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[发明专利]一种用于促进创口愈合的温敏性黑磷水凝胶及其制备方法-CN202211357184.8在审
发明人：田星;周洁;李天骄;陈振阳;刘志勇;冶建明 -专利权人：石河子大学
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于促进创口愈合的温敏性黑磷水凝胶及其制备方法。该温敏性黑磷水凝胶具有良好的载药能力和生物相容性，同时还具有促进伤口愈合的能力。本发明所制备的温敏性黑磷水凝胶在低温时为溶胶状态，到达生理温度37℃以上，形成凝胶。当滴到皮肤创伤处，在近红外光的808nm照射下，皮肤表面温度迅速升高，由溶胶向水凝胶转变，达到封闭伤口的目的。
一种用于促进创口愈合温敏性黑磷凝胶及其制备方法

[发明专利]多糖金磁复合微粒载药体及其制备方法-CN200810236540.4有效
发明人：崔亚丽;晁旭;彭明丽;陈超;辛小芳;李珂;惠文利 -专利权人：陕西北美基因股份有限公司
申请日： 2008-12-30 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种以金磁微粒为核心，以葡聚糖，环糊精及其衍生物等可生物降解的多糖为材料，合成具有更好生物相容性和载药性的多糖金磁复合微粒载药体及其制备方法。该多糖金磁复合微粒载药体是由多糖金磁复合微粒与药物溶液直接混合，通过物理吸附，将药物负载于金磁复合微粒上形成的载药复合体。该多糖金磁复合微粒载药体的制备方法包括：制备多糖金磁复合微粒、制备多糖金磁复合微粒载药体。解决了现有金磁复合微粒载药体制备方法不具体，载药量等理化指标不明确等技术问题，所制备的用于载药的多糖金磁复合微粒分散性好，粒径均一，有更好生物相容性，多糖金磁复合微粒载药体具有良好的药物缓释和控释效应，
多糖复合微粒载药体及其制备方法

[发明专利]一种磁靶向热化疗金壳纳米载药系统的制备方法-CN201010271964.1无效
发明人：刘勤;张阳德;张浩伟 -专利权人：中华人民共和国卫生部肝胆肠外科研究中心;中南大学
申请日： 2010-09-03 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： A61K47/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种磁靶向热化疗金壳纳米载药系统的制备方法，该制备工艺首先采用化学沉淀法，以FeCl3@6H2O，FeCl2@4H2O为原料，制备出Fe3O4磁性纳米内核，其次采用自组装-化学镀法在磁纳米的表面镀上一层金壳，制备好的粒子经洗涤后，用纯水溶解，并与NIPAM和AA混合，以过硫酸铵为引发剂，在超声的条件下，在金壳的表面形成一层温敏可控的高分子聚合层。本发明制备的粒子，可以将抗肿瘤药物装载到PNIPAM中，并利用金壳层将近红外线照射转化成热能达到释放药物的作用，最终通过热消融和化疗原理治疗癌症。
一种靶向化疗纳米系统制备方法

[发明专利]一种用于定向输送干细胞局部注射给药的温敏性智能水凝胶及其制备方法与应用-CN202210576303.2有效
发明人：杨桂花 -专利权人：和携科技有限公司
申请日： 2022-05-25 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C08F255/10 文献下载
摘要：本申请涉及医药的技术领域，具体公开了一种用于定向输送干细胞局部注射给药的温敏性智能水凝胶及其制备方法与应用。本申请提供的用于定向输送干细胞局部注射给药的温敏性智能水凝胶包括以下重量份的组分：N‑异丙基丙烯酰胺50‑60份、异丁烯与马来酸酐共聚物15‑20份、透明质酸钠7‑9份、交联剂1.7‑2.1份、引发剂0.06‑0.13份、溶剂100份；上述温敏性智能水凝胶的制备方法；及上述温敏性智能水凝胶在定向输送干细胞局部注射给药方面的应用。本申请提供的温敏性智能水凝胶能够定向输送干细胞局部注射给药，具有生物相容性好，力学性能优异，温敏性好等优点。
一种用于定向输送干细胞局部注射温敏性智能凝胶及其制备方法应用

[发明专利]紫杉醇缓释温敏凝胶及其制备方法-CN201610247459.0有效
发明人：熊素彬;陈芳;吴慧敏;尹小东 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2016-04-19 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种紫杉醇缓释温敏凝胶及其制备方法，所述的紫杉醇缓释温敏凝胶由如下重量百分含量的物料组成：紫杉醇0.01％～5％、有机溶剂0.5％～27％、基于Soluplus的温敏凝胶基质余量；本发明所述的紫杉醇缓释温敏凝胶体系的相变温度较泊洛沙姆407温敏凝胶的胶凝温度更接近体温，不仅方便给药，且体内形成的凝胶强度较泊洛沙姆407温敏凝胶强度大，皮下注射后至少可维持7天药物缓释，而泊洛沙姆407仅约1天，本发明紫杉醇缓释温敏凝胶经瘤旁局部注射或实体瘤摘除部位给药，能够提高癌症的治疗疗效，降低全身毒副作用，疗效显著优于紫杉醇‑泊洛沙姆407温敏凝胶。
紫杉醇缓释温敏凝胶及其制备方法

