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[发明专利]一类O-GlcNAc转移酶抑制剂及其制备方法和应用-CN202210021882.4有效
发明人：曲玮;姜洪丽;张宁;冯锋;廖淸宏;朱嘉新 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-01-10 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，公开了一类O‑GlcNAc转移酶抑制剂及其制备方法和应用。所述O‑GlcNAc转移酶抑制剂具有如式I所示结构，其制备方法原料易得、步骤简单、收率较高；本发明融入天然产物片段进行O‑GlcNAc转移酶抑制剂合成，O‑GlcNAc转移酶抑制剂具有良好的体外活性和特异性，可广泛应用于制备用于抑制OGT的活性的药物。
一类 glcnac 转移酶抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种检测缺氧细胞用纳米探针及其制备方法与应用-CN202011076915.2有效
发明人：曲玮;冯锋;张仲涛;王如意;柳文媛 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2020-10-10 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明提供一种检测缺氧细胞用纳米探针及其制备方法与应用。所述纳米探针由荧光分子自组装形成；荧光分子由双(4‑(二乙氨基)苯基)甲酮经缩合、氧化而成；该纳米探针能通过检测细胞内CYP450酶的含量，实现对细胞缺氧程度的荧光成像；在缺氧环境中纳米探针转变成具有强质子吸附能力的荧光分子，从而实现肿瘤深层穿透；该纳米探针具有合成方法简单、水溶性强、毒性小、抗干扰能力强、灵敏度高、肿瘤深层穿透能力强的优势。
一种检测缺氧细胞纳米探针及其制备方法应用

[发明专利]GSK-3β/ChE双抑制剂及其制备方法与应用-CN201910853453.1有效
发明人：孙昊鹏;冯锋;蒋学阳;王洋;周俊廷;邢才轶;柳文媛;曲玮;张杰;徐健 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2019-09-10 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种GSK‑3β/ChE双抑制剂，其结构式如式(Ⅰ)所示，或者式(Ⅰ)药学上可接受的盐、溶剂化物，本发明所涉及的化学小分子能够有效的抑制GSK‑3β、AChE及BChE的酶活，具有改善认知、减少tau蛋白磷酸化，以及减少神经炎症的作用，本发明在制备预防或治疗阿尔茨海默症药物中具有重要应用价值。
gsk che 抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种含钩藤碱脑靶向纳米制剂及其制备方法-CN202111510473.2有效
发明人：柳文媛;韩凌飞;谢路宽;冯锋;刘富垒;曲玮 -专利权人：中国药科大学;中国药科大学（杭州）创新药物研究院
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种含钩藤碱的脑靶向纳米制剂，它是以60％‑γ‑PFGA为核壳结构纳米粒的核材料，以PLA‑SS‑PEG‑A2为核壳结构纳米粒的壳材料，以E‑TPGS为非离子表面活性剂，负载钩藤碱或同时负载钩藤碱与Tariquidar制备而成的具有核壳结构的纳米制剂。本发明含钩藤碱的脑靶向纳米制剂粒径小、结构稳定、具有缓释与控释作用，克服了钩藤碱包封率低的困难，同时提高了钩藤碱的脑靶向性。
一种钩藤靶向纳米制剂及其制备方法

[发明专利]一种藤黄酸核壳结构复合纳米制剂及其制备方法-CN201710973978.X有效
发明人：柳文媛;冯锋;刘富垒;曲玮;胡乐坚;韩凌飞;黄晓娴;李凌超 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2017-10-17 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种藤黄酸核壳结构复合纳米制剂及其制备方法。所述复合纳米制剂，以聚(γ‑谷氨酸)α‑苄基酯为核材料，以接枝维甲酸的透明质酸为壳材料，核材料以纳米粒形式位于纳米制剂内部，以π‑π堆积与疏水作用力荷载藤黄酸，两亲性壳材料以亲脂端维甲酸包裹排列于纳米粒周围，亲水端透明质酸链位于纳米制剂最外侧，壳材料起到保护内核中药物，维持纳米制剂稳定性和实现主动靶向的作用。本发明主要优势有：纳米制剂制备工艺可控、稳定性好，包封率高，具备主动靶向能力，能很好地改善水溶性差、不稳定、易被代谢清除等影响藤黄酸成药性的问题，提高藤黄酸抗肿瘤活性的同时，还能消除藤黄酸原有的轻微毒副作用。
一种藤黄酸核壳结构复合纳米制剂及其制备方法

