本发明涉及植物基因工程和生物技术领域，具体而言，提供了PagKNAT2/6b基因在增加杨树木材产量中的应用和增加杨树木材产量的方法。PagKNAT2/6b基因序列如SEQ ID NO.1所示，发明人研究发现PagKNAT2/6b基因对杨树生长具有重要的影响。本发明还提供了PagKNAT2/6b基因显性抑制转基因杨树，通过抑制PagKNAT2/6b基因下游靶基因的表达增加杨树木材产量的方法，结果显示，转基因杨树茎部粗度小于未转基因杨树，而转基因杨树的木质部宽度在整个直径中所占比例显著大于未转基因杨树PagKNAT2/6b的应用可显著增加杨树的木材产量。
本发明公开了一种调控杨树不定根形成和茎发育的关键基因PeRR12及其表达蛋白和应用，该关键基因PeRR12的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过将PeRR12基因转入杨树，过量表达PeRR12基因的转基因杨树表现出生根时间推迟，生根率下降，不定根数目减少；添加外源生长素NAA后能部分恢复转基因杨树的生根缺陷，生根时间有所提前，生根率也明显上升，不定根数目也明显增加；同时，与未转基因杨树相比，转基因杨树的株高显著增加，表明过量表达PeRR12基因促进了杨树茎的生长。
本发明涉及一种杨树MYBS2基因及其应用，属于基因工程技术领域。本发明提供了杨树MYBS2基因，所述杨树MYBS2基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。利用RNAi技术降低杨树MYBS2基因表达后，杨树的高度、茎围、分枝数、干重和鲜重均得到提高；在干旱和盐胁迫条件下，野生型杨树植株生长状态的变化较转基因杨树株系更为显著，其中干旱胁迫条件下的RNAi转基因杨树比野生型植株生长快表明杨树MYBS2基因的表达量和杨树生物量及抗逆性呈负相关，因此可以通过干涉杨树MYBS2基因的表达获得高产和抗逆性强的杨树新品种，具有良好的市场前景和经济价值。
杨树PsnERF1基因的cDNA及其编码的多肽，它涉及杨树PsnERF1基因的cDNA及其编码的多肽。杨树PsnERF1基因的cDNA，具体的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。杨树PsnERF1基因的cDNA序列编码的多肽，其氨基酸序列包括445个氨基酸，杨树PsnERF1基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明提供了一个克隆木本植物杨树PsnERF1基因，将其转入到杨树中过量表达，可提高转基因杨树耐盐能力，转基因耐盐能力比对照提高10％以上，在胁迫条件下株高和鲜重明显比对照高。
本发明公开了一种杨树基因，其核酸序列如SEQ ID NO.5所示，蛋白序列如SEQ ID NO.6所示。本发明还公开了一种制备转基因杨树的方法，将SEQ ID NO.5所示基因序列通过叶盘转化法转入杨树，该转基因杨树相对于野生型杨树在(a)抗干旱性；(b)二氧化碳同化率；(c)生长速度；(d)根呼吸速率；
