专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]药物分配器-CN200480021446.7有效
  • S·奥古斯泰恩;G·T·克罗斯比;M·B·达维斯;S·J·哈维;M·G·帕尔默;P·K·兰德;A·A·威尔逊 - 葛兰素集团有限公司
  • 2004-07-21 - 2006-09-06 - A61M15/00
  • 本发明提供了一种用于容纳多个细长形药物载体药物分配器,每个药物载体携带有多个独立的药物剂量部分,该分配器具有大致为非圆形的外壳,在所述外壳内具有分配机构,用于分配由所述多个药物载体中的每一个所携带的独立药物剂量部分所述机构包括至少一个接收部位,用于接收所述多个药物载体中的每一个;释放装置,用于在由所述接收部位接收时,将来自所述多个药物载体中的每一个的独立药物剂量部分组合释放;出口,设置成与可由所述释放装置释放的所述独立药物剂量部分相连通;以及至少一个分度器,用于独立分度所述多个药物载体中的每一个的独立药物剂量部分。该分配器包括多个细长形的药物载体,每一个都携带有多个独立的剂量部分。至少一个所述的药物载体具有连续环的形式。
  • 药物分配器
  • [发明专利]药物载体药物制剂及制备方法-CN201810029613.6有效
  • 王琦 - 王琦
  • 2018-01-11 - 2021-03-09 - A61K47/42
  • 本发明涉及药物辅料领域,具体而言,提供了一种药物载体药物制剂及制备方法。本发明提供的药物载体,包括两种多肽或二者在药学上可接受的衍生物中的一种或至少两种的组合。该药物载体可以和极性药物形成稳定的药物复合物。药物载体在不影响药物药效的前提下,大大降低了药物的降解速度,从而提高了药物在体内的半衰期,起到了药物缓释的功能。同时药物载体又可以提高药物的溶解度,有利于药物的吸收和药效的提高,从而降低医疗成本。本发明提供的药物制剂,包括极性药物和上述药物载体,该药物制剂的稳定性好,在体内的半衰期长,溶解度高。本发明提供的上述药物制剂的制备方法简便易操作,对设备没有特殊需求,不会增加生产成本。
  • 药物载体药物制剂制备方法
  • [发明专利]药物递送中的高剪切力应用-CN201180021836.4在审
  • 阿巴斯·哈桑;阿齐兹·哈桑;雷福德·G·安东尼 - HRD有限公司
  • 2011-04-08 - 2013-01-09 - A61K9/16
  • 在本公开中,公开了利用高剪切力的药物递送方法和系统。在实施方式中,方法包括(1)使含有药物的治疗流体经受高剪切力;以及(2)获得处理过的治疗流体,其中所述处理过的治疗流体含有纳米大小的药物。在实施方式中,方法包括(1)使药物载体和含有药物的治疗流体经受高剪切力;以及(2)获得处理过的治疗流体,其中所述处理过的治疗流体含有荷载有药物药物载体。在实施方式中,方法包括(1)向药物载体和含有药物的治疗流体施加高剪切力;(2)获得处理过的治疗流体,其中所述处理过的治疗流体含有荷载有药物载体;以及(3)用靶向部分修饰荷载有药物载体以获得修饰的荷载有药物载体
  • 药物递送中的剪切应用
  • [发明专利]治疗化合物及其应用-CN00105625.5有效
  • 许静亚 - 博立迈生物技术开发(深圳)有限公司
  • 2000-04-12 - 2004-05-05 - A61K47/42
  • 一种治疗化合物,其特征是:该治疗化合物是由紫杉醇和多肽药物载体化合结合而构成;多肽药物载体由两种氨基酸构成,所述两种氨基酸分别为谷氨酸和天门冬氨酸,谷氨酸是多肽药物载体重量的50%-90%,天门冬氨酸是多肽药物载体重量的10%-50%;所述的多肽药物载体的分子量为20000-50000道尔顿;紫杉醇是治疗化合物重量的10%-60%,多肽药物载体是治疗化合物重量的40%-90%;紫杉醇与多肽药物载体化合结合。
  • 治疗化合物及其应用
  • [发明专利]一种肝肿瘤靶向载体材料、胶束制剂及其制备方法-CN201810931224.2有效
  • 陈大全;王炳杰;房蕾;王凯丽;刘梦娜;范辛辛 - 烟台大学
  • 2018-08-15 - 2020-10-30 - A61K47/61
  • 本发明涉及靶向药物载体和制剂技术领域,尤其是涉及一种肝肿瘤靶向载体材料、胶束制剂及其制备方法。所述肝肿瘤靶向载体材料,主要由当归多糖、甘草次酸和抗肝肿瘤药物依次共价连接而成;其中,所述甘草次酸与抗肝肿瘤药物之间通过二硫键共价连接。所述胶束制剂包括所述的肝肿瘤靶向载体材料与抗肝肿瘤药物,所述抗肝肿瘤药物包载于所述肝肿瘤靶向载体材料中。本发明所述载体材料具有还原敏感性,能够对还原物质高的肿瘤微环境实现靶向选择,所述胶束制剂采用载体材料和抗肝肿瘤药物自组装形成,利用所述载体材料的聚合物‑药物缀合物的特性,增强疏水性药物的溶解性和稳定性,并能够在还原环境下进行药物释放。
  • 一种肿瘤靶向载体材料胶束制剂及其制备方法
  • [发明专利]一种无载体纳米药物及其制备方法和应用-CN202310498369.9在审
  • 曹俊;张学全;雷蕾;张潇娴;何斌 - 四川大学
  • 2023-05-05 - 2023-08-18 - A61K31/4745
  • 本发明公开了一种无载体纳米药物及其制备方法和应用,制备方法包括:将改性的疏水性抗癌药物与α‑TOS共自组装,制得无载体纳米药物;其中,改性的疏水性抗癌药物为含保护基的疏水性抗癌药物。本发明提供的无载体纳米药物,其制备方法简单,载药量高,稳定性好,无潜在的载体材料毒性,即解决了传统纳米递送系统存在的载药量低、大量使用无活性载体以及载体的潜在毒性等问题;解决了目前无载体纳米系统仍使用少量惰性材料用于增强纳米粒稳定性的问题;解决了疏水性抗癌药物在形成无载体纳米系统上的普适性问题。
  • 一种载体纳米药物及其制备方法应用

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