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- [发明专利]一种香精-CN201110289754.X无效
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张兆雷
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张兆雷
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2011-09-21
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2013-04-03
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C11B9/00
- 本发明采取的技术方案是：一种香精，其特征在于由下列重量百分比的成分组成：苄醇17％、乙酸苄酯15％、苯甲酸苄酯13％、香茅醇14％、紫罗兰酮5％、乙酸芳樟酯4％、丙酸苄酯3％、丙酸苄酯3％、戊基桂醛二苯乙缩醛3％、苯乙醇3％、戊基桂醛曳馥基2％、羟基香茅醛2％、丁香酚甲醚2％、白兰叶油10％、小茴香油2％、甲酸苄酯2％。实施例1：一种香精，由下列重量百分比的成分组成：苄醇17％、乙酸苄酯15％、苯甲酸苄酯13％、香茅醇14％、紫罗兰酮5％、乙酸芳樟酯4％、丙酸苄酯3％、丙酸苄酯3％、戊基桂醛二苯乙缩醛3％、苯乙醇3％、戊基桂醛曳馥基2％、羟基香茅醛2％、丁香酚甲醚2％、白兰叶油10％、小茴香油2％、甲酸苄酯2％。
- 一种香精
- [发明专利]一种脱水淫羊藿素中间体化合物-CN202011334477.5在审
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隋月波;王本利
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鲁南制药集团股份有限公司
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2020-11-24
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2022-05-27
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C07C49/84
- 本发明以2‑(苄氧基)‑1‑(2,4‑双(苄氧基)‑6‑羟基苯基)乙‑1‑酮为起始原料，在催化剂的作用下与1‑溴‑3‑甲基丁‑2‑烯反应得脱水淫羊藿素新中间体2‑(苄氧基)‑1‑(2,4‑双(苄氧基)‑6‑((3‑甲基丁‑2‑烯‑1‑基)氧基)苯基)乙‑1‑酮。同时本发明提供了该新中间体化合物用于制备脱水淫羊藿素的方法：2‑(苄氧基)‑1‑(2,4‑双(苄氧基)‑6‑((3‑甲基丁‑2‑烯‑1‑基)氧基)苯基)乙‑1‑酮发生重排反应后与4‑甲氧基苯酰氯反应，所得产物环合后脱苄基即得脱水淫羊藿苷素本发明提供的新中间体合成方法简单，该中间体通过引入保护基，在形成黄酮骨架之前，引入异戊烯基，最后可一步去除保护基，得到脱水淫羊藿素。该合成路线短，收率高，反应条件温和，工艺稳定，适合大量的工业化生产。
- 一种脱水淫羊藿中间体化合物
- [发明专利]制备缬沙坦的方法-CN201310472648.4无效
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韩光范;王国喜;陈立庄;邢正;王仲夏
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镇江市高等专科学校
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2013-10-11
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2014-02-05
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C07D257/04
- 该方法包括以下步骤，a.L-缬氨酸、苄醇和对甲苯磺酸反应，合成L-缬氨酸苄酯；b.三正丁基氯化锡和叠氮钠反应，得到三正丁基叠氮化锡；c.合成出溴甲基联苯四氮唑锡配合物；d.将溴甲基联苯四氮唑锡配合物和L-缬氨酸苄酯反应，得到(S)-N-[[2’-(N’-三正丁基锡-5-四唑基)-4-二苯基]甲基]-缬氨酸苄酯；e.将(S)-N-[[2’-(N’-三正丁基锡-5-四唑基)-4-二苯基]甲基]-缬氨酸苄酯和正戊酰氯反应得到(S)-N-正戊酰基-N-[[2’-(N’-三正丁基锡-5-四唑基)-4-二苯基]甲基]-缬氨酸苄酯；f.进行去保护基反应和水解反应，得到目标产物缬沙坦。
- 制备缬沙坦方法
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