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[发明专利]一种组合式可激发型荧光蛋白及其应用-CN201110322116.3有效
发明人：姚雪彪;夏鹏;吴冰 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2011-10-20 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种组合式可激发型荧光蛋白及其应用。本发明提供的用于检测待测蛋白相互作用的载体组，为如下1)或2)：1)由含有蛋白A1的编码基因的重组载体A1和含有蛋白B1的编码基因重组载体B1组成；2)由含有蛋白A2的编码基因的重组载体A2和含有蛋白B2的编码基因重组载体B1组成。实验证明，本发明提供了一套新型组合式可激发型荧光蛋白示踪系统、在单分子水平监控蛋白质的相互作用，利用NDC80复合物融合蛋白对该系统进行了检测。该系统将成为功能蛋白组学时代生物光子学领域的前沿技术，其应用前景十分可观。
一种组合式激发荧光蛋白及其应用

[发明专利]基于质量亏损的八标标签并非依赖性数据采集定量蛋白质组的方法-CN202110866799.2在审
发明人：陆豪杰;张斯文;邸羿;张莹 -专利权人：复旦大学
申请日： 2021-07-29 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明属于蛋白质组学分析技术领域，涉及蛋白质组相对定量的方法，具体涉及利用赖氨酸同位素合成的八种质量亏损标签及其用于非数据依赖性采集质谱定量蛋白质组新方法。本发明利用赖氨酸同位素合成八种质量亏损标签，通过活化该标签的羧基将其标记在肽段N‑端以及赖氨酸侧链氨基上(衍生效率近100％)，能够同时实现八个通道与非依赖性数据采集的蛋白质组定量。本发明方法的准确性和重复性好，线性范围较宽，可用于肝癌血清蛋白组定量相对与正常人血清蛋白表达水平的差异分析，可定量到24个差异表达蛋白，其中2个蛋白为FDA批准的标志物。
基于质量亏损标签并非依赖性数据采集定量蛋白质方法

[发明专利]基于多组学数据融合的药物敏感性预测方法和装置-CN202111349387.8有效
发明人：吴健;冯芮苇;谢雨峰;赖泯汕;郭越;曹戟;何俏军;杨波 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： G16B20/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于多组学数据融合的药物敏感性预测方法和装置，属于药物敏感性检测领域，包括：通过细胞系图表征模块整合个体细胞系的基因组学数据、蛋白组学数据、代谢组学数据这三类多组学信息得到细胞系多边图，然后通过细胞系图特征提取模块对细胞系多边图进行特征提取，以充分提取细胞系多边图中的节点特征和边特征作为细胞系特征，最后采用药物敏感性预测模块根据细胞系特征和基于药物特征提取模块提取的药物特征预测药物的半抑制浓度，这样在综合考虑基因组学数据、蛋白组学数据、代谢组学数据的基础上提高了药物敏感性的预测准确率。
基于多组学数据融合药物敏感性预测方法装置

[发明专利]LGALS1蛋白及其功能性肽段在促进毛发再生中的应用-CN202310027436.9在审
发明人：薛慧玲 -专利权人：沈阳农业大学
申请日： 2023-01-09 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明公开了LGALS1蛋白及其功能性肽段在促进毛发再生中的应用，属于再生医学技术领域。本发明发现注射LGALS1蛋白的实验组早于对照组进入毛囊再生过程，并且，注射LGALS1蛋白组的再生毛囊数目显著多于对照组，证明LGALS1及其功能性肽段能够有效地促进毛发再生，进而保护LGALS1蛋白及其功能性肽段在制备促进毛发再生的药物中的应用
lgals1 蛋白及其功能性肽段促进毛发再生中的应用

[发明专利]配方增强剂-CN201810729878.7在审
发明人： C.L.贝尔塞思;K.沃尔什;D.沙德;A.C.穆尼奥斯-埃斯帕达 -专利权人： MJN美国控股有限责任公司
申请日： 2013-07-30 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： A23L33/00 文献下载
摘要：本公开提供包含蛋白组分、脂肪组分和碳水化合物组分的早产儿配方增强剂，其中增强剂的约10‑约30%的热量来自蛋白质。本公开也提供给予早产儿的组合物，其包含：i)包含蛋白组分、脂肪组分和碳水化合物组分的早产儿配方增强剂，其中所述增强剂的约10‑约30%的热量来自蛋白质，和ii)早产儿配方。此外，本公开提供用于促进早产儿生长的方法，其包括给予婴儿这样的组合物，所述组合物包含：i)含有蛋白组分、脂肪组分和碳水化合物组分的早产儿配方增强剂，其中所述增强剂的约10‑约30%的热量来自蛋白质，和ii
增强剂早产儿配方碳水化合物蛋白质脂肪蛋白早产儿生长婴儿

