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[发明专利]一种荧光标记的氨基酸及其制备方法和用途-CN201810535560.5在审
发明人：车团结 -专利权人：苏州百源基因技术有限公司;兰州百源基因技术有限公司
申请日： 2018-05-29 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种荧光标记的氨基酸，具有式I所示的结构：氨基酸分子与式Q所示的荧光染料分子之间形成稳定的共价键结合，在血清等检测环境中的稳定性高，生物相容性高，适于细胞内外的蛋白、多肽等生物分子的检测。上述荧光标记的氨基酸，由于荧光染料分子的斯托克斯位移大，同时具有荧光稳定性好、荧光量子产率高，以及成像结果信噪比高的优点。本发明公开了上述荧光标记的氨基酸的制备方法，反应条件温和，操作简单，反应的选择性高，能够制得高产率的荧光标记的氨基酸。
荧光标记氨基酸荧光染料分子制备斯托克斯位移荧光量子产率氨基酸分子共价键结合生物相容性荧光稳定性成像结果反应条件生物分子高产率信噪比血清检测多肽蛋白细胞

[发明专利]裸子植物花粉管微丝骨架的荧光标记方法及其应用-CN200610012238.1无效
发明人：林金星;陈彤;王玉花 -专利权人：中国科学院植物研究所
申请日： 2006-06-14 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种对裸子植物花粉管微丝骨架进行荧光标记的方法及其应用。其目的是提供一种对裸子植物花粉管微丝骨架进行荧光标记的方法以及该方法在裸子植物花粉花粉管微丝骨架的显微镜观测中的应用。该标记方法包括以下步骤：1)将裸子植物花粉管用含2－4％多聚甲醛的40－60mM Pipes缓冲液固定30－60min；2)洗涤花粉管；3)将花粉管置于0.2－0.3％甘油中渗透30－60min；4)洗涤花粉管；5)将花粉管用150－250nM经荧光标记的鬼笔环肽避光染色0.5－1.5h，微丝骨架被荧光标记。本发明具有操作简单，快速，对细胞的损伤小，标记效果好的优点，将在裸子植物花粉管细胞骨架的研究中发挥重要作用，实际应用价值高。
裸子植物花粉管骨架荧光标记方法及其应用

[发明专利]一种分析初级卵母细胞减数分裂过程中同源染色体联会或重组的方法-CN202310696339.9在审
发明人：高继光;余盈;侯文文;卜文婕;林爱琴;罗鑫;宋雅雯;陶志鹏;胡嵛堃;王宁 -专利权人：皖南医学院
申请日： 2023-06-13 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： G01N33/533 文献下载
摘要：本发明公开了一种分析初级卵母细胞减数分裂过程中同源染色体联会或重组的方法，包括以下步骤：将正处于第一次减数分裂前期的初级卵母细胞在蔗糖溶液中重悬并离心；用链霉蛋白酶消化；用含十二烷基硫酸钠、TritonX100、多聚甲醛的溶液重悬细胞对细胞进行固定，然后将细胞悬液固定在载玻片上；以羊抗鼠的SYCP1抗体和羊抗鼠的SYCP3抗体为一抗，荧光标记的山羊抗鼠IgG和荧光标记的山羊抗兔IgG为二抗，检测同源染色体间的联会；或以羊抗鼠的SYCP3抗体和羊抗兔的MLH1抗体为一抗，荧光标记的山羊抗鼠IgG和荧光标记的山羊抗兔IgG为二抗，检测同源染色体非姐妹染色单体间重组情况，该方法能够直观的分析同源染色体是否存在不完全联会或重组次数异常等情况
一种分析初级细胞减数分裂过程同源染色体联会重组方法

[发明专利]构建HIV病毒抗体酵母展示库的方法和筛选病毒广谱中和性抗体的方法及其应用-CN201310718941.4在审
发明人：赵琦;万晓春 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2013-12-20 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：该方法包括如下步骤：制备或提供病毒的抗原蛋白；采用荧光标记物对所述病毒的抗原蛋白进行标记；制备病毒阳性病人的cDNA模板，设计引物，扩增抗体基因；采用所得抗体基因构建酵母抗体展示库；取所得抗体展示库中的酵母细胞与所得具有荧光标记物的病毒的抗原蛋白混合孵育，然后设定细胞分离门，采用流式细胞仪分选荧光阳性的酵母细胞；对所得荧光阳性的酵母细胞进行测序鉴定，得到病毒广谱中和性抗体。
构建 hiv 病毒抗体酵母展示方法筛选广谱中和及其应用

