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[发明专利]一种布洛芬缓释小丸及其制备方法-CN202310825354.9在审
发明人：黄旻 -专利权人：杭州高成生物营养技术有限公司
申请日： 2023-07-06 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：一种布洛芬缓释小丸，它包括蔗糖丸芯和缓释层，所述缓释层为多层结构，每层内设置有多颗布洛芬分固体分散体颗粒，每个布洛芬分固体分散体颗粒由布洛芬原料和缓释载体组成，其中最外层的缓释载体的数量小于内层的数量，且呈递减的形式，所述缓释载体由二氧化硅和表面活性剂组成，其中表面活性剂为十二烷基硫酸钠，本发明相比于常规上市制剂，本发明的布洛芬缓释小丸能减少给药频率，避免因频繁给药而产生的血药浓度大幅度波动，提高药物安全性
一种布洛芬缓释小丸及其制备方法

[发明专利]一种布洛芬缓释胶囊及其制备方法-CN201710402404.7有效
发明人：赖木水;赖海杰 -专利权人：海南妙音春制药有限公司
申请日： 2017-06-01 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及布洛芬缓释胶囊，其由布洛芬、介孔二氧化硅颗粒、聚乙二醇和有机高分子聚合物组成。所述布洛芬缓释胶囊由包括以下步骤的方法制备：1)将介孔二氧化硅颗粒和聚乙二醇加入溶剂中进行超声；2)向溶剂体系中加入布洛芬，搅拌挥发溶剂获得负载布洛芬的介孔颗粒；3)采用有机高分子聚合物对介孔颗粒进行包覆
一种布洛芬缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]一种表面接枝原子转移自由基聚合引发的布洛芬印迹复合膜及其制备方法与应用-CN201710587882.X有效
发明人：李荷;吴秀玲 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2017-07-18 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： C08J7/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种表面接枝原子转移自由基聚合引发的布洛芬印迹复合膜及其制备方法与应用，属于环境材料制备技术领域。本发明以纳米复合膜为基膜，布洛芬(ibuprofen)作为模板分子，丙烯酰胺(AM)为功能单体，二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂，结合金属‑有机纳米复合改性过程，将表面接枝原子转移自由基聚合(ATRP)引发剂改性的金属‑有机纳米复合物(Br‑Au@PANI)共混于膜材料中，采用ATRP聚合的方法，制备出布洛芬印迹复合膜。本发明并通过静态吸附实验、选择性吸附试验和选择渗透性试验表明了本发明获得的布洛芬印迹复合膜具有较高的吸附能力和优越的布洛芬识别渗透性能。
一种表面接枝原子转移自由基聚合引发布洛芬印迹复合及其制备方法应用

[发明专利]一种布洛芬球形晶体的制备方法-CN201910173612.3有效
发明人：龚俊波;孙萌萌;汤伟伟;陈明洋;侯宝红 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-03-08 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07C51/43 文献下载
摘要：本发明公开一种布洛芬球形晶体的制备方法。在75～85℃下，配制布洛芬浓度为0.01～0.25g/mL的布洛芬‑水混合溶液；维持搅拌至溶液发生液液相分离；将溶液骤冷至1～30℃，持续搅拌至出晶；加入质量分数为0.02％～0.53％的表面活性剂(基于布洛芬‑水混合溶液的质量)，保持搅拌0.5～5h，使晶体聚结成球。过滤、洗涤、干燥，得到布洛芬球形晶体。所述结晶过程原料单一，溶剂只涉及到水，绿色环保，工艺简单。
一种布洛芬球形晶体制备方法

[发明专利]一种S-布洛芬表面印迹材料及其制备方法和应用-CN201711035798.3有效
发明人：李延斌;李丽荣;刘艳丽;余佳照;何红芳 -专利权人：中北大学
申请日： 2017-10-30 - 公布日： 2019-11-01 - 主分类号： C08F292/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种S‑布洛芬表面印迹材料及其制备方法和应用，其制备方法包括以下步骤：（1）制备接枝微粒PMAA/SiO₂；（2）制备S‑布洛芬表面印迹材料MIP‑PMAA/SiO2，然后在合适条件下进行印迹，制备了对右旋布洛芬分子具有专一性的印迹材料S‑IPF的MIP‑PMAA/SiO₂，从而实现了对布洛芬外消旋体的有效拆分，为实现手性拆分提供了一种新方法，也为药物布洛芬的分离提供了一种新方法。
布洛芬制备表面印迹材料制备方法和应用甲基丙烯酸微米级硅胶右旋布洛芬表面引发分离提供功能微粒合适条件接枝聚合接枝微粒聚合体系外消旋体印迹材料专一性印迹手性羧基

