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[发明专利]一种一锅法合成N-甲基邻氟苯胺的方法-CN202110770893.8在审
发明人：李辉虎;陆亚峰;尹旺华 -专利权人：江西汇和化工有限公司
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07C209/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种一锅法合成N‑甲基邻氟苯胺的方法，属于N‑甲基邻氟苯胺合成技术领域，包括步骤一至步骤五，本发明通过邻氟苯胺的酰胺化反应，以邻氟苯胺为原料，将邻氟苯胺与甲苯、甲酸混合，升温反应，边反应边脱水，得到N‑(2‑氟苯基)甲酰胺；以获得的N‑(2‑氟苯基)甲酰胺为原料，加入碳酸二甲酯、催化剂，装入高压釜中，升温进行甲基化反应，得到N‑甲基‑N‑甲酰基‑2‑氟苯胺；同时对本反应所需的邻氟苯胺原料、甲苯、甲酸、碳酸二甲酯、催化剂、水和硫酸等原料进行预先提纯，保证后续一锅法合成N‑甲基邻氟苯胺的合成效率，本发明原料易得，原料成本较低，反应条件温和，方法绿色、安全，总收率高达90％，具有较大的工业化应用前景
一种一锅合成甲基苯胺方法

[发明专利]一种N-甲基邻氟苯胺的制备方法-CN202011416091.9有效
发明人：张洪学;姜殿宝 -专利权人：阜新睿光氟化学有限公司
申请日： 2020-12-04 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑甲基邻氟苯胺的制备方法，属于有机合成技术领域。将邻氟苯胺与甲醛，在碱性条件下，有机溶剂中反应，得到中间体N‑甲氧基甲基邻氟苯胺；中间体N‑甲氧基甲基邻氟苯胺在催化剂存在下，经过还原后得到N‑甲基邻氟苯胺。
一种甲基苯胺制备方法

[发明专利]一种N-甲基邻氟苯胺的合成方法-CN201711183457.0在审
发明人：尹新;吴文良;杨江宇;徐新;王启军 -专利权人：浙江林江化工股份有限公司
申请日： 2017-11-23 - 公布日： 2018-05-01 - 主分类号： C07C209/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑甲基邻氟苯胺的合成方法，包括如下步骤包括如下步骤(1)以邻氟苯胺为原料，加入甲苯、多聚甲醛和催化剂A，保温反应后脱水，经后处理得N‑亚甲基邻氟苯胺；(2)将N‑亚甲基邻氟苯胺、催化剂B装入高压釜，氮气置换后，通入氢气并保持一定压力，升温进行加氢反应，经后处理得N‑甲基邻氟苯胺。
一种甲基苯胺合成方法

[发明专利]一种N-甲基邻氟苯胺的合成方法-CN202010559547.0有效
发明人：刘东卫;张彦飞 -专利权人：江苏富鼎化学有限公司
申请日： 2020-06-18 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07C209/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑甲基邻氟苯胺的合成方法，包括：酰胺化反应：以邻氟苯胺为原料，将邻氟苯胺与甲苯、甲酸混合，升温反应，边反应边脱水，得到N‑(2‑氟苯基)甲酰胺；甲基化反应：以N‑(2‑氟苯基)甲酰胺为原料，加入碳酸二甲酯、催化剂，装入高压釜中，升温进行甲基化反应，得到N‑甲基‑N‑甲酰基‑2‑氟苯胺；水解反应：以N‑甲基‑N‑甲酰基‑2‑氟苯胺为原料，与水和硫酸混合，进行水解，经后处理得N‑甲基邻氟苯胺
一种甲基苯胺合成方法

[发明专利]立体结构N,N‑单配体金属催化剂及其制备方法-CN201510882585.9有效
发明人：霍平;贺晓慧;刘万云 -专利权人：宜春学院;南昌大学
申请日： 2015-12-03 - 公布日： 2018-01-30 - 主分类号： C08F232/08 文献下载
摘要：本发明提供一种立体结构N,N‑单配体金属催化剂及其制备方法，其结构通式为 Mt为镍、钯、钴、铁或铜中心金属原子；R1为溴、氯、碘、硝基、甲基、丙基、丁基、苯基、萘基、甲氧基或乙氧基；R2是芳香胺时，为苯胺、萘胺、对甲基苯胺、对氯苯胺、对氟苯胺、对氟苯胺、对溴苯胺、对硝基苯胺、邻溴苯胺、邻氯苯胺、邻氟苯胺、邻硝基苯胺、2,6‑二氯苯胺、2,6‑二氟苯胺、2,6‑二溴苯胺、2,6‑二硝基苯胺、2,6‑二甲基苯胺、2,6‑二异丙基苯胺、2,4‑二氟苯胺、2,4‑二溴苯胺、2,4‑二氯苯胺、2,4,6‑三氯苯胺、2,4,6‑三溴苯胺、2,4,6‑三氟苯胺、2,4,6‑三硝基苯胺、6‑羟基萘胺、1‑氨基茚满、芴胺或
立体结构单配体金属催化剂及其制备方法

