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[发明专利]2-(2-氨基-5-溴-苯甲酰基)吡啶的合成方法-CN201911128291.1有效
发明人：刘亚明 -专利权人：苏州永健生物医药有限公司
申请日： 2019-11-18 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C07D213/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑(2‑氨基‑5‑溴‑苯甲酰基)吡啶的合成方法，包括以下加工步骤：S1、4‑溴‑2‑溴甲基苯酚为初始原料在非质子溶剂中与MEMCl反应得到4‑溴‑2‑（溴甲基）‑1‑（（2‑甲氧基乙氧基）甲氧基）苯；S2、上述4‑溴‑2‑（溴甲基）‑1‑（（2‑甲氧基乙氧基）甲氧基）苯与硼酸三甲酯在催化剂作用下反应制得硼酸化合物（5‑溴‑2‑（（2‑甲氧基乙氧基）甲氧基）苄基）硼酸；S3、在上述（5‑溴‑2‑（（2‑甲氧基乙氧基）甲氧基）苄基）硼酸中添加2‑溴吡啶与[1,1'‑双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯，制得2‑（5‑溴‑2‑（（2‑甲氧基乙氧基）甲氧基）苄基）吡啶。
氨基苯甲酰基吡啶合成方法

[发明专利]一种汽车挡风玻璃用有机硅密封剂-CN201510905480.0在审
发明人：杨国兴 -专利权人：无锡普瑞腾传动机械有限公司
申请日： 2015-12-10 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： C08L27/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种汽车挡风玻璃用有机硅密封剂，该密封剂包括：氯乙烯-丙烯酸辛酯、纳米复合三型聚丙烯、氯乙烯-乙烯-丙烯酸乙酯、二氯代磷酸苯酯、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、分散剂、阻燃剂，其各组分的重量配比为：氯乙烯-丙烯酸辛酯50~60份、纳米复合三型聚丙烯30~40份、氯乙烯-乙烯-丙烯酸乙酯40~50份、二氯代磷酸苯酯20~30份、γ-氨丙基三乙氧基硅烷15~25份、分散剂5~10份、阻燃剂5~10份。
一种汽车挡风玻璃有机硅密封剂

[发明专利]一种新型血小板激活因子拮抗剂及其制备方法-CN96116413.1无效
发明人：朱驹;张万年;芮耀诚;周有骏;吕加国;孙笃新;曾国钱 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 1996-06-28 - 公布日： 2000-05-17 - 主分类号： C07D309/06 文献下载
摘要：一种２－（３，４，５－三甲氧基苯基）－６－（取代苯基）四氢吡喃类化合物，用３，４，５－三甲氧基苯甲酰乙酸乙酯与β－溴代取代苯丙酮缩合而成２－（３，４，５－三甲氧基苯甲酰基）－５－氧代－（取代苯基）戊酸乙酯，经脱去乙氧甲酰基形成１－（３，４，５－三甲氧基苯基）－５－（取代苯基）－１，５－戊二酮，再经还原、环合而成，能用作血小板激活因子拮抗剂。经试验以反式２－（３，４，５－三甲氧基苯基）－６－（２，４－二氟苯基）四氢吡喃的拮抗活性最高。
一种新型血小板激活因子拮抗剂及其制备方法

[发明专利]一种对苯氧基苯基乳酸酯化高收率的方法-CN200810035871.1有效
发明人：程志明;毕强;董建生;李振民;施顺发 -专利权人：上海生农生化制品有限公司
申请日： 2008-04-10 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： C07C69/736 文献下载
摘要：对苯氧基苯基乳酸乙酯是高活性杀菌剂恶唑菌酮的重要中间体。用对苯氧基苯基乳酸进行酯化并无文献报道。本发明采用酯化的方法，可避免对苯氧基苯基乳酸分子中由于对苯氧基苯基基团的影响和羟基可能乙基化而引起的收率降低。采用本发明的方法可使酯化收率提高到95％，含量95％。
一种苯氧基苯基乳酸酯化收率方法

[发明专利]一种抗良性前列腺肥大药物坦索罗辛之合成方法-CN200410058397.6有效
发明人：谢美华 -专利权人：神隆新加坡私人有限公司
申请日： 2004-08-16 - 公布日： 2006-02-22 - 主分类号： C07C311/37 文献下载
摘要：本发明系关于一种抗良性前列腺肥大药物坦索罗辛Tamsulosin的合成方法，其系将邻－乙氧苯氧基乙醇制成相应的磺酸酯，然后使该磺酸酯与(R)－(－)－5－(2－胺丙基)－2－甲氧基苯磺酰胺行缩合反应，以制得
一种良性前列腺肥大药物坦索罗辛合成方法

