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[发明专利]新芳基咪唑衍生物、其制备及其治疗用途-CN03817821.4无效
发明人： D·比格;A－M·利伯拉托尔;P－E·夏布里埃德拉索尼埃 -专利权人：科学研究和应用咨询公司
申请日： 2003-07-24 - 公布日： 2005-09-21 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)化合物：其中：R₁表示H、烷基、环烷基或环烷基烷基且R₂表示H或烷基；R₃表示H、烷基或芳烷基；X表示键或直链或支链亚烷基6R₇、SR₈和具有5或6个成员任选取代的杂环芳基或碳环芳基；R₄表示H、烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、芳烷基、－C(O)R₉、－C(O)OR₉、－C(O)NHR₉或－SO₂R₉基团，或还表示其中芳环任选被取代的芳基或芳烷基H或烷基且R₇ (特别)表示H或烷基；R₈表示任选被取代的烷基；R₉表示烷基、卤代烷基、环烷基或环烷基烷基或也表示任选取代的杂芳基或芳烷基或芳基之一；R₁₄和R₁₅独立地(特别)表示烷基、苯基或芳烷基。
新芳基咪唑衍生物制备及其治疗用途

[发明专利]烷基芳族化合物生产-CN200880100735.4无效
发明人： M·C·克拉克;V·南达;M·班达卡;J·C·彼得斯;齐君明;B·梅尔兹 -专利权人：埃克森美孚化学专利公司;斯通韦伯斯特公司
申请日： 2008-06-05 - 公布日： 2010-07-21 - 主分类号： C07C2/66 文献下载
摘要：本发明描述了生产烷基芳族化合物的方法，其中将包含可烷基化芳族化合物的第一进料和包含烯烃的第二进料引入包含第一烷基化催化剂的第一烷基化反应区。在对于使所述可烷基化芳族化合物被所述烯烃烷基化以产生所述烷基芳族化合物有效的条件下运行所述第一烷基化反应区，所述条件使得所述可烷基化芳族化合物至少主要处于气相中。从所述第一烷基化反应区中取出包含所述烷基芳族化合物和未反应的可烷基化芳族化合物的第一流出物，并处理至少部分所述未反应的可烷基化芳族化合物以从中除去催化剂毒物并产生处理过的未反应的可烷基化芳族化合物料流。在对于使所述未反应的可烷基化芳族化合物被所述烯烃烷基化以产生所述烷基芳族化合物有效的条件下运行所述第二烷基化反应区，所述条件使得所述可烷基化芳族化合物至少主要处于液相中。从所述第二烷基化反应区中取出包含所述烷基芳族化合物的第二流出物。
烷基化合物生产

[发明专利]含氮化合物、电子元件及电子装置-CN201911054880.X在审
发明人：马天天;杨敏;南朋 -专利权人：陕西莱特光电材料股份有限公司
申请日： 2019-10-31 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：该含氮化合物如式I所示，其中，X选自氧或硫；R选自杂环烷基、杂芳基；L选自单键、亚芳基、亚杂芳基；R的取代基选自氘、硝基、羟基、烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、杂环烷基、烷氧基、芳基甲硅烷基或烷基甲硅烷基；L的取代基选自氘、硝基、羟基、烷基、环烷基、烯基、炔基、杂环烷基、烷氧基、烷基甲硅烷基、芳基甲硅烷基、芳氧基、芳硫基。
氮化电子元件电子装置

[发明专利]具有平端和3＇修饰的干扰RNA双链体-CN200480024980.3有效
发明人： J·魏勒;J·哈尔;J－C·博洛格纳;F·J－C·纳特;R·黑纳 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2004-08-27 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：其中所述的双链RNA介导RNA干扰，并且其中所述的平端包含至少一个式(I)的3’末端：其中：X为O或S；R₁和R₂独立地为OH、NH₂，SH、烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基，其中烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基可由另外的杂原子和官能团取代，优选地由选自N、O、或S的杂原子或选自OH、NH₂、SH、羧酸或酯的官能团取代；或者R₁和R₂可为式Y－Z，其中Y为O、N、S且Z为H、烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基，其中烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基可由另外的杂原子取代，优选地由选自N、O、或
具有修饰干扰 rna 双链体

[发明专利]二氢吲哚衍生物-CN201080006722.8无效
发明人：杉本八郎;高桥淳;高桥孝志;土黑一郎 -专利权人：国立大学法人京都大学;国立大学法人东京工业大学
申请日： 2010-02-03 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：式中，R₁表示烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、二氢呋喃基烷基、链烯基、四氢萘基、或茚满基；R₂表示氢原子、烷基、芳基烷基、环烷基烷基、杂芳基烷基、杂环烷基烷基、芳基、或酰基；R₃分别独立地表示氢原子、烷基、或二烷基氨基羰基；R₄分别独立地表示氢原子或烷基；R₅表示氢原子、或烷基。
吲哚衍生物

