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[发明专利]蛋白质合成纤维纺丝原液及其生产方法-CN02101961.4有效
发明人：胡宗善;宋惠远 -专利权人：胡宗善;宋惠远
申请日： 2002-01-18 - 公布日： 2003-05-21 - 主分类号： D01F8/00 文献下载
摘要：本发明是一种蛋白质合成纤维纺丝原液及其生产方法，可有效的用于纺成蛋白质纤维，以解决纤维成本高及染色性、色牢度、耐热水性和沸水收缩率及色相差的问题，它是由动、植物原料，经酸洗，萃取，调PH值得蛋白质凝乳，再分别用助溶剂溶解成为水溶液；而后将两种动、植物蛋白质水溶液按比例共混，用修饰剂修饰氨基酸侧链，并与亲色单体物质共聚，再于聚乙烯醇水溶液再共混，加入交联剂调整粘度即可制成蛋白质纤维纺丝原液，用其纺成的纤维性能，不但具备了化纤的强度，而且具有天然蛋白质纤维的亲肤性、透气性和吸湿性，改善了耐热水性、沸水收缩率及自然色泽，且手感柔软、光泽柔和、染色性优、色牢度强，大大提高了产品质量。
蛋白质合成纤维纺丝原液及其生产方法

[发明专利]含有连烯酰胺基团的化合物在制备蛋白质抑制剂、蛋白质交联剂或蛋白质标记物中的应用-CN201611097411.2在审
发明人：雷晓光;李强;董婷 -专利权人：北京大学
申请日： 2016-12-02 - 公布日： 2018-06-12 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明涉及含有连烯酰胺基团的化合物在制备蛋白质抑制剂、蛋白质交联剂或蛋白质标记物中的应用。本发明进一步涉及一种EGFR蛋白共价抑制剂及其制备方法，所述EGFR蛋白共价抑制剂具有优异的抗肿瘤活性。
烯酰胺制备蛋白质标记物蛋白质交联剂蛋白质抑制剂半胱氨酸抑制剂共价应用共价键连接抗肿瘤活性选择性标记巯基

[发明专利]还原响应多糖PEI纳米凝胶、制剂及其制备方法-CN201210292707.5有效
发明人：马轶凡;李萍;刘朋;蔡林涛 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2012-08-16 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： C08L5/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种还原响应多糖PEI纳米凝胶及其制备方法，所述的还原响应多糖PEI纳米凝胶由多糖与PEI静电作用形成凝胶后再加入二硫交联剂进行交联形成，还原响应多糖PEI纳米凝胶中各组分的重量份数为：多糖1-100；PEI1-100；二硫交联剂10-2000。本发明的还原响应多糖PEI纳米凝胶具有低毒性的优点，还能很好的包裹基因或蛋白质，保护所包裹的物质不受到溶菌酶的降解，被免疫细胞摄取，进入细胞后对还原性的条件响应，使所包裹物质的释放速度加快，可作为纳米凝胶载体负载蛋白质
还原响应多糖 pei 纳米凝胶制剂及其制备方法

[发明专利]用于除去蛋白质聚集体的具有磺酸基团的膜-CN201510154638.5有效
发明人： M·科兹洛夫;K·劳蒂奥 -专利权人： EMD密理博公司
申请日： 2010-02-26 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： B01D71/56 文献下载
摘要：本发明涉及具有高电荷密度的带负电荷的微孔过滤介质，其包括多孔基质和位于所述基质的内表面和外表面上的聚合的交联的聚合物涂层。所述涂层可以由反应物溶液形成，所述反应物溶液包含带负电荷的可交联的可聚合的丙烯酰氨基烷基单体和丙烯酰氨基交联剂，在所述基质上原位聚合。所述带负电荷的微孔过滤介质适合用作从蛋白质溶液选择性地除去蛋白质聚集体的预过滤膜。
用于除去蛋白质聚集体具有基团

[发明专利]用于除去蛋白质聚集体的具有磺酸基团的膜-CN201080009642.8有效
发明人： M·科兹洛夫;K·劳蒂奥 -专利权人：米利波尔公司
申请日： 2010-02-26 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： B01D69/12 文献下载
摘要：本发明涉及具有高电荷密度的带负电荷的微孔过滤介质，其包括多孔基质和位于所述基质的内表面和外表面上的聚合的交联的聚合物涂层。所述涂层可以由反应物溶液形成，所述反应物溶液包含带负电荷的可交联的可聚合的丙烯酰氨基烷基单体和丙烯酰氨基交联剂，在所述基质上原位聚合。所述带负电荷的微孔过滤介质适合用作从蛋白质溶液选择性地除去蛋白质聚集体的预过滤膜。
用于除去蛋白质聚集体具有基团

