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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]生理学活性肽的液体制剂-CN200580028594.6有效
发明人：松本大;松本政子;花田雄志;N·若林 -专利权人： 第一阿斯比奥制药株式会社;寒川贤治
申请日： 2005-08-24 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： A61K38/04 文献下载
摘要：本发明提供可确保药剂生物利用率的、有效的液体制剂，其中所述的药剂以包含生长素释放肽的生理活性肽或生理活性蛋白质为有效成分。还提供一种用于提高以水溶液形式皮下注射的生理学活性肽或蛋白，包括生长素释放肽的BA的方法。所述的液体制剂含有：作为活性成分的生理学活性肽或蛋白，如生长素释放肽；选自醋酸，乳酸，磷酸，甘氨酸，柠檬酸，盐酸，丙酸，丁酸，苯甲酸及其盐中的一种或两种或多种的组合的酸溶液；醇和选自N－甲基－2－吡咯烷酮，二甲基甲酰胺，二甲亚砜和羟苯甲酸甲酯中的一种或两种或多种的组合的极性有机液体。
生理学活性液体制剂

[发明专利]具有PDE7抑制活性的噻吩并吡唑衍生物-CN200580021480.9有效
发明人：井上英和;村藤秀宣;林靖浩 -专利权人： 第一阿斯比奥制药株式会社
申请日： 2005-07-01 - 公布日： 2007-06-06 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明提供噻吩并吡唑衍生物，其选择性地抑制PDE 7，并因此增大了细胞内cAMP水平。因此，本发明的化合物可用于治疗各种疾病，如过敏性疾病、炎性疾病或免疫性疾病。该化合物是式(I)所代表的噻吩并吡唑化合物，[其中，具体而言，R¹是环己基，环庚基或四氢吡喃基；R²是甲基；R³是氢原子；和R⁴是基团：－CONR⁵R⁶(其中R⁵和R⁶中的任一个是氢原子)]。
具有 pde7 抑制活性噻吩吡唑衍生物

[发明专利]多能干细胞的增殖方法-CN200580009492.X有效
发明人：赤池敏宏;福田惠一;长冈正人;小清水右一 -专利权人： 第一阿斯比奥制药株式会社;赤池敏宏;福田惠一
申请日： 2005-03-23 - 公布日： 2007-03-21 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：本发明涉及增殖多能干细胞如ES细胞的新方法。本发明提供了用于多能干细胞的增殖方法和基因导入方法，包括在维持多能干细胞未分化状态和多能性的条件下培养多能干细胞，该方法的特征在于：通过使用液体培养基以及通过在基质固相表面进行固定化或包被而具有指定浓度的、能黏着多能干细胞的分子的培养容器，而不使用任何饲养细胞，使多能干细胞在分散状态下增殖并同时保留了多能干细胞的未分化状态和多能性，以及向其中转移和表达基因。
多能干细胞增殖方法

[发明专利]心肌细胞的增殖方法-CN200480034422.5有效
发明人：安达三美;中山敬一;北岛繁孝;高木弘光 -专利权人： 第一阿斯比奥制药株式会社
申请日： 2004-11-19 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：通过使细胞周期蛋白和CDK在心肌细胞中表达，以及抑制Cip/Kip蛋白的功能或作用或抑制Cip/Kip蛋白的产生，诱导心肌细胞增殖。作为Cip/Kip家族蛋白，优选地抑制p27^Kip1的作用或抑制其产生。作为本发明实施中使用的重组载体，提供了这样的载体，其含有(1)细胞周期蛋白基因、(2)细胞周期蛋白依赖性激酶基因、以及(3)一种或多种选自由编码抑制Cip/Kip蛋白功能或作用的因子的基因和抑制Cip/Kip家族蛋白产生的核酸序列组成的组中的基因和核酸序列。
心肌细胞增殖方法

[发明专利]使用OmpT蛋白酶突变体的多肽的切断方法-CN200480028525.0无效
发明人：奥野和昭;薮田雅之 -专利权人： 第一阿斯比奥制药株式会社
申请日： 2004-09-29 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：具有以下特征的多肽的切断方法：与多肽中希望的切断部位相关的P1位为精氨酸或赖氨酸，P1’为天冬氨酸、谷氨酸或脯氨酸，在从P10位至P3或从P3’至P5’位的氨基酸序列中的任意部位连接配上1个碱性氨基酸或2个或3个碱性氨基酸(但是，配置1个碱性氨基酸时，除去P6或P4位)，使用OmpT蛋白酶或对其N末端至第97位的氨基酸进行了置换的突变酶，在该多肽中的希望切断部位进行切断。
使用 ompt 蛋白酶突变体多肽切断方法

[发明专利]用于预防或治疗Th1型免疫疾病的药物组合物-CN200480019277.3无效
发明人：堀利行 -专利权人： 第一阿斯比奥制药株式会社
申请日： 2004-06-11 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供用于预防或治疗Th1型免疫疾病的药物组合物，所述药物组合物是含有以下述物质作为有效成分的用于预防或治疗Th1型免疫疾病的药物组合物，所述物质可作用于在树突状细胞中表达的NP受体GC－A，促进cGMP产生，通过调节树突状细胞产生细胞因子使T细胞分化成Th2型细胞。
用于预防治疗 th1 免疫疾病药物组合

[发明专利]糖脂衍生物及其制造方法,以及其合成中间体及其制造方法-CN200480004216.X有效
发明人：案浦洋一;村田健司;山村隆 -专利权人： 第一阿斯比奥制药株式会社;国立精神神经中心主席代表的日本国
申请日： 2004-02-13 - 公布日： 2006-05-03 - 主分类号： C07H15/04 文献下载
摘要：本发明开发了一种新型糖脂衍生物，该糖脂衍生物为，神经鞘氨醇碱基部分的取代基为短碳链的烷基、取代或非取代的环烷基、取代或非取代的芳基、或者取代或非取代的芳烷基，本发明还开发了一种经济且有效地大量生产这种新的糖脂衍生物的制造方法，并且开发了用于制造这些化合物的有用的中间体。本发明化学合成了式(I)所示糖脂衍生物(式中，R³表示取代或非取代的碳数为1～7的链烷基、取代或非取代的环烷基、取代或非取代的芳基、或者取代或非取代的芳烷基；R⁸表示取代或非取代的碳数为1～35的烷基、取代或非取代的芳基、或者取代或非取代的芳烷基)。
糖脂衍生物及其制造方法合成中间体

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