[发明专利]一种芳基烷基多元醇酯及其制备方法和应用-CN201410466365.3有效
发明人：刘春德 -专利权人：大连东方创新科技有限公司
申请日： 2014-09-12 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种芳基烷基多元醇酯及其制备方法，属于润滑油基础油、原油降粘剂合成领域。制备方法是将烯基羧酸与芳香烃烷基化，得到芳基烷基羧酸，再将芳基烷基羧酸与多元醇进行酯化，得到芳基烷基多元醇酯；也可以将烯基羧酸甲酯与芳香烃烷基化，得到芳基烷基羧酸甲酯，芳基烷基羧酸甲酯与多元醇进行酯交换，得到芳基烷基多元醇酯。芳基烷基多元醇酯分子量大、粘度高，可用作润滑油基础油、润滑脂基础油、原油降粘剂、柴油降凝剂等。
一种烷基多元及其制备方法应用

[发明专利]低分子量季铵盐分散剂-CN201010175583.3有效
发明人： A·格雷德玛;A·斯特朗;P·G·奥戴尔;C·G·艾伦;M·拜罗 -专利权人：施乐公司
申请日： 2010-05-17 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： C07C305/04 文献下载
摘要：公开了一种具有以下结构的化合物：其中R₁为具有至少23个碳原子的烷基、芳基、烷基芳基或芳基烷基，R₂为具有至少2个碳的亚烷基、亚芳基、烷基亚芳基或芳基亚烷基，并且X为一种季铵盐。
分子量铵盐分散剂

[发明专利]蓝色发光化合物-CN201380017392.6无效
发明人： J·菲尔德曼;S·J·迈克莱恩;Y·王 -专利权人： E.I.内穆尔杜邦公司
申请日： 2013-04-02 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： C07F5/00 文献下载
摘要：提供了具有式(I)的化合物，在所述式中：R1可为烷基、芳基、烷基芳基、或它们的氘代类似物；R2可为烷基或氘代烷基；R3可为H、D、芳基、或氘代芳基；并且R4-R6相同或不同，并且可为H、D、烷基、或氘代烷基在所述式中，符合至少一个以下条件：(i)R1为仲烷基、叔烷基、芳基、烷基芳基、或它们的氘代类似物；(ii)R3为芳基或氘代芳基；(iii)R3-R6中的至少一个为D。
蓝色发光化合物

[发明专利]单脒和二脒核酸内切-外切酶抑制剂和抑制核酸内切-外切酶活性的方法-CN201880074381.4有效
发明人：周耀光 -专利权人：蒙特多力士有限公司
申请日： 2018-11-08 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C07C257/18 文献下载
摘要：DDA0002494447720000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中R3选自的基团包含低级烷基、氧烷基、环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基、氨基烷基或卤素；R4选自的基团包含氢、低级烷基、氧烷基、环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基、氨基烷基或卤素；且其中R5是低级烷基；或具有化学式(II)：其中R1选自的基团包含低级烷基、氧烷基、环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基、氨基烷基或卤素；R2选自的基团包含氢、低级烷基、氧烷基、环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基、氨基烷基或卤素；其中R5是低级烷基，该低级烷基包括连接第一“O”和第二“
核酸外切抑制剂抑制活性方法

[发明专利]左旋多巴前药、和组合物及其应用-CN200580026188.6有效
发明人：向家宁;M·A·盖洛普;周晓欣;M·古因;戴学东;李建华;K·C·昆帝;N·L·琼布 -专利权人：克塞诺波特公司
申请日： 2005-06-03 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： C07C229/36 文献下载
摘要：其中Q选自X－CO－、和－CO－X－；X选自－O－、和－NR⁶－；n是从2至4的整数；R⁵选自氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、环烷基、取代的环烷基、杂烷基、取代的杂烷基、环杂烷基、取代的环杂烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烷基、和取代的杂芳基烷基；并且当Q是－X－CO－时，R⁵还选自烷氧基、取代的烷氧基
左旋多巴前药组合及其应用

[发明专利]新型化合物、含有其的药物组合物、其使用方法及其制备方法-CN200980135092.1无效
发明人： C·A·汤森;F·库哈达;S·梅哈尔基 -专利权人：法斯根公司;约翰斯·霍普金斯大学
申请日： 2009-07-07 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： A01N41/06 文献下载
摘要：本发明涉及一类具有式I的新型化合物，其中n为0或1；A为NR¹、O或S，其中R¹为H、羟基、C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷氧基、烯基、芳基、烷基芳基或芳基烷基；X为羧酸酯、膦酸酯或磷酸酯残基或被羧酸酯、膦酸酯或磷酸酯残基任选取代的C₁-C₁₀烷基残基；Y为C₁-C₂₀烷基、烯基、卤基、羟基、C₁-C₂₀烷氧基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、环烷基、环烯基或杂环，并且被一个或多个卤基任选取代；Z为H、羟基、卤基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、环烷基、环烯基或杂环，并且被一个或多个以下基团任选取代：C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷氧基、羟基、氰基、羧酸酯基团、卤基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、环烷基、环烯基或杂环。
新型化合物含有药物组合使用方法及其制备方法