[发明专利]人造米制备工艺中的交联剂-CN200910048968.0无效
发明人：刘英 -专利权人：上海亦晨信息科技发展有限公司
申请日： 2009-04-08 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： A23L1/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种人造米制备工艺中的交联剂，包含甘油醛、戊二醛、氯氧化磷(POCl3)、氨水、蛋白质、多偏磷酸盐中的一种或多种。所述甘油醛、戊二醛、氯氧化磷(POCl3)、氨水、蛋白质、多偏磷酸盐的重量配比为0～70％、0～70％、0～30％、0～30％、0～30％、0～30％。
人造米制工艺中的交联剂

[发明专利]一种造纸施胶剂的制备方法-CN201310680982.9有效
发明人：王学川;郝晓丽;任龙芳;强涛涛 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2013-12-13 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： D21H21/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种造纸施胶剂的制备方法，包括步骤：1）水解明胶，得到胶原蛋白；2）将步骤1）得到的胶原蛋白溶于水中，配置成胶原蛋白质量浓度为10～30%的胶原蛋白水溶液，调节其pH为5.0～10，然后按胶原蛋白质量的2～10%向该胶原蛋白水溶液中滴入交联剂，在35～55℃下反应2～4h，得到交联胶原蛋白体系；3）在保护气下，按疏水性单体与交联胶原蛋白的质量比为1:（1～3）向步骤2）得到的交联胶原蛋白体系中加入疏水性单体，然后向交联胶原蛋白体系中加入疏水性单体质量3～5%的引发剂，预引发15～30min，最后在65～85℃下接枝反应2～4h，得到白色乳液，为交联-接枝双重改性胶原蛋白造纸施胶剂。本发明以生物质资源胶原蛋白为原材料，在降低成本的同时，也缓解了环境污染问题。
一种造纸施胶剂制备方法

[发明专利]肿瘤血管特异性趋化CTL纳米系统及其制备与应用-CN201510602912.0有效
发明人：卢小玲;赵永祥 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2015-09-21 - 公布日： 2018-08-07 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明所提供的系统，是由核心和外壳组成的纳米粒子；所述外壳由适配体、交联剂和纳米脂质体组成；所述适配体的序列如SEQ ID No.1所示；所述适配体通过所述交联剂与所述纳米脂质体连接；所述核心为IP‑10，所述IP‑10为下述B1)或B2)的蛋白质：B1)氨基酸序列为SEQ ID No.2的蛋白质；B2)在SEQ ID No.2所示的氨基酸序列中经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸残基得到的具有相同功能的由B1)衍生的蛋白质。
肿瘤血管特异性 ctl 纳米系统及其制备应用

[发明专利]腹膜透析液及其制备方法-CN01815509.X无效
发明人：酒井旭;中山昌明 -专利权人：科学技术振兴事业团
申请日： 2001-09-07 - 公布日： 2003-11-26 - 主分类号： A61M1/28 文献下载
摘要：尽管葡萄糖已经被主要用于治疗肾衰竭的的腹膜透析法，但有一个问题是蛋白质由于葡萄糖的氧化和变性而发生交联，从而使腹膜组织硬化，导致腹膜透析不能继续进行。为了解决该问题，提供了含有蛋白质交联抑制剂或使一旦形成的蛋白质交联离解的试剂的腹膜透析液。作为蛋白质交联抑制剂或一旦形成的蛋白质交联的离解剂，还原剂或抗氧化剂是有效的。
腹膜透析及其制备方法

[发明专利]用以蛋白质交联和固定剂固定作为抗原的微生物制造包罗性抗表面抗体的方法-CN200980156367.X无效
发明人：井伊康洋;七里真义 -专利权人：株式会社幸福医科
申请日： 2009-12-18 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： C07K16/02 文献下载
摘要：本发明提供制备针对在微生物表面上表达的全蛋白质的包罗性抗体的方法以及用该方法获得的包罗性抗体。针对在微生物表面上表达的全蛋白质的包罗性抗体的制备方法包括：(a)用蛋白质质交联和固定剂处理微生物，从而通过分子内交联固定在微生物表面上表达的蛋白质质；(b)将使用蛋白质交联和固定剂固定的微生物作为免疫原给予动物
用以蛋白质交联固定作为抗原微生物制造包罗表面抗体方法

[发明专利]一种用于含His标签的酶和蛋白质一步分离纯化与固定化的载体的制备方法及用途-CN202211072019.8在审
发明人：吕永琴;马思佳;李燕;张童;范群凤 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2022-09-02 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C12N11/082 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于含His标签的酶和蛋白质一步分离纯化与固定化的载体的制备方法及用途。该方法是将功能单体、交联剂、引发剂、表面活性剂配成混合反应液，除氧后搅拌反应合成聚合物颗粒，透析得到用于含His标签的酶和蛋白质一步分离纯化与固定化的载体。本发明制备的载体通过选择性靶向识别His标签多肽可从发酵液等复杂样品中一步分离纯化和固定化含His标签的酶和蛋白质。该载体具有pH敏感性能，在中性pH选择性地捕获含His标签的酶和蛋白质，而在弱碱性pH相互作用大大减弱，从而可在温和条件下释放含His标签的酶和蛋白质，实现含His标签的酶和蛋白质的一步分离纯化与固定化
一种用于 his 标签蛋白质一步分离纯化固定载体制备方法用途

