专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种肿瘤治疗用外包体疫苗联合DC-CIK新技术-CN201210116253.6无效
  • 孙勇 - 孙勇
  • 2012-04-19 - 2013-10-30 - A61K39/00
  • 本发明涉及一种肿瘤治疗用外包体疫苗联合DC-CIK新技术,利用肿瘤患者自体外周血,在100级GMP厂房分离纯化单核细胞,并在特定的培养条件下一部分单核细胞诱导分化成树突(DC)细胞,并收集其上清液中的外包体(EXO),另一部分诱导成细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK),同时将DC与CIK共培养。EXO作为一种新型的非细胞疫苗,安全、有效、稳定和实用,DC-CIK共培养具有协同抗瘤效应、促进DC的共刺激分子表达增加。因此,外包体疫苗联合DC-CIK治疗肿瘤是防止肿瘤复发转移的良好方法。
  • 一种肿瘤治疗外包疫苗联合dccik新技术
  • [实用新型]一种树突细胞的培养装置-CN202123168638.0有效
  • 袁源;高莉;杨继红 - 四川康德赛医疗科技有限公司
  • 2021-12-16 - 2022-05-17 - C12M3/00
  • 本申请提供了一种树突细胞的培养装置,属于细胞培养技术领域。该树突细胞的培养装置包括降温机构和振动机构,所述冷风机设置于所述盒体顶部,所述冷风机输出端贯穿所述盒体连接有出风管,所述出风管转动安装于所述旋转卡座内,所述驱动件与所述出风管传动连接,所述固定板设置于所述盒体内部所述框体滑动设置于所述固定板顶部,所述框体两侧均螺纹贯穿有螺杆,两个所述螺杆相对一端均转动连接有弧形板,所述弹性件设置于所述固定板上且与所述框体相连,所述拉杆设置于所述盒体外部,所述拉杆一端贯穿于所述盒体且与所述框体相连,该树突细胞的培养装置便于对树突细胞进行保存和振动
  • 一种树突细胞培养装置
  • [发明专利]树突杀手细胞的鉴定与筛选方法-CN201310240738.0有效
  • 李建谋 - 富禾生医股份有限公司
  • 2013-06-18 - 2014-01-22 - C12Q1/04
  • 本发明提供一种树突杀手细胞的鉴定方法,涉及鉴定多个选自由HLA-G-、CD14-,CD3-,CD19-,CD56dim与HLA-DR+所组成的群组的细胞表面标记。同时,本发明还提供一种从人类外围血单核球细胞中筛选出树突杀手细胞的方法,上述筛选方法至少包含下列步骤。首先,提供第一细胞群组,并检测第一细胞群组中CD14与HLA-G的表现以分选出第二细胞群组。接着,检测第二细胞群组中CD19与CD3的表现以分选出第三细胞群组。最后,检测第三细胞群组中HLA-DR与CD56的表现以得到树突杀手细胞群组。
  • 树突杀手细胞鉴定筛选方法
  • [发明专利]用于扩增T调节细胞的方法和组合物-CN200680052490.3无效
  • H·什尔万 - 路易斯维尔大学研究基金会有限公司
  • 2006-12-07 - 2009-03-04 - A61K47/48
  • 本发明提供了用于离体或在体内扩增Treg细胞的方法和组合物,其使用一个或多个包括共刺激部分的缀合物,该共刺激部分刺激涉及Treg细胞发展的三个信号中的至少一个,和/或使用用抗原脉冲的并修饰来展示TGF-β的树突细胞,或修饰来展示TGF-β的造血干细胞或骨髓细胞。该方法和组合物可以用于,例如,治疗和预防自体免疫疾病,包括1型糖尿病,和预防外源移植排斥,以及建立混合的嵌合体,诱导对自体抗原、同种抗原和异种抗原的耐受性,β细胞再生,预防外源移植排斥和治疗遗传上固有的造血性疾病
  • 用于扩增调节细胞方法组合
  • [发明专利]一种树突细胞的制备方法及应用-CN201910500875.0有效
  • 焦顺昌;张嵘;周子珊 - 焦顺昌;北京鼎成肽源生物技术有限公司
  • 2019-06-11 - 2020-03-06 - C12N5/10
  • 本发明提供了一种树突细胞的制备方法,属于肿瘤治疗技术领域;所述制备方法包括以下步骤:1)将人类白细胞抗原(HLA)和KRAS突变的融合基因连接到pCDH或哺乳动物表达载体,得到重组质粒;2)利用重组质粒电击转化外周血来源的树突细胞(DC),得到重组细胞(i‑DC);3)诱导重组细胞成熟,得到成熟的树突细胞。现有技术一般通过突变多肽负载抗原提呈细胞,或者将突变抗原转入抗原提呈细胞,但两者提呈的效率均较低,本发明通过构建KRAS抗原和HLA的融合基因,共同转入抗原提呈细胞,过表达两种基因,增加HLA与KRAS
  • 一种树突细胞制备方法应用

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