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[实用新型]血型鉴定卡-CN201020106842.2无效
发明人：杨馨艳;王文刚;甘露 -专利权人：杨馨艳
申请日： 2010-01-30 - 公布日： 2010-11-03 - 主分类号： G01N33/80 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种血型鉴定卡，包括基板，所述基板上具有血清凹槽，所述血清凹槽内具有干燥的标准血清，所述血清凹槽对应的位置上设有识别标记，所述血清凹槽内表面设有防渗透膜，所述基板外包装有防尘薄膜；本实用新型结果准确，血清用量少，易保存，易携带，适用性好，具有广泛的应用价值。
血型鉴定

[发明专利]一种使用大剂量DNA免疫技术免疫动物使血清中抗体滴度提高的方法-CN201711214901.0有效
发明人：梅芹;刘玮;丁毅;陆青玲;马诗静;施利波;李竞;陈智胜 -专利权人：上海药明生物医药有限公司
申请日： 2017-11-28 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明公开一种使用大剂量DNA免疫技术免疫动物使血清中抗体滴度提高的方法，包括：步骤1)将蛋白质抗原表达质粒、CPG‑ODN佐剂和Aluminum Phosphate佐剂混合，制成混合液；步骤2)用该混合液对动物进行多个部位的注射免疫，每间隔7‑14天重复注射一次，经过多次注射后检测动物血清中针对特异性抗原的抗体滴度；免疫动物为大鼠、小鼠。蛋白质抗原表达质粒的用量为每只大鼠或小鼠100～500ug，CPG‑ODN佐剂的用量为每只大鼠或小鼠5‑15ug，Aluminum Phosphate佐剂用量为免疫材料总体积的1/2体积。本发明的方法能够明显增加受者动物免疫反应，提高血清中抗体滴度，获得比常规DNA免疫更高的血清效价。本发明还提供DNA免疫与蛋白免疫交叉轮流免疫方法能提高血清效价，并增加单克隆抗体的多样性。
一种使用剂量 dna 免疫技术动物血清抗体提高方法

[发明专利]荷丹片在治疗脂肪肝的应用-CN200910186709.4有效
发明人：何凯南 -专利权人：南昌济顺制药有限公司
申请日： 2009-12-14 - 公布日： 2010-05-19 - 主分类号： A61K36/734 文献下载
摘要：荷丹片在治疗脂肪肝的应用，荷丹片是由以下组分制成(用量为重量份)荷叶：60丹参：10山楂：30番泻叶：3补骨脂：10，成人一日服用量为3-12片，即42.375---169.5g生药/日。荷丹片具有降低脂肪肝小鼠模型血清ALT和TG及肝组织TG值；荷丹片能显著降低脂肪肝模型大鼠血清ALT，降低血清TG，TCH和LDL，增加血清HDL，降低肝组织CHO和TG。
荷丹片治疗脂肪肝应用

[发明专利]一种适合Vero细胞生长的低血清培养基-CN201110421855.8在审
发明人：汤承;岳华;苏晓蕊 -专利权人：西南民族大学
申请日： 2011-12-15 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明研制了一种适合Vero细胞生长的低血清培养基，将常规培养小牛血清用量由10％(V组分)降至2％，并且将常规添加的动物源成分替换成植物源成分和重组蛋白。该低血清培养基降低血清的用量，不但降低了成本，而且减小培养基中血清携带外源病原菌污染的可能，同时减少了血清中大量的杂蛋白，利于下游产品的分离纯化；用植物水解蛋白和重组表皮生长因子替代动物源的成分，降低动物源成分的副作用
一种适合 vero 细胞生长血清培养基

[发明专利]一种适合Vero细胞生长的低血清培养基-CN201810183168.9在审
发明人：袁十义 -专利权人：宁波高新区绿元汇生物科技有限公司
申请日： 2018-03-06 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明研制了一种适合Vero细胞生长的低血清培养基，将常规培养小牛血清用量由10％(V组分)降至2％，并且将常规添加的动物源成分替换成植物源成分和重组蛋白。该低血清培养基降低血清的用量，不但降低了成本，而且减小培养基中血清携带外源病原菌污染的可能，同时减少了血清中大量的杂蛋白，利于下游产品的分离纯化；用植物水解蛋白和重组表皮生长因子替代动物源的成分，降低动物源成分的副作用
培养基动物源血清低血清培养基病原菌污染生物制品外源生长重组表皮生长因子植物水解蛋白表达载体病毒宿主常规培养分离纯化细胞产品下游产品小牛血清重组蛋白低血清杂蛋白植物源减小替换携带生产替代

