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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]磺酰基二价芳基或杂芳基异羟肟酸化合物-CN98804577.X无效
发明人： J·J·麦唐纳德;T·E·巴塔;D·P·贝克;L·J·贝德尔;S·N·劳;J·N·弗雷斯科;B·V·米施克 -专利权人：孟山都公司
申请日： 1998-03-04 - 公布日： 2000-05-17 - 主分类号： A01N37/28 文献下载
摘要：本发明公开尤其能抑制基质金属蛋白酶活性的磺酰基二价芳基或杂芳基异羟肟酸化合物以及治疗方法,该方法包括给予患有与病理基质金属蛋白酶活性有关的症状的宿主抑制MMP酶有效量的所设计的磺酰基二价芳基或杂芳基异羟肟酸化合物
磺酰基二价杂芳基异羟肟酸化

[发明专利]作为选择性HDAC抑制剂的吲哚(氨磺酰基)N-羟基苯甲酰胺衍生物-CN201880075426.X在审
发明人： C.斯里瓦里;P.S.梅因卡尔;C.R.雷迪;S.克塔姆拉朱;P.K.托加普尔;S.M.V.穆皮迪;S.沙尔马;A.K.贾;P.K.阿鲁穆加姆 -专利权人：科学和工业研究协会
申请日： 2018-08-06 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： C07D471/00 文献下载
摘要：本发明提供了可用作HDAC抑制剂的通式(I)的磺酰基异羟肟酸化合物以及制备这些基于吲哚的磺酰基异羟肟酸衍生物的方法。其中，环A和B是芳基或杂芳基或环烷基或稠合的芳基或稠合的烷基；R1、R2、R3、R4、R5、R6是氢、烷氧基、芳氧基、羟基、酯、酰胺、氨基、烷基、芳基、杂芳基、卤素、羟基、烷氧基、芳氧基、硝基、氰基、酯、醛。
作为选择性 hdac 抑制剂吲哚氨磺酰基羟基甲酰胺衍生物

[发明专利]芳族磺酰基α－羟基异羟肟酸化合物-CN98804575.3无效
发明人： J·N·弗雷科斯;T·L·贝姆;B·V·米斯科;R·M·海恩茨;J·J·麦当娜德;G·A·德克里斯森佐;S·C·霍沃德 -专利权人：孟山都公司
申请日： 1998-03-04 - 公布日： 2003-04-09 - 主分类号： C07D403/02 文献下载
摘要：公开特别用于抑制基质金属蛋白酶活性的芳族磺酰基α-羟基异羟肟酸化合物。作为治疗方法它包括给予患有与病理基质金属蛋白酶活性有关的疾病的宿主抑制MMP酶有效量的设计的芳族磺酰基α-羟基异羟肟酸化合物。
芳族磺酰基羟基异羟肟酸化

[发明专利]异羟肟酸类化合物，制备方法和用途-CN201310017013.5有效
发明人：程建军;秦继红 -专利权人：上海汇伦生命科技有限公司
申请日： 2013-01-17 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： C07D233/32 文献下载
摘要：本发明公开的异羟肟酸类化合物，为具有以下通式（I）的化合物其中，R1选自烷基，芳基，杂芳基，芳基烷基，杂芳基烷基；R2选自氢、卤素、烷基、烷氧基；R3、R4、R5、R6选自氢，烷基，卤素；n=0或1；并且，R1～6中所述的烷基、烷氧基、芳基、杂芳基均可被一个或多个基团任选地取代，所述的基团包括烷基、烯基、炔基、卤素、烷氧基、芳基、杂芳基、氨基、胺基、氰基、硝基、羧基、酯基、胺甲酰基、磺酰基或磺酰胺基。本发明还公开了异羟肟酸类化合物的制备方法和在药学上的应用。
异羟肟酸类化合物制备方法用途

[发明专利]作为基质金属蛋白酶抑制剂的异羟肟酸衍生物-CN00809958.8无效
发明人： L·J·贝德尔;J·J·麦克唐纳;T·E·巴尔塔;D·P·贝克尔;S·N·绕;J·N·弗斯科斯;B·V·米斯奇克;D·P·格特曼;G·A·德雷斯森佐;C··I·维拉米 -专利权人： G.D.瑟尔公司
申请日： 2000-05-12 - 公布日： 2002-07-24 - 主分类号： C07D211/16 文献下载
摘要：本发明公开特别用于抑制基质金属蛋白酶活性的磺酰基芳族或杂芳族环异羟肟酸化合物及治疗方法,该方法包括给予患有与病理性基质金属蛋白酶活性相关的疾病的宿主抑制－MMP酶有效量的所设计的磺酰基芳族或杂芳族环异羟肟酸化合物
作为基质金属蛋白酶抑制剂异羟肟酸衍生物