[发明专利]厚朴酚衍生物及其制备方法和应用-CN202110168291.5有效
发明人：曲玮;冯锋;汤同中;柳文媛;徐健;王如意 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-02-05 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07C49/248 文献下载
摘要：本发明属于抗癌药物技术领域，公开了一种厚朴酚衍生物及其制备方法和应用。所述厚朴酚衍生物具有如式Ⅰ所示结构，其制备方法步骤简单、原料易得、收率较高；并且通过实验验证，所述厚朴酚衍生物对多种肝癌细胞都有显著的抑制活性，并且可以抑制肿瘤转移，具有抗肿瘤制药应用。
厚朴衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种四氢-β-卡巴啉二聚体及其制备方法和用途-CN201911266384.0有效
发明人：冯锋;曲玮;廖清宏;柳文媛;孙昊鹏;赵依凡 -专利权人：中国药科大学;中国药科大学（杭州）创新药物研究院
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种四氢‑β‑卡巴啉二聚体衍生物的制备预防或治疗阿尔茨海默氏病药物中的应用，所述的四氢‑β‑卡巴啉二聚体衍生物如结构式Ⅰ所示，本发明以L‑色氨酸及色胺为原料，通过Pictet‑Spengler反应与醛环合生成单体的四氢‑β‑卡巴啉，再通过酰氯连接及点击化学反应生成四氢‑β‑卡巴啉二聚体，合成步骤简单、原料易得、收率较高，其对丁酰胆碱酯酶和Aβ1‑42聚集都有显著的抑制活性；在细胞上三种AD模型下的神经保护作用，当用Aβ1‑42,H2O2,OA单独处理的细胞后，细胞存活率低，细胞发生凋亡或坏死；用化合物11,12,13,17和19共处理，化合物11,12,13,17和19成功阻断Aβ1‑42,H2O2,OA诱导的细胞死亡，证明化合物11,12,13,17和19具有显著的神经保护作用。
一种卡巴啉二聚体及其制备方法用途

[发明专利]中性粒细胞胞外杀菌网络响应性载药凝胶及其制法和使法-CN202111356629.6有效
发明人：柳文媛;曲玮;祝婉芳;刘富垒;冯锋;韩凌飞 -专利权人：中国药科大学;中国药科大学（杭州）创新药物研究院
申请日： 2021-11-16 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种中性粒细胞胞外杀菌网络响应性载药水凝胶及其制备方法和使用方法，所述载药水凝胶包括正电性组蛋白和负电性海藻酸钠；所述制备方法包括将组蛋白水溶液缓慢滴加至海藻酸钠水溶液中，溶液迅速发生沉淀；收集白色沉淀，将白色沉淀塑形成为片状的聚合物复合物，并放置至聚合物复合物变的几乎透明，得到水凝胶。本发明所用材料生物相容性高，制备条件简单温和，利用肿瘤术后生理过程实现水凝胶材料降解，并实现NETs局部药物释放，从而纠正NETs局部的高免疫抑制作用；同时本发明所述水凝胶载药体系具有优于游离药物的抗肿瘤转移疗效，且术后植入方式方便简单，有利于临床应用。
中性粒细胞杀菌网络响应性载药凝胶及其制法

[发明专利]一种植物生长信息监测方法-CN202211254436.4在审
发明人：杜会石;曲玮;关晓鹏;王一阳 -专利权人：吉林师范大学
申请日： 2022-10-13 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： G06V20/10 文献下载
摘要：一种植物生长信息监测方法，涉及植物监测技术领域，针对现有技术中不能得出植物在各个阶段准确清楚的生长信息的问题，本申请解决了传统靠肉眼来分辨湿地植物在各个阶段的生长信息准确率低的问题，本申请通过叶面积指数对植物的生长信息进行判断，本申请结合了神经网络，使得对植物监测时的速度提升，本申请实现了对植物生长情况进行连续的监测，极大地提升了监测效率，避免了人为的目测植物的生长状况，监测效率低、费时费力的问题。
一种植物生长信息监测方法

