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[发明专利]含有布洛芬的药物组合物及其制备方法-CN201610161546.4在审
发明人：杨军营 -专利权人：陕西天宇制药有限公司
申请日： 2016-03-22 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及含有布洛芬的药物组合物及其制备方法，包含布洛芬、精氨酸、以及盐酸氯丙嗪、L-苹果酸、聚维酮K30三者中的一种或几种；精氨酸与布洛芬的摩尔比为（1.01-1.05）:1；盐酸氯丙嗪与布洛芬的重量比为2%-10%；L-苹果酸与布洛芬的重量比为1%-5%；聚维酮K30与布洛芬的重量比为1%-5%。0.9%氯化钠溶液、5%葡萄糖溶液和乳酸钠格林注射液配伍后，在24小时内，其含量、有关物质等各项指标均无明显变化，配伍稳定；改善了现有产品或技术存在的用生理盐水、5%葡萄糖注射液稀释后发生乳光或浑浊现象；布洛芬与医学上可接受的盐酸氯丙嗪结合
含有布洛芬药物组合及其制备方法

[发明专利]一种儿童用布洛芬掩味干混悬剂及其制备方法-CN201811540522.5有效
发明人：杨子毅;左殷;林霞 -专利权人：上海金韶林医药技术有限公司
申请日： 2018-12-17 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种儿童用布洛芬掩味干混悬剂及其制备方法，包括，布洛芬固体分散体以及药学上可接受的辅料，所述布洛芬固体分散体由布洛芬和高分子载体组成；药学上可接受的辅料为助悬剂、润湿剂、絮凝剂、填充剂、矫味剂；其中，以布洛芬掩味干混悬剂中各组分质量百分比计，所述布洛芬为1％～25％，所述高分子载体为58％～95％，所述助悬剂为1％～1.5％，所述润湿剂为2％～5％，所述絮凝剂为0.5％～3％，所述填充剂为2本发明以胃溶型高分子材料和水溶型高分子材料为载体，将布洛芬以单分子形式分散于高分子载体材料中，口服后在胃液环境中药物迅速释放并吸收，实现快速有效退热，可显著降低儿童或者婴幼儿起效时间个体差异。
一种儿童用布洛芬掩味干混悬剂及其制备方法

[发明专利]布洛芬三氮唑核苷酯及制备方法和用途-CN03122758.9无效
发明人：王化录 -专利权人：王化录
申请日： 2003-04-20 - 公布日： 2004-05-05 - 主分类号： C07H19/056 文献下载
摘要：本发明属于有机化学领域，涉及核苷的苯丙酸酯衍生物，是布洛芬三氮唑核苷酯及制备方法和用途，用于抗炎解热镇痛和抗病毒，布洛芬三氮唑核苷酯是由布洛芬和三氮唑核苷化合而成，布洛芬中的羟基，三氮唑核苷中的氢分别被取代以布洛芬三氮唑核苷酯为主要活性成分的口服固体制剂含有其他辅料如填充剂、润滑剂、崩解剂、黏合剂等。用2－(4′－异丁苯基)－丙酰氯与三氮唑核苷在吡啶中反应，经酸化，乙酸乙酯重结晶，制得布洛芬三氮唑核苷酯，进一步可制成可供口服、静脉注射、皮下肌肉注射或外用涂抹剂型。本发明对大鼠动物实验，镇痛抗炎和解热用同布洛芬相近，体外抗病毒作用同三氮唑核苷相近，体内抗病毒作用优于三氮唑核苷。
布洛芬三氮唑核苷制备方法用途

[发明专利]一种扎托布洛芬固体分散体制剂及其制备方法-CN201711273400.X在审
发明人：欧泽桂 -专利权人：佛山市腾瑞医药科技有限公司
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： A61K31/38 文献下载
摘要：本发明涉及医药制剂领域，具体公开了一种扎托布洛芬固体分散体制剂及其制备方法。本发明所述扎托布洛芬固体分散体制剂包括扎托布洛芬、聚维酮、特定的润滑剂以及特定的崩解剂和稀释剂。本发明制剂的溶出效果、生物利用度和稳定性，利于扎托布洛芬固体分散体制剂的工业化生产。
一种扎托布洛芬固体散体制剂及其制备方法

[发明专利]一种控制布洛芬制备工艺中重排酯的方法-CN201910902594.8在审
发明人：吴辉;翟吉胜;赵春燕;刘胜高;窦国华;郭统山;于磊;石军 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2019-09-24 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： C07C57/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种控制布洛芬制备工艺中重排酯(II)的方法，其特征是：在布洛芬(I)制备工艺中，布洛芬钠盐(III)加水，加氢氧化钠回流，活性炭脱色、过滤、水洗，用盐酸酸化，过滤；本发明利用简便的方法，控制杂质重排酯，布洛芬粗品中残留重排酯未检出(检测限1.6ppm)，达到了药品审评对疑似基因毒物质限度的苛刻要求。
布洛芬重排制备工艺过滤氢氧化钠回流布洛芬钠盐活性炭脱色苛刻要求盐酸酸化粗品加水检出残留基因检测

