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[发明专利]一种母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤残留检测组合物及其应用-CN202111658972.6在审
发明人：马耀坤;杜雯;郑金娥;刘钰;覃磊;商芳影;岳佩琼;宋亮亮;黄士昂 -专利权人：武汉康圣达医学检验所有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明提供一种母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤残留检测组合物，母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤残留检测组合物，包括组合物一和组合物二，其中，所述组合物一至少包括CD56抗体、CD123抗体、CD34抗体、CD4本发明提供的组合物不仅能够区分异常的肿瘤细胞和正常的细胞，而且能够区分树突状细胞和髓系细胞，检测准确率高，并能有效避免漏检或误检导致的诊断失误。
一种细胞浆细胞树突肿瘤残留检测组合及其应用

[发明专利]一种树突状细胞的制备方法及应用-CN201910500875.0有效
发明人：焦顺昌;张嵘;周子珊 -专利权人：焦顺昌;北京鼎成肽源生物技术有限公司
申请日： 2019-06-11 - 公布日： 2020-03-06 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种树突状细胞的制备方法，属于肿瘤治疗技术领域；所述制备方法包括以下步骤：1)将人类白细胞抗原(HLA)和KRAS突变的融合基因连接到pCDH或哺乳动物表达载体，得到重组质粒；2)利用重组质粒电击转化外周血来源的树突状细胞(DC)，得到重组细胞(i‑DC)；3)诱导重组细胞成熟，得到成熟的树突状细胞。现有技术一般通过突变多肽负载抗原提呈细胞，或者将突变抗原转入抗原提呈细胞，但两者提呈的效率均较低，本发明通过构建KRAS抗原和HLA的融合基因，共同转入抗原提呈细胞，过表达两种基因，增加HLA与KRAS
一种树突细胞制备方法应用

[发明专利]一种含未成熟树突状细胞外泌体的缓释微球及其制备方法-CN202010374324.7在审
发明人：吴家昌;桑宏勋;赵仁礼;赖国华;庄伟达 -专利权人：南方医科大学深圳医院
申请日： 2020-05-06 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： A61K35/15 文献下载
摘要：本发明公开了一种含未成熟树突状细胞外泌体的缓释微球及其制备方法，该缓释微球为含未成熟树突状细胞外泌体的海藻酸钙微球。本发明利用温和的制备条件，将在体内不易保存的未成熟树突状细胞的外泌体负载到微球中；且本发明采用的海藻酸钙有良好的生物相容性，使外泌体随着微球在体内的逐渐降解，发挥更持久的免疫抑制的效果，有利于维持免疫耐受的状态
一种未成熟树突细胞外泌体缓释微球及其制备方法

[发明专利]神经退行性疾病中树突状细胞从血液募集到脑-CN201880072617.0在审
发明人： B·M·坎贝尔;F·S·梅尼蒂;R·B·尼尔森;S·H·佐恩 -专利权人：精神免疫疗法公司
申请日： 2018-11-08 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明提供了治疗神经退行性疾病的方法，包括施用阻滞树突状细胞从血液进入脑的药剂。本发明进一步描述了检测作为人神经退行性疾病标志的树突状细胞从血液选择性迁移到脑的方法。本发明进一步描述了可用于评估和比较检测方法的不同实施方案的方法，所述检测方法使用过表达与诱导不同的神经退行性疾病病理相关的各种突变的转基因小鼠来检测树突状细胞迁移。本发明在神经退行性疾病(例如阿尔茨海默氏病，包括脑淀粉样血管病的小血管疾病，和额颞痴呆)的临床试验的设计和评估中尤其有用，特别是在阻滞树突状细胞进入脑以达到治疗目的的药剂的临床试验的设计和评估中。
神经退行性疾病树突细胞血液募集

[实用新型]一种便于转移的树突状细胞冻存装置-CN202123173702.4有效
发明人：丁平;杨继红;孟祥骏 -专利权人：四川康德赛医疗科技有限公司
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： A01N1/02 文献下载
摘要：本申请提供了一种便于转移的树突状细胞冻存装置，属于树突状细胞冻存辅助技术领域。该一种便于转移的树突状细胞冻存装置，包括基座和安装组件。所述顶管一侧设置有插杆，所述定位板表面设置有通槽，所述通槽内部滑动安装有滑块，所述滑块表面设置有插槽，操作人员可以通过插杆对滑块位置进行锁紧，从而便于提高冻存盒的取放效率，便于对冻存盒进行外部遮挡防护，从而提高树突状细胞冻存装置转移效率
一种便于转移树突细胞装置

