“苯甲醛类化合物”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果2734508个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种高产苯甲醛类化合物的冠突曲霉菌菌株及其应用-CN202010278432.4有效
发明人：郭晓晓;周有祥;陈福生;刘姣;邵彦春;彭立军 -专利权人：湖北省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所;华中农业大学
申请日： 2020-04-10 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开一种高产苯甲醛类化合物的冠突曲霉菌突变株，该菌株命名为冠突曲霉菌ΔA2490，已于2019年10月17日保藏于中国典型培养物保藏中心，其保藏号为CCTCC NO:M 2019835。所述菌株是以冠突曲霉E1为出发菌株，通过基因敲除技术筛选得到的，以高产灰绿曲霉黄色素(Flavoglaucin,FG)类化合物为特征，适用于FG类化合物的开发。本发明利用该菌株制备FG类化合物的固态发酵法，其固态发酵物中的含量高达129.7mg/g。
一种高产甲醛化合物曲霉菌株及其应用

[发明专利]杀微生物组合物及其用途-CN03825041.1无效
发明人： D·W·阿什沃思;J·R·胡夫;M·S·夸雷谢;D·V·罗佩尔;L·A·斯塔尼福思;D·泽勒;W·G·格思里 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2003-09-25 - 公布日： 2005-11-09 - 主分类号： A01N51/00 文献下载
摘要：包含N′－羟基－N－环己基二氮烯鎓氧化物(KHDO)的钾盐和稀释剂的组合物可用于杀灭真菌。该组合物通常可用于对抗微生物，其中所述组合物可另外包括至少一种某些其它杀真菌活性组分。所述其它杀真菌活性组分选自醇类、异噻唑酮类、活性卤素化合物、甲醛释放化合物、酚类化合物、醛类、酸和酯类、联苯类、脲衍生物、O－缩醛类、O－缩甲醛类、N－缩醛类、N－缩甲醛类、苄脒类、苯邻二甲酰亚胺类、吡啶衍生物、季铵化合物和鏻化合物、胺类、两性化合物、二硫代氨基甲酸盐/酯类、含有活性氧的化合物以及它们中任一的混合物。
微生物组合及其用途

[发明专利]2-(1，3-二取代苯基-4-吡唑基)苯并噻唑类化合物制备及用途-CN200910155901.7无效
发明人：陈志卫;苏为科;施湘君;姜灵 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2009-12-31 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-(1，3-二取代苯基-4-吡唑基)苯并噻唑类化合物，及制备方法和应用，本发明所述的2-(1，3-二取代苯基-4-吡唑基)苯并噻唑类化合物的制备方法是以式(I)所示未取代或取代的邻氨基苯硫酚和式(II)所示的1-取代苯基-3取代苯基-1H-吡唑-4-甲醛类化合物为原料，在有机溶剂中，反应温度为20-25℃，在对甲苯磺酸的催化下，反应0.5-2小时，缩合得到所述的2-(1，3-二取代苯基-4-吡唑基)苯并噻唑类化合物；本发明所提供的2-(1，3-二取代苯基-4-吡唑基)苯并噻唑类化合物多对多种肿瘤细胞株有抑制增殖作用，对肿瘤细胞有体外抑制作用，为药物筛选提供了更多选择机会。
取代苯基吡唑噻唑化合物制备用途

[发明专利]一种抗真菌剂1-(4-氯-2H-苯并[b]噻喃-3-甲醛)缩氨基(硫)脲衍生物-CN200910242910.X有效
发明人：郭春;苏昕;刘扬;李翠丽;梁振;孙历;梁隆;黄耀宗 -专利权人：沈阳药科大学;四川科伦药业股份有限公司
申请日： 2009-12-17 - 公布日： 2011-06-22 - 主分类号： C07D335/06 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，特别是涉及一种1-(4-氯-2H-苯并[b]噻喃-3-甲醛)缩氨基(硫)脲衍生物或其盐及其制备方法，其化合物的结构式为：还涉及一种以该类化合物或其盐为活性成分的药物。化合物的制备采用取代的4-硫色满酮类化合物与三氯氧磷在二甲基甲酰胺中作用得中间体取代的4-氯-2H-苯并[b]噻喃-3-甲醛类化合物，再与取代的缩氨基(硫)脲类化合物在有机溶剂中缩合而得到目标化合物。本发明化合物对临床上常见的致病真菌有较强的杀灭作用，并能克服目前临床上广泛使用的唑类抗真菌药的毒副作用大、易产生耐药性等缺陷。
一种真菌噻喃甲醛氨基衍生物

