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[发明专利]光纤免疫传感器、检测装置及光纤免疫传感器的制作方法-CN201810734809.5在审
发明人：赵静;朱勇奇 -专利权人：深圳信息职业技术学院
申请日： 2018-07-06 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明提供了光纤免疫传感器，包括光纤、激发金属膜、分子自组装层和单克隆抗体层；激发金属膜沉积于光纤侧边的凹槽的底壁上；分子自组装层自组装于激发金属膜上；单克隆抗体层涂于分子自组装层上。还提供了光纤免疫传感器的制作方法：在光纤的侧边加工出的凹槽上蒸镀或溅射激发金属膜；在激发金属膜上表面自组装分子自组装层并活化分子自组装层的表面的羧基；向分子自组装层上滴加单克隆抗体。选择性高、反应灵敏，组装效率高，能够对激发金属膜进行保护，激发金属膜和单克隆抗体层牢固的附着在光纤上，避免性能发生退化。
光纤金属膜分子自组装免疫传感器单克隆抗体激发检测装置自组装免疫性疾病检测光纤光谱仪金属膜沉积光纤侧边活化分子宽带光源依次连接自组装层组装效率上表面侧边滴加底壁附着溅射蒸镀羧基制作灵敏退化终端加工

[发明专利]一种短棒自组装球状VOOH粉体及其制备方法与应用-CN201711403791.2有效
发明人：黄剑锋;李文斌;曹丽云;冯亮亮;闻稼宝;任一杰;刘倩倩;张芝 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2017-12-22 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C01G31/00 文献下载
摘要：一种短棒自组装球状VOOH粉体及其制备方法与应用，将偏钒酸钠和硫代乙酰胺磁力搅拌下溶解于去离子水中得到溶液A；调节溶液A的pH值，得到溶液B；将溶液B转移到水热反应内衬中水热反应；水热反应结束后烘干得到短棒自组装球状短棒自组装球状VOOH粉体具有均匀的三级自组装结构，由超小纳米颗粒自组装成亚微米短棒，亚微米短棒自组装成微米球，VOOH短棒的直径为100～500nm，长度为200～1000nm，由纳米小颗粒组装而成、呈六方状、部分短棒交叉、部分短棒破裂，短棒自组装的球状VOOH直径为2～5μm的球。短棒自组装球状VOOH粉体在钠/锂/镁离子电池、超级电容器及光/电催化领域的应用。
一种组装球状 vooh 及其制备方法应用

[发明专利]包含嵌段共聚物的自组装结构和膜以及通过旋涂法(IIIa)制备它们的方法-CN201510409857.3有效
发明人： K·A-H·H·艾默;S·史 -专利权人：帕尔公司
申请日： 2015-04-30 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C08J7/04 文献下载
摘要：公开了由式(I)的自组装性嵌段共聚物形成的自组装结构：其中，R^{1自组装结构的实施方式中，嵌段共聚物自组装成圆柱形形态。还公开了制备这类自组装结构的方法，涉及旋涂含有二嵌段共聚物的聚合物溶液，获得薄膜，随后通过溶剂使薄膜退火。进一步公开了由自组装结构制备多孔膜的方法。}
自组装结构制备嵌段共聚物式( I )自组装薄膜退火二嵌段共聚物聚合物溶液纳米多孔膜多孔膜旋涂法溶剂旋涂

[发明专利]金电极及其制备方法-CN201210082608.4有效
发明人：刘大猛;留丽霞 -专利权人：清华大学
申请日： 2012-03-26 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： G01N27/327 文献下载
摘要：其中，在金电极表面形成自组装分子膜的方法包括：将DNA溶液与第一硫醇溶液混合，以便得到含有DNA和硫醇的混合液；将金电极置于含有DNA和硫醇的混合液中，以便在金电极表面形成初级自组装分子膜；以及将表面形成初级自组装分子膜的金电极置于第二硫醇溶液中，以便在金电极表面形成自组装分子膜。利用本发明的在金电极表面形成自组装分子膜的方法制备的自组装分子膜排列密度高、缺陷密度小、电化学特性稳定。
电极及其制备方法

[发明专利]形成图案的方法-CN201610609059.X有效
发明人：周国耀 -专利权人：美光科技公司
申请日： 2016-07-28 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： H01L21/027 文献下载
摘要：首先，提供一衬底，于衬底上形成一目标层；再于目标层上形成多个第一抗蚀图案；然后于第一抗蚀图案上全面沉积一定向自组装材料层，其中定向自组装材料层填满第一抗蚀图案之间的空隙；之后对定向自组装材料层进行一自组装过程，于定向自组装材料层中形成重复排列的嵌段共聚物图案；最后从定向自组装材料层中移除不需要的部分，于目标层上形成第二抗蚀图案。
形成图案方法