[发明专利]建立哮喘血清树突状细胞内皮穿越模型的方法-CN200910184012.3无效
发明人：周林福;殷凯生;顾晓燕;张明顺;季晓辉 -专利权人：周林福
申请日： 2009-08-11 - 公布日： 2010-01-27 - 主分类号： C12N5/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种建立哮喘血清树突状细胞内皮穿越模型的方法。本发明采用离心法获取血清，采用免疫磁珠法获取单核细胞，采用胰酶消化法获取人脐静脉内皮细胞，明胶预处理，将传代的内皮细胞悬液加入培养板并长至单层，哮喘患者血清重悬单核细胞，并加至内皮细胞单层上，充分洗涤内皮细胞单层，洗涤内皮细胞单层，回收悬浮细胞，得到哮喘血清树突状细胞内皮穿越模型。本发明解决了缺少一个实验平台的模型进行真正模拟单核细胞在哮喘患者体内的分化成熟和迁移功能的实验的缺陷。本发明提供了一种客观模拟单核细胞在体内迁移分化为树突状细胞的非细胞因子依赖的体外模型，而且哮喘血清是患者真实的内环境。
建立哮喘血清树突细胞内皮穿越模型方法

[发明专利]黄连解毒汤在制备肿瘤免疫检查点阻断疗法增敏剂中的应用-CN202210442852.0有效
发明人：吴金峰;刘苏青;徐金华;董竞成 -专利权人：复旦大学附属华山医院
申请日： 2022-04-25 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明提供了黄连解毒汤在制备肿瘤免疫检查点阻断疗法增敏剂中的应用，涉及中药领域。本发明提供的应用能够显著提高免疫检查点阻断疗法对荷黑色素瘤小鼠的生存期；减少荷黑色素瘤小鼠的肿瘤体积；提高荷黑色素瘤小鼠肿瘤组织中免疫细胞的浸润；激活荷小鼠黑色素瘤组织中树突状细胞TLR7/8通路，增加
黄连解毒制备肿瘤免疫检查点阻断疗法增敏剂中的应用

[发明专利]培养树突状杀手细胞的配方及其方法-CN201310238976.8有效
发明人：李建谋 -专利权人：富禾生医股份有限公司
申请日： 2013-06-17 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C12N5/0784 文献下载
摘要：本发明提供一种培养树突状杀手细胞的配方及其方法，其中上述配方包含有效量的至少一细胞激素，且此细胞激素为介白素15号。另外，培养树突状杀手细胞的方法至少包含下列步骤：首先，取得人类血液检体的外围血单核细胞群组。接着，加入有效量上述配方以与外围血单核细胞群组混合，并静置一第一合适时间。
培养树突杀手细胞配方及其方法

[发明专利]用于预防或治疗Th1型免疫疾病的药物组合物-CN200480019277.3无效
发明人：堀利行 -专利权人：第一阿斯比奥制药株式会社
申请日： 2004-06-11 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供用于预防或治疗Th1型免疫疾病的药物组合物，所述药物组合物是含有以下述物质作为有效成分的用于预防或治疗Th1型免疫疾病的药物组合物，所述物质可作用于在树突状细胞中表达的NP受体GC－A，促进cGMP产生，通过调节树突状细胞产生细胞因子使T细胞分化成Th2型细胞。
用于预防治疗 th1 免疫疾病药物组合

[发明专利]一种淋巴结靶向纳米复合物及制备和应用-CN202010126916.7在审
发明人：胡富强;杨喜琴;孟廷廷;袁弘;曾颖萍 -专利权人：浙江大学
申请日： 2020-02-28 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：碳二亚胺、N‑N‑羟基琥珀酰亚胺催化及酸性条件下，组氨酸与壳聚糖硬脂酸发生化学键合，生成组氨酸修饰壳聚糖硬脂酸，组氨酸修饰壳聚糖硬脂酸在水性介质中自聚集形成胶束，具有良好的酸环境响应性，与抗原卵白蛋白及成熟树突状细胞膜复合后形成淋巴结靶向纳米复合物成熟树突状细胞膜的复合可提高纳米复合物对淋巴结树突状细胞的靶向性，可实现纳米复合物对树突状细胞溶酶体酸环境的响应性，以增强抗原呈递并诱导产生细胞免疫，提高肿瘤免疫治疗疗效。
一种淋巴结靶向纳米复合物制备应用

[发明专利]含经修饰后的树突状细胞的疫苗组合物-CN200510084214.2有效
发明人：曾毅;周玲;左建民;王湛;王琦 -专利权人：曾毅
申请日： 2005-07-18 - 公布日： 2005-12-21 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及携带EB病毒潜伏膜蛋白2编码基因的重组腺病毒、经所述重组腺病毒转导或修饰的抗原提呈细胞，以及含有所述经转导或修饰后的抗原提呈细胞的疫苗组合物。更具体地说，本发明涉及经所述重组腺病毒转导或修饰的树突状细胞，以及含有所述经转导或修饰的树突状细胞的疫苗组合物。
修饰树突细胞疫苗组合