[发明专利]邻位亚磺酰氨基芳基异羟肟酸,其制备方法和作为基质金属蛋白酶抑制剂的应用-CN01805552.4无效
发明人： F·C·内尔森;A·扎斯克;J·M·陈;D·莫比利奥;R·尼拉坎坦 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2001-02-19 - 公布日： 2003-04-16 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：本发明提供邻位亚磺酰氨基芳基异羟肟酸，这种化合物对抑制基质金属蛋白酶和治疗与MMPs过表达有关的疾病是特别有效的。
邻位亚磺酰氨基芳基异羟肟酸制备方法作为基质金属蛋白酶抑制剂应用

[发明专利]BsALS作为催化剂在合成邻羟基酮类化合物及N-芳基异羟肟酸方面的用途-CN202310649765.7在审
发明人：高文运;李恒;靳国斐;赵亚梅;郑佩蓉;刘智文 -专利权人：西北大学
申请日： 2023-06-02 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12P7/26 文献下载
摘要：本发明通过研究及实验分析，明确了BsALS在合成邻羟基酮类化合物及N‑芳基异羟肟酸方面的用途；其中，以2‑丁酮酸为供体底物与芳香基甲醛及其类似物为受体底物合成了一系列高光学纯度的(R)‑芳基丙酰基甲醇；以2‑丁酮酸为供体底物，肉桂醛及其类似物为受体底物，合成了一系列(R)‑苯乙烯基丙酰基甲醇及其类似物；以2‑酮酸为供体底物与亚硝基苯及其类似物为受体底物合成了一系列N‑芳基异羟肟酸。
bsals 作为催化剂合成羟基酮类化合物芳基异羟肟酸方面用途

[发明专利]某些异羟肟酸化合物的合成方法-CN200880116916.6无效
发明人： H·A·雷施;P·里明;P·S·拉耶 -专利权人：托波塔吉特英国有限公司
申请日： 2008-09-23 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07C311/45 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成的一般领域，并且更具体来讲涉及合成某些异羟肟酸化合物的方法，所述异羟肟酸化合物特别是(E)-N-羟基-3-(3-苯基氨磺酰基-苯基)-丙烯酰胺，还称为PXD101和所述方法包括例如以下步骤：(SAF)磺酰胺形成；(PUR^C)任选的纯化；(AAA)链烯基-酸加成，其包括：(i)：按下面顺序的下列步骤：(ACAEA)链烯基-羧酸酯加成、(PUR^E)任选的纯化和(CAD)羧酸脱保护，或(ii)：下面的步骤：(ACAA)链烯基-羧酸加成；(PUR^F)任选的纯化；(HAF)异羟肟酸形成；和(PUR^G)任选的纯化。
某些异羟肟酸化合成方法

[发明专利]一种4-氨基苯甲酸及其衍生物的制备方法-CN202011614690.1在审
发明人：王植源 -专利权人：王植源
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑氨基苯甲酸及其衍生物的制备方法，该方法包括：步骤(1)：将酸酯原料即1,4‑苯二甲酸单酯或1,4‑苯二甲酸二酯或1,4‑苯二甲酸单酯单酰胺与羟胺反应，分别得到4‑羧基苯甲酰异羟肟酸无机盐、4‑烷氧酰基苯甲酰异羟肟酸无机盐、4‑氨基甲酰基苯甲酰异羟肟酸无机盐；步骤(2)：所述4‑羧基苯甲酰异羟肟酸无机盐、4‑烷氧酰基苯甲酰异羟肟酸无机盐、或4‑氨基甲酰基苯甲酰异羟肟酸无机盐发生重排反应，
一种氨基苯甲酸及其衍生物制备方法

[发明专利]钾通道开放剂-CN02808874.3无效
发明人：今泉祐治;大和田智彦 -专利权人：田边制药株式会社
申请日： 2002-04-24 - 公布日： 2004-08-18 - 主分类号： A61K31/19 文献下载
摘要：一种钾通道开放剂，作为有效成分含有下述通式(1)所示的化合物或其生理学上可接受的盐，(式中：R¹～R⁷表示烷基、链烯基、卤原子、羟基、卤代烷基、羟烷基、氨基烷基、烷氧基、芳基、酰基、羧基、烷氧基羰基、异羟肟酸基、磺酸基、氨基甲酰基、磺酰胺基、醛基、或者腈基，R⁴和R⁵可以相互键合形成环，R⁶和R
通道开放