[发明专利]布洛芬软胶囊的制备方法-CN200610012681.9无效
发明人：牛占旗;陈震 -专利权人：石药集团恩必普药业有限公司
申请日： 2006-05-09 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种方法，其提供一种生物利用度高、吸收快、作用迅速、内容物基质稳定的含有布洛芬的液态软胶囊制备方法。本方法在溶剂中添加碱性物质，其产生的氢氧根能使部分布洛芬离子化并以盐和游离形式存在于溶液中，从而增强布洛芬的溶解度，也使布洛芬对胃肠道的刺激性大大降低。
布洛芬软胶囊制备方法

[发明专利]一种布洛芬缓释制剂及其制备方法-CN201510256645.6在审
发明人：毕德忠;张雷 -专利权人：上海信谊天平药业有限公司
申请日： 2015-05-19 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种布洛芬缓释制剂及其制备方法。以1000粒布洛芬缓释制剂、规格为0.3g/粒计，原料包括：布洛芬300g、聚维酮K306g、羟丙甲纤维素30g和空白丸心62g，适量的乙醇；所述的制备方法包括如下步骤：采用离心造粒法制备颗粒，将空白丸心倒入离心造粒机内，开启离心转盘，转速设置为100～120rpm，开启蠕动泵，调节雾化压力，喷入聚维酮、乙醇，同时撒入布洛芬、羟丙甲纤维素进行上药，待布洛芬上药完毕后，将微丸进行干燥，取16目～26目之间的微丸进行胶囊填充本发明提供的布洛芬缓释制剂副作用小、药效持久，疗效稳定。
一种布洛芬缓释制剂及其制备方法

[发明专利]一种载布洛芬缓释纳米微球及其制备方法和应用-CN201710154251.9在审
发明人：徐广银;周友浪;胡淑芬 -专利权人：苏州大学
申请日： 2017-03-15 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种载布洛芬缓释纳米微球及其制备方法和应用。本发明提供的载布洛芬缓释纳米微球包括载体和负载在载体上的布洛芬；所述载体为聚乳酸‑羟基乙酸共聚物。本发明提供的载布洛芬缓释纳米微球以聚乳酸‑羟基乙酸共聚物作为载体，具有良好的缓释效果。本发明还提供了一种治疗内脏痛的载布洛芬缓释制剂，所述缓释制剂包括上述缓释纳米微球和药学上可接受的辅料。在本发明提供的优选技术方案中，所述缓释制剂为足底注射剂，本发明通过足底注射来治疗内脏痛可以避免口服布洛芬制剂带来的相关副作用。
一种载布洛芬缓释纳米及其制备方法应用

[发明专利]一种沃替西汀和布洛芬新盐型及其制备方法-CN201810082558.7在审
发明人：高蕾;张宪瑞;刘娟娟;魏诗琴;陈超杰;杨红梅;刘茜 -专利权人：梧州学院
申请日： 2018-01-29 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： C07D295/096 文献下载
摘要：本发明公开了一种沃替西汀和布洛芬新盐型，具有以两个沃替西汀分子和两个布洛芬分子通过氢键结合构成R4 4(12)四聚体合成子的基本结构单元，其空间群为三斜P‑1晶系。本发明还公开了所述沃替西汀和布洛芬新盐型的制备方法，(1)将沃替西汀与布洛芬溶解于溶剂中，加热回流溶解反应；(2)反应完成后，所得溶液静置至析晶完全，获得沃替西汀和布洛芬新盐型。该方法操作简单，重现性好，制备的新盐型同时沃替西汀治疗成人重度抑郁症和布洛芬治疗解热阵痛抗炎的药效，且具有良好的热力学稳定性。
一种沃替西汀布洛芬新盐型及其制备方法

[发明专利]一种布洛芬人工抗原检测探针的制备及其应用-CN202110986854.1在审
发明人：王甜甜;姚根宏;王乾龙;邱伟伟;梁健 -专利权人：中国科学院成都生物研究所湖州生物资源利用与开发创新中心
申请日： 2021-08-26 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： G01N33/535 文献下载
摘要：本发明提供了一种布洛芬人工抗原检测探针及其制备方法和应用，该制备方法首次用酶为载体蛋白，制备同时具有免疫原性和酶催化活性的布洛芬人工抗原，以用于布洛芬的分析。将辣根过氧化物酶(HRP)作为载体蛋白，通过活化酯法制备了布洛芬的人工抗原，利用MALDI‑TOF‑MS快速测定了其偶联比。经验证，该人工抗原不仅具有与HRP一样的催化活性，还可以将其用于直接竞争酶联免疫分析法(ELISA)中实现对尿液中布洛芬的定性分析，扩大了其应用范围，为免疫分析提供了一种简单可行的新方法。本方法分析灵敏度高、速度快、仪器便宜，能够准确分析样品中的布洛芬含量。
一种布洛芬人工抗原检测探针制备及其应用

