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[发明专利]一种含有DOPO侧基聚醚醚酮电缆料及其制备方法-CN201811647088.0在审
发明人：黄雪红;陈宇涵;丁富传;凌启淡 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： C08G8/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有DOPO侧基聚醚醚酮电缆料及其制备方法。包括：将双酚、二氟二苯酮、催化剂置于有机溶剂Ⅰ中，经过两次控温反应后得到聚醚醚酮基材；将基材溶于有机溶剂Ⅱ中，加引发剂和溴化试剂，反应后索提、真空干燥得到溴甲基化聚醚醚酮；将溴甲基化聚醚醚酮溶于有机溶剂Ⅲ中备用；将苯甲醛和吡唑或嘧啶加入有机溶剂Ⅳ中，接着加入阻燃剂继续反应得到含DOPO基衍生物；加入含DOPO基衍生物和碳酸盐溶于有机溶剂Ⅴ中得到中间产物；将中间产物滴入溴甲基化聚醚醚酮中，后倾入自来水中得到沉淀物，过滤洗涤多次得到含DOPO基聚醚醚酮。
聚醚醚酮有机溶剂溴甲基化电缆料侧基基材制备碳酸盐二氟二苯酮基聚醚醚酮过滤洗涤溴化试剂苯甲醛超薄壁分散性相容性引发剂阻燃剂低烟滴入后倾控温双酚阻燃吡唑嘧啶催化剂备用电缆挤出自来水

[发明专利]三氟甲基－取代的2－烷氧基苯乙酮衍生物的生产方法-CN03818358.7无效
发明人：石井章央;金井正富;栗山克;安本学;伊野宫宪人;大塚隆史;植田浩司 -专利权人：中央硝子株式会社
申请日： 2003-08-08 - 公布日： 2005-09-21 - 主分类号： C07D317/16 文献下载
摘要：由结构式3表示的溴化缩醛的生产方法，包括：(a)在亚烷基二醇存在下通过Br₂溴化三氟甲基－取代的苯乙酮。另外，通过(b)使溴化缩醛与金属醇盐反应，由此使溴化缩醛转化成醚；和(c)在酸催化剂存在下使所述醚水解，从而从醚中除去缩醛基，由此产生2－烷氧基苯乙酮衍生物，还可以生产由结构式9表示的三氟甲基－取代的2另外，通过(a)使三氟甲基－取代的苯甲酰甲基卤与缩醛化剂反应，由此使苯甲酰甲基卤转化成缩醛；(b)使缩醛与金属醇盐反应，由此使缩醛转化成醚；和(c)在酸催化剂存在下使所述醚水解，从而从醚中除去缩醛基，还可以生产
甲基取代烷氧基苯乙酮衍生物生产方法

[发明专利]一种稳定的苯醚甲环唑原药制备方法-CN200810101302.2无效
发明人：孟宪东;吴家全;杨英;徐万涛;李鹏;李凤明;韩润泽;陈垦 -专利权人：北京绿色农华植保科技有限责任公司
申请日： 2008-03-04 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： C07D407/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定的苯醚甲环唑原药制备方法。本发明的核心技术：首先将二芳醚、丙二醇、甲苯和催化剂加入反应釜中在110℃反应5h，反应后物料经脱溶处理，得到缩酮，脱溶回收溶剂套用。收率95.5％；将缩酮、溴素、氯仿和水加入反应釜中在60℃反应3h，反应后物料经分离、脱溶处理，得到溴化缩酮。分离工序废水进入废水处理系统处理，脱溶回收溶剂套用。收率95.2％；将溴化缩酮、三唑钠、DMF加入苯醚甲环唑合成釜，在120℃反应4h反应后物料经脱溶、分离(加水、乙酸乙酯)、脱溶、干燥工序，得到苯醚甲环唑原药。
一种稳定苯醚甲环唑原药制备方法