[发明专利]一种纳米金掺杂自组装多肽活性物及其制备方法-CN202210254998.2有效
发明人：奕志英;娄兰兰;颜贵卉;张明洲;吴雪昌;王旻子;姚雨辰;魏建良 -专利权人：杭州优玛达生物科技有限公司
申请日： 2022-03-15 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： A61K8/64 文献下载
摘要：本申请公开了一种纳米金掺杂自组装多肽活性物及其制备方法，其中，纳米金掺杂自组装多肽活性物由重量比为(50～100):1的自组装多肽活性物和纳米金溶液制得；所述自组装多肽混合物由活性多肽与嗜热栖热菌发酵产物自组装得到本申请制得的纳米金掺杂自组装多肽活性物性能稳定，且具有良好的皮肤修复、保水锁水、抗皱以及DPPH自由基清除等功效。
一种纳米掺杂组装多肽活性及其制备方法

[发明专利]自组装多肽新生抗原肿瘤疫苗及其制备方法-CN201910620192.9在审
发明人：韩宁;莫凡;陈荣昌 -专利权人：杭州纽安津生物科技有限公司
申请日： 2019-07-10 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种自组装多肽新生抗原肿瘤疫苗及其制备方法，自组装多肽新生抗原肿瘤疫苗，包括：将预测出的患者自身HLA有亲和力的多肽序列作为新生抗原多肽序列，标记为A段序列；将能够自组装的多肽作为自组装多肽序列，标记为B段序列；通过Spacer序列连接所述A段序列和B段序列成为完整的多肽疫苗序列，再按照完整的多肽疫苗序列制备多肽，得到自组装多肽新生抗原肿瘤疫苗；本发明引入了自组装多肽概念，通过对新生抗原多肽序列的合理设计，使得到的多肽在携带新生抗原表位的同时能够自组装形成特定的超分子结构，在体内起到佐剂效应，进一步提升肿瘤疫苗功效并减少副反应。
自组装多肽抗原肿瘤疫苗制备多肽序列多肽疫苗抗原多肽超分子结构减少副反应抗原表位肿瘤疫苗佐剂效应亲和力体内携带引入预测

[发明专利]一种自组装复合多肽及其制备方法和药物-CN202111430577.2在审
发明人：张晓;兰晓莉;宋文钰;覃春霞 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本申请提供一种自组装复合多肽及其制备方法和药物，该自组装复合多肽包括依次连接的靶向识别单元、自组装单元和功能单元。自组装单元为包括苯丙氨酸二肽的多肽片段，苯丙氨酸多肽含有多个疏水的苯环结构，可通过π‑π叠加及分子间氢键作用进行β折叠形成超分子纳米胶束，然而由于靶向识别单元与自组装单元之间通过二硫键连接，使得靶向识别单元不仅具有靶向作用当该自组装复合多肽进入肿瘤细胞内时，由于肿瘤细胞内呈高谷胱甘肽环境，在谷胱甘肽作用下断开二硫键、启动自组装，形成纳米材料。
一种组装复合多肽及其制备方法药物

[发明专利]一种自组装多肽微球的微流控制备方法-CN202211225677.6在审
发明人：黄文华;吴耀彬;郑蔚晗;利时雨;李梓岳 -专利权人：南方医科大学第三附属医院（广东省骨科研究院）
申请日： 2022-10-09 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种自组装多肽微球的微流控制备方法，其中微流控制备方法的步骤如下：步骤(1)、分别制备水相溶液和油相溶液；步骤(2)、将步骤(1)的水相溶液和油相溶液分别注入微流控芯片对应管道口，在芯片管道末端施加紫外光，得到自组装多肽微球；所述水相溶液含有自组装多肽、光交联水凝胶和光引发剂；所述油相溶液含有司班80和矿物油。该微流控制备方法能长时间及稳定地制备出自组装多肽微球，得到形状均一的微球。该自组装多肽微球具备自组装特性，能够在微流控芯片中自组装形成微球，而且能够实现治疗功能性药物长效缓释。
一种组装多肽控制方法

[发明专利]一种自组装天然高效光热抗菌纳米颗粒及其制备方法和应用-CN202310114832.5在审
发明人：鞠健;赵方圆;杨庆利 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2023-02-14 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A23L33/105 文献下载
摘要：本发明属于食品杀菌技术领域，公开了一种自组装天然高效光热抗菌纳米颗粒及其制备方法和应用。该自组装天然高效光热抗菌纳米颗粒的制备过程包括：将黄连素的甲醇溶液与大黄酸的甲醇溶液混合得到混合液，然后与水混合进行自组装反应，得到自组装纳米颗粒溶液；将自组装纳米颗粒溶液与氯化铬的甲醇溶液混合，进行配位反应，得到自组装天然高效光热抗菌纳米颗粒。本发明所制备的自组装天然高效光热抗菌纳米颗粒在近红外长波光照射下能够迅速使温度升高，起到瞬时广谱杀菌的作用。
一种组装天然高效光热抗菌纳米颗粒及其制备方法应用