[发明专利]酰胺化合物的生产方法-CN00800869.8无效
发明人：日吉英孝;谷口周二;铃木淳子 -专利权人：伊哈拉化学工业株式会社
申请日： 2000-04-27 - 公布日： 2001-07-18 - 主分类号： C07C231/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种生产由以下通式表示的酰胺化合物的方法如式[其中R为烷基、环烷基、卤代烷基、芳基、取代芳基、芳烷基、取代芳烷基、(芳基)(烷氧基)烷基或(取代芳基)(烷氧基)烷基;R1和R2分别独立地为烷基、环烷基、卤代烷基、芳烷基、取代芳烷基、芳基、取代芳基或氢原子,并可相互键接以便它们所键接的碳原子一起形成环;且R3为烷基、环烷基、卤代烷基、芳烷基、取代芳烷基、芳基、取代芳基或氢原子],该方法包括,将由以下通式表示的腈化合物
化合物生产方法

[发明专利]改进的对称酸酐制造方法-CN00814506.7无效
发明人： J·－M·保罗;F·法比斯;S·劳尔特 -专利权人：阿托菲纳公司
申请日： 2000-10-11 - 公布日： 2003-10-22 - 主分类号： C07C51/567 文献下载
摘要：通过混合酸酐(II)与羧酸(III)的反应制备通式(I)的对称酸酐，R1＝烷基、烯基、芳基、烷芳基、芳烷基；R2＝C1～C40的烷基、C1～C40的烯基、芳基、芳基(C1～C40烷基)、和(C1～C40烷基)芳基。
改进对称酸酐制造方法

[发明专利]具有芳族羧酸的四烷基胍盐的方法、产物、和组合物-CN201280056243.6有效
发明人： J·J·伯德纽克;M·S·雨塔萨里 -专利权人：气体产品与化学公司
申请日： 2012-11-16 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C08G18/18 文献下载
摘要：本发明公开了具有芳族酸的四烷基胍盐的方法、产物和组合物。所述方法包括提供包含芳族羧酸组分的预混合物并将四烷基胍与所述预混合物中的芳族羧酸组分接触，形成芳族羧酸的四烷基胍盐，或通过将所述四烷基胍与所述芳族羧酸组分接触形成芳族羧酸的四烷基胍盐来生产催化剂组合物。所述组合物包含所述芳族羧酸的四烷基胍盐。所述产物由所述芳族羧酸的四烷基胍盐形成。
具有羧酸烷基方法产物组合

[发明专利]在尼古丁ACH受体上作为胆碱能配体的8－氮杂双环(3,2,1)辛－2－烯以及辛烷衍生物-CN98805413.2无效
发明人： D·彼得斯;G·M·奥尔森;S·F·尼尔森;E·O·尼尔森 -专利权人：神经研究公司
申请日： 1998-05-29 - 公布日： 2004-07-14 - 主分类号： C07D451/02 文献下载
摘要：本发明公开了式(I)化合物，及其任意的对映体或任意的混合物，或其制药学上可接受的盐类；其中的……为单或双键；R为氢，烷基，链烯基，链炔基，环烷基，环烷基烷基，芳基或芳烷基；且R¹为(a)，其中的R²为氢，烷基，链烯基，链炔基，环烷基，环烷基烷基，氨基；或者为可被选自下列取代基一或多次取代的芳基：烷基，环烷基，环烷基烷基，链烯基，链炔基，烷氧基，环烷氧基，硫代烷氧基-6元杂芳基基团：烷基，环烷基，环烷基烷基，链烯基，链炔基，烷氧基，环烷氧基，硫代烷氧基，硫代环烷氧基，亚甲基二氧基，芳氧基，卤素，CF₃，OCF₃，CN，氨基，硝基，芳基和单环5-6元杂芳基基团；或为由与苯环稠合或与另一个单环5-6元杂芳基稠合的单环5-6元杂芳基基团组成的双环杂芳基基团，它们均可被下列取代基一或多次取代：烷基，环烷基，环烷基烷基，链烯基，链炔基，烷氧基，环烷氧基，硫代烷氧基，硫代环烷氧基，亚甲基二氧基，芳氧基，卤素，CF₃，OCF₃，CN，氨基，硝基，芳基和单环5-6元杂芳基基团。
尼古丁 ach 受体作为胆碱能氮杂双环以及辛烷衍生物