[发明专利]以氨基葡聚糖为还原剂和保护剂制备胶态金属分散体-CN93100522.1无效
发明人：奥拉威·希曼;亚历山大·伯士蒂恩 -专利权人：库尔特有限公司
申请日： 1993-01-29 - 公布日： 1993-08-04 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明涉及胶态金属(O)颗粒及其制备方法，该颗粒有一层带不稳定的氨基团的交联氨基葡聚糖涂层。该氨基葡聚糖作为一种还原剂用来把金属离子还原成金属(O)颗粒，并作为保护剂涂在形成的金属(O)颗粒上，用交联剂稳定氨基葡聚糖涂层后，涂覆的颗粒可用来共价键合蛋白质。得到的含蛋白质的胶态颗粒可以用来作为光学或电子显微镜检测、免疫学和生物学测定中的标记物，并可能作为治疗药剂。
氨基聚糖还原剂保护制备金属散体

[发明专利]包含壳聚糖改性耐水交联剂的无醛生物基胶黏剂及其制备-CN201510504084.7有效
发明人：陈建林 -专利权人：浙江康德新材料有限公司
申请日： 2015-08-05 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： C09J189/00 文献下载
摘要：包含壳聚糖改性耐水交联剂的无醛生物基胶黏剂及其制备，其质量份数由100份含蛋白质的粉料、0～30份填料、0.2～3.6份碱性改性剂、0.2～2.7份杀菌剂、0.6～15份壳聚糖改性耐水交联剂和160～360制备方法是将水加入反应容器中，控制温度为35～45℃；加入含蛋白质的粉料及填料，搅拌均匀后加入碱性改性剂，继续搅拌50～80分钟；再加入杀菌剂，搅拌使之溶解；加入壳聚糖改性耐水交联剂并搅拌均匀即可。其有益效果无醛生物基胶黏剂胶合强度和耐水性能优良；产品的储存有效期长、稳定性好，产品固含量较高、可以降低制板干燥过程中的能耗；其制备的板材几乎无甲醛释放，符合环保要求；采用了部分生物质原料替代聚酰胺多胺，降低了生物基胶黏剂的成本。
包含聚糖改性耐水交联剂生物基胶黏剂及其制备

[发明专利]分子印迹树脂和制备方法及其分离提纯蛋白质的应用-CN200510013356.X无效
发明人：宓怀风;郭敏杰;范云鸽 -专利权人：南开大学
申请日： 2005-04-26 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： C08F261/04 文献下载
摘要：本发明涉及分子印迹树脂和制备方法及其分离提纯蛋白质的应用。孔径为2～3μm，以丙烯酰胺为单体，以低分子量聚乙醇的接枝物为辅助识别链，用牛血清白蛋白作模板，N，N－亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，在由磷酸盐缓冲体系中以丙烯酸酯大孔树脂球作载体，使用过二硫酸铵－亚硫酸钠氧化还原体系为引发剂，在4～10℃交联聚合4～6h制备。该分子印迹树脂可用于混合蛋白体系中目标蛋白质的分离提纯。本发明成球在有机相中进行，印迹在水相中进行，避免了对模板蛋白质的破坏，实用性强。使用十二烷基磺酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳检测吸附蛋白及其洗涤过程，与通常使用紫外分光光度计检测蛋白质含量方法相比，这种检测方法定量容易，直观准确，可视性强。
分子印迹树脂制备方法及其分离提纯蛋白质应用

[发明专利]一种低非特异性吸附的除病毒滤膜及其制备方法-CN202210448122.1有效
发明人：贾建东;卢红星 -专利权人：杭州科百特过滤器材有限公司
申请日： 2022-04-27 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： B01D69/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种低非特异性吸附的除病毒滤膜及其制备方法，该滤膜内包含有形成网络状分布的纤维实体，纤维实体之间形成供流体通过的孔隙；该滤膜包括预过滤区和用于截留病毒的分离区以及亲水交联层；其中分离区的平均孔径为18‑35nm；亲水交联层通过亲水单体和交联剂交联而成，交联剂形成交联基层，并至少覆盖于分离区的纤维实体部分表面上，亲水单体接枝于交联基层上；该滤膜为PES滤膜或PVDF滤膜，通过对滤膜的分离区进行交联亲水改性，使得滤膜的非特异性吸附大大降低，不容易吸附蛋白质，在使用过程中滤膜通量变化较慢，载量较大，使用寿命较长，蛋白质收率较高，满足了实际应用的需求。
一种非特异性吸附病毒滤膜及其制备方法