专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [实用新型]一种妇科用载体-CN200520088354.2无效
  • 孟宪华;王静;宋海英 - 孟宪华
  • 2005-10-27 - 2006-12-13 - A61K9/02
  • 本实用新型公开了一种妇科用载体栓,它包括药物层4和载体1,载体1为消毒棉压制的栓状棉条,其上均匀开有膨胀槽2,棉条内固定连接拉线3,载体1外包有药物层4。药物层4和载体1之间还有隔离层5。本实用新型具有结构简单使用方便,有效防止药物外流,延长药给时间和维持较高药效浓度,适合治疗阴道炎、宫颈炎、宫颈糜烂等多种妇科常见疾病。
  • 一种妇科载体
  • [发明专利]一种促进药物口服吸收的硅纳米载体及其载药体系-CN202110687386.8在审
  • 戚建平;刘文娟;吴伟;卢懿 - 复旦大学
  • 2021-06-21 - 2023-01-06 - C01B33/12
  • 本发明属于药物纳米材料制备技术领域,涉及一种促进药物口服吸收的硅纳米载体及其载药体系与应用。本发明的硅纳米载体为球状或棒状,当为棒状时长径比为2‑6,球状硅纳米粒载体可通过“蜂窝”孔状结构将药物载入其中,可增加药物的分散度,促进药物吸收棒状可避免黏液更新对口服纳米粒的快速清除,延长胃肠道滞留时间,载药体系的含药量为20‑60%,使负载药物在棒状硅纳米载体中以无定形式和结晶态同时存在,从而提高其药物溶出程度,提高口服生物利用度,并减少药物用量达到相同的吸收效果。本发明的硅纳米载体对难溶性药物或者多肽和蛋白质类药物等负载提供了新的思路。
  • 一种促进药物口服吸收纳米载体及其体系
  • [发明专利]一种靶向药物载体及其制法与应用-CN201610338277.4有效
  • 刘威 - 刘威
  • 2016-05-19 - 2016-08-31 - A61K49/00
  • 本发明提供了一种靶向药物载体及其制备方法与应用,该靶向药物载体是通过将原发肿瘤细胞在体外培养并破碎后,取同源肿瘤细胞膜,将其包被于纳米粒子表面获得。本发明还提供了该靶向药物载体的制药用途,将本发明的靶向药物载体通过静电吸附或者共价偶联方法负载DNA、RNA、多肽等药物分子,制备获得的靶向药物制剂能够高度特异性的攻击母体病人身体内的癌细胞,而对正常细胞没有杀伤作用,是一种高效的靶向肿瘤药物。本发明的靶向药物载体通过同源肿瘤细胞膜识别病人肿瘤细胞表面靶标分子,达到纳米粒子特异性结合肿瘤细胞、靶向药物传输至肿瘤细胞的功能,在肿瘤早期诊断、生物医学成像、以及靶向药物治疗方面具有广阔应用前景。
  • 一种靶向药物载体及其制法应用
  • [发明专利]一种纳米药物载体脑内递送方法-CN201210014935.6无效
  • 高小玲;姚磊;陈红专;宋清香;胡兵 - 上海交通大学医学院
  • 2012-01-18 - 2012-07-04 - A61K9/14
  • 本发明提供了一种纳米药物载体脑内递送方法,利用超声联合微泡介导载诊疗药物的纳米药物载体的脑内递送,所述纳米药物载体和微泡为分别给药、简单混合同时给药或者非共价、共价连接同时给药中的一种,所述超声联合微泡介导载诊疗药物的纳米药物载体的脑内递送作用方式是机体给予微泡后立即超声或者过一段时间超声本发明的技术方案与传统的超声联合微泡介导药物脑内递送相比,可克服药物的不良体内性质(稳定性差、易被机体清除等),增强诊断分子信号强度,提高检测灵敏度,可实现病灶靶向;而与现有的纳米药物载体脑内递药技术相比,该技术通过外加超声可实现更高效、更特异的脑内药物递送。
  • 一种纳米药物载体递送方法
  • [发明专利]温敏性长效缓释药物载体及其应用-CN201810744742.3有效
  • 高卫平;王卓然 - 清华大学
  • 2018-07-09 - 2021-05-04 - A61K47/64
  • 本发明公开了温敏性长效缓释药物载体及其应用,其中,该温敏性长效缓释药物载体包括:重复氨基酸序列(XGVPG)n,其中,n为不小于30的整数,X氨基酸是除脯氨酸以外任何一种氨基酸通过对载体的重复氨基酸序列和序列大小进行限定,从而降低药物载体的相变温度,使该载体在皮下呈凝胶状,并缓释药物入血,显著降低了药物的释放速率,有效突破传统的药代提高途径中延长半衰期的限制,显著延长了药物的半衰期
  • 温敏性长效药物载体及其应用
  • [发明专利]一种核酸载体及其制备方法-CN202310767780.1在审
  • 刘宗文;雍金贵;刘奇;高恩;刘倩 - 安徽瑞拜药业有限公司
  • 2023-06-27 - 2023-09-29 - A61K47/69
  • 本发明公开了一种核酸载体及其制备方法,属于核酸载体技术领域,该核酸药物载体包括核酸药物递送内核和金属有机框架。其制备方法为阳离子聚合物组氨酸修饰聚β‑氨基酯与siRNA通过静电力作用合成核酸药物递送内核后,利用二元表面活性剂自组装合成金属有机框架包覆组氨酸修饰聚β‑氨基酯/siRNA核酸载体,具有良好的生物相容性和较低的细胞毒性本发明的核酸药物载体,通过金属有机框架包覆,显著增强对核酸药物的载药吸附性,避免核酸药物在体内的聚集与代谢,为核酸药物进行癌细胞靶向治疗提供新的方向。
  • 一种核酸载体及其制备方法

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