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[发明专利]一种水溶性纳他霉素制剂和制备方法-CN202310051456.X在审
发明人：李佳音;戴之翔;陈亮佐;刘思雨;王超楠 -专利权人：谊展（上海）化学品有限公司
申请日： 2023-02-02 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： A23L3/3463 文献下载
摘要：本发明公开了一种水溶性纳他霉素制剂和制备方法。该水溶性纳他霉素制剂包括纳他霉素、羟丙基‑β‑环糊精、中链二元酸及其衍生物。该水溶性纳他霉素制剂的制备方法包括中链二元酸及其衍生物加入后的孵育过程，使环糊精与中链二元酸及其衍生物能够自组装形成更为牢固的结构。本发明的水溶性纳他霉素制剂应用到防霉方面具有稳定、易溶，使纳他霉素稳定附着于表面，达到高效防霉效果。
一种水溶性霉素制剂制备方法

[发明专利]一种防治植物土传病害杀菌微胶囊及其悬浮剂的制备和使用方法-CN201210439893.0无效
发明人：卢向阳;刘伟成;卢彩鸽;郑雅婧;张殿朋;张涛涛 -专利权人：北京市农林科学院
申请日： 2012-11-06 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： A01N25/28 文献下载
摘要：该微胶囊的芯材活性成分为那他霉素，以脲醛树脂为壁材，采用原位聚合法制备微胶囊。
一种防治植物病害杀菌微胶囊及其悬浮制备使用方法

[发明专利]一种基于发酵废菌渣交互回用的ε-聚赖氨酸-纳他霉素协同生产方法-CN202110618978.4有效
发明人：曾昕;李峰;曾化伟;信丙越;徐大勇;张标;李珊珊 -专利权人：淮北师范大学
申请日： 2021-06-03 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C12P13/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于发酵废菌渣交互回用的ε‑聚赖氨酸‑纳他霉素协同生产方法，利用纳他霉素发酵废菌体提取诱导物，在ε‑聚赖氨酸发酵中添加以诱导ε‑聚赖氨酸大量合成；同时，将ε‑聚赖氨酸废菌体进行提取，其提取物添加到纳他霉素发酵中以诱导纳他霉素大量合成本方法有助于将纳他霉素和ε‑聚赖氨酸的废菌体进行资源化利用，并具有促进两种产物合成的功效，在纳他霉素和ε‑聚赖氨酸工业化生产中具有重要的实践意义，尤其是在具备纳他霉素、乳酸链球菌素、ε‑聚赖氨酸3种生物防腐剂生产线的企业生产中具有较大的应用价值
一种基于发酵废菌渣交互赖氨酸霉素协同生产方法

[发明专利]一种纳他霉素制剂及其制备方法-CN201110207171.8无效
发明人：林开春;杨国军;孙松柏;骆雪梅;童文华;江艳 -专利权人：湖北绿天地生物科技有限公司
申请日： 2011-07-22 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种纳他霉素制剂及其制备方法，该制剂由以下方法制备：采用免提炼方法分离纳他霉素发酵原液，将得到的纳他霉素发酵原液的浓缩液或滤饼加或不加农药助剂，混合均匀，得到纳他霉素制剂，或将得到的浓缩液或滤饼与其他活性成分本发明提出了直接将纳他霉素生产菌种的菌丝体加以干燥、膨化和粉碎的免提炼工艺，生产专用于饲料防霉和适用于田间当农药使用的纳他霉素制剂。此种免提炼纳他霉素制剂生产工艺由于过程简单，不使用有机溶剂，所需设备少，所以成本低、收率高、无废渣，同时产品的闪点高，易于贮藏、运输，安全环保，生态有益。
一种霉素制剂及其制备方法

[发明专利]一种提高纳他霉素发酵产量的方法-CN201610421504.X有效
发明人：梁恒宇;张钦革;郭坤;殷永新;栾亚红;陈傲冰;孙宝兰;许鑫;周梅伟;王亚丽 -专利权人：安泰生物工程股份有限公司
申请日： 2016-06-12 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： C12P19/62 文献下载
摘要：一种提高纳他霉素发酵产量的方法，它涉及一种提高纳他霉素发酵产量的方法。本发明在提高纳他霉素发酵产量的同时，合理化利用凝乳酶发酵废菌体，变废为宝。本发明的方法为：将米黑根霉废菌体过滤除去多余水份，制成混悬液，向混悬液中加入破壁酶进行破壁酶解，得酶解液；在纳他霉菌发酵0～48h，将酶解液加入到纳他霉素发酵培养基中，发酵后得纳他霉素。本发明通过向纳他霉素发酵培养基中添加产凝乳酶的米黑根霉发酵废菌体酶解液，可以显著提高生产菌株纳他霉素的产量，同时解决了米黑根霉发酵废菌体难以处理的难题，可谓一举两得。
一种提高霉素发酵产量方法