[发明专利]一种抗良性前列腺肥大药物坦索罗辛之合成方法-CN200910134499.4无效
发明人：谢美华 -专利权人：神隆新加坡私人有限公司
申请日： 2004-08-16 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： C07C303/28 文献下载
摘要：本发明系关于一种抗良性前列腺肥大药物坦索罗辛Tamsulosin的合成方法，其系将邻-乙氧苯氧基乙醇制成相应的磺酸酯，然后使该磺酸酯与(R)-(-)-5-(2-胺丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺行缩合反应，以制得
一种良性前列腺肥大药物坦索罗辛合成方法

[发明专利]电子照相感光构件、处理盒和电子照相设备-CN201310567231.6无效
发明人：姉崎隆志;志田和久;西将史;云井郭文;田中大介;杉山和道 -专利权人：佳能株式会社
申请日： 2013-11-14 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： G03G5/047 文献下载
摘要：(β)是选自由己醇、庚醇、环己醇、苄醇、乙二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、二甘醇、二甘醇乙基甲基醚、碳酸亚乙酯、碳酸亚丙酯、硝基苯、吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮、苯甲酸甲酯、苯甲酸乙酯、乙酸苯甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、苯乙酮、水杨酸甲酯、邻苯二甲酸二甲酯和环丁砜组成的组的至少一种化合物。
电子照相感光构件处理设备

[发明专利]电子照相感光构件、处理盒和电子照相设备-CN201280037090.0有效
发明人：田中大介;杉山和道;西田孟 -专利权人：佳能株式会社
申请日： 2012-06-11 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： G03G5/05 文献下载
摘要：电子照相感光构件包括表面层，所述表面层包含(α)末端不具有硅氧烷结构的聚碳酸酯树脂或聚酯树脂，(β)末端具有硅氧烷结构的聚碳酸酯树脂、聚酯树脂或丙烯酸类树脂，和(γ)苯甲酸甲酯、苯甲酸乙酯、乙酸苯甲酯、3‑乙氧基丙酸乙酯或二甘醇乙基甲基醚。
电子照相感光构件处理设备

[发明专利]一种3－甲基－7,8－二羟基异色满酮－4的合成方法-CN200710020464.9无效
发明人：吴晓明;黄文龙;钱海;刘洁;徐进宜;叶文才;饶光玲;傅继华 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2007-03-01 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： C07D311/76 文献下载
摘要：本发明以2，3－二甲氧基苯甲醇，与2位卤代的丙酸乙酯发生醚化反应，或者以2，3－二甲氧基苄溴或2，3－二甲氧基苄氯与乳酸乙酯发生醚化反应得到2－(2，3－二甲氧基苄氧基)丙酸乙酯。将2－(2，3－二甲氧基苄氧基)丙酸乙酯水解得到2－(2，3－二甲氧基苄氧基)丙酸，再将其制备成2－(2，3－二甲氧基苄氧基)丙酰氯，在路易斯酸催化条件下发生分子内付克酰化反应，得到3－甲基－7，8－二甲氧基异色满酮
一种甲基羟基异色满酮合成方法

[发明专利]一种氨氯地平中间体的制备方法-CN201010608397.4有效
发明人：商艳艳;刘怀林;张延如;于小萍;李敏之;张滨 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2010-12-28 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明旨在提供一种产品收率高、质量和外观较好的技术方案：将4-[2-(邻苯二甲酰亚胺基)乙氧基]乙酰乙酸乙酯和邻氯苯甲醛，在醋酸和哌啶催化，用环己烷将生成的水带出的条件下，反应制得2-(2-氯苯亚甲基)-4-[2-(邻苯二甲酰亚胺基)乙氧基]乙酰乙酸乙酯(简称中间体II)；中间体II与3-氨基巴豆酸甲酯在有机酸催化下的醇溶液中，环合制得氨氯地平中间体4-(2-氯苯基)-3-乙氧羧酸-5-甲氧羧酸-6-甲基-2-(2-邻苯二甲酰胺乙氧基甲基)-1，4-二氢吡啶。
一种地平中间体制备方法

[发明专利]一种R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯的合成方法-CN202011153909.2在审
发明人：胡华海;李文;王多斌;周康伦;吴际伟 -专利权人：安徽丰乐农化有限责任公司
申请日： 2020-10-26 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种R‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸乙酯的合成方法，其包括以下步骤：(1)在氮气保护下，将对苯二酚、相转移催化剂和碱一起加入溶剂中，进行油浴反应，得盐化产物；(2)将甲苯磺酸乳酸乙酯溶液滴加入步骤(1)中的盐化产物中，得缩合产物；(3)反应产物经分离提纯得到R‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸乙酯。
一种羟基苯氧基丙酸合成方法

