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[发明专利]宠物食品-CN201980069240.8在审
发明人：山西洋斗;金广阳子;山口纯平 -专利权人：尤妮佳股份有限公司
申请日： 2019-10-25 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： A23K10/30 文献下载
摘要：一种宠物食品，其含有包含大豆蛋白的大豆蛋白颗粒，前述大豆蛋白颗粒包含第(1)大豆蛋白颗粒和第(2)大豆蛋白颗粒，前述第(1)大豆蛋白颗粒的主原料与前述第(2)大豆蛋白颗粒的主原料相同，前述第(1)大豆蛋白颗粒的硬度在(1)～(15N)的范围内，前述第(2)大豆蛋白颗粒的硬度在(30)～(100N)的范围内。
宠物食品

[发明专利]一种消除纳米颗粒表面蛋白冠的方法-CN202211162306.8在审
发明人：王国伟;黄品同;江依凡;张超;林涛 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-09-23 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明涉及一种消除纳米颗粒表面蛋白冠的方法。具体地，本发明提供一种消除蛋白冠修饰的纳米颗粒的蛋白冠的方法，所述的方法包括步骤：对所述蛋白冠修饰的纳米颗粒进行超声辐照处理，从而消除蛋白冠修饰的纳米颗粒的蛋白冠，其中，所述的纳米颗粒包载全氟正戊烷。超声辐照能够消除纳米颗粒表面蛋白冠，克服蛋白冠对纳米颗粒表面修饰的配体的掩盖作用，避免蛋白冠阻碍纳米颗粒表面修饰的配体与细胞受体的结合。
一种消除纳米颗粒表面蛋白方法

[实用新型]一种蛋白颗粒冷却加工用的活动承载机构-CN201921289477.0有效
发明人：王琰;陈西文;杨贺昌;庞建峰 -专利权人：平顶山瑞沣生物科技有限公司
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： B65B63/08 文献下载
摘要：本实用新型涉及蛋白颗粒加工设备技术领域，具体涉及一种蛋白颗粒冷却加工用的活动承载机构，可用于蛋白颗粒烘干装置的出料口与下一工序的上料之间，或者用在蛋白颗粒装袋前，蛋白颗粒输送到在承载板上，在板面坡度的作用下，蛋白颗粒自动向中心汇聚，同时在间隔设置的第一活动板和第二活动板的作用下，蛋白颗粒在流动同时又被搅拌，避免蛋白颗粒之间的粘接成块，从而可减少蛋白颗粒的烘干时间或者帮助进行装袋前准备，有助于提高生产效率。
一种蛋白颗粒冷却工用活动承载机构

[发明专利]利用荧光共振能量转移技术检测纳米颗粒表面硬蛋白冠形成过程参数的方法-CN201610295348.7在审
发明人：曹傲能;王泽洋;刘奕;王海芳;奚文松 -专利权人：上海大学
申请日： 2016-05-06 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用荧光共振能量转移技术检测纳米颗粒表面硬蛋白冠形成过程参数的方法，用Stober法，把标记一种荧光素的蛋白A包裹进纳米颗粒，再将上述包裹好蛋白A的颗粒与标记另一种荧光素的蛋白B吸附结合调节纳米颗粒的尺寸，根据FRET发生的作用条件，使包裹的蛋白A与纳米颗粒表面吸附的第一层蛋白B保持在10 nm之内，利用FRET效果强弱来探测来纳米颗粒与蛋白质相互作用后形成纳米颗粒‑蛋白冠中硬壳部分的过程本发明利用纳米颗粒包裹蛋白、结合FRET技术准确探测纳米颗粒与吸附在表面的第一层蛋白的相互作用。能方便地探测备纳米颗粒大小、表面功能化、蛋白表面电荷等因素对蛋白质与纳米颗粒相互作用的影响。
利用荧光共振能量转移技术检测纳米颗粒表面蛋白形成过程参数方法