[发明专利]他达那非中间体的制备-CN200680011837.X无效
发明人： B·－Z·多利茨基;D·迪勒 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2006-04-12 - 公布日： 2008-04-02 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供在不同的溶剂中制备他达那非(tadalafil)中间体的方法。还提供将所述中间体转化为他达那非的方法。
中间体制备

[发明专利]纳他霉素在防治甜樱桃病害中的应用及方法-CN202010615664.4在审
发明人：周庆新;陈蕾蕾;裘纪莹;焦明镜;陈相艳;赵双枝;辛雪;王军华;刘孝永;杨金玉 -专利权人：山东省农业科学院农产品研究所
申请日： 2020-07-01 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： A23B7/155 文献下载
摘要：本发明属于甜樱桃保鲜技术领域，具体涉及一种纳他霉素在防治甜樱桃病害中的应用，还涉及利用上述的纳他霉素用于防治砖红镰刀菌侵染甜樱桃所形成的病害的具体方法。本发明主要所要保护的是：纳他霉素在防治甜樱桃病害中的应用；尤其是纳他霉素在防治甜樱桃在采摘后低温贮藏过程中受到砖红镰刀菌侵染所引起的病害中的应用。本发明的抑菌剂纳他霉素与现有的化学防腐剂相比，安全性高；因为纳他霉素一种天然、广谱、高效、安全的微生物源次级代谢产物；并且，纳他霉素在对甜樱桃病害抑制过程中，不会产生因化学残留而导致的环境污染等问题；与同类抑菌剂相比，纳他霉素表现出优异的抑制砖红镰刀菌生长的特性，其抑制效果远远优于其它抑菌剂。
霉素防治樱桃病害中的应用方法

[发明专利]一种油溶型纳他霉素制剂及其制备方法和应用-CN202111354064.8在审
发明人：张英华;李海军;郑德强;周济源;王兆兰;张杰;李艳艳 -专利权人：山东福瑞达生物科技有限公司
申请日： 2021-11-12 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： A23B4/20 文献下载
摘要：本发明涉及食物防腐保鲜技术领域，具体涉及一种油溶型纳他霉素制剂及其制备方法和应用。制剂原料包括纳他霉素、食用醇、聚山梨酯80和玉米醇溶蛋白，其中纳他霉素、聚山梨酯80与玉米醇溶蛋白与食用醇的用量比分别为15‑30g/l、10‑20g/l和5‑25g/l；制备方法包括：(1)将纳他霉素溶于食用醇中，添加聚山梨酯80，于40‑80℃、pH值4.0‑9.0条件下搅拌溶解；(2)待溶液冷却后，添加玉米醇溶蛋白，得到油溶型纳他霉素制剂；该油溶型纳他霉素制剂可用于含油食品的防腐保鲜。该油溶型纳他霉素制剂可与食用油任意比例混溶，形成较稳定溶液，解决了纳他霉素在油中几乎不溶的难题，使用方便。
一种油溶型纳霉素制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种提高纳他霉素发酵产量的方法及其发酵培养基-CN202111321201.8有效
发明人：宗工理;陈曦;刘士理;孙凤奇;曹广祥 -专利权人：山东第一医科大学（山东省医学科学院）
申请日： 2021-11-09 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C12P19/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高纳他霉素发酵产量的方法及其发酵培养基。包括步骤如下：在纳他霉素发酵0～24h内，按照每升发酵培养基10～50mg，将纳米材料添加至发酵培养基中继续发酵，得纳他霉素；所述的纳米材料为CuO纳米材料、Al2O3纳米材料或多壁碳纳米管；所述纳他霉素发酵的总时间为100～150h。本发明通过在纳他霉素发酵0～24h内，向发酵培养基中添加纳米材料，发现纳米材料可以显著提高生产菌株纳他霉素的产量，并且进一步发现CuO纳米材料、Al2O3纳米材料和多壁碳纳米管对纳他霉素发酵产量的提高作用最明显,使得纳他霉素发酵产量分别提高了1.41倍、2.73倍和1.35倍。
一种提高霉素发酵产量方法及其培养基

[发明专利]纳他霉素乳剂的抗真菌作用及其在板栗腐败防治中的应用-CN202310258157.3在审
发明人：周高;勾林晶;陈玉欣;曾琦 -专利权人：湖北工业大学
申请日： 2023-03-14 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳他霉素乳剂的抗真菌作用及其在板栗腐败防治中的应用，属于食品的保存技术领域。本发明的纳他霉素乳剂包括纳他霉素、乳化剂及蒸馏水，其施药干预时间为板栗的收储期。本发明纳他霉素乳剂稀释施药后，浓度为100μg/mL的纳他霉素即可抑制小新壳梭孢菌的生长，浓度为200μg/mL的纳他霉素即可完全杀死小新壳梭孢菌菌丝，对收储期引起的板栗果实真菌感染有良好的腐败防治效果
霉素乳剂真菌作用及其板栗腐败防治中的应用