[发明专利]α-玉米醇溶蛋白组分的提取方法-CN201310424492.2有效
发明人：宋镕光;李帆;石彤非 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2013-09-17 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C07K14/425 文献下载
摘要：本发明涉及一种蛋白提取工艺，具体涉及一种α-玉米醇溶蛋白组分的提取方法。解决现有α-玉米醇溶蛋白组分纯化方法得到的α-zein组分含量少无法满足工业应用，并含有较多核黄素的技术问题。该方法主要包括以下步骤：（1）将玉米醇溶蛋白溶于N-甲基吡咯烷酮或DMSO；（2）将上述溶液在二氯甲烷或乙醚中反复萃取；（3）将萃取后的沉淀物溶于90%以上醇溶液，离心取上清液，并用水稀释至浓度50%以下本发明提供的提取方法能够高效分离玉米醇溶蛋白中的核黄素，得到高纯度的α-玉米醇溶蛋白组分，并且含量较高，适合工业化生产。
玉米蛋白组分提取方法

[实用新型]分离纯化蛋白设备-CN201820492755.1有效
发明人：徐小杨 -专利权人：广州蓝日生物科技有限公司
申请日： 2018-04-08 - 公布日： 2018-12-25 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种分离纯化蛋白设备，包括：玻璃化冷冻装置，用于将组织块进行玻璃化冷冻，得到玻璃化冷冻后产物；冻干脱水装置，用于对所述玻璃化冷冻产物进行冻干脱水，获得冻干产物；脱脂装置，用于对所述冻干产物进行脱脂处理，以获得脱脂类冻干本底组分；分子粉体制备装置，用于将所述脱脂冻干本底组分进行分子粉体制备，以得到脱脂冻干本底组分分子粉体；蛋白分离装置，用于将所述脱脂冻干本底组分分子粉体通过气体离心法进行蛋白分离，以分离得到若干蛋白组分；电离纯化装置，对每一所述蛋白组分进行电场分离，从而得到纯化后的蛋白组分。
玻璃化冷冻脱脂蛋白冻干产物冻干脱水分离纯化组分分子粉体蛋白分离装置粉体制备装置本实用新型纯化装置蛋白分离粉体制备生产效率生理毒性脱脂处理脱脂装置电场离心法组织块电离

[发明专利]一种用于海洋生物蛋白组学研究样品的制备处理方法-CN201510951996.9有效
发明人：杨劲峰;吴文惠;陈山乔 -专利权人：荣成广润水产食品有限公司
申请日： 2015-12-18 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于海洋生物蛋白组学研究样品的制备处理方法。其是将海洋生物加入裂解液与蛋白酶抑制剂后进行匀浆，离心，取上清液和沉淀物；将沉淀物进行低温破碎、超高速低温离心获取蛋白质提取液；再将蛋白质提取液进行两次丙酮沉淀，对蛋白质组样品纯化，再经还原、烷基化，从海洋生物组织中获得种类全面、浓度及纯度均较高的蛋白质组学样品。本发明工艺合理，操作可靠，制备科学，应用范围广，在对蛋白质带来极小破坏的情况下最大限度回收蛋白质组，并且对基于同位素标记绝对定量的鸟枪法蛋白质组液相色谱串联质谱测定进行了特别优化，对开展海洋蛋白质组学的相关研究具有较大意义
一种用于海洋生物蛋白组研究样品制备处理方法

[发明专利]单细胞蛋白组样品的处理方法及单细胞蛋白组分析方法-CN202310503705.4在审
发明人：张珅;雷姣;林戈;卢光琇 -专利权人：中信湘雅生殖与遗传专科医院有限公司
申请日： 2023-05-06 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本申请涉及一种单细胞蛋白组样品的处理方法，包括如下步骤：取单细胞样品，加入0.01w％～0.2w％非离子型表面活性剂进行超声裂解，得到前处理样品；将所述前处理样品进行变性还原烷基化处理，得到烷基化样品；所述固定化酶反应器的制备方法，包括如下步骤：向氨基聚合物微球中加入聚乙烯亚胺反应后，得到亲水性氨基聚合物微球；向所述亲水性氨基聚合物微球中加入氧化石墨烯反应后，得到氧化石墨烯‑聚合物微球；将含有苯甲脒的蛋白酶溶液加入到所述氧化石墨烯
单细胞蛋白组样品处理方法分析

