“脱酰”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果326388个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]高含量9,11共轭亚油酸的组合物及其制备方法-CN200610042189.6无效
发明人：石红旗;缪锦来 -专利权人：国家海洋局第一海洋研究所
申请日： 2006-01-13 - 公布日： 2006-07-19 - 主分类号： C07C57/12 文献下载
摘要：以蓖麻油为原料；采用甲磺酰化反应，直接将连接在甘油三酯上的蓖麻醇酸的醇羟基磺酰化，使蓖麻醇酸磺酰化，不必先将蓖麻醇酸从甘油三酯上解离出来，就可制得甲磺酰化蓖麻油，省去了甲酯化工艺，减少了反应步骤；采用脱酰基催化剂，将制得的该甲磺酰化蓖麻油再经脱酰基催化剂的脱酰基水解反应，再用适量的盐酸酸化，将水解产生的9，11共轭亚油酸盐转化为9，11共轭亚油酸；在该脱酰基水解反应中采用脱酰基催化剂，取代了昂贵的脱水剂DBU，其成本大大地降低，而且是脱磺酰基与水解同时进行，使制备工艺简单，易于工业化生产。
含量 11 共轭油酸组合及其制备方法

[发明专利]作为用于研发分枝杆菌特异性抑制剂的工具的肽脱甲酰基酶-CN200780028866.1有效
发明人： R·塞克森纳;P·K·查克拉波提 -专利权人：科学与工业研究会
申请日： 2007-07-27 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及与得自结核分枝杆菌的肽脱甲酰基酶基因的特异性区域互补的反义寡核苷酸的设计。在分枝杆菌培养物中使用所述的反义寡核苷酸通过抑制所述的区域来抑制肽脱甲酰基酶的生成，其中发现，所述的肽脱甲酰基酶负责保持酶的稳定性以及维持酶的功能性，因此，会依次影响细胞的生长。本发明还确定了肽脱甲酰基酶在分枝杆菌中的必要性，并要求该酶在所述的微生物中作为药物靶物的专利保护。
作为用于研发分枝杆菌特异性抑制剂工具肽脱甲酰基酶

[发明专利]磺酰亚胺或磺酰胺的脱氮芳基化方法及产品和应用-CN201811517630.0在审
发明人：赵子剑;罗正红;陈文丽;朱桥 -专利权人：怀化学院
申请日： 2018-12-12 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07C303/36 文献下载
摘要：一种磺酰亚胺或磺酰胺的脱氮芳基化方法及产品和应用，磺酰亚胺或磺酰胺的脱氮芳基化方法，包括如下步骤：以芳基肼和磺酰亚胺或磺酰胺为原料，在催化剂钯盐、碱、溶剂和氧化剂存在条件下，制备得到N‑芳基磺酰亚胺或N上述磺酰亚胺或磺酰胺的脱氮芳基化方法，通过采用芳基肼和磺酰亚胺或磺酰胺为原料来制备得到N‑芳基磺酰亚胺或N‑芳基磺酰胺，芳基肼由于具有低成本、高反应性和易获得性等优点，能够使得磺酰亚胺或磺酰胺的芳基化的方法成本相对较低
磺酰亚胺磺酰胺芳基化芳基肼脱氮芳基磺酰胺芳基磺酰亚胺制备氧化剂催化剂钯存在条件高反应性低成本副产物溶剂芳基供体应用环保

[发明专利]一种注射用多烯磷脂酰胆碱冻干粉针剂及其制备方法-CN200510094998.7有效
发明人：程艳菊;张来芳;杨玲 -专利权人：江苏正大天晴药业股份有限公司
申请日： 2005-10-25 - 公布日： 2006-05-17 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种多烯磷脂酰胆碱冻干粉针剂及其制备方法，其特征是该制剂含有多烯磷脂酰胆碱和增溶剂，增溶剂是脱/去氧胆酸钠、脱/去氢胆酸钠、胆酸钠中的一种，增溶剂与多烯磷脂酰胆碱的重量比为0.5～1.5∶1
一种注射用多烯磷脂胆碱干粉针剂及其制备方法

[发明专利]一种去甲酮替芬的合成方法-CN202010497633.3有效
发明人：谭翔晖;罗林风;孙燕萍;时彬;沈义鹏;周忱 -专利权人：浙江凯普化工有限公司
申请日： 2020-06-04 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种去甲酮替芬的合成方法，包括如下步骤：(1)酮替芬和酸酐在过渡金属催化剂催化下，在有机溶剂中于60‑200℃进行脱甲基反应，生成酰基化去甲酮替芬；(2)将酰基化去甲酮替芬进行脱酰基反应，然后进行中和反应本发明采用与现有技术不同的脱甲基反应体系且后续采用脱酰基、以及中和反应的方法，具有起始原料成本低、易获得、无毒性、安全性能好，工艺简单，反应条件要求低，产品收率和纯度高并且容易实现规模化生产等优点。
一种去甲酮替芬合成方法