[发明专利]乙肝病毒基因扩增检测前的样本处理方法-CN92107843.9无效
发明人：余竹元;周铭;汤钊猷;刘建宁;杜菁;陈建华 -专利权人：上海医科大学附属中山医院;南勇宏达生物技术有限公司
申请日： 1992-12-06 - 公布日： 1993-05-26 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：其特点首先将血清样本在90℃—99℃下加热5—25分钟，再经离心后吸取上清液作为血清中靶DNA。优点血清用量少，无需加入任何试剂，简化操作，节省时间，有利于普及推广。
乙肝病毒基因扩增检测样本处理方法

[发明专利]在中性及碱性条件下萃取转移血清蛋白的方法-CN201210224432.1无效
发明人：郭霞;肖静;蔡娟 -专利权人：扬州大学
申请日： 2012-07-02 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：在中性及碱性条件下萃取转移血清蛋白的方法，属于生物工程中反胶束萃取技术领域。包括以下步骤：配制血清蛋白溶液；前萃取；后萃取；真空冷冻干燥得到血清蛋白产品。本发明在后萃取阶段，即将血清蛋白从反胶束再次转移至水相的过程中，在中性及碱性条件下均可使血清蛋白高效地富集在水相中，效率与酸性条件下相近。本方法操作简单，表面活性剂用量少，实验条件极其温和，血清蛋白的天然结构不受影响。
中性碱性条件下萃取转移血清蛋白方法

[发明专利]基于微流控芯片和蛋白质芯片检测血清过敏原特异性的IgE的方法-CN201410271147.4有效
发明人：隋国栋;程训佳;郑璐璐;付永锋;冯萌;荆雯雯 -专利权人：复旦大学
申请日： 2014-06-17 - 公布日： 2018-01-16 - 主分类号： G01N35/00 文献下载
摘要：本发明属于生物医学领域，涉及基于微流控芯片和蛋白质芯片检测血清过敏原特异性的IgE的方法。本发明利用微流控的微量与快速分析能力、蛋白质芯片的高通量分析能力及结合抗原抗体的特异性免疫反应原理，通过微流控芯片与蛋白质芯片相结合技术，对过敏病人的临床血清样本进行过敏原特异性的IgE检测，结果显示，该方法能有效降低病人血清检测的使用量，适用于婴儿或者儿童等外周血取血量少的患者，同时降低了检测试剂的使用量及检测时间，与现有技术比较，具有快速、高通量、节省检测血清、高效、便携、成本低等特点。
基于微流控芯片蛋白质检测血清过敏原特异性 ige 方法

[实用新型]一种血清检测用量取装置-CN202121031952.1有效
发明人：马庆春;崔斯明 -专利权人：上海锐品生物科技有限公司
申请日： 2021-05-14 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： G01N1/44 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种血清检测用量取装置，包括解冻箱，所述解冻箱内设有底板，所述底板上对称连接设有立板，两个立板之间连接设有中间板，所述中间板上连接设有转轴，所述转轴上连接设有半圆形齿轮，所述立板内侧位于中间板上方连接设有电动推杆
一种血清检测用量装置

[发明专利]一种体外培养成骨细胞的培养基-CN201610065980.2在审
发明人：罗瑞雪 -专利权人：苏州普罗达生物科技有限公司
申请日： 2016-01-30 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：其特征在于：包括基础培养基10.0-15.0g/L，银耳多糖100-300mg/L，血清8-10mL，适量碳酸氢钠调pH值为7.2-7.6，加水定容至1L；所述的基础培养基为DMEM,α-MEM，RPMI-1640，F12，DMEM/F12；所述的银耳多糖的纯度大于75%；所述的血清为胎牛血清、小牛血清、人血清、马血清和羊血清；本发明的培养基用于体外培养成骨细胞。本发明的有益效果在于能够加快成骨细胞的生长，且能减少血清的使用量。
一种体外培养细胞培养基