[发明专利]多组分纳米颗粒簇的构建方法-CN201811594865.X有效
发明人：金宗文;罗擎颖;卫小元;袁静;赵江林 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种所述多组分纳米颗粒簇的构建方法，包括以下步骤：分别提供N种锌指蛋白、N种蛋白标签和M种纳米颗粒；将一种所述纳米颗粒与至少一种所述蛋白标签交联，且一种蛋白标签只交联一种纳米颗粒，获取N种纳米颗粒/蛋白标签复合体；按唯一配对的关系将一种所述锌指蛋白与一种配体交联，获取N种锌指蛋白/配体复合体；提供核苷酸序列，将所述核苷酸序列与所述N种纳米颗粒/蛋白标签复合体、N种锌指蛋白/配体复合体混合并孵育，形成核苷酸序列‑锌指蛋白‑蛋白标签‑纳米颗粒的连接体系，分离后收集得到的纳米颗粒簇，其中，所述核苷酸序列中的碱基按照预设的纳米颗粒簇中锌指蛋白的排列顺序设定。
组分纳米颗粒构建方法

[发明专利]一种弓形虫致密颗粒蛋白6抗体的制备方法-CN201410468090.7在审
发明人：沈鹤霄;华权高 -专利权人：沈鹤霄
申请日： 2014-09-15 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C07K16/20 文献下载
摘要：一种弓形虫致密颗粒蛋白6抗体的制备方法，包括如下步骤：(1)选择目的片段作为表达重组蛋白的目的基因；(2)弓形虫致密颗粒蛋白6的合成；(3)弓形虫致密颗粒蛋白6的分离纯化；(4)制备兔抗弓形虫致密颗粒蛋白6多克隆抗体：用步骤(3)纯化后的重组弓形虫致密颗粒蛋白6作为抗原去免疫兔子，得到含抗重组弓形虫致密颗粒蛋白6抗体的抗血清；(5)对步骤(4)中得到的抗弓形虫致密颗粒蛋白6抗体的抗血清进行分离纯化，得到抗重组弓形虫致密颗粒蛋白该方法制备的抗体干粉可作为血清学检查的诊断原料，且本发明弓形虫致密颗粒蛋白6表达产量高。
一种弓形虫致密颗粒蛋白抗体制备方法

[发明专利]一种蚕丝蛋白和结构蛋白高分子复合纳米颗粒的制备及其应用-CN202211119245.7有效
发明人：王华楠;陈楷文;王立斌 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2022-09-13 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C08L89/00 文献下载
摘要：本发明属于材料科学领域，生物医用材料领域，具体是一种蚕丝蛋白和结构蛋白高分子复合纳米颗粒的制备及其应用。水凝胶材料由复合蛋白颗粒通过颗粒表面的静电作用、氢键作用、疏水作用自组装形成连续多孔的胶体凝胶网络；复合蛋白颗粒是由蚕丝蛋白和其他结构蛋白高分子通过所述两类蛋白质分子之间相互作用形成蛋白复合物，蛋白复合物再由蚕丝蛋白的β折叠实现两类蛋白的固化交联，形成所述复合蛋白颗粒，蚕丝蛋白与结构蛋白的质量比为0.01～100；复合蛋白颗粒的尺寸为10nm‑500μm。
一种蚕丝蛋白结构高分子复合纳米颗粒制备及其应用

[发明专利]Salipro颗粒的生产-CN202080040130.1在审
发明人：罗宾·勒文;延斯·弗劳恩菲尔德 -专利权人：塞利普洛生物技术有限责任公司
申请日： 2020-04-15 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备鞘脂激活蛋白脂蛋白颗粒的方法，鞘脂激活蛋白脂蛋白颗粒包含鞘脂激活蛋白样蛋白、脂质和任选的疏水剂，其中鞘脂激活蛋白样蛋白或疏水剂选择性结合至支持物以使得能够进行鞘脂激活蛋白脂蛋白颗粒的自组装本发明的方法包括步骤a.)提供疏水剂和脂质，b.1)/b.2)使疏水剂或鞘脂激活蛋白样蛋白与支持物接触，该支持物能够将两种分子中的任一种选择性结合至支持物，c.1)/c.2)使支持物结合的颗粒组分与其余颗粒组分(鞘脂激活蛋白样蛋白或疏水剂)接触，以使得能够在支持物上进行鞘脂激活蛋白颗粒的自组装，以及d.)任选地，洗脱支持物结合的鞘脂激活蛋白脂蛋白颗粒。
salipro 颗粒生产