[发明专利]3-氟-4吗啉基苯胺的制备方法-CN200910182405.0有效
发明人：沈建伟;吴和明;朱崇泉 -专利权人：苏州敬业医药化工有限公司
申请日： 2009-09-14 - 公布日： 2010-03-03 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：本发明属于一种药物中间体的制备方法，公开了一种3-氟-4吗啉基苯胺的制备方法，包括以下步骤：(1)还原邻氟硝基苯得到邻氟苯胺；(2)将邻氟苯胺和脱酸剂加到有机溶剂中，然后在100～150℃将双取代乙醚缓慢加入反应体系，加料完毕后，在100～200℃下搅拌反应制备邻氟-吗啉基苯；(3)以质量分数65％～98％的硝酸为硝化剂，以乙酸为溶剂，将步骤(2)所得邻氟-吗啉基苯进行硝化反应得到3-氟-4-吗啉基硝基苯；(4)还原步骤(3)所得3-氟-4-吗啉基硝基苯，得到3-氟-4吗啉基苯胺。由于本发明以邻氟硝基苯为起始反应物，该原料价格低廉因此，可以降低生产成本。同时本发明制备过程中不产生含氟废水，环境污染小，对环境友好。
吗啉基苯胺制备方法

[发明专利]一种制备2-氟-4-羟基苯胺的方法-CN202210217475.0在审
发明人：段迎春;张鸿宝;张佳旭;海啸;高仁孝 -专利权人：西安瑞联新材料股份有限公司
申请日： 2022-03-07 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备2‑氟‑4‑羟基苯胺的方法，其以邻氟硝基苯为原料，在连续流反应器中催化加氢合成邻氟苯基羟胺，再在酸性条件下重排得到2‑氟‑4‑羟基苯胺。本发明采用连续流反应技术，系统解决了2‑氟‑4‑羟基苯胺现有合成工艺中反应选择性差、反应时间长、反应收率低、单位原材料成本高、安全风险高等技术缺陷，为2‑氟‑4‑羟基苯胺工业化生产创造了条件。
一种制备羟基苯胺方法

[发明专利]邻三氟甲基苯胺的制备方法-CN200410016958.6有效
发明人：王千杰 -专利权人：浙江省东阳市巍华化工有限公司
申请日： 2004-03-12 - 公布日： 2005-09-14 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：一种邻三氟甲基苯胺的制备方法，以三氟甲苯为原料，经环氯化反应生成间氯三氟甲苯及其异构体的混合物；然后将所得混合物进行硝化反应生成2－硝基－5－氯三氟甲苯及其异构体的混合物；最后将硝化反应所得到的混合物进行催化氢化－氢解脱氯反应，生成以邻三氟甲基苯胺为主的三种异构体的混合物，经精馏得到纯的邻三氟甲基苯胺。
邻三氟甲基苯胺制备方法

[发明专利]2-氟联苯的合成方法-CN201710202098.2有效
发明人：苗强强;刘鹏;梅银平 -专利权人：石家庄圣泰化工有限公司
申请日： 2017-03-30 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07C17/263 文献下载
摘要：2‑氟联苯的合成方法，属于卤代联苯的技术领域，以邻氟苯胺和苯为原料，将邻氟苯胺重氮化后与苯进行偶联反应，得到2‑氟联苯，向反应釜中加入三氟乙酸、无水硫酸镁、催化剂和苯，搅拌冷却至4‑15℃，加入亚硝酸异戊酯，控制温度为20‑30℃，向其中滴加邻氟苯胺，滴加过程控制反应温度为30‑45℃，加料完毕后于25‑32℃条件下搅拌反应1‑3h，反应结束后将反应混合物经抽滤、洗涤、干燥、减压蒸馏得到2‑氟联苯。本发明合成方法简单，合成的2‑氟联苯收率高、纯度高。
联苯合成方法

[发明专利]一种联产N-甲基-2-氟苯胺和结晶磺胺的制备方法-CN202010240834.5在审
发明人：刘涛;张中涛;徐海 -专利权人：合肥利夫生物科技有限公司
申请日： 2020-03-31 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种联产N‑甲基‑2‑氟苯胺和结晶磺胺的制备方法，包括如下步骤：S1、取邻氟苯胺、对乙酰胺基苯磺酰氯、缚酸剂进行缩合反应得到得物质A；S2、取物质A与甲基化试剂、碱性物质进行甲基化反应，接着进行氨基脱保护得到物质B；最后取物质B与胺化剂进行氨解反应得到N‑甲基‑2‑氟苯胺和结晶磺胺。本发明以邻氟苯胺和对乙酰胺基苯磺酰氯为原料，同步制得N‑甲基‑2‑氟苯胺和结晶磺胺两种物质，且收率较高。
一种联产甲基苯胺结晶磺胺制备方法