[发明专利]纳米自组装中间体孔隙结构核磁共振分析方法及装置-CN201810011504.1有效
发明人：肖立志;王琳;廖广志 -专利权人：中国石油大学（北京）
申请日： 2018-01-05 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： G01N15/08 文献下载
摘要：本发明提供一种纳米自组装中间体孔隙结构核磁共振分析方法及装置。本发明的分析方法包括如下步骤：获取纳米自组装中间体的核磁共振横向弛豫时间T2谱；获取纳米自组装材料的氮吸附孔径分布和压汞孔径分布，其中所述纳米自组装材料是由所述纳米自组装中间体焙烧而成的；将所述氮吸附孔径分布和压汞孔径分布分别与预设核磁共振孔径分布进行双C值误差分析，得到转换系数C；根据所述转换系数C，得到纳米自组装中间体的核磁共振孔径分布。本发明的分析方法及装置能够对不具有实际孔道结构的纳米自组装中间体的孔隙结构进行表征。
纳米组装中间体孔隙结构核磁共振分析方法装置

[发明专利]一种金色酰胺醇酯-半枝莲碱-棕榈酸酯自组装纳米粒及其制备方法和应用-CN202110568383.2有效
发明人：曲玮;柳文媛;朱嘉新;冯锋;张仲涛;王如意 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-05-25 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： A61K31/444 文献下载
摘要：本发明公开了一种金色酰胺醇酯‑半枝莲碱‑棕榈酸酯自组装纳米粒，其特征在于：所述的自组装纳米粒是由金色酰胺醇酯、半枝莲碱、棕榈酸酯通过自组装而成。该自组装纳米粒平均粒径在150nm左右，呈类球形均匀分布，粒径分布范围窄，稳定性高。本发明还公开了自组装纳米粒的制备方法，包括：将金色酰胺醇酯、半枝莲碱、棕榈酸酯溶于良性有机溶剂中形成混合溶液；将混合溶液滴加到60～70℃恒温的纯水中，搅拌，透析除去有机溶剂。体外细胞毒实验表明，该自组装纳米粒明显抑制肝癌、肺癌和乳腺癌细胞细胞的增殖。本发明还公开了该自组装纳米粒在制备抗癌药物中的应用。
一种金色酰胺醇酯半枝莲碱棕榈组装纳米及其制备方法应用

[发明专利]一种低温诱导的胶原自组装凝胶及其制备方法-CN201911067643.7有效
发明人：许承志;汪海波;未本美;张军涛;舒飞翼 -专利权人：武汉轻工大学
申请日： 2019-11-04 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C08J3/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种低温诱导的胶原自组装凝胶及其制备方法。：1)在4℃‑20℃低温条件下，以酸性溶液溶解天然胶原，得到胶原溶液；2)以磷酸盐缓冲溶液对步骤1)所得胶原溶液进行透析；3)在4℃‑20℃低温条件下，对步骤2)所得胶原溶液进行紫外辐射，得到所述胶原自组装凝胶本发明利用紫外辐射在低温条件下诱导胶原分子纤维化自组装，有效降低了胶原分子自组装的温度阈值，拓宽了胶原纤维化自组装特征分子行为的应用范围。本发明制备的胶原自组装凝胶，具有良好的热稳定、凝胶强度和细胞相容性，有效提升了胶原自组装凝胶的生物学性能和应用价值。
一种低温诱导胶原组装凝胶及其制备方法

[发明专利]一种定位自组装有机半导体薄膜晶体管及其制备方法-CN201710288047.6在审
发明人：张琨;叶堉;戴伦 -专利权人：北京大学
申请日： 2017-04-27 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： H01L51/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种定位自组装有机半导体薄膜晶体管及其制备方法。本发明以石墨烯和h‑BN为模板进行自组装生长有机半导体薄膜，有机半导体薄膜与石墨烯之间形成较好的接触，从而实现定位自组装有机半导体薄膜晶体管；自组装过程中无需溶剂介入，不受材料溶解性的限制，自组装过程简单；自组装过程中无需高真空条件，可降低生产成本；自组装过程最高温度为130℃，能应用于PET等柔性衬底；石墨烯与h‑BN具有良好的透光性，有利于制作透明器件；由于大面积制备石墨烯以及h‑BN的工艺已经成熟，该方法可以被推广到大面积自组装有机半导体薄膜晶体管，在柔性有机电子、光电子器件及显示器件领域有广泛的应用前景。
一种定位组装有机半导体薄膜晶体管及其制备方法

[发明专利]自驱动自组装装置及图案化方法、图案显示器制备方法-CN201711397744.1有效
发明人：王颖;朱光;王中林 -专利权人：北京纳米能源与系统研究所
申请日： 2017-12-21 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： H02N1/00 文献下载
摘要：本发明涉及自组装技术领域，公开了一种自驱动自组装装置及图案化方法、图案显示器及制备方法；自驱动自组装装置包括基底、摩擦起电层以及接地的内置图案化电极，内置图案化电极设置在基底上，内置图案化电极具有设定图案；摩擦起电层形成于内置图案化电极背离基底一侧，且当摩擦起电层摩擦起电时，内置图案化电极感应产生与摩擦起电层相反的感应电荷，使摩擦起电层表面的电势根据设定图案分布，设定图案分布的电势所产生的电场驱动自组装件图案化排布；本发明将摩擦起电与静电感应进行耦合，能够在无外加电压条件下对大尺寸自组装件实现静电自组装，在所有尺寸功能化粒子的自组装、微电子机械系统自组装等众多领域具有广泛的应用。
驱动组装装置图案方法显示器制备