专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]浓缩、纯化和除去朊病毒蛋白的方法-CN200680040473.8无效
  • R·扎恩;A·埃尔格戴利;S·弗拉尼特扎;N·弗兰斯西尼;U·马瑟伊 - 艾利康股份公司
  • 2006-10-25 - 2008-12-03 - C12P21/02
  • 本发明涉及通过在容许琼脂糖凝胶与朊病毒PrPSc蛋白特异性的和高亲和性的结合的条件下使朊病毒PrPSc蛋白与琼脂糖凝胶接触、并从所述琼脂糖凝胶中除去未结合的非朊病毒蛋白来浓缩和/或纯化朊病毒PrPSc蛋白的方法,以及涉及通过在容许琼脂糖凝胶与朊病毒PrPSc蛋白特异性的和高亲和性的结合的条件下使体液与琼脂糖凝胶接触、并从所述琼脂糖凝胶中除去体液来从体液中除去朊病毒此外,本发明涉及通过在容许琼脂糖凝胶部分与朊病毒PrPSc蛋白的特异性的和高亲和性的结合以及琼脂糖凝胶的配体部分与PrPC蛋白结合的条件下使朊病毒PrPSc蛋白和PrPC蛋白与配体修饰的琼脂糖凝胶接触、在容许非朊病毒蛋白和PrPC蛋白从琼脂糖凝胶的配体部分中释放、而不容许朊病毒PrPSc蛋白的释放的条件下向与琼脂糖凝胶结合的蛋白中添加选择性释放试剂、以及从琼脂糖凝胶中除去非朊病毒蛋白和PrPC蛋白,来从PrPC
  • 浓缩纯化除去病毒蛋白质方法
  • [发明专利]一种马铃薯蛋白及其在食用胶中的应用方法-CN202210673437.6有效
  • 李言威 - 西安全奥生物科技有限公司
  • 2022-06-14 - 2023-09-22 - A23J1/00
  • 本发明提供一种马铃薯蛋白及其在食用胶中的应用方法,涉及食用胶制备领域。该马铃薯蛋白及其在食用胶中的应用方法,在pH 10~11条件下提取离心得到马铃薯蛋白上清液,将得到的马铃薯蛋白上清液依次进行pH降低的梯度沉淀得到蛋白,选取为pH值为3时所沉淀的具有凝胶现象的马铃薯蛋白,干燥后得到马铃薯蛋白凝胶,将马铃薯蛋白凝胶与多种食用胶进行单独复配得到食用胶凝胶,食用胶为明胶,羧甲基纤维素钠,黄原胶,刺槐豆胶,结冷胶,海藻酸钠,透明质酸钠,壳聚糖,魔芋胶,卡拉胶其中一种。通过该方法复合得到的蛋白凝胶对食用胶的吸水性增强作用,最高达到2.8倍,同时对食用凝胶强度,凝胶韧度,凝胶稳定性等凝胶性能增强作用。
  • 一种马铃薯蛋白质及其食用中的应用方法
  • [发明专利]从琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中回收DNA、RNA或蛋白片段的系统-CN200680028027.5无效
  • 郑在景 - 郑在景
  • 2006-08-01 - 2008-07-30 - C12M1/42
  • 本发明涉及一种直接收集琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶上的DNA、RNA或蛋白的装置,所述DNA、RNA或蛋白是在对其使用琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳后经分离和纯化得到的。本发明已经改进了收集凝胶中DNA、RNA或蛋白片段的传统方法,传统方法是将凝胶切片,以收集对DNA、RNA或蛋白电泳后经分离和纯化后得到的DNA、RNA或蛋白片段。本发明提供了一种系统,所述系统在使用琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳后,确认经电泳的DNA、RNA或蛋白片段,然后通过另一电泳将DNA、RNA或蛋白送到所需位置来收集DNA,其中所述系统集成了根据电荷的流动方向或逆方向提取DNA、RNA或蛋白的过程,并且利用不同于传统系统的电泳系统来提取DNA、RNA或蛋白
  • 琼脂凝胶聚丙烯酰胺回收dnarna蛋白质片段系统
  • [发明专利]一种蛋白复合物或复合体的三维凝胶电泳分离方法-CN200910076496.X无效
