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[发明专利]布洛芬与类水滑石的纳米杂化物及其制备方法-CN201110371677.2有效
发明人：侯万国;孟丽明;杜娜 -专利权人：山东大学
申请日： 2011-11-21 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种布洛芬与类水滑石的纳米杂化物及其制备方法，是以类水滑石为主体，以布洛芬为插层客体，将布洛芬组装到类水滑石层间制得，其中：所述布洛芬的含量以质量百分比计为该纳米杂化物的5％～66％。本发明方法工艺简单，条件温和；所制纳米杂化物的载药量大，可用于布洛芬的缓释剂型制备。
布洛芬滑石纳米杂化物及其制备方法

[发明专利]一种布洛芬控释片及其制备方法-CN202111009666.X有效
发明人：闻晓光;黄小锋;赵大川;范军;张晨梁;汪培培;李敏 -专利权人：越洋医药开发（广州）有限公司
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明提供一种布洛芬控释片及其制备方法，该控释片由含药速释层和含药缓释层组成，其中所述含药缓释层中布洛芬的质量大于所述含药速释层中布洛芬的质量，且所述含药缓释层中布洛芬的质量与所述含药速释层中布洛芬的质量的比值
一种布洛芬控释及其制备方法

[发明专利]布洛芬定时释药三层片药物组合物及其制备方法-CN201110220132.1无效
发明人：张昊 -专利权人：天津市嵩锐医药科技有限公司
申请日： 2011-08-03 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种药品剂型结构技术领域，具体涉及布洛芬定时释药三层片药物组合物及其制备方法，所述的布洛芬定时释药三层片由布洛芬释药层，经包衣的隔离层和经包衣的布洛芬释药层组成，通过大量是试验和处方筛选，为广大患者提供了一种布洛芬定时释药三层片
布洛芬定时三层药物组合及其制备方法

[发明专利]一种右布洛芬的制备方法-CN201910853134.0在审
发明人：赵平;刘新;程志刚;梁群;杨宜平;杨寿松;孔虎林;官倩倩;成森;周勇;廖敏杰;李宁;张雪芹;刘玲;杨慈海 -专利权人：湖北百科亨迪药业有限公司;湖北百科格莱制药有限公司;武汉百科药物开发有限公司
申请日： 2019-09-10 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： C07C51/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种右布洛芬的制备方法，包括：(1)向反应釜投入甲苯后，投入布洛芬及葡辛胺，升温至76～80℃保温反应0.5h以上，将物料转入胺盐结晶釜，加纯化水后降温结晶，温度降至18～22℃后，离心分离并洗涤，干燥后得到右布洛芬葡辛胺盐；所述布洛芬：葡辛胺：甲苯：纯化水的加料比为1：0.65～0.75：7.5～8：0.01～0.02；(2)水解反应析出葡辛胺；(3)酸化反应析出右布洛芬。本申请人最终确定胺盐制备时加纯化水的体积与布洛芬重量的比值为0.01～0.02L：1kg，最终使得右布洛芬的摩尔收率高的同时右旋胺盐的熔点达到了合格标准135～140℃。
布洛芬纯化水葡辛胺胺盐析出甲苯制备熔点保温反应合格标准降温结晶葡辛胺盐水解反应酸化反应加料反应釜结晶釜温度降收率右旋洗涤转入

[发明专利]一种布洛芬注射制剂及其制备方法-CN201010257800.3有效
发明人：赵同华;王利春;梁隆;程志鹏 -专利权人：四川科伦药物研究有限公司
申请日： 2010-08-19 - 公布日： 2012-03-14 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种布洛芬注射制剂及其制备方法，特别涉及一种以葡甲胺为助溶剂的布洛芬注射制剂及其制备方法，其中的葡甲胺与布洛芬的摩尔比为0.1～2.0：1。本发明提供了一种新的有效的方法使布洛芬溶解，能快速、充分地发挥布洛芬的药效，形成的溶液可制备供注射用的溶液或冻干粉。通过药学稳定性试验、动物安全性试验、药物动力学试验等试验，对本发明所述布洛芬注射制剂的稳定性、安全性及有效性进行了多次考察，结果表明，该布洛芬注射制剂稳定性强，与现有技术相比，更能保证用药的安全有效。
一种布洛芬注射制剂及其制备方法