[发明专利]β‑TCP/PU电纺载药微/纳米纤维膜及其制备方法-CN201610494389.9在审
发明人：唐冬雁;吕海涛;张薇乐;彭静 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2016-06-29 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： A61L27/18 文献下载
摘要：β‑TCP/PU电纺载药微/纳米纤维膜及其制备方法；它涉及一种具有良好生物活性的β‑TCP/PU电纺载药微/纳米纤维膜的制备方法；它要解决现有β‑TCP无法单独成膜，而PU存在生物相容性低的问题。方法：一、配置静电纺丝溶液；二、制备含药物静电纺丝液；三、制备分布均匀的β‑TCP/PU电纺载药微/纳米纤维膜；四、干燥后即获得β‑TCP/PU电纺载药微/纳米纤维膜。本发明的制备β‑TCP/PU电纺载药微/纳米纤维膜，表面光滑无液滴，比表面积大，载药量高，且有温敏性和可调控性，能够实现药物的持续控制释放；还具有良好的生物活性和良好的可降解性，制备方法简单，条件可控，
tcp pu 电纺载药微纳米纤维及其制备方法

[发明专利]一种温敏水凝胶复合涂层血管支架的制备方法-CN201310682421.2有效
发明人：安毅;李健;李丹 -专利权人：安毅;李健;李丹
申请日： 2013-12-16 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： A61L31/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种温敏水凝胶复合涂层血管支架的制备方法，步骤包括裸金属血管支架表面碱化处理、药物涂层、羟丁基壳聚糖涂层和肝素涂层等，达到羟丁基壳聚糖涂层材料先溶解、再成胶的智能变化效果，所得温敏水凝胶复合涂层血管支架具有良好的生物相容性和生物可降解性，耐冲刷，对于血管内膜具有更适宜的机械强度，形成的多孔的水性结构能够对包载的雷帕霉素、紫杉醇等临床治疗药物实现控制释放，抑制平滑肌细胞过度增生，加速血管内皮化，防止血栓和再狭窄，该技术是载药技术和温敏水凝胶技术在支架表面涂层材料研究上的结合和突破
一种温敏水凝胶复合涂层血管支架制备方法

[发明专利]一种表面修饰温敏性糖基聚合物的金纳米星的制备方法-CN201711004507.4在审
发明人：权静;张仪娜;蔡豪;邵栋杰;沈发伟 -专利权人：东华大学
申请日： 2017-10-24 - 公布日： 2018-03-09 - 主分类号： C08F251/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种表面修饰温敏性糖基聚合物的金纳米星的制备方法，其特征在于，先制备温敏性糖基聚合物，再制备金纳米星溶液；将金纳米星溶液加入到含半乳糖基温敏聚合物水溶液中，NaBH4还原聚合物末端的硫酯键生成‑SH，聚合物与金结合形成S‑Au键，制备出成含半乳糖基聚合物接枝的金纳米星。本发明涉及的制备聚合物接枝金纳米星的方法，实验操作简单，反应条件温和，使用的试剂比较常见。本发明操作简单，原料易得；反应条件温和、可控，制备的金纳米星状态稳定，形状较为均一；将聚合物接枝到多支的金纳米星表面，反应在水溶液中进行，制备的复合金纳米粒子生物毒性较低。
一种表面修饰温敏性糖基聚合物纳米制备方法

[发明专利]一种载VEGF抗体的眼用温敏水凝胶植入剂及其制备方法-CN201710303559.5有效
发明人：李磊;孟艳秋;胡丹丹;宁偎锋;马蕾 -专利权人：沈阳化工大学
申请日： 2017-07-04 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：一种载VEGF抗体的眼用温敏水凝胶植入剂及其制备方法，涉及一种医药制剂及其制备方法，所述植入剂用于眼部注射用温敏水凝胶，温敏性水凝胶的相变温度为34℃~35℃；温敏性水凝胶选自温敏性NIPAAm水凝胶，载VEGF抗体；温敏性水凝胶溶液的质量浓度为10%~20%。
一种 vegf 抗体眼用温敏水凝胶植入及其制备方法

[发明专利]一种微凝胶材料及其制备方法与作为戒毒药物载体的应用-CN202110785186.6有效
发明人：沈静;冯熙云;王彤文;张旭锋;刘靖平;王君;王思平 -专利权人：云南师范大学
申请日： 2021-07-12 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：该微凝胶材料可作为戒毒药物载体，形成一种温敏响应性释药的戒毒用载药微凝胶，根据体温变化智能释放戒毒药物。Sub>MA‑co‑MEO5MA)进行结合形成核壳智能微凝胶，合成条件简单，操作快捷方便，尺寸及壳厚度可调控；PMMA与药物之间通过疏水作用力相结合，可实现较高的载药量；P(MEO2MA‑co‑MEO5MA)可根据外界温度溶胀或收缩，通过体温变化温敏响应性释药，可有效控制给药量，减小药物副作用
一种凝胶材料及其制备方法作为戒毒药物载体应用