  • 陈国强;李智立 - 中国医学科学院基础医学研究所
  • 2009-01-05 - 2010-07-07 - C07K1/26
  • 本发明公开了一种蛋白复合物或复合体的三维凝胶电泳分离方法。该方法包括下述步骤:1)将蛋白混合物进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分离,然后将其染色。2)切下步骤1)中得到的含目标蛋白复合物或复合体的凝胶条带,并将其脱色和脱水。3)用蛋白变性溶液浸泡步骤2)中处理过的凝胶条带,将其充分碾碎后直接进行二维凝胶电泳方法分离。本发明的方法无需传统蛋白复合物或复合体三维凝胶电泳方法中的蛋白电洗脱和蛋白沉淀操作过程,从而避免了蛋白损失及蛋白的体外化学修饰;且本发明的方法操作简单,无需另外设备。实验证明,本发明的方法产生了很好蛋白复合物或复合体的电泳分离效果。
  • 一种蛋白质复合物复合体三维凝胶电泳分离方法
  • [发明专利]一种普适的,电场驱动的蛋白固相复性方法-CN202010666173.2在审
  • 向开军 - 向开军
  • 2020-07-09 - 2020-10-16 - C07K1/26
  • 本发明是一种普适的,电场驱动的蛋白固相复性方法,属于蛋白复性生物技术领域。其要点是:使变性蛋白溶液与含有变性剂的液态琼脂糖凝胶(或类似凝胶)混合后形成固相变性凝胶,在电场中使变性蛋白迁移到与其紧密接触的非变性固相聚丙烯酰胺凝胶(或类似凝胶)中而复性。复性的蛋白在电场中继续迁移到前方透析袋或电泳槽中而得到回收。该法适用于所有包涵体或蛋白的体外复性。首先,制备紧密接触的两层(或多层)固相凝胶。第一层(底层或前置层)为非变性固相凝胶,作为蛋白复性的场所。第二层(上层或后置层)为含有变性剂和变性蛋白的变性固相凝胶。然后,将其置于电场中,使变性蛋白迁移到非变性固相凝胶中而复性。
  • 一种电场驱动蛋白质复性方法
  • [发明专利]一种利用水凝胶调控提高蛋白结晶效率的方法-CN202211112858.8在审
  • 张相洋;严一振;袁渭康 - 华东理工大学
  • 2022-09-14 - 2022-11-01 - C07K1/30
  • 本发明涉及一种利用水凝胶调控提高蛋白结晶效率的方法,该方法包括以下步骤:将单体混合得到预聚液后,加入水、光引发剂,搅拌后得到水凝胶前驱体溶液,将所得水凝胶前驱体溶液稳定后,进行紫外光照射,得到水凝胶粗体,将所得水凝胶粗体在水中浸泡后干燥,得到干燥水凝胶;配制缓冲液,使用所得缓冲液制备沉淀剂;用所得沉淀剂浸泡步骤所得干燥水凝胶,使所得干燥水凝胶溶胀,洗涤后干燥,得到目标水凝胶;将蛋白溶解在所得缓冲液中,得到蛋白溶液;将所得蛋白溶液滴加在所得目标水凝胶的表面上进行结晶,得到蛋白晶体。与现有技术相比,本发明可以有效解决蛋白结晶存在的效率低下的问题,同时能够保证蛋白结晶质量。
  • 一种利用凝胶调控提高蛋白质结晶效率方法
  • [发明专利]蛋白分离纯化的方法及回收装置-CN201310296231.7有效
  • 王星 - 淄博云桥生物技术有限公司
  • 2013-07-15 - 2017-08-11 - C07K1/26
  • 本发明属于蛋白分离纯化领域,具体涉及一种蛋白分离纯化的方法及回收装置,包括等电聚焦电泳和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,在等电聚焦电泳中不使用还原剂,在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中凝胶用含有SDS的缓冲液处理蛋白分离纯化的回收装置包括蛋白洗脱板和分子半透膜,蛋白洗脱板底部通过喷胶粘有分子半透膜。本发明能够有效地分离复杂的蛋白混合物为单一的蛋白。本发明提高了蛋白的分离和纯化效率并且保持了蛋白的功能或酶活性,操作简便。
  • 蛋白质分离纯化方法回收装置

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