[发明专利]外周血成熟DC细胞外泌体制备方法-CN201910045818.8在审
发明人：施琳 -专利权人：汇麟生物科技（北京）有限公司
申请日： 2019-01-17 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C12N5/0784 文献下载
摘要：本发明涉及一种外周血成熟DC细胞外泌体制备方法，包括：1)将从外周血中分离得到的PBMC细胞使用培养基A培养，得到离体成熟树突状细胞；2)将所述离体未成熟树突状细胞在培养基B中培养后，将培养液低温离心以去除死细胞和碎片，过滤去除囊泡；得到的液体进行超速离心，弃上清，得到成熟DC细胞外泌体；其中，所述培养基A在AIM‑V培养基的基础上额外添加自体血浆、GM‑CSF、IL‑4；所述培养基B在AIM‑V培养基的基础上额外添加无外泌体自体血浆该方法简便易行，不仅能够提高成熟树突状细胞的比例，还能获得更好的外泌体收率。
培养基外周血成熟树突状细胞自体血浆离体去除培养液成熟未成熟树突状细胞超速离心低温离心死细胞囊泡收率过滤

[发明专利]一种加速树突状细胞成熟的体外培养方法及其应用-CN202010980322.2在审
发明人：王刚;叶永清;郑清富 -专利权人：和泓尚医(成都)生物科技有限公司
申请日： 2020-09-17 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C12N5/0784 文献下载
摘要：本发明涉及细胞体外培养技术领域，具体涉及一种加速树突状细胞成熟的体外培养方法及其应用。所述方法包括如下步骤：(1)将PBMC细胞用1640培养液重悬于培养容器中，然后将该培养容器至于恒温、并提供气体碳源的培养箱中培养；(2)培养至预定时间后晃动培养容器，弃去悬浮细胞，然后加入DC无血清培养基、GM‑CSF试剂、Il‑4试剂、cholesterol试剂，继续在所述培养箱中培养；(3)培养至第三天时加入LPS，IL‑1alpha，继续培养至得到成熟DC细胞，即得。本发明的方法能够显著促进树突状细胞成熟，缩短树突状细胞的培养时间，同时，在培养过程中避免了血清的应用，临床应用更加安全。
一种加速树突细胞成熟体外培养方法及其应用

[发明专利]一种体外制备肿瘤抗原特异性CD8+干细胞样记忆性T淋巴细胞的方法-CN201410842198.8有效
发明人：吴向华;胡爱群;邢凯琳 -专利权人：复旦大学附属肿瘤医院
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种体外制备肿瘤抗原特异性的CD8+记忆性T淋巴干细胞的方法及其在抗肿瘤免疫反应中的应用。该方法包括以下步骤：将肿瘤抗原与未成熟的树突状细胞共孵育，获得特异性肿瘤抗原负载的成熟树突状细胞；将成熟树突状细胞与CD8+初始T细胞共培养，促进肿瘤抗原特异性的CD8+干细胞样记忆性T淋巴细胞产生；分离获得能特异性识别特异肿瘤细胞的CD8+干细胞样记忆性T淋巴细胞。该方法制备获得的肿瘤抗原特异性的CD8+记忆性T淋巴干细胞具有较好的抗肿瘤效果，特异性高，不良反应少。
一种体外制备肿瘤抗原特异性 cd8 干细胞记忆淋巴细胞方法

[发明专利]一种用于检测树突状细胞中环状RNA分布位置的方法-CN202010764877.3在审
发明人：周勤峰;唐寅;朱云凤;杨萍;朱玲;赵玲;王娟;季蓉;沈辉;周谦;曹春园;陈慧;吴慕瑶;唐天翼 -专利权人：张家港市中医医院
申请日： 2020-07-31 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测树突状细胞中环状RNA分布位置的方法，包括以下步骤：将明胶铺在培养板；将树突状细胞铺到培养板；将400μl 4%的多聚甲醛（PFA）加入到培养板中，室温下放置后润洗两次；将200μl0.1%的Triton加入到培养板并进行细胞破膜打孔，在室温下放置后润洗两次；将1.5μg变性的DNA生物素探针加入到150μl预热至55℃的RNA杂交液中，然后将该混合物立即加入到培养板中，弃去混合液，用RNA杂交清洗液润洗两次，然后将1µg/ml带有红色荧光标记的链霉亲和素加入到培养板；将含有DAPI（1:5000）的PBS共染细胞核加入到培养板，置于荧光显微镜下观察，红色荧光部分即为树突状细胞中环状本发明具有能确定树突状细胞中环状RNA的分布位置的优点。
一种用于检测树突细胞环状 rna 分布位置方法