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- [发明专利]一种人血及骨髓树突状细胞分离、纯化及培养的方法-CN201210114089.5有效
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高旭
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高旭
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2012-04-18
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2012-08-22
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C12N5/0784
- 本发明提出了一种人血及骨髓树突状细胞分离、纯化及培养的方法,包括如下步骤:使用羟乙基淀粉和泛影葡胺配制人血及骨髓树突状细胞分离液;使用碳酸钠、碳酸氢钠和CD123抗体制备人血及骨髓树突状细胞培养瓶;使用L-脯氨酸、胰岛素、维生素C、L-谷氨酰胺、人脐带血浆、重组人纤维母细胞生长因子和DMEM/F12基础培养基配制人血及骨髓树突状细胞培养液;分离、纯化和培养人血及骨髓树突状细胞。本发明的一种人血及骨髓树突状细胞分离、纯化及培养的方法可有效制备大量人血及骨髓树突状细胞,且本人血及骨髓树突状细胞分离、纯化及培养的方法分为四部分,与现有方法相比,操作过程简单明了,同时也缩短了操作时间
- 一种骨髓树突细胞分离纯化培养方法
- [发明专利]用于刺激树突状细胞成熟的组合物以及方法-CN201310049402.6有效
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夏建川;潘科
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夏建川
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2013-02-07
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2013-06-26
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C12N5/0784
- 本发明涉及一种用于刺激树突状细胞成熟的组合物以及方法。本发明所述的用于刺激树突状细胞成熟的组合物,包括OK-432与IFN-γ,在每毫升树突状细胞培养液中,OK-432的用量是5-10μg/ml,IFN-γ的用量是500-1000U/ml。本发明所述的用于刺激树突状细胞成熟的方法,包括以下步骤:将未成熟树突状细胞用新鲜的树突状细胞培养液悬浮,细胞密度在1×106/ml,加入OK-432与IFN-γ,加入量为在每毫升培养液中OK-432的浓度为5-10μg/ml,IFN-γ的浓度为500-1000U/ml,刺激时间为24-48小时,收获成熟的树突状细胞。采用本发明所述组合物以及方法所制备的成熟DC细胞具有持续分泌IL-12的能力,能持续保持树突状细胞的生物学活性,将在肿瘤免疫的基础研究和临床肿瘤免疫治疗的应用研究领域发挥重要作用。
- 用于刺激树突细胞成熟组合以及方法
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