[发明专利]一种多溴联苯醚单体的制备方法-CN201210382390.4无效
发明人：纪文华;高乾善;赵汝松;苑金鹏;陈相峰;林云良;高红梅 -专利权人：山东省分析测试中心
申请日： 2012-10-10 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： C07C43/225 文献下载
摘要：本发明涉及一种多溴联苯醚类化合物单体的制备方法。该方法包括：碘经碘酸钠氧化后与溴代苯反应，得到一系列二芳基碘鎓盐，碘鎓盐在碱的催化下与溴代苯酚反应，制备出多溴联苯醚。该方法能够制备任意一种多溴联苯醚单体，可以为该类化合物的检测与活性研究提供支持。
一种联苯单体制备方法

[发明专利]抗麻风病药物中间体对异硫氰基苯丁醚合成方法-CN201710714685.X在审
发明人：廖如佴 -专利权人：成都卡迪夫科技有限公司
申请日： 2017-08-21 - 公布日： 2018-07-03 - 主分类号： C07C331/28 文献下载
摘要：本发明公开了抗麻风病药物中间体对异硫氰基苯丁醚合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入3‑溴‑4‑氨基‑5‑甲基苯丁醚，控制温度，加入硫酸钠溶液，亚硫酰二氯溶液，控制搅拌速度,反应；继续加入溴水溶液，升高温度，分批次加入氯铂酸铵粉末，继续反应,然后降低温度，静置,溶液分层，分离出油层，用溴化钾溶液洗涤多次，3‑戊醇溶液洗涤多次，在溴丙烷溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品对异硫氰基苯丁醚。
异硫氰基苯丁醚药物中间体合成氨基硫酸钠溶液亚硫酰二氯溴化钾溶液氯铂酸铵溶液分层溶液洗涤溴水溶液油层甲基苯脱水剂重结晶溴丙烷丁醚戊醇脱水洗涤升高

[发明专利]一种溴系复合阻燃剂及其制备方法-CN201510823497.1在审
发明人：段海英 -专利权人：宁夏润龙包装新材料股份有限公司
申请日： 2015-11-24 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C08L29/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种溴系复合阻燃剂，包括以下重量份数的组分：7％～15％的四溴双酚A、10％～15％的十溴二苯醚、3.5％～5％的邻溴甲苯、4％～6.5％的1-溴-2-溴甲基-4-氯苯、2％～5％的溴化钾、7％～10％的6-溴二萘酚、2％～7％的硫酸钙、0.1％～0.2％的3-甲基苯乙醇、0.07％～0.1％的磷酸三丙酯、1.3％～3％的四氟丁二酰胺、2.5％～4％的聚乙烯醇、0.6％～1％的丁基羟基茴香醚、1.5％～2％的乙氧基喹啉、3％～5％的邻苯二甲酸二丁酯、余量为硫酸钡。本发明能够解决现有技术的不足，提高溴系阻燃剂的阻燃效果。
一种复合阻燃及其制备方法

[发明专利]一种含嘧啶基团刚性共轭大环化合物及其制备方法和应用-CN201410086053.X有效
发明人：金武松;张灯青;肖朵朵;李贤英;陈北华;宁如光;张振 -专利权人：东华大学
申请日： 2014-03-10 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：制备包括：刚性部分以3,5‑二溴氟苯为原料合成3,5‑二溴苯甲醚，再经三溴化硼脱甲基化反应合成3,5‑二溴苯酚，线性部分采用3‑氯‑2‑氯甲基丙烯为起始原料，得到线性部分中间体，之后3,5‑二溴苯酚在碱性条件下再与线性部分中间体合成3,5‑二溴苯长链醚，利用3,5‑二溴苯长链醚与双频哪醇合二硼进行Miyaura反应合成单体II；单体II与5‑溴‑2碘嘧啶通过Suzuki偶联反应合成单体III；利用单体II和单体III通过Suzuki
一种嘧啶基团刚性共轭环化及其制备方法应用