[发明专利]一种壳寡糖纳米粒的制备方法-CN201310456155.1无效
发明人：刘占军;吴振刚;赵鸣飞;左桂福;李慧兰;陈艳华;韩刚;劳凤云 -专利权人：河北联合大学
申请日： 2013-09-20 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：利用生物相容性好、可生物降解的壳寡糖偶联镇痛药物布洛芬，形成的偶联物，在水中分散时，疏水的布洛芬自组装成纳米粒的核心，亲水的壳寡糖自组装成球壳，形成壳寡糖-布洛芬纳米粒。由于布洛芬有较好的疏水性，所得的纳米粒具有较小的平均粒径，且分布比较匀一。壳寡糖-布洛芬纳米粒疏水性的核心对于疏水性的药物具有很好的亲和作用，负载疏水性抗肿瘤药物可以提高药物的靶向性、低毒性、缓释性。负载疏水性抗肿瘤药物的壳寡糖-布洛芬纳米粒，具有很好的缓释作用。同时纳米粒中的布洛芬可以起到镇痛的作用。
一种寡糖纳米制备方法

[发明专利]具有胃肠道保护作用的复方布洛芬-CN201210418240.4无效
发明人：郑瑀;魏于全 -专利权人：四川大学
申请日： 2012-10-26 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： A61K31/426 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，具体涉及一种全新的具有胃肠道保护作用的复方布洛芬。本发明所解决的技术问题是提供具有胃肠道保护作用的复方布洛芬，利用尼扎替丁对服用布洛芬后的胃保护作用，其重量配比为：布洛芬或其药用盐15-120份，尼扎替丁1-40份。应用尼扎替丁可实现改善布洛芬的胃副作用，达到胃保护作用的目的。而且本发明还克服了尼扎替丁与布洛芬配伍应用导致尼扎替丁易降解，稳定性差的技术缺陷，提供了可行的解决方案，为临床安全有效的应用布洛芬提供了一种新的选择。
具有胃肠道保护作用复方布洛芬

[发明专利]布洛芬的精制方法-CN201210397836.0无效
发明人：毛宇锋;刘文婷 -专利权人：无锡信仁堂药物技术有限公司
申请日： 2012-10-18 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07C57/30 文献下载
摘要：本发明一种布洛芬的精制方法，具体涉及一种布洛芬的精制工艺、杂质限度及其与目前市售布洛芬的质量对比，属于医药技术领域。其取布洛芬主要用有机溶剂溶解，通过加入活性炭回流脱色后经析晶、过滤、研磨、干燥称重得到成品精制后的布洛芬。本发明所制备的产品，可将布洛芬的杂质含量严格控制在一定范围内，可符合包括注射剂在内的所有剂型要求，使其对患者静脉滴注及通过其他给药途径时，尽最大可能性地避免对人体产生不良反应，安全性更高。本发明中所描述的布洛芬精制工艺简单、易操作、效率高，可制得质量稳定的产品。
布洛芬精制方法

[发明专利]用于施用布洛芬的方法和药物-CN200780034493.9有效
发明人： G·蒂德马什;B·L·戈隆比克;P·夏尔玛 -专利权人：好利用医疗公司
申请日： 2007-07-17 - 公布日： 2009-08-26 - 主分类号： A61K31/426 文献下载
摘要：提供向需要布洛芬治疗的对象施用布洛芬的方法，其中每天三次施用包含治疗有效量的布洛芬和治疗有效量的法莫替丁的口服剂型。
用于施用布洛芬方法药物

[发明专利]一种稳定的法莫替丁和右旋布洛芬组合物及其制备方法-CN201610800592.4在审
发明人：隋鹏;李嘉淳 -专利权人：北京恒瑞康达医药科技发展有限公司
申请日： 2016-09-02 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明提供一种稳定的法莫替丁和右旋布洛芬组合物的制备方法，所述复合片剂由右旋布洛芬、法莫替丁、包合材料、填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂、助流剂组成。所述法莫替丁和右旋布洛芬的比例为1：（20‑25）。所述制备方法包括以下步骤：将法莫替丁进行包合，得到法莫替丁包合物；右旋布洛芬与填充剂、崩解剂混合，粘合剂制备右旋布洛芬颗粒；将所述法莫替丁包合物与右旋布洛芬颗粒混合，得混合颗粒Ⅰ，再往混合颗粒Ⅰ中加入崩解剂
一种稳定法莫替丁右旋布洛芬组合及其制备方法