[发明专利]作为基质金属蛋白酶抑制剂的芳基磺酰氨基取代的异羟肟酸衍生物-CN200580033678.9无效
发明人： I·贝尔蒂尼;M·弗拉加伊;M·洛孔特;C·卢齐纳特;C·纳蒂维;C·文图瑞 -专利权人：埃比奥吉恩药物股份公司
申请日： 2005-07-29 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： C07C317/14 文献下载
摘要：本申请描述了式(I)的芳基磺酰氨基取代的异羟肟酸衍生物，它具有良好的水溶性和基质金属蛋白酶的抑制活性，适用于制备用于治疗与金属蛋白酶的病理性活性和/或过表达相关的疾病的药物组合物，以及尤其是对头发和皮肤具有抗衰老特性的美容制剂
作为基质金属蛋白酶抑制剂芳基磺酰氨基取代异羟肟酸衍生物

[发明专利]单核甘氨酰异羟肟酸、丙氨酰异羟肟酸二烃基锡配合物及其合成-CN01135150.0无效
发明人：李青山;许华;黄计军;韩玲革;杨慧元 -专利权人：山西医科大学
申请日： 2001-11-29 - 公布日： 2002-07-03 - 主分类号： C07C259/10 文献下载
摘要：本发明涉及单核甘氨酰异羟肟酸、丙氨酰异羟肟酸二烃基锡配合物及其合成方法。配合物的结构通式为右上式结构式中R=Bu,Ph;结构式中Z=H时,配体HL1为甘氨酸异羟肟酸;Z=CH3时,配体HL2为丙氨酰异羟肟酸。其合成路线为右下式。
单核甘氨酰异羟肟酸丙氨酰异羟肟酸二烃基锡配合及其合成

[发明专利]芳基磺酰基异羟肟酸衍生物-CN96104999.5无效
发明人：安东尼·Ｄ·皮斯科皮奥;詹姆斯·Ｐ·里佐 -专利权人：美国辉瑞有限公司
申请日： 1996-04-19 - 公布日： 2003-10-08 - 主分类号： C07D211/96 文献下载
摘要：下式化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9或Ar如上定义，用于治疗选自下述疾病，关节炎、癌症、组织溃疡、再狭窄、牙周疾病、表皮松解bullosa(大泡)、巩膜炎和其它以基质金属蛋白酶活性为特征的疾病，以及艾滋病、脓毒病、败血症休克以及其它涉及TNF产生的疾病。∴
芳基磺酰基异羟肟酸衍生物

[发明专利]芳基磺酰基异羟肟酸衍生物-CN00104599.7无效
发明人：安东尼·D·皮斯科皮奥;詹姆斯·P·里佐 -专利权人：美国辉瑞有限公司
申请日： 1996-04-19 - 公布日： 2001-07-25 - 主分类号： C07D211/84 文献下载
摘要：下式化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9或Ar如上定义,用于治疗选自下述疾病,关节炎、癌症、组织溃疡、再狭窄、牙周疾病、表皮松解bullosa(大泡)、巩膜炎和其它以基质金属蛋白酶活性为特征的疾病,以及艾滋病、脓毒病、败血症休克以及其它涉及TNF产生的疾病。
芳基磺酰基异羟肟酸衍生物

[发明专利]芳基磺酰基异羟肟酸衍生物-CN98802460.8无效
发明人： K·F·麦克卢尔 -专利权人：辉瑞大药厂
申请日： 1998-01-16 - 公布日： 2000-03-15 - 主分类号： C07D211/62 文献下载
摘要：本发明公开了式(Ⅰ)化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和Q如文中所定义,该化合物可用于治疗关节炎、癌症、组织溃疡、黄斑变性、再狭窄、牙周疾病、大疱性表皮松解、巩膜炎以及特征在于基质金属蛋白酶活性的其它疾病、AIDS、脓毒症、脓毒性休克和涉及TNF产生的其它疾病。此外,本发明的化合物还可用于和常规非甾体抗炎药(NSAID)和镇痛剂的联合治疗,以及和细胞毒性药物如阿霉素、柔红霉素、顺铂、依托泊甙、紫杉酚、taxotere和其它生物碱如长春新碱联合用于治疗癌症。
芳基磺酰基异羟肟酸衍生物

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