[发明专利]鉴定华山新麦草染色体着丝粒区域的荧光标记探针及其应用-CN202210865529.4在审
发明人：李家创;李娇娇;庞玉辉;王春平;赵李;张力予;卢颖欣;王雨昕;沈远洋;闫雪芳;赵德辉 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2022-07-21 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明涉及鉴定华山新麦草染色体着丝粒区域的荧光标记及其应用，属于分子细胞遗传学技术领域，所述荧光标记探针名为HS‑CHTZ5，该探针属于华山新麦草着丝粒区域重复序列，能特异的与华山新麦草染色体着丝粒结合而显现荧光信号本发明所提供的荧光标记可作为现有技术的有益补充，通过原位杂交，实现华山新麦草染色体着丝粒区域的高效鉴定，对细胞遗传学图谱构建、染色体核型分析以及不同属种染色体亲缘关系分析都具有重要意义。
鉴定华山麦草染色体着丝粒区域荧光标记探针及其应用

[发明专利]拟南芥Sec14p-like基因在植物细胞脂滴荧光标记中的应用-CN201810205648.0有效
发明人：左开井;王俊;吕萌荔 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2018-03-13 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明提供了一种拟南芥Sec14p‑like基因在植物细胞脂滴荧光标记中的应用，所述应用为拟南芥Sec14p‑like基因作为植物脂滴标记物在植物细胞内特异性定位脂滴。本发明还提供了该基因在植物细胞内脂滴荧光检测中的应用，所述应用具体为：将该基因的编码蛋白与荧光蛋白连接得到融合蛋白；将所述融合蛋白转化到目标植物中标记植物脂滴。与其他功能相近的脂滴荧光标记相比：本发明提供的Sec14p‑like基因，可根据具体需求连接不同的荧光蛋白基因转化到植物中，表达出带有不同荧光蛋白的融合蛋白，有效避免植物自发荧光的干扰；可稳定转化到植物中，长期稳定的标记植物脂滴，并且不影响植物自身生长发育。
拟南芥 sec14p like 基因植物细胞荧光标记中的应用

[发明专利]一种稳定荧光标记口腔鳞癌活细胞的方法-CN201310741811.2无效
发明人：步荣发;黄雪蕾 -专利权人：步荣发;黄雪蕾
申请日： 2013-12-27 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： G01N33/533 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定荧光标记口腔鳞癌活细胞的方法，该方法用荧光偶联的尼妥珠单克隆抗体对口腔鳞癌活细胞进行标记。本发明的方法可对口腔鳞癌活细胞进行稳定标记，从而可以进行口腔鳞癌活细胞的观察研究，丰富了研究人员的实验手段，拓展了相应的研究领域。
一种稳定荧光标记口腔鳞癌活细胞方法

[发明专利]荧光标记的O⁶-苄基鸟嘌呤及其制备和应用-CN201110292860.3有效
发明人：李新;胡永洲;杨波;何俏军;钱石静 -专利权人：浙江大学
申请日： 2011-10-06 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明提供一种荧光标记的O⁶-苄基鸟嘌呤，通过不同长度的醚状连接链，在O⁶-苄基鸟嘌呤的苄基对位或间位引入了1,3,5,7-四甲基-8-丁酰-BODIPY荧光基团本发明提供了一类用于在活细胞中标记功能态MGMT蛋白的小分子荧光探针。该类探针分子是依据MGMT的催化机理而设计的共价抑制剂，它们具有良好的细胞膜通透性，可对细胞内的MGMT产生抑制作用，并对其进行荧光标记，可在制备用于标记活细胞中活性态MGMT的探针分子中的应用；结构通式为
荧光标记 sup 苄基嘌呤及其制备应用

[发明专利]一种双荧光蛋白分子细胞标记的方法-CN200810036837.6无效
发明人：杨淑伟;黄文韬 -专利权人：中国科学院上海生命科学研究院
申请日： 2008-04-30 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于双荧光蛋白分子标记法方法的重组质粒和双荧光蛋白分子细胞标记的方法，本发明提供的重组质粒包含编码标签蛋白A的片段A，其5’端或3’端融合编码待检测蛋白C的序列C；编码标签蛋白B的片段B，其5’端或3’端融合编码待检测蛋白D的序列D；片段A-C与B-D由IRES序列E连接；和在片段AC的上游的启动子；本发明提供的标记方法包括构建用于双荧光蛋白分子标记法方法的重组质粒、细胞转染和荧光标记步骤使用本发明提供的重组质粒和标记方法，可在同一个载体中共表达两个目的基因，同时标记同一细胞中的两个不同蛋白；而且，标记过程简单，快速，比传统的抗体荧光标记方法大大节省了标记的时间。
一种荧光蛋白分子细胞标记方法

[发明专利]双荧光标记的奥沙利铂人肝癌细胞株及其构建方法与应用-CN202111225693.0在审
发明人：郭坤;程红霞;张舒 -专利权人：复旦大学附属中山医院
申请日： 2021-10-21 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术技术领域，尤其是涉及双荧光标记的奥沙利铂人肝癌细胞株及其构建与应用。本发明首先通过药物浓度递增系统建立奥沙利铂耐药人肝癌细胞株，并以其为母细胞，通过荧光蛋白重组质粒、慢病毒共感染细胞步骤，得到可稳定表达红色和绿色荧光的耐药人肝癌细胞系。使用本发明提供的耐药株建立、重组质粒和双荧光标记方法，可在同一个耐药肝癌细胞中共表达两种荧光。本发明的耐药人肝癌细胞可用于示踪肿瘤细胞的体内外研究、肝癌转移的分子机制研究，以及肝癌耐药机理与药疗评价研究等，有着广阔的应用前景。
荧光标记奥沙利铂人肝癌细胞株及其构建方法应用

