衣辅料原料制备包衣机包衣剂包衣液制备复合氨基酸制备成粉剂包衣技术包被烘干

[发明专利]一种中药方剂的双释放微丸的制备方法和应用-CN201711377267.2在审
发明人：孙卫东;赵海晓;赵军霞;孟文静;李锐;周孟宇;张新璐 -专利权人：河南中帅医药科技股份有限公司
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2018-04-27 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种中药方剂的双释放微丸组合及其制备方法，本发明所述的双释放微丸由在胃内释放的速释微丸和在肠道内释放的肠溶微丸组合而成，其中速释微丸由空白丸芯、中药方剂药物提取物层和隔离层组成；肠溶微丸由空白丸芯、中药方剂提取物层、隔离层和缓释层组成，其中，丸芯为不含药物的母核，中药方剂提取物层为药物活性层，隔离层为具有防潮功能的包衣材料，肠溶层为在仅在肠道内释放的材料构成，本发明的中药方剂双释放微丸组合，制备成药物制剂可以每天用药一次
一种中药方剂释放制备方法应用

[发明专利]一种防治仔猪结肠炎的靶向微丸组合物及其制备方法-CN202310456177.1有效
发明人：靳茹文;林芝;严根文 -专利权人：四川省川龙动科药业有限公司
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明属于兽用药技术领域，具体公开一种防治仔猪结肠炎的靶向微丸组合物及其制备方法，靶向微丸组合物为独立的微丸颗粒物形态，单个微丸颗粒物包括丸芯和将丸芯包裹的包衣层；其中丸芯以微丸颗粒物总质量计，包括45‑80%的含有谷氨酰胺和氧化锌成分的药效部分，以及5‑20%的辅料；包衣层包括外结肠靶向衣层和内功能层，外结肠靶向衣层占微丸总质量的10‑25%，内功能层占微丸总质量的5‑15%，内功能层具有吸水成分。
一种防治仔猪结肠炎靶向组合及其制备方法

[发明专利]一种去除微丸间静电的方法-CN202210792157.7在审
发明人：李维思;许林菊;黄双;王华;魏志平;刘力萍 -专利权人：江苏中邦制药有限公司;南京红太阳医药研究院有限公司
申请日： 2022-07-07 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，公开了一种微丸间去除静电的方法，包括：微丸包衣后，按照羟丙纤维素用量为微丸质量的2～5％wt喷洒羟丙纤维素溶液，喷洒羟丙纤维素溶液时，控制物料温度在40～50℃，待微丸干燥出料后再与少量滑石粉混匀本发明通过先喷羟丙纤维素再混少量滑石粉的工艺解决了微丸间静电问题，出料后微丸不再粘连药用聚乙烯薄膜袋，减少了由于静电导致转移过程中的损失，增加了微丸使用、转移过程的便利性，同时也解决了由于静电造成下一步分剂量时微丸装量不稳
一种去除微丸间静电方法