[实用新型]一种生产邻氟苯胺的精馏塔用进料喷口-CN201220731499.X有效
发明人：解卫宇 -专利权人：上虞市解氏化学工业有限公司
申请日： 2012-12-27 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： B01D3/32 文献下载
摘要：本实用新型提供一种生产邻氟苯胺的精馏塔用进料喷口，包括连接管、旋转头和斜喷口，所述进料喷口安装在生产邻氟苯胺的精馏塔的顶部，所述连接管底部有连接部，所述旋转头与连接管连接部相连，所述旋转头上有斜喷口，所述斜喷口绕旋转头一周设置本实用新型通过对生产邻氟苯胺的精馏塔喷嘴进行改进，利用气流形成喷嘴高速旋转使得物料均匀分散至精馏塔内。
一种生产苯胺精馏塔进料喷口

[发明专利]一种利用连续流电化学合成邻位三氟甲基取代苯胺的方法-CN202110746516.0有效
发明人：季栋;高迪;乔凯;李玉光;沈磊;方正 -专利权人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司
申请日： 2021-07-01 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C07C233/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用连续流电化学合成邻位三氟甲基取代苯胺的方法。本发明的方法是在设有电极的微通道反应装置中进行反应，将苯胺类化合物、三氟甲基亚磺酸钠以及电解质溶解在混合溶剂中得到反应溶液，反应溶液经由注射泵进入反应模块中，接通恒定电流反应，得到邻位三氟甲基化的苯胺类化合物与现有技术相比，本发明无需传统的过渡金属及氧化剂，创造性地开发一种连续流电化学氧化反应制备邻位三氟甲基取代苯胺的新方法。
一种利用连续流电化学合成邻位三氟甲基取代苯胺方法

[发明专利]一种采用酸萃取技术纯化对氟苯胺工业产品的方法-CN200810048752.X无效
发明人：吕泉 -专利权人：吕泉
申请日： 2008-08-09 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用酸萃取技术纯化对氟苯胺工业产品中的方法，该方法先以1/3～1/2倍对氟苯胺体积的10^-2mol/L酸溶液作为萃取剂，萃取出微量苯胺和盐类等杂质；然后先以1.5～2.0倍对氟苯胺体积的2mol/L酸溶液作为萃取剂，将对氟苯胺转化为水溶性物，从而实现邻氟苯胺和间氟苯胺等杂质与对氟苯胺的分离，该水溶性物经过碱洗和水洗，得到高纯度的对氟苯胺工业产品，本方法工艺简单、处理效果好、投入成本低，所得的对氟苯胺工业产品纯度高。
一种采用萃取技术纯化苯胺工业产品方法

[发明专利]一种N-烷基-2-氟苯胺的制备方法-CN202210814400.0在审
发明人：洪鹏达;张一卫;雷世超;王传品;房雷;周鉴;张尚应;赵国霞;王兰兰 -专利权人：合肥星宇化学有限责任公司;东南大学
申请日： 2022-07-12 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：本发明提供了一种N‑烷基‑2‑氟苯胺的制备方法，包括：S1)在酸性催化剂存在的条件下，将邻氟苯胺与原甲酸三烷基酯加热反应，得到酰化的中间产物；S2)将所述酰化的中间产物水解，得到N‑烷基‑2‑氟苯胺。与现有技术相比，本发明以邻氟苯胺为原料、以原甲酸三烷基酯为酰化试剂，在催化剂的作用下通过取代‑重排“一锅法”制备酰化的中间产物，然后经水解得到N‑烷基‑2‑氟苯胺，原料廉价易得，工艺路线短，不含有苛刻反应条件
一种烷基苯胺制备方法

[发明专利]一种邻三氟甲基苯甲酰胺及其中间体的制备方法-CN202211351794.7在审
发明人：潘强彪;李俊奇;谢四维;黄志全;王柏树;王国斌 -专利权人：浙江巍华新材料股份有限公司
申请日： 2022-10-31 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07C231/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻三氟甲基苯甲酰胺及其中间体的制备方法。本发明提供了一种邻三氟甲基苯腈的制备方法，其包括如下步骤：非质子极性溶剂中，将邻溴三氟甲苯和氰化亚铜进行如下所示的氰化取代反应，得到所述的邻三氟甲基苯腈。本发明以企业生产间三氟甲基苯胺时产生的副产物邻三氟甲基苯胺为原料，挖掘了副产物的潜在价值，对副产物进行了资源化利用，且三废较少，后处理简单，制备过程中产生的副产物溴化亚铜可回收利用。
一种邻三氟甲基甲酰胺及其中间体制备方法

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