[发明专利]胎儿滋养层细胞的标志物、鉴定方法、检测试剂盒和应用-CN201811290842.X在审
发明人：施奇惠;王春英 -专利权人：苏州浚惠生物科技有限公司
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明属于生物细胞鉴定技术领域，具体涉及一种胎儿滋养层细胞的标志物、鉴定方法、检测试剂盒和应用。所述鉴定方法是采用用荧光标记的HK2抗体物质对含有胎儿滋养层细胞的样本进行染色处理，然后进行荧光检测，若HK2阳性的细胞就是目标细胞。所述试剂盒包括荧光标记的HK2抗体物质和细胞核染色剂。本发明提供的技术方案能够在孕早期妇女的宫颈粘液样本或血液样本中，较为灵敏可靠地检测到胎儿滋养层细胞，尤其可用于孕早期产前诊断。
胎儿滋养细胞标志鉴定方法检测试剂盒应用

[发明专利]伪狂犬病病毒双荧光标记缺失病毒的构建-CN201410234394.7有效
发明人：李俊平;陈晓春;杨承槐;李启红;李慧姣;夏业才;吴华伟;邓永;徐微;蔡青秀 -专利权人：中国兽医药品监察所
申请日： 2014-05-29 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种伪狂犬病病毒双荧光标记缺失病毒的构建。该病毒以自行分离的一株伪狂犬病病毒(SX株)为母本，通过分子生物学、细胞生物学等手段，缺失gE基因、gI基因、US9基因和TK基因，并以绿色荧光蛋白(GFP)和红色荧光蛋白(RFP)作为标记蛋白代替缺失的基因，获得双荧光标记的缺失病毒rPRV/gEˉ/gIˉ/US9ˉ/TKˉ/GFP+/RFP+；以该双荧光标记缺失病毒作为活载体的成功构建，为研制重组伪狂犬病基因工程疫苗奠定了基础。
狂犬病病毒荧光标记缺失构建

[发明专利]血液分析装置及血液分析方法-CN201080029989.9有效
发明人：河野麻理;高木由里;朝田祥一郎 -专利权人：希森美康株式会社
申请日： 2010-06-30 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： G01N33/49 文献下载
摘要：本发明提供一种血液分析装置和血液分析方法，该装置和方法能够在不使用荧光标记抗体的情况下，获取B淋巴细胞和T淋巴细胞的相关信息。本发明的血液分析装置具有：血样供应部件；试样制备部件，该试样制备部件混合所述血样供应部件供应的血样、溶血剂和用于染色核酸的荧光色素，在不使用荧光标记抗体的情况下制备测定试样；光源；第一检测器，用于检测荧光；第二检测器，用于检测散射光；信息处理系统，根据荧光强度和散射光强度，分类淋巴细胞，根据分类后淋巴细胞的荧光强度，获取B淋巴细胞和T淋巴细胞的相关信息。
血液分析装置方法

[发明专利]测定CP装载siRNA体系中siRNA释放的方法-CN201410114083.7在审
发明人：马小军;张德蒙;刘袖洞;于炜婷 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2014-03-25 - 公布日： 2015-06-03 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：该监测siRNA释放方法需要分别对阳离子聚合物载体及所装载siRNA进行荧光标记，且标记使用的两种荧光物质构成荧光共振能量转移（FRET）荧光供体/受体对。本发明优势在于只需对常规体系进行荧光标记，操作简便，检测灵敏度高，且可实现siRNA释放的原位、实时检测，即可用于细胞外环境模拟也可用于细胞、动物水平的实验操作。
测定 cp 装载 sirna 体系释放方法

[发明专利]一种水溶性双离子苝酰亚胺染料及合成方法及其细胞荧光标记的应用-CN202010495465.4在审
发明人：叶勇;孙陆逸;陈勇 -专利权人：重庆科技学院
申请日： 2020-06-03 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C09B5/62 文献下载
摘要：本发明公开了属于生物成像技术领域的一种水溶性双离子苝酰亚胺染料及合成方法及其细胞荧光标记的应用，通过使用海岛位氯或溴取代的苝四羧酸二酸酐或海岛位未修饰的苝四羧酸二酐为荧光发色团，在双端引入亲水双离子基团得到一类水溶性双离子苝酰亚胺荧光染料，双离子基团的引入提高了结构整体的水溶性与生物相容性并且降低了结构整体的细胞毒。所有染料均可用于体外细胞的荧光标记。
一种水溶性离子亚胺染料合成方法及其细胞荧光标记应用