本发明公开了一种在杆状病毒—昆虫表达系统生产德国小蠊过敏原Bla g 7蛋白的方法:从德国小蠊组织提取总RNA,反转录为cDNA,通过PCR方法获得德国小蠊过敏原Bla g 7编码基因;将该编码基因克隆到杆状病毒载体,转化昆虫细胞以表达;采用亲和层析方法进行纯化,从而到德国小蠊过敏原Bla g 7蛋白。该蛋白与国外来源的Bla g 7蛋白有2个氨基酸位点的差异。本发明方法通过杆状病毒—昆虫表达系统生产德国小蠊过敏原Bla g 7蛋白,从而避免在不同的表达系统中(例如细菌和酵母菌)对Bla g 7过敏原结构造成影响的问题,并提供一种亲和层析的方法,解决天然Blag 7过敏原纯化工艺复杂的问题。