[发明专利]一种布洛芬杂质H的环保制备方法-CN202010132717.7有效
发明人：李方林 -专利权人：深圳市祥根生物科技有限公司
申请日： 2020-02-29 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： C07C45/69 文献下载
摘要：本发明提供一种布洛芬杂质H的环保制备方法，属于药物杂质标准品的制备技术领域，包括以下步骤：步骤1：式(I)所示化合物与式(II)所示化合物在NaOC2H5的催化作用下进行反应制备得式(III)所示化合物；步骤2：式(III)所示化合物在CH3MgBr的存在下反应制备得到布洛芬杂质本发明方法具有操作简单、制备周期短、副产物少、易于纯化、产率高、环保的优点，制备得到的布洛芬杂质H的纯度高，无明显杂质点，符合杂质对照品要求，可作为布洛芬杂质H标准品，应用于布洛芬杂质H的定性、定量研究和检测
一种布洛芬杂质环保制备方法

[发明专利]一种布洛芬中3-氯-2,2-二甲基-1-丙醇的检测方法-CN202011067174.1有效
发明人：李达胜;汤伟彬;蔡强;王晴晴 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2020-10-09 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种布洛芬中3‑氯‑2,2‑二甲基‑1‑丙醇的检测方法，3‑氯‑2,2‑二甲基‑1‑丙醇是含有警示结构的有毒物质，在反应过程中可能存在反应不完全，而残留在布洛芬原料药中，为了检测布洛芬中3‑氯‑2,2‑二甲基‑1‑丙醇的含量，本发明提出了布洛芬中3‑氯‑2,2‑二甲基‑1‑丙醇的气相色谱‑质谱联用检测方法，该方法简便、高效、准确，在系统适用性、专属性、精密度、定量限、检测限和耐用性等方面完全符合ICH Q2及《中国药典》四部9101指导原则中方法验证的指导原则，可以用于布洛芬原料药的质量控制。
一种布洛芬中甲基丙醇检测方法

[发明专利]一种布洛芬中3种中间体的检测方法-CN202010881539.8有效
发明人：李达胜;汤伟彬;蔡强;王晴晴 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2020-09-01 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种布洛芬中3种中间体的检验方法，中间体1、中间体2和中间体3是含有警示结构的有毒物质，在反应过程中可能存在反应不完全，而残留在布洛芬原料药中，为了检测布洛芬中中间体1、中间体2和中间体3的含量，本发明提出了布洛芬中中间体1、中间体2和中间体3的高效液相色谱‑质谱联用检测方法，该方法简便、高效、准确，在系统适用性、专属性、精密度、定量限、检测限和耐用性等方面完全符合ICH Q2及《中国药典》四部9101指导原则中方法验证的指导原则，可以用于布洛芬原料药的质量控制。
一种布洛芬中中间体检测方法

[发明专利]一种布洛芬的合成方法、催化体系及其应用-CN202210990815.3有效
发明人：刘金龙;吕叔敏;王力;俞宏伟;陈国平;王超;许海龙 -专利权人：浙江新和成股份有限公司
申请日： 2022-08-18 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07C51/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种布洛芬的合成方法、催化体系及其应用，该合成方法包括使1‑(4‑异丁基苯基)乙醇与一氧化碳在催化体系的存在下进行羰基化反应生成布洛芬，催化体系包含由钯盐、镍盐、一氧化碳和双膦配体反应形成的产物本发明方法合成的布洛芬产品的收率和催化选择性高，已有实验表明收率最高可达将近91％，催化选择性最高可达96％，杂质F含量在1％以下。本发明的催化体系，稳定性高，用于布洛芬的合成上，高效催化羰基化反应，反应时间短，并且产物布洛芬与催化体系易分离，且体系基本无钯黑产生，催化体系可以直接套用，贵金属钯损耗少，成本降低。
一种布洛芬合成方法催化体系及其应用