[其他]强化矿物质蛋白组分的生产方法-CN87100413无效
发明人：桑塔·胡晨·林;米昂格·扎·朝 -专利权人：拉尔斯顿·普里纳公司
申请日： 1987-02-02 - 公布日： 1987-09-16 - 主分类号： A23J1/14 文献下载
摘要：一种用于液体食品生产的，补充矿物质的蛋白组分的生产方法。先形成一种碱土金属盐类，如钙盐的含水凝胶，并把这种含水凝胶添加到分离大豆蛋白的浆液中，形成一种补充矿物质的大豆蛋白组分。
强化矿物质蛋白组分生产方法

[发明专利]一组唐氏综合征标志蛋白及其应用-CN201710659516.0在审
发明人：戴勇;汤冬娥;眭维国;张若涵;韦晓莲 -专利权人：戴勇;汤冬娥
申请日： 2017-08-04 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了蛋白组合物ERO1L、APCS、OGDHL、NAP1L1作为唐氏综合征检测靶点中的应用。发明人发现ERO1L、APCS、OGDHL、NAP1L1等蛋白，在怀有唐氏综合征胎儿的孕妇血清中，表达量明显上调，因此该蛋白组合物具有成为唐氏综合征辅助诊断标志物的潜能。
一组综合征标志蛋白及其应用

[发明专利]强化矿物质蛋白组分的生产方法-CN87100413.5无效
发明人：桑塔·胡晨·林;米昂格·扎·朝 -专利权人：拉尔斯顿·普里纳公司
申请日： 1987-02-02 - 公布日： 1991-06-12 - 主分类号： A23J1/14 文献下载
摘要：一种用于液体食品生产的，补充矿物质的蛋白组合物的生产方法先形成一种碱土金属盐类，如钙盐的含水凝胶，并把这种含水凝胶添加到分离大豆蛋白的浆液中，形成一种补充矿物质的大豆蛋白组合物。
强化矿物质蛋白组分生产方法

[发明专利]含有乳清蛋白的橡胶组合物-CN201580074509.3在审
发明人：本杰明·C·加利齐奥;阿米·M·兰德尔;梅利莎·M·克拉克 -专利权人：普利司通美国轮胎运营有限责任公司
申请日： 2015-06-11 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： C08L23/22 文献下载
摘要：本公开涉及橡胶组合物，所述橡胶组合物包含丁基橡胶或卤化丁基橡胶、至少一种填充剂以及乳清蛋白组分。所述乳清蛋白组分的存在量足以在所述橡胶组合物中提供约0.1至约10phr的乳清蛋白。
含有蛋白橡胶组合

[发明专利]含血浆蛋白的药物组合物-CN98809251.4无效
发明人： L·赫格迪什;K·克伦普尔;K·帕尔;G·佩西赫 -专利权人：人类RT·公司
申请日： 1998-09-17 - 公布日： 2000-10-18 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：它们包括治疗活性物质(水溶解度低,与血浆蛋白有牢固结合亲和力)和处于控制聚焦状态的血浆蛋白组分,或由它们构成,从而所述的活性物质和所述蛋白组分通过非共价结合彼此连接。
血浆蛋白药物组合

[发明专利]一种应用于细胞体的多色荧光蛋白浓度的检测方法及设备-CN201910808830.X有效
发明人：金帆;杨帅;夏爱国 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2019-08-29 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本申请适用于生物技术领域，提供了一种应用于细胞体的多色荧光蛋白浓度的检测方法及设备，包括：获取检测所需的启动子的个数，并为每个启动子配置关联的荧光蛋白；将各个启动子以及关联的荧光蛋白进行组装，生成N色荧光蛋白组件；将N色荧光蛋白组件封装于目标载体，并将目标载体导入至待检测对象；采集待检测对象体内关于N色荧光蛋白组件的光强参量；根据各个荧光蛋白的光强与浓度之间的斜率参量以及光强参量，分别计算各个荧光蛋白的浓度值。本申请通过斜率参量对光强参量进行分离，计算得到关于各个荧光蛋白的浓度值，即便不同荧光蛋白的光谱存在重叠的情况，也能够一一进行分离，最终用荧光蛋白浓度而非荧光强度表征启动子的活性，提高了启动子以及基因活性检测的准确性
一种应用于细胞体多色荧光蛋白浓度检测方法设备