[发明专利]热休克蛋白90kDa αB1在检测可吸入性颗粒物导致蛋白变性程度中的应用-CN202010461559.X有效
发明人：董磊;刘尚;蒋新邦;王珍珍 -专利权人：南京大学
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了热休克蛋白90kDa αB1在检测可吸入性颗粒物导致蛋白变性程度中的应用。本发明将热休克蛋白90kDa αB1与表面蛋白冠中含有变性蛋白的可吸入性颗粒物共同孵育，通过蛋白冠分离和蛋白质免疫印迹技术检测热休克蛋白90kDa αB1相对于颗粒表面所吸附蛋白含量的比值，可相对定量地评价可吸入性颗粒物表面蛋白变性的程度，从而判断可吸入性颗粒物通过变性蛋白可能导致的细胞毒性反应。与通过圆二色谱技术在含有可吸入性颗粒物和蛋白的混合体系中检测变性蛋白不同，本发明能直接检测仅存在于可吸入性颗粒物表面的变性蛋白。可避免传统的可吸入性颗粒物诱导蛋白变性检测方法中存在的可吸入性颗粒物干扰问题，且灵敏度较高。
休克蛋白 90 kda b1 检测吸入颗粒导致变性程度中的应用

[发明专利]颗粒的蛋白质固定方法-CN201680061972.9在审
发明人：金成一;文鲜 -专利权人：阿莫生命科学有限公司
申请日： 2016-10-21 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明涉及一种将蛋白质固定在颗粒上的方法，更具体地涉及一种将抗体固定在磁性颗粒上的方法。本发明将蛋白质固定在颗粒上的方法特征在于不存在由蛋白质‑蛋白质以及蛋白质‑颗粒的非特异性结合而导致的蛋白质聚集，从而可以将相对少量的蛋白质固定在颗粒上。
蛋白质固定蛋白质非特异性结合蛋白质聚集磁性颗粒抗体固定

[发明专利]可形成颗粒的乙型肝炎病毒前核心蛋白-CN03824676.7有效
发明人：槙昇;木村达治;八木慎太郎 -专利权人：株式会社先端生命科学研究所
申请日： 2003-09-05 - 公布日： 2005-11-09 - 主分类号： C07K14/02 文献下载
摘要：本发明提供了能形成颗粒的HBV前核心蛋白及检测该蛋白的方法。确定了形成HBV病毒(样)颗粒的新HBV前核心蛋白。本发明提供了该新HBV前核心蛋白。也提供了由该HBV前核心蛋白形成的核心样颗粒、病毒样颗粒。所述病毒样颗粒可用作疫苗、治疗剂。本发明也提供了该HBV前核心蛋白的测定法及抗HBV前核心蛋白抗体的测定法。
形成颗粒乙型肝炎病毒核心蛋白