[实用新型]一种用于生产布洛芬分散片的压片机-CN202320512627.X有效
发明人：谷存;智恒峰;班久兵 -专利权人：赤峰维康生化制药有限公司
申请日： 2023-03-16 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： B30B11/34 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于生产布洛芬分散片的压片机，涉及制药设备相关领域，其结构包括压片箱、固定设置在所述压片箱右端面的控制器，设置了压片箱，在转动盘转动同时利用横向锥齿轮带动左右压制杆进行伸缩压制布洛芬药物颗粒进行成片，并利用右侧压制杆对成型后的布洛芬分散片进行顶出防止成型后的布洛芬分散片附着在压制孔内而影响设备生产效果；设置了检测出料箱，利用振动器带动震荡板对成型后的布洛芬分散片进行震动后将不合格药片自动输送至不合格药片收集箱内进行回收利用
一种用于生产布洛芬分散压片

[发明专利]一种布洛芬杂质F的合成方法-CN202111596632.5在审
发明人：黄顺礼;王晓春;汪紫玉;王力;韩润泽;楼坚聪;周银娟;刘金龙 -专利权人：浙江新和成股份有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07C51/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种布洛芬杂质F的合成方法，包括如下步骤：在催化剂和酸的作用下，1‑(4‑异丁基苯基)乙醇与CO进行反应，反应结束后经过后处理得到所述的布洛芬杂质F；所述催化剂由钯催化剂和膦助剂组成。本发明经羰基化和重排化反应，得到布洛芬杂质F的混合物，再经过结晶得到高纯度的布洛芬杂质F，工艺稳定，反应步骤少，操作简便，得到的目标物纯度高，适合用作杂质对照品的合成方法。
一种布洛芬杂质合成方法

[发明专利]一种布洛芬缓释干混悬剂及其制备方法-CN201611215298.3有效
发明人：尹来生;朱春莉;张婷婷;韩晓鹏;陈金脱 -专利权人：南京康川济医药科技有限公司
申请日： 2016-12-20 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种布洛芬缓释干混悬剂及其制备方法，该制剂包括干混悬颗粒基质及均匀分布在干混悬颗粒基质中的布洛芬缓释微丸；干混悬颗粒基质包括助悬剂、填充剂、崩解剂和矫味剂；布洛芬缓释微丸由具有不同释放特征的两种或多种微丸组成本发明的布洛芬缓释干混悬剂优势在于：药物稳定性高，口感好，服用方便，患者(尤其儿童)服药依从性好，计量准确，制备工艺简单，运输携带方便，适合工业化生产。
一种布洛芬缓释干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种布洛芬注射液及制备方法-CN201010112494.4无效
发明人：付正香 -专利权人：付正香
申请日： 2010-02-23 - 公布日： 2011-08-24 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种布洛芬注射液及其制备方法。其特征在于该注射液中布洛芬的浓度为100mg/ml，采用精氨酸作为助溶剂，精氨酸与布洛芬的摩尔比大于等于1∶1，以及制备此注射液的方法。制成的注射液溶解性好，加入0.9％氯化钠注射液或者5％葡萄糖注射液中，布洛芬的浓度为4mg/ml或者小于4mg/ml，溶液澄清并长时间稳定。适用于不宜口服给药的患者静脉滴注使用。
一种布洛芬注射液制备方法

[发明专利]精氨酸布洛芬片剂及其制备方法-CN201210575177.5无效
发明人：耿燕;王雯;俞林龙;余丹丹;李芳芳 -专利权人：合肥金科生物医药科技有限公司
申请日： 2012-12-26 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种精氨酸布洛芬片剂，按重量百分比含有90.01～99.00%的精氨酸布洛芬以及余量的辅料。本发明还涉及所述精氨酸布洛芬片剂的制备方法。本发明的片剂中精氨酸布洛芬的含量大于90%以上，辅料用量少，制剂稳定性更好，安全性更高，制粒后进行了包衣，掩味效果更好，所得颗粒流动性更好，引湿性更小。
精氨酸布洛芬片剂及其制备方法

[发明专利]布洛芬盐乳化剂和包含其的霜剂制剂-CN02821502.8无效
发明人： S·F·克劳瑟 -专利权人：麦克罗开姆公司
申请日： 2002-10-04 - 公布日： 2005-02-16 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：在不存在常规O/W乳化剂的情况下提供了一种可有效进行布洛芬的局部给药的包含布洛芬的乳剂和霜剂。该乳剂和霜剂是通过用盐形式的布洛芬作为O/W乳化剂来形成的。在该组合物中可以包含较少量的W/O乳化剂。通过使用作为该乳剂油相的皮肤渗透增强化合物如2－正－壬基－1，3－二氧戊环或癸醛二甲基乙缩醛改善了布洛芬的经皮传递。
布洛芬盐乳化剂包含制剂