[发明专利]一种合成6;6a-二氢异吲哚[2;1-a]喹唑啉-5;11-二酮类化合物的方法-CN201710206565.9有效
发明人：郭胜海;翟剑辉;王芳;范学森 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2017-03-31 - 公布日： 2018-11-27 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成6,6a‑二氢异吲哚[2,1‑a]喹唑啉‑5,11‑二酮类化合物的方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：以邻氨基苯甲酰胺类化合物、邻溴苯甲醛类化合物和CO为起始原料，在催化剂、配体和碱的作用下，在有机溶剂中于120℃加热搅拌反应制得目标产物6,6a‑二氢异吲哚[2,1‑a]喹唑啉‑5,11‑二酮类化合物。
一种合成二氢异吲哚喹唑啉 11 酮类化合物方法

[发明专利]六次甲基四胺氧化合成二苯乙烯类化合物的方法-CN200910074174.1有效
发明人：张越;张艳艳 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2009-04-17 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C07C39/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种六次甲基四胺氧化合成二苯乙烯类化合物的方法，该方法由取代苄醇制备卤代烃，然后采用六次甲基四胺氧化卤代烃制备相应的取代苯甲醛类化合物，再经Wittig-Horner缩合制备二苯乙烯类衍生物该方法简单易行，合成过程中所涉及的反应物安全，生成物不会对环境造成污染，成本低，收率高，适合工业化生产白藜芦醇、紫檀茋、苯烯莫德等具有抗菌作用的二苯乙烯类化合物。
甲基氧化合成苯乙烯化合物方法

[发明专利]多环芳烃类化合物、合成方法及其用途-CN200710046011.3有效
发明人：刘元红;李贵杰;周少林;苏国伟 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2007-09-14 - 公布日： 2008-02-20 - 主分类号： C07C15/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种多环芳烃类化合物、合成方法和用途。从简单易得的邻苯二甲醛类化合物和芳基卤化物出发，利用格氏加成反应制备出多种二酯类化合物；在催化量或等当量或过量的Brφnsted酸的存在下，二酯类化合物可以很好地发生环化并芳香化反应，以良好到优秀的收率得到蒽类及含噻吩并环的多环芳烃类化合物本发明化合物可用于有机电致发光装置中的发光材料。
芳烃化合物合成方法及其用途

[发明专利]色满酮类化合物的合成方法-CN202010768282.5有效
发明人：赵苏艳;陈德茂;韩晴晴;孙媛媛;王艳丽;杨洪迪;丁彩真;杨少慧;宋敬城;李娜;王祖利 -专利权人：吉林警察学院;青岛农业大学
申请日： 2020-07-31 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明提出一种色满酮类化合物的合成方法，属于有机合成领域，以解决现有技术中在合成色满酮类化合物时多用昂贵的金属银催化剂且用量较多，以及所使用的有机溶剂对环境不友好等就技术问题。该技术方案包括向反应器中分别加入2‑(烯丙氧基)苯甲醛类化合物和苯亚磺酸钠类化合物，在催化剂和低共熔溶剂的作用下，于60‑100℃空气条件下密闭反应6‑8小时；反应结束后，进行柱色谱分离，得到色满酮类化合物本发明所提供的合成方法反应体系简单，无需使用昂贵的金属催化剂且溶剂可循环利用，为绿色合成色满酮类化合物提供了一种崭新的方法。
酮类化合物合成方法

[发明专利]色满酮类化合物的合成方法-CN202010757287.8有效
发明人：赵苏艳;韩晴晴;陈德茂;孙媛媛;杨少慧;丁彩真;杨洪迪;王艳丽;李娜;宋敬城;王祖利 -专利权人：吉林警察学院;青岛农业大学
申请日： 2020-07-31 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明提出一种色满酮类化合物的合成方法，属于有机合成领域，以解决现有技术中在合成色满酮类化合物时多用昂贵的金属银催化剂且用量较多，以及所使用的有机溶剂对环境不友好等就技术问题。该技术方案包括向反应器中分别加入2‑(烯丙氧基)苯甲醛类化合物或2‑(烯丙氧基)萘醛以及苯亚磺酸钠类化合物，在催化剂和低共熔溶剂的作用下，于60‑80℃空气条件下密闭反应6‑10小时；反应结束后，进行柱色谱分离，得到色满酮类化合物。本发明所提供的合成方法反应体系简单，无需使用昂贵的金属催化剂且溶剂可循环利用，为绿色合成色满酮类化合物提供了一种崭新的方法。
酮类化合物合成方法