[发明专利]小檗碱布洛芬晶体药乳膏剂及其制备方法与应用-CN202211562406.X在审
发明人：朱静;张鹏;张捷 -专利权人：南京中医药大学;南京爱立克生物科技有限公司
申请日： 2022-12-07 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种小檗碱布洛芬晶体药乳膏剂、其制备方法及应用。所述小檗碱布洛芬晶体药乳膏剂为水包油型乳膏剂，含有：小檗碱布洛芬晶体药、油相基质、乳化剂、保湿剂和透皮吸收剂，所述保湿剂为多元醇。本发明还公开了所述小檗碱布洛芬晶体药乳膏剂的制备方法，包括：制备包含油相基质和透皮吸收剂的油相；制备包含乳化剂和水的水相；将小檗碱布洛芬晶体药溶解于多元醇中作为主药相；以及乳膏剂的制备：在加热状态下，将制得的油相加入制得的水相中，搅拌均匀后停止加热，然后加入主药相，继续搅拌，得到小檗碱布洛芬晶体药的乳膏剂。
小檗碱布洛芬晶体膏剂及其制备方法应用

[发明专利]一种布洛芬颗粒及其制备方法-CN202211332895.X在审
发明人：来灿林;朱纲;徐勇;黄妍;范杰;楼明波;朱林娜;谭林威 -专利权人：浙江康恩贝制药股份有限公司
申请日： 2022-10-28 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供一种布洛芬颗粒及其制备方法，所述布洛芬颗粒组方包括布洛芬20％(w/w)，粘合剂0.9～1.2％(w/w)，填充剂71.7～75.2％(w/w)，增溶剂0.2～0.6％(w/w)，崩解剂3～7本发明将布洛芬与性质稳定的填充剂优先预混形成稳定结构，再与稳定性相对差的填充剂、崩解剂预混，采用离心造粒法在特定的参数制备。工艺简单，制备获得含量均匀度好、稳定佳、杂质少、溶出度快、成品率高的布洛芬颗粒。本发明提供的布洛芬颗粒与参比制剂相比，具有更好的稳定性、更优的溶出速率，且生物等效性试验显示达到等效。
一种布洛芬颗粒及其制备方法

[发明专利]一种改善复方布洛芬制剂稳定性的组合物及其制备方法-CN201510167620.9有效
发明人：侯军旗 -专利权人：海口世康药物研究有限公司
申请日： 2015-04-10 - 公布日： 2017-11-21 - 主分类号： A61K47/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种改善复方布洛芬制剂稳定性的组合物，由200重量份的布洛芬，10重量份的盐酸去氧肾上腺素，4重量份的马来酸氯苯那敏，14—56重量份的山嵛酸甘油酯，50—800重量份的添加剂组成；本发明的复方布洛芬制剂组合物可直接或与适量添加剂混合，通过压片、或胶囊填充、或分装等工序分别制备复方布洛芬的片剂、或胶囊剂、或颗粒剂等固体制剂。本发明复方布洛芬制剂的组合物具有可显著改善布洛芬、盐酸去氧肾上腺素及马来酸氯苯那敏的稳定性，提高产品质量，延长产品有效期，降低临床用药风险的优点。
一种改善复方布洛芬制剂稳定性组合及其制备方法

[发明专利]一种法莫替丁和右旋布洛芬复方片剂及其制备方法-CN201310603105.1有效
发明人：葛德培;吴其华 -专利权人：安徽联创药物化学有限公司
申请日： 2013-11-26 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： A61K31/426 文献下载
摘要：本发明提供一种法莫替丁和右旋布洛芬的复合片剂及其制备方法，所述复合片剂右由右旋布洛芬、法莫替丁、崩解剂、稀释剂、粘合剂、润滑剂和助流剂组成，所述法莫替丁与所述右旋布洛芬的重量比为1：（29~31）。所述制备方法包括以下步骤：通过法莫替丁与稀释剂、崩解剂混合后加入粘合剂，湿法制粒，烘干，制备法莫替丁颗粒；右旋布洛芬与稀释剂、崩解剂混合制备右旋布洛芬颗粒；将所述法莫替丁颗粒与所述右旋布洛芬颗粒混匀，得到混合颗粒
一种法莫替丁右旋布洛芬复方片剂及其制备方法

[发明专利]一种高比活度氚标记扎托布洛芬及其制备方法-CN201910912425.2有效
发明人：袁宗辉;潘源虎;赵欢欢;戴梦红;瞿玮;谢书宇;陶燕飞;陈冬梅;刘振利;谢长清 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2019-09-25 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07D337/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种高比活度氚标记扎托布洛芬及其制备方法，属于药物制备技术领域。本发明以2‑(3‑羧甲基‑4‑苯硫基苯基)丙酸甲酯为原料，经溴取代、脱水缩合、水解三步反应生成4‑溴扎托布洛芬，然后使其与氚气在钯碳催化剂和碱接受体作用下发生氚‑卤交换，制得4‑3H‑扎托布洛芬。合成的产物经制备液相纯化后获得高比活度(29.30ci/g)、高放化纯度(≥98％)和高化学纯度(≥99％)的氚标记扎托布洛芬。本发明所制备的4‑3H‑扎托布洛芬为开展扎托布洛芬在动物体内吸收、分布、代谢及排泄研究提供了物质基础。
一种活度氚标记扎托布洛芬及其制备方法