[发明专利]一种温敏性精氨酸基长效抗菌水凝胶敷料及其制备方法-CN201610217073.5有效
发明人：吴德群;张俊芝;徐海玲;吴飞飞;汤双双;俞建勇 -专利权人：东华大学
申请日： 2016-04-08 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： A61L15/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种温敏性精氨酸基长效抗菌水凝胶敷料及其制备方法，在水凝胶的表面及水凝胶的内部分布有抗菌药物。制备方法包括：将L‑精氨酸和碳酸氢钠溶于蒸馏水中，于0℃条件下滴加甲基丙烯酸酐，搅拌，调节溶液pH为7.4，过滤，清洗，得到改性精氨酸单体(M‑Arg)；将两种抗菌药物A和B通过化学接枝和预载药的方法与N‑异丙基丙烯酰胺单体以及改性精氨酸单体结合，得到温敏性精氨酸基长效抗菌水凝胶，然后与基体结合，得到温敏性精氨酸基长效抗菌水凝胶敷料。本发明的原料具有良好的生物相容性，得到的水凝胶敷料，既有温敏性，又能够抗细菌、抗蛋白吸附，同时具有长效抗菌功能，适用于烧伤、烫伤和外伤性创伤的创面保护和治疗。
一种温敏性精氨酸长效抗菌凝胶敷料及其制备方法

[发明专利]一种美沙拉嗪直肠原位温敏凝胶及其制备方法和用途-CN201810595682.3在审
发明人：谢兴亮;殷雅卓;陈林;盛艳梅;许小红;张全;苏青 -专利权人：成都医学院
申请日： 2018-06-11 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种美沙拉嗪直肠原位温敏凝胶及其制备方法，该制剂由主药、温敏材料、温度调节剂、生物黏附剂、稳定剂和适量水组成。本发明提供的美沙拉嗪直肠原位温敏凝胶具有溶液‑凝胶转变特性和生物黏附性能，与常规美沙拉嗪灌肠液相比，该制剂可在给药位置快速胶凝化以实现定位给药，且能紧密黏附于用药部位，具有长时间作用在病灶部位，有效防止药物泄露的优点
美沙拉嗪直肠温敏凝胶制备有效防止药物生物黏附剂温度调节剂病灶部位给药位置快速胶凝生物黏附时间作用温敏材料用药部位灌肠液适量水稳定剂给药凝胶主药黏附泄露

[发明专利]一种布地奈德直肠原位温敏凝胶及其制备方法和用途-CN201811293605.9有效
发明人：谢兴亮;陈林;殷雅卓;盛艳梅;许小红;张全;苏青 -专利权人：成都医学院
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种布地奈德直肠原位温敏凝胶及其制备方法，该制剂由主药、温敏材料、温度调节剂、生物黏附剂、稳定剂和酸化水组成。本发明提供的布地奈德直肠原位温敏凝胶具有溶液‑凝胶转变特性和生物黏附性能，与常规布地奈德灌肠液相比，该制剂可在给药位置快速胶凝化以实现定位给药，且能紧密黏附于用药部位，具有长时间作用在病灶部位，有效防止药物泄露的优点
一种直肠原位凝胶及其制备方法用途

[发明专利]一种水凝胶-脂质体联合给药系统及其制备方法和应用-CN202210860628.3有效
发明人：辛涛;刘倩;刘子豪;韩敏;王子肖;纪小帅;何东;王晓峰;王志海;王婵月 -专利权人：山东第一医科大学第一附属医院（山东省千佛山医院）
申请日： 2022-07-21 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明提供一种水凝胶‑脂质体联合给药系统及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明建立了包载铁死亡小分子诱导剂爱拉斯汀和胶质瘤常规化疗药物替莫唑胺的脂质体载药体系，并利用cRGD肿瘤靶向肽修饰DSPE‑PEG脂质体，通过可注射PLGA‑PEG‑PLGA温敏水凝胶实现肿瘤切除术后的原位给药联合给药系统能特异性地诱导胶质瘤细胞死亡，改善胶质瘤对替莫唑胺的耐药性，降低给药剂量并减少全身给药的副作用，明显改善受试者预后，因此具有良好的实际应用之价值。
一种凝胶脂质体联合系统及其制备方法应用

[发明专利]一种具有温度敏感性的聚多巴胺双载药纳米材料的制备方法-CN202011234956.X在审
发明人：罗众;安金霞;高辉 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2020-11-08 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有温度敏感性的聚多巴胺双载药纳米材料的制备方法，属于纳米材料自组装技术领域。通过分子间Π‑Π堆积的非共价相互作用，构建了一个双载药聚多巴胺纳米颗粒。随后，我们通过酰胺化反应在多巴胺表面引入了温敏性物质甘氨酰胺，得到一个具有温度敏感性的聚多巴胺双载药纳米材料。本发明制备方法温和简单、无污染。
一种具有温度敏感性多巴胺双载药纳米材料制备方法