[发明专利]一种阿尼芬净侧链中间体的制备方法-CN201210276921.1有效
发明人：苗宇;关永霞 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2012-07-26 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C07C65/24 文献下载
摘要：本发明属医药合成领域，具体涉及一种阿尼芬净侧链中间体4″-正戊氧基-1，1′:4′，1″-三联苯-4-羧酸的制备，1，4-二溴苯为起始原料经碘引发与镁进行格氏试剂化反应，然后与硼酸三甲酯加成、水解制备1，4-苯二硼酸；在[1，1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯催化下，1，4-苯二硼酸、4-戊氧基溴苯、4-卤代苯甲酸乙酯在二氧六环-乙醇的溶液，通过Suzuki反应制备4″-正戊氧基-1，1′:4′，1″-三联苯-4-羧酸乙酯，然后水解得目标产物，此方法可降低工艺成本、操作简便、安全可靠，适合工业化生产。
一种阿尼芬净侧链中间体制备方法

[发明专利]耐寒性氯醇橡胶组合物-CN201310753223.0无效
发明人：张洪起;杨健 -专利权人：天津鹏翎胶管股份有限公司
申请日： 2013-12-28 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C08L71/03 文献下载
摘要：本发明涉及耐寒性氯醇橡胶组合物；包括40～60份氯醇橡胶；10～30份顺丁橡胶；1～5份促进剂NA-22；3～5份促进剂DM；5～9份氧化镁；1～2份防老剂NBC；0.5～1份防老剂MB；10～15份碳酸钙；5～10份邻苯二甲酸二甲氧基乙酯；5～10份己二酸二丁氧基乙酯；30～50份快压出炭黑N550；20～40份快压出炉黑；1.5～2份γ-缩水甘油基丙基三甲氧基硅烷。采用氯醇橡胶与顺丁橡胶并用，在邻苯二甲酸二甲氧基乙酯、己二酸二丁氧基乙酯等助剂的作用下，氯醇橡胶的低温耐寒性有了进一步的提高，脆性温度达到-30℃无断裂耐油性依然良好。
耐寒性橡胶组合

[发明专利]一种4-(二氟甲氧基)-1H-吲哚-2-羧酸的制备方法-CN202211724610.7在审
发明人：王治国;郦荣浩;陈华;周永加;罗春艳 -专利权人：上海毕得医药科技股份有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑(二氟甲氧基)‑1H‑吲哚‑2‑羧酸的制备方法，包括：采用2‑溴‑6‑氟苯甲醛作为反应原料，在碱、铱催化剂、添加剂存在下与二氟溴甲基三甲基硅烷进行二氟甲基化得到2‑溴‑6‑(二氟甲氧基)苯甲醛，再与异氰基乙酸乙酯在碱及碘化亚铜作用下，关吲哚环得到4‑(二氟甲氧基)‑1H‑吲哚‑2‑羧酸乙酯，再经碱水解得到目标化合物4‑(二氟甲氧基)‑1H‑吲哚‑2‑羧酸。本发明中采用一锅法实现了卤原子到二氟甲氧基的基团转变，简化反应操作，提高反应收率，缩短反应步骤，所用试剂低毒易得，避免危险试剂如叠氮乙酸乙酯的使用，有效避免反应过程中存在的潜在安全隐患，适宜放大生产。
一种二氟甲氧基吲哚羧酸制备方法

[发明专利]转运蛋白TSPO，18kDa新型配体SXH1001及其制备方法和应用-CN201710024360.9在审
发明人：苏新辉;王亮亮;李业森;郭志德;张现忠;陈丽春 -专利权人：厦门大学附属中山医院
申请日： 2017-01-13 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种转运蛋白TSPO，18kDa新型配体SXH 1001及其制备方法和应用，是由下列步骤制成的4‑甲氧基苯甲酰乙腈的合成4‑甲氧基苯甲酸甲酯溶于无水乙腈中，加入甲醇钠，回流反应，减压蒸除溶剂，向残留物中加入水及乙酸乙酯，充分搅拌后，分出水层，用浓盐酸调节至pH8，用乙酸乙酯萃取，有机层用无水硫酸钠干燥，浓缩，柱层析，得到含4‑甲氧基苯甲酰乙腈的近白色固体产物1；中间产物2的合成中间产物3的合成中间产物
转运蛋白 tspo 18 kda 新型 sxh1001 及其制备方法应用