[发明专利]一种检测磁性纳米颗粒与细胞内液蛋白质结合能力的方法-CN202111536475.9在审
发明人：仵正;武帅;樊海明;马锋;钱伟琨 -专利权人：西安交通大学医学院第一附属医院
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：一种检测磁性纳米颗粒与细胞内液蛋白质结合能力的方法，以人源性胰腺癌细胞系和磁性纳米颗粒为材料，经过细胞裂解，低温共孵育，磁性分离，热变性分离，蛋白质免疫印迹等主要步骤，检测磁性纳米颗粒与细胞内多种蛋白质分子结合的能力，即形成蛋白冠能力。现有技术研究磁性纳米颗粒蛋白冠局限于磁性纳米颗粒与血浆，细胞培养基等细胞外液蛋白质分子的蛋白冠形成，本发明填补了磁性纳米颗粒与细胞内液蛋白质分子形成蛋白冠能力的实验方法空缺，可用于研究磁性纳米颗粒在经过人体循环到达靶器官细胞后与细胞内多种蛋白质分子再次结合形成蛋白冠的能力、磁性纳米颗粒与细胞内液成分的交互影响以及磁性纳米颗粒进入细胞后对细胞的功能和结构影响。
一种检测磁性纳米颗粒细胞内蛋白质结合能力方法

[发明专利]来自粗制膜的鞘脂激活蛋白脂蛋白颗粒及文库-CN201780050737.6有效
发明人：延斯·弗劳恩菲尔德;罗宾·勒文 -专利权人：塞利普洛生物技术有限责任公司
申请日： 2017-08-21 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备鞘脂激活蛋白脂蛋白颗粒文库的方法、制备纯化的鞘脂激活蛋白脂蛋白颗粒的方法、鞘脂激活蛋白脂蛋白颗粒文库、鞘脂激活蛋白脂蛋白颗粒及其应用。制备鞘脂激活蛋白脂蛋白颗粒文库的方法包括以下步骤：a)提供得自细胞膜或细胞器膜的粗制膜囊泡的混合物；b)在液体环境中使步骤a)的混合物与脂质结合多肽相接触；以及c)进行所述颗粒的自组装。
来自粗制激活蛋白脂蛋白颗粒文库

[发明专利]制备可分散性差的植物蛋白的水性分散体的方法-CN201680014517.3有效
发明人： A·C·阿尔廷;J·M·J·G·卢伊藤;J·M·M·韦斯特贝克 -专利权人：菲仕兰坎皮纳荷兰公司
申请日： 2016-02-08 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： A23P10/30 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备包含分散在水性流体中的胶体蛋白颗粒的水性分散体的方法，该胶体蛋白颗粒包含酪蛋白酸盐和一种或多种植物蛋白，该方法包括‑在水性流体中提供酪蛋白酸盐和包含所述一种或多种植物蛋白的颗粒的中间分散体；以及‑使该中间分散体经历破坏性加压步骤，其中，上述包含所述一种或多种植物蛋白的颗粒被破坏并且包含胶体蛋白颗粒的水性分散体形成。本发明还涉及通过这样的方法可获得的分散体、通过这样的方法可获得的颗粒以及包含根据本发明的颗粒或分散体的食品。
制备分散性植物蛋白水性散体方法

[发明专利]一种磁性纳米颗粒在细胞内形成蛋白冠成分的检测方法-CN202111534231.7在审
发明人：仵正;武帅;樊海明;马锋;张艺凡 -专利权人：西安交通大学医学院第一附属医院
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：一种磁性纳米颗粒在细胞内形成蛋白冠成分的检测方法，以人源性永生化细胞系和磁性纳米颗粒为材料，经共孵育，细胞裂解，磁性分离，热变性分离，蛋白质免疫印迹等步骤，检测磁性纳米颗粒在细胞内形成的蛋白冠中蛋白质成分现有研究针对磁性纳米颗粒蛋白冠的形成仅限于磁性纳米颗粒与血浆，细胞培养基等细胞外蛋白质分子的蛋白冠形成，本发明填补了磁性纳米颗粒被摄取进入细胞后，与细胞内多种细胞器和蛋白质交互影响形成蛋白冠成分检测的实验方法空缺可用于磁性纳米颗粒在经过人体循环到达靶器官细胞后，在细胞内与蛋白质分子结合形成蛋白冠的检测，并为进一步探究磁性纳米颗粒进入细胞后对细胞的功能和结构影响提供实验方法基础。
一种磁性纳米颗粒细胞内形成蛋白成分检测方法

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