[发明专利]一种环丙烷稠合的氧桥六环类化合物及其合成方法-CN202210854038.X在审
发明人：饶卫东;陈继超;包晴;滕玉玲 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2022-07-13 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07D491/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种环丙烷稠合的氧桥六环类化合物及其合成方法，以简单易得的邻炔基苯甲醛类化合物为原料，在金催化剂存在下在溶剂中加热反应，经后处理后得到环丙烷稠合的氧桥六环类化合物。本发明合成的环丙烷稠合的氧桥六环类化合物同时含有氧桥以及环丙烷等多官能团，可经过进一步结构修饰和化学转化为各种化合物，合成方法具有原料简单易得、操作简单、条件温和、反应底物范围广并且产率高等优点。
一种丙烷氧桥六环类化合物及其合成方法

[发明专利]一种2‑取代苯并噁唑类化合物的制备方法-CN201510542039.0有效
发明人：贾淑红;张丹丹;何兴;王文丽;姜玉钦;董文佩;徐桂清;李伟 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2015-08-31 - 公布日： 2017-12-12 - 主分类号： C07D263/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑取代苯并噁唑类化合物的制备方法，属于苯并噁唑类化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为将醛类化合物R1CHO和邻氨基苯酚类化合物溶于溶剂二甲苯或甲苯中，加热升温至120℃预反应1h，然后降至室温加入催化剂乙酰丙酮铜，抽负压于氧气气氛下反应至TLC监控反应完全，过滤，滤液加入水和乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，蒸除溶剂后柱色谱纯化得到2‑取代苯并噁唑类化合物。本发明以醛类化合物和邻氨基苯酚类化合物为反应原料，以乙酰丙酮铜为催化剂，以氧气为氧化剂，不需要添加额外的添加剂，合成了一系列2‑取代苯并噁唑类化合物，操作简单易行，原料廉价易得，反应效率较高且重复性较好
一种取代噁唑类化合物制备方法

[发明专利]一种微通道合成吲哚-3-甲醛类化合物的方法-CN202211522185.3在审
发明人：柯德宏;张文;吴孝兰;孙鑫;许胜;马敏毅;顾鸿绪;景姿源;朱乐溢 -专利权人：华东理工大学;国药集团化学试剂有限公司
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D209/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种微通道合成吲哚‑3‑甲醛类化合物的方法，以吲哚类化合物为底物原料，三氯氧磷为催化剂，DMF作为醛基源和溶剂，通过微通道反应器进行甲酰化反应，得到目标产物吲哚‑3‑甲醛类化合物。
一种通道合成吲哚甲醛化合物方法

[发明专利]抗乙肝病毒活性苯丙素苯甲醛肟酯类化合物-CN201510177649.5无效
发明人：韦万兴;刘盛;周敏 -专利权人：广西大学
申请日： 2015-04-15 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C07C251/66 文献下载
摘要：本发明公开了抗乙肝病毒活性苯丙素苯甲醛肟酯类化合物，一类苯丙素苯甲醛肟酯类化合物，该类苯丙素苯甲醛肟酯类化合物具有如下结构式：通过HepG2.2.15细胞实验，发现这些化合物对HBV表面抗原(HBsAg
乙肝病毒活性苯丙素苯甲醛肟酯类化合物

[发明专利]异长叶烷基吡唑类化合物及其应用-CN201510144968.6有效
发明人：王石发;方伟蓉;黄建峰;杨益琴;徐徐;丁志彬;芮坚 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2015-03-30 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D231/54 文献下载
摘要：本发明公开了异长叶烷基吡唑类化合物及其合成方法和应用。该类化合物的合成方法包括以异长叶烷酮为原料，在碱性催化剂叔丁醇钾的作用下，分别与苯甲醛、对氯苯甲醛、对甲基苯甲醛、对硝基苯甲醛、对甲氧基苯甲醛等芳香醛进行羟醛缩合反应，得到7‑芳亚甲基异长叶烷酮类化合物；然后，7‑芳亚甲基异长叶烷酮类化合物再与水合肼进行缩合、环化和脱氢芳构化反应，得到异长叶烷基吡唑类化合物。本发明的两种化合物（b‑8）和（b‑9）对由脂多糖所致人脐静脉内皮细胞炎性损伤具有显著的保护作用，是极具潜力的抗炎化合物。
异长叶烷基吡唑化合物及其应用

[发明专利]一种噌啉类化合物及其制备方法-CN202110381380.8在审
发明人：李丹丹;吕存杰;谢智宇 -专利权人：许昌学院
申请日： 2021-04-09 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C07D237/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种以廉价易得的邻硝基苯甲醛类化合物与氨基酸类化合物为作为反应的起始原料、活性炭负载的钯为反应的催化剂，通过钯催化氨基酸脱羧而引发后续的一系列亲核加成、质子转移、环化、脱水、还原等过程，从而构建噌啉类目标产物本发明所描述的方法呈现了广阔的底物范围，具有反应条件温和、操作简单等优势，可以有效地构建不同取代的噌啉类化合物。
一种噌啉类化合物及其制备方法