[发明专利]2-氰基非那烯酮类化合物在制备治疗耐药肿瘤的药物中的应用-CN202210103175.X有效
发明人：张志超;高岐双;王紫千;宋婷 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了2‑氰基非那烯酮类化合物在制备治疗耐药肿瘤的药物中的应用，属于医药化学技术领域。本发明的2‑氰基非那烯酮类化合物能够诱导顺铂、阿霉素等化疗药和帕纳提尼、他莫昔芬、维纳托克等靶向抗癌药耐药的肿瘤细胞凋亡，从而达到抑制化疗药和靶向抗癌药耐药细胞生长以及杀伤化疗药和靶向抗癌药耐药细胞的效果
氰基非酮类化合物制备治疗耐药肿瘤药物中的应用

[发明专利]产纳他霉素的重组利迪链霉菌及其构建方法与应用-CN201210579816.5有效
发明人：吴慧玲;刘伟成;燕继晔;董丹;刘霆;卢彩鸽;张殿朋;张涛涛;田兆丰;卢向阳 -专利权人：北京市农林科学院
申请日： 2012-12-27 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C12N15/76 文献下载
摘要：本发明公开了产纳他霉素的重组利迪链霉菌及其构建方法与应用。本发明的构建产纳他霉素的重组利迪链霉菌的方法，包括将纳他霉素合成正调控基因导入作为宿主菌的利迪链霉菌中筛选得到纳他霉素产量高于所述宿主菌的重组利迪链霉菌的步骤；所述纳他霉素合成正调控基因编码如下a）或b）的蛋白质：a）氨基酸序列如SEQ IDNo.1所示的蛋白质；b）将SEQ ID No.1中的一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与纳他霉素合成相关的由a）衍生的蛋白质。本发明的重组利迪链霉菌，具有比野生型显著提高的产纳他霉素和抑菌能力，可以应用于食品、生物能源及饲料添加等方面。
霉素重组利迪链霉菌及其构建方法应用

[发明专利]纳他霉素-羟丙基-β-环糊精包合物的制备方法-CN201210252599.9有效
发明人：毛勇;邓媛;李皎;杨国武;汪大敏;王燕;李飞;张美丽 -专利权人：陕西省微生物研究所
申请日： 2012-07-20 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种纳他霉素-羟丙基-β-环糊精包合物的制备方法。纳他霉素存在两种典型构型：烯醇式结构和酮式结构，在许多溶剂中具有低溶解性，限制了其的推广应用。本发明将纳他霉素溶解于碱；加入羟丙基-β-环糊精，在15℃-40℃温度条件下与纳他霉素进行包合反应，纳他霉素与羟丙基-β-环糊精的摩尔比为1:4.5-6；反应结束后，在反应体系中加入酸溶液进行中和，经干燥后得到纳他霉素本发明不使用有机试剂，工艺简单，周期短，成本低，制备的包合物为粉剂，溶解度提高1000倍以上，稳定性强，生物利用率更有效，可以使纳他霉素在食品、农业、医药及其他领域中抗真菌利用发挥更大作用。
霉素丙基环糊精包合物制备方法

[发明专利]水解乳酸链球菌方法及用乳酸链球菌水解液生产纳他霉素的方法-CN201210250066.7无效
发明人：马之霄;王贵元;郭坤;马莉;张钦革;黄亦存 -专利权人：安泰生物工程股份有限公司
申请日： 2010-08-13 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C12N1/06 文献下载
摘要：水解乳酸链球菌方法及用乳酸链球菌水解液生产纳他霉素的方法，本发明涉及水解菌体方法及应用水解液生产纳他霉素的方法。本发明解决了现有生产纳他霉素的方法生产成本高，提取乳酸链球菌素分离得到的菌体直接排放，会造成工业污染的问题。本发明采用盐酸促进乳酸链球菌水解。纳他霉素的生产方法如下：将酵母浸粉、葡萄糖、乳酸链球菌水解液和消泡剂加入到发酵罐中，发酵80h，即得纳他霉素。本发明利用生产乳酸链球菌素提取过程中分离得到的废料——乳酸链球菌菌体，经水解处理得到多肽和氨基酸，作为氮源替代大豆分离蛋白生产纳他霉素，从而变废为宝，不但减少了污染物的排放，还降低了生产纳他霉素的成本。
水解乳酸链球菌方法生产霉素

[发明专利]一种氢溴酸加兰他敏工业化制备方法-CN201811484186.7在审
发明人：李锐;牛冰;刘杰;李世文;姚双汇 -专利权人：河南中帅医药科技股份有限公司
申请日： 2018-12-06 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成技术领域，具体涉及一种氢溴酸加兰他敏的制备方法。本发明的制备方法包括以下步骤：(1)将消旋体那维定为原料，加入拆分溶剂得到左旋那维定；(2)将左旋那维定经三仲丁基硼氢化锂还原得加兰他敏游离碱，进一步与氢溴酸反应得氢溴酸加兰他敏。
氢溴酸加兰他敏制备那维定左旋三仲丁基硼氢化锂加兰他敏药物合成氢溴酸消旋体游离碱溶剂还原