[发明专利]以Keggin型杂多化合物H₃PW₁₂O₄₀为催化剂降解有机污染物十溴二苯醚的均相催化工艺-CN201510657515.3有效
发明人：刘春光;刘爽;郑婷 -专利权人：东北电力大学
申请日： 2015-10-13 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： A62D3/38 文献下载
摘要：本发明是一种以Keggin型杂多化合物H3PW12O40为催化剂降解有机污染物十溴二苯醚的均相催化工艺，其特点是，包括Keggin型杂多化合物催化剂H3PW12O40的合成、Keggin型杂多化合物催化剂H3PW12O40的表征、对有机污染物十溴二苯醚的均相催化和均相催化降解效果及降解产物的分析等步骤，具有工艺流程科学合理，工艺设备简单，降解效率高，能耗少，催化剂综合利用率高，环保效果好等优点，解决了环境领域对有机污染物十溴二苯醚去除的难题
十溴二苯醚有机污染物均相催化杂多化合物催化剂催化剂降解杂多化合物综合利用率工艺设备环保效果环境领域降解产物降解效率工艺流程降解催化剂去除能耗合成分析

[发明专利]4,4′-二(5-磺酸基-8-羟基-7-喹啉氨基偶氮基)-3,5,3′,5′-四溴二苯醚-CN200910074909.0无效
发明人：孟双明;王君玲;张利;解海;冯锋 -专利权人：山西大同大学
申请日： 2009-07-13 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C07D215/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种双三氮烯化合物，具体为4，4′-二(5-磺酸基-8-羟基-7-喹啉氨基偶氮基)-3，5，3′，5′-四溴二苯醚及其制备方法和应用。其分子结构式如右，制备方法，包括下列步骤：5-磺酸基-8-羟基喹啉的制备、5-磺酸基-7-偶氮苯-8-羟基喹啉的制备、5-磺酸基-7-氨基-8-羟基喹啉的制备、4，4′-二氨基二苯醚的溴代、4，4′-二氨基-3，5，3′，5′-四溴二苯醚的重氮化，偶联。
磺酸基羟基喹啉氨基偶氮四溴二苯醚

[发明专利]一种苯醚甲环唑的新制备方法-CN201210104542.4无效
发明人：叶小光;郭维成 -专利权人：连云港中化化学品有限公司
申请日： 2012-04-10 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯醚甲环唑的新制备方法，所述方法包括步骤1、由苯醚酮和1，2丙二醇在催化剂和溶剂的存在下加热脱水，反应后降温；步骤2、环化后的产物在引发剂和占总数5%的溴素作用下发生引发反应，后再与溴素进行溴化反应，并保温，反应结束后洗涤，脱水，出料；步骤3、在复合催化剂、溶剂丁酮的反应体系下，利用三唑钠为原料，合成得到苯醚甲环唑粗品。
一种苯醚甲环唑制备方法

[发明专利]一种十溴二苯醚与三氧化二锑母粒的制造方法-CN200710000824.9无效
发明人：李响;杨亮 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2007-01-16 - 公布日： 2007-07-18 - 主分类号： C08J3/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种十溴二苯醚母粒的制造方法。(重量百分比)将粒度分布在0.4～2.0μm之间的十溴二苯醚粉体材料70～90％，载体4～20％，分散剂4～10％，以及0.1％～1％的钛酸酯或硅烷偶联剂，在高速搅拌机或连续改性机组设备中加热搅拌，充分混合后本发明的十溴二苯醚粉体含量在70～90％，并通过合理的选取分散剂和偶联剂，针对不同的加工基材和性能要求，选取不同的载体，制造出适合塑料加工行业使用的母粒。
一种十溴二苯醚氧化二锑母粒制造方法