[发明专利]多奈哌齐-噁二唑融合化合物及其制备方法与应用-CN201910847790.X有效
发明人：孙昊鹏;林宏智;乔玉婷;冯锋;曲玮;柳文媛 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2019-09-09 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了多奈哌齐‑噁二唑融合化合物，其结构式如式(Ⅰ)、(Ⅱ)(Ⅲ)或(Ⅳ)所示，本发明还公开了上述多奈哌齐‑噁二唑融合化合物的制备方法与其在制备治疗阿尔兹海默症治疗药物中的应用，本发明具有结构新颖，具有抑制剂胆碱酯酶、激活Nrf2通路等多种活性，可以提高脑内乙酰胆碱水平，激活细胞的抗氧化应激反应。
多奈哌齐噁二唑融合化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种基于天然产物的自组装纳米粒及其制备方法和应用-CN202210898520.3在审
发明人：曲玮;张可欣;朱嘉新;王如意;冯锋;王璨 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-07-28 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于天然产物的自组装纳米粒，是以第一组分和第二组分为原料，第一组分为三萜类、除藤黄酸外的蒽醌类、黄酮类、生物碱类、多酚类、香豆素类或木脂素类化合物，第二组分为藤黄酸，由藤黄酸诱导第一组分自组装形成的纳米粒。本发明还公开了一种基于天然产物的具有线粒体靶向的联合代谢阻断作用的自组装纳米粒，它是由小檗碱、氯尼达明、藤黄酸通过自组装制成的纳米粒，或进一步在纳米粒外包裹维生素E聚乙二醇琥珀酸酯得到的纳米粒以提高稳定性。本发明还公开了纳米粒在制备抗癌药物中的应用。
一种基于天然产物组装纳米及其制备方法应用

[发明专利]一种能够可视化指导光动力治疗的纳米探针及其制备方法与应用-CN202010886748.1有效
发明人：曲玮;冯锋;张仲涛;王如意;柳文媛 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2020-08-28 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明提供一种能够可视化指导光动力治疗的纳米探针及其制备方法与应用，所述纳米探针由荧光探针分子通过自组装包裹光敏剂而成，其中，所述荧光探针分子荧光发射强度与环境中ROS水平呈正相关。所述纳米探针具有光声成像能力，可用于成像肿瘤；在纳米探针解聚过程中，光敏剂逐渐释放，光敏剂荧光强度逐渐增强，产生ROS的能力逐渐增强，因此监测光敏剂荧光发射强度可用于指导激光激发光敏剂时机；纳米粒中的ROS检测探针可实时反映光敏剂ROS产生水平，进而可实时监测光敏剂产生ROS杀伤肿瘤细胞的能力。本发明将为可视化指导光动力治疗提供一种新颖的设计思路与制备方法。
一种能够可视化指导动力治疗纳米探针及其制备方法应用

[发明专利]他克林-吡啶并噻吩类化合物及其制备方法与用途-CN201910496448.X有效
发明人：冯锋;孙昊鹏;周俊廷;蒋学阳;曲玮;柳文媛 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2019-06-10 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，涉及他克林‑吡啶并噻吩类化合物、应用；所述的他克林‑吡啶并噻吩类化合物糖具有抑制激酶‑3β、乙酰胆碱酯酶双靶点活性，可作为进一步开发为通过抑制胆碱酯酶活性来发挥抗阿尔茨海默症作用的前体物质。
吡啶噻吩化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种中药提取物纳米粒及其制备方法和应用-CN202110224737.1有效
发明人：冯锋;曲玮;朱嘉新;柳文媛;徐健;周亚 -专利权人：中国药科大学;中国药科大学(杭州)创新药物研究院
申请日： 2021-03-01 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明属于中药领域，公开了一种中药提取物纳米粒，它是以白花蛇舌草半枝莲药对为原料药，经70％乙醇回流提取，提取液浓缩得到总浸膏，总浸膏干法上柱，采用D101大孔树脂柱，经0～95％的乙醇‑水系统梯度洗脱，收集60％～70％乙醇洗脱液，再经高速离心处理，得到的沉淀冷冻干燥，即得。本发明中药提取物纳米粒的粒径大小均一性好、粒径分布范围窄、稳定性高，经体外细胞毒实验和细胞迁移实验表明，该纳米粒具有明显抑制三阴性乳腺癌MDA‑MB‑231细胞增殖和迁移的作用。本发明还公开了所述的中药提取物纳米粒制备治疗肿瘤药物中的应用。
一种中药提取物纳米及其制备方法应用

[发明专利]丁酰胆碱酯酶选择性抑制剂及其制备方法与用途-CN201811170753.1有效
发明人：孙昊鹏;李琦;卢鑫;陈瑶;冯锋;邢帅帅;李启航;曲玮 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了丁酰胆碱酯酶选择性抑制剂及其制备方法与用途。本发明公开了式(I)所示的化合物，还公开了所述化合物在制备预防或治疗阿尔茨海默氏病药物中的应用。发明人以丁酰胆碱酯酶抑制活性、选择性的筛选以及Morris水迷宫实验为载体来评价式(I)所示的化合物治疗阿尔茨海默氏病(尤其是中重度阿尔茨海默氏病)，发现具有良好的体外、体内活性和极高的选择性，可作为进一步开发通过选择性抑制丁酰胆碱酯酶来发挥开阿尔茨海默氏病作用的前体物质。
胆碱酯酶选择性抑制剂及其制备方法用途

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