[实用新型]一种用于猪伪狂犬病血清学检测用量取装置-CN202020568721.3有效
发明人：吴双燕;韦玉庆;韦玉姣;苏益琼;余信;余波;施佳露;李芳;梁丽娟;肖大杰;罗生;覃光毅;秦雪培;麦燕波 -专利权人：吴双燕
申请日： 2020-04-16 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： G01N1/14 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于猪伪狂犬病血清学检测用量取装置，包括吸管，所述吸管的尾端一体成型有环形板，且环形板的中部开设有卡槽，所述卡槽内嵌入有螺纹杆，且螺纹杆嵌入吸管后固定连接于橡胶塞的后端，所述橡胶塞滑动连接于吸管的管体内壁且螺纹筒的直径大于卡槽的底端槽口，所述螺纹筒内壁螺纹连接有螺纹杆，通过在吸管的底端外壁处开设环形槽，将延伸管向上套接在吸管下端，使得延伸管的橡胶卡环卡合在环形槽内完成固定，通过延伸管加长了吸管的长度，使吸管可以伸入更深的血清试验管内进行抽取，解决了现有猪伪狂犬病血清学检测用量取装置无法吸取较深试验管血清的问题。
一种用于狂犬病血清学检测用量装置

[实用新型]血型鉴定卡-CN200820179524.1无效
发明人：杨斌 -专利权人：杨斌
申请日： 2008-11-23 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： G01N33/80 文献下载
摘要：血型鉴定卡包括基板，基板上具有血清凹槽，凹槽内具有干燥的标准血清。用于ABO，Rh-D血型鉴定的三联卡，基板上具有三个血清凹槽，凹槽内分别具有干燥的标准抗A、抗B、抗D血清，各血清凹槽具有不同的标识。用本实用新型进行血型鉴定，鉴定结果准确，不发生冷凝集现象，干燥血清与液态血清具有同样的凝集效价，证明血清用量少，易保存，易携带，适用性好，可在任何地方进行大量的血员筛查血型，也便于临床标本的血型鉴定，更有利于偏远地区和战地救护条件下的使用
血型鉴定

[发明专利]用ELISA法检测血清中Hib多糖抗体含量的方法-CN201210249229.X无效
发明人：陈庚;关晓峰;李洪光 -专利权人：成都欧林生物科技股份有限公司
申请日： 2012-07-18 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了用ELISA法检测血清中Hib多糖抗体含量的方法，它主要包括以下步骤：（Ⅰ）包被，（Ⅱ）加样，（Ⅲ）加酶标抗体，（Ⅳ）加底物显色，（Ⅴ）终止反应，（Ⅵ）比色。本发明的有益效果是：在测定血清中Hib多糖抗体含量时，用牛血清白蛋白来代替人血清白蛋白作为封闭剂，解决了实验中作为封闭剂的用量很大但人血清白蛋白紧缺且价格昂贵的难题，大幅度地降低了成本，且牛血清白蛋白容易获得，有利于该方法的推广；本发明将反应时间改为2～8℃反应16h，可一次检测更多的血清，反应时间更为充分，减少板间差异，有利于提高测定的准确性。
elisa 检测血清 hib 多糖抗体含量方法

[发明专利]一种体外培养破骨细胞的培养基-CN201610065979.X在审
发明人：罗瑞雪 -专利权人：苏州普罗达生物科技有限公司
申请日： 2016-01-30 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：其特征在于：包括基础培养基15.0-17.0g/L，巨噬细胞移动抑制因子100-300ng/L，聚乙二醇20-50g，血清8-10%体积分数，适量碳酸氢钠调pH值为7.2-7.4，加水定容至1L；所述的基础培养基为MEM，DMEM，RPMI-1640，F12，M199，DMEM/F12；所述的聚乙二醇分子量为200-800；所述的血清为胎牛血清、小牛血清、人血清、马血清和羊血清；本发明的培养基用于分离和体外培养破骨细胞本发明的有益效果在于能够促进破骨细胞从骨组织表面分离，加快破骨细胞体外贴壁融合生长，且能减少血清的使用量。
一种体外培养细胞培养基

[发明专利]基于微流控芯片的巴贝虫病血清学检测方法及其应用-CN201510278304.9在审
发明人：程训佳;隋国栋;付永锋 -专利权人：复旦大学
申请日： 2015-05-27 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明属于生物医学研究及临床应用领域，具体涉及一种基于微流控芯片专门用于高通量快速巴贝虫病血清学检测方法及其应用。本发明以微流控芯片为基础，提供巴贝虫病患者血清中巴贝虫抗原的血清抗体检测方法，与传统血清学如酶联免疫吸附试验进行对比和验证，证实本发明的基于微流控芯片的巴贝虫病血清免疫学诊断方法与传统血清学诊断结果相一致，同时具备了血清标本使用量低，同时检测多种抗原，试剂和能量消耗低，检测成本低以及自动化程度高，防止标本间的污染的特点，本方法能为进一步用于巴贝虫病患者血清免疫学诊断提供有意义的参考依据。
基于微流控芯片巴贝虫病血清学检测方法及其应用

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