[发明专利]一种十溴二苯醚母粒的制造方法-CN200710000826.8无效
发明人：虞振飞;王涛;李响;杨亮 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2007-01-16 - 公布日： 2007-07-18 - 主分类号： C08J3/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种十溴二苯醚母粒的制造方法。(重量百分比)将粒度分布在0.4～2.0μm之间的十溴二苯醚粉体材料70～90％，载体4～20％，分散剂4～10％，以及0.1％～1％的钛酸酯或硅烷偶联剂，在高速搅拌机或连续改性机组设备中加热搅拌，充分混合后本发明的十溴二苯醚粉体含量在70～90％，并通过合理的选取分散剂和偶联剂，针对不同的加工基材和性能要求，选取不同的载体，制造出适合塑料加工行业使用的母粒。
一种十溴二苯醚母粒制造方法

[发明专利]一种4-甲基苯酐的制备方法-CN201210234137.4无效
发明人：杨巧梅;徐晓东;张雯君;程文峰;陆伟 -专利权人：张家港市贝利化学品有限公司
申请日： 2012-07-09 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-甲基苯酐的制备方法，其以4-甲基-1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐为原料，经溴素脱氢制备4-甲基苯酐。在脱氢反应中使用RCOOM或R(COOM）2作为缚酸剂，使用季铵盐类作为相转移催化剂，使用苯、氯苯、邻二氯苯、二丁醚、二异丙醚作为溶剂。其进料摩尔比4-甲基四氢苯酐：缚酸剂：溴=1：2～4.4：2～2.2。本发明合成工艺简单、三废少、收率高，很适合工业生产。
一种甲基制备方法

[发明专利]一种2-（2,2-二氟乙氧基）-6-三氟甲基苯磺酰氯的合成方法-CN201911265654.6有效
发明人：姜友法;黄成美;王宝林;罗成燕;丁静 -专利权人：江苏扬农化工股份有限公司
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07C303/18 文献下载
摘要：本公开了一种2‑(2,2‑二氟乙氧基)‑6‑三氟甲基苯磺酰氯的合成方法。将2‑三氟甲基‑4‑硝基‑溴苯在硫酸中，加入卤代试剂，50‑100℃反应1‑8小时；将所得2‑溴‑3‑三氟甲基‑5‑硝基‑卤代苯溶于溶剂，在还原体系中还原；将所得的3‑卤代‑4‑溴‑5‑三氟甲基‑苯胺重氮化后进行分解；将得到的2‑溴‑3‑三氟甲基‑卤代苯进行格氏化后与二烷基二硫进行反应；将得到的2‑烷硫基‑3‑三氟甲苯‑卤代苯与2,2‑二氟乙醇在碱作用下在有机溶剂中进行醚化反应；将获得的2‑(2,2‑二氟乙氧基)‑6‑三氟甲基‑苯烷基硫醚与氯气在10‑60℃反应1‑5小时。
一种二氟乙氧基甲基苯磺酰氯合成方法

[发明专利]一种烷基苯磺酸盐Gemini表面活性剂及其制备方法-CN201010522209.6无效
发明人：张群;朱友益 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2010-10-22 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C07C309/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种烷基苯磺酸盐Gemini表面活性剂及其制备方法；取代反应：将苯酚与二卤代烷烃在相转移催化剂的作用下发生取代醚化反应，生成双醚；苯酚与二卤代烷的摩尔比为1∶3，于65～70℃下反应6小时，所述二卤代烷为首尾二溴代烷烃，二溴代烷烃的C原子数大于2；相转移催化剂为四丁基溴化铵；付氏烷基化：将双醚与烷基卤代物，在路易斯酸催化剂的作用下，生成双烷基苯醚；双醚与烷基卤代物的摩尔比为1∶2，于80℃、0.3MPa下反应；磺化反应：以二氯甲烷为溶剂，在0℃下，双烷基苯醚与氯磺酸的按摩尔比1∶4发生磺化反应；成盐反应：加入碱，生成目标产物；具有很高的界面活性，很低的临界胶束浓度。
一种烷基苯磺酸盐 gemini 表面活性剂及其制备方法