[发明专利]布洛芬微晶产品的制备工艺-CN200310114695.8有效
发明人：张忠明;刘增业;舒瑞友;张玲 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2003-12-31 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： C07C57/30 文献下载
摘要：本发明涉及药品的微结晶制备工艺，特别涉及布洛芬微晶产品的制备工艺。通过将布洛芬粗品溶解溶剂中，如乙醇水溶液或石油醚、已烷等，制成温度较高的溶液，再投入到温度较低的溶剂中，通过增大布洛芬的过饱和度，再降温析出布洛芬的小结晶，然后经过滤干燥，制得布洛芬的微晶产品；还可以将上述高温溶液与低温溶剂混合所得的溶液，在析出结晶后经过升到一定温度的回溶，再降温结晶，过滤干燥，制得不同粒度大小等级且粒度分布范围窄的布洛芬微晶产品。
布洛芬微晶产品制备工艺

[发明专利]一种用于消炎镇痛的药物组合物及其制备方法，用途-CN200810105087.3无效
发明人：陈卫军 -专利权人：北京阜康仁生物制药科技有限公司
申请日： 2008-04-25 - 公布日： 2008-09-17 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于消炎镇痛的药物组合物，它是以选自右旋布洛芬、布洛芬或右旋布洛芬的氨基酸盐、右旋酮洛芬、酮洛芬或右旋酮洛芬的氨基酸盐中的一种与另外一种中枢镇痛药或镇静药为活性成分与药用载体形成的组合物优选组合方式有：赖氨酸右旋布洛芬+磷酸可待因、精氨酸右旋布洛芬+咖啡因、右旋布洛芬+羟考酮、赖氨酸右旋酮洛芬+氢可酮、精氨酸右旋酮洛芬+苯海拉明。将它们制备成各种口服制剂，获得良好的协同效应。
一种用于消炎镇痛药物组合及其制备方法用途

[发明专利]含布洛芬经口药物制剂-CN201980075319.1在审
发明人：小贯洋一;吉村理 -专利权人： SS制药株式会社
申请日： 2019-11-15 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：提供了用于在含布洛芬经口药物制剂中降低布洛芬令人不快的味道的技术。其中布洛芬令人不快的味道已降低的经口药物制剂，其包含(A)布洛芬或其盐或这些的溶剂合物以及(B)氧化镁，其中组分(A)与组分(B)的重量比[(B)/(A)]为0.2至1.5。
含布洛芬经口药物制剂

[发明专利]一种布洛芬缓释微丸胶囊及其制备方法-CN201910707423.X有效
发明人：王涛 -专利权人：西安圣雪沙药物开发有限公司
申请日： 2019-08-01 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种布洛芬缓释微丸胶囊及其制备方法，其由空白丸芯、药物层和包衣层组成，其中药物层由布洛芬、组氨酸和粘合剂组成，杂质布洛芬乙酯含量为0‑0.03％。该微丸胶囊不仅能减少布洛芬杂质的产生，而且还具有优异防潮、抗粘特性。
一种布洛芬缓释微丸胶囊及其制备方法

[发明专利]一种经磷酸钙沉淀辅助并常压过滤制备布洛芬微球的方法-CN201610502411.X在审
发明人：李成峰;陆昊;王文浩;王环;张广立;葛筱璐 -专利权人：山东理工大学
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种经磷酸钙沉淀辅助并常压过滤制备布洛芬微球的方法，属于药物制剂技术领域。即在水中依次加入L‑谷氨酸、磷酸氢二钠、氢氧化钠、尿素、硝酸钙和柠檬酸三钠后，再将溶液转移至放有布洛芬和聚乙烯醇的反应容器中并在100℃下反应24小时后随炉冷却，将反应溶液摇动后再常压过滤，将过滤产物干燥并分离磷酸钙沉淀后，即得到布洛芬微球。布洛芬微球球形度高、流动性好，在水中悬浮或沉底，有利于布洛芬微球的直接使用和后续包裹工艺。布洛芬微球在水中的溶解度大幅度提高，有利于增强布洛芬的药用效果。
一种磷酸钙沉淀辅助常压过滤制备布洛芬微球方法