[发明专利]一种用于重组表达棘白菌素B脱酰基酶的表达盒及应用-CN202110437554.8有效
发明人：柳志强;邹树平;郑裕国;牛坤;韩鑫;朱寒悦 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2021-04-22 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于重组表达棘白菌素B脱酰基酶的表达盒及应用，所述表达盒包括依次连接的启动子核酸序列、RBS核酸序列、编码OmpA信号肽的核酸序列、编码第一促溶肽的核酸序列、编码棘白菌素B脱酰基酶α亚基的核酸序列、第一终止密码子、RBS核酸序列、编码OmpA信号肽的核酸序列、编码棘白菌素B脱酰基酶β亚基的核酸序列、编码第二促溶肽的核酸序列、第二终止密码子，其中，第一促溶肽的氨基酸序列为：GEGEG；第二促溶肽的氨基酸序列为本发明表达盒能够用于表达获得棘白菌素B脱酰基酶，通过两种特定序列促溶肽的加入，使得棘白菌素B脱酰基酶能够有效且高效表达，发酵培养得到的菌体破碎后酶活可高达57.88U/g。
一种用于重组表达菌素脱酰基酶应用

[发明专利]缓冲剂稳定的含水脱酰方法-CN03807620.9有效
发明人：尼古拉斯·M·弗农;爱德华·麦金斯格;史蒂文·J·卡塔尼;胡安·L·奈维亚 -专利权人：塔特和莱利有限公司
申请日： 2003-04-04 - 公布日： 2005-07-27 - 主分类号： C07H5/02 文献下载
摘要：本发明涉及在三氯蔗糖的生产中通过使用缓冲剂，稳定含水脱酰作用的新颖的方法。本发明提供从酰基－三氯蔗糖化合物生产三氯蔗糖的方法，通过该方法在缓冲剂存在下将酰基－三氯蔗糖脱酰，该缓冲剂稳定进料混合物的pH并降低不需要的脱水化合物的累积。进一步，本发明提供一种方法，通过该方法从中和的氯化进料混合物中除去叔酰胺反应载体之前或之后直接将酰基－三氯蔗糖化合物脱酰。
缓冲剂稳定含水方法

[发明专利]含4-亚甲基吡咯烷的肽脱甲酰基酶抑制剂-CN201010217418.X无效
发明人：胡文浩;石炜;马海坤;段月娇;杨琍苹 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2010-07-02 - 公布日： 2010-10-27 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：含4-亚甲基吡咯烷的肽脱甲酰基酶抑制剂，涉及一种肽脱甲酰基酶抑制剂。该肽脱甲酰基酶抑制剂具有以下结构，式中R₁为烷基；R_{2脱甲酰基酶抑制剂可以抑制细菌合成蛋白，进而杀死细菌，产生耐药性的机率很小，对人体更安全。}
甲基吡咯烷肽脱甲酰基酶抑制剂

[发明专利]一种三氯蔗糖-6-乙酸酯的脱酰方法-CN202010490693.2有效
发明人：刘钢;周有桂;赵宇宸;王国方;严荣伟 -专利权人：山东新和成精化科技有限公司;浙江新和成股份有限公司
申请日： 2020-06-02 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C07H5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氯蔗糖‑6‑乙酸酯的脱酰方法，包括：在路易斯酸的作用下，含三氯蔗糖‑6‑乙酸酯的反应物在醇类溶剂中进行脱酰反应，反应完全后浓缩加水，再加入碱液以形成胶体或者沉淀，除去胶体或者沉淀后再进行纯化得到三氯蔗糖产品该脱酰方法可以减少TGS的分解，产品收率更高，并且能够在后处理过程中更好地去除杂质，操作更加方便。
一种蔗糖乙酸方法

[发明专利]蒽环类衍生物用于制备治疗脑肿瘤的药物的用途-CN200410031704.1无效
发明人： C·杰罗尼;M·里帕蒙蒂;M·卡鲁索;A·苏拉托 -专利权人：法玛西雅厄普约翰公司
申请日： 1999-03-19 - 公布日： 2004-09-15 - 主分类号： A61K31/706 文献下载
摘要：本发明介绍了4－脱甲氧－3’－脱氨基－3’－吖丙啶基－4’－甲磺酰基道诺红霉素或4－脱甲氧－N，N－双(2－氯乙基)－4’－甲磺酰基道诺红霉素和抗肿瘤拓扑异构酶I抑制剂在治疗肿瘤中的联合应用，其还介绍了4－脱甲氧－3’－脱氨基－3’－吖丙啶基－4’－甲磺酰基道诺红霉素在治疗大脑肿瘤方面的应用。
蒽环类衍生物用于制备治疗肿瘤药物用途

[发明专利]含有具有协同作用的蒽环类衍生物与喜树碱衍生物的抗肿瘤组合物-CN99804314.1无效
发明人： C·杰罗尼;M·里帕蒙蒂;M·卡鲁索;A·苏拉托 -专利权人：法玛西雅厄普约翰公司
申请日： 1999-03-19 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： A61K31/70 文献下载
摘要：本发明介绍了4-脱甲氧-3’-脱氨基-3’-吖丙啶基-4’-甲磺酰基道诺红霉素或4-脱甲氧-N，N-双(2-氯乙基)-4’-甲磺酰基道诺红霉素和抗肿瘤拓扑异构酶I抑制剂在治疗肿瘤中的联合应用，其还介绍了4-脱甲氧-3’-脱氨基-3’-吖丙啶基-4’-甲磺酰基道诺红霉素在治疗大脑肿瘤方面的应用。
含有具有协同作用蒽环类衍生物喜树碱肿瘤组合

[发明专利]制备6，7-二酰基-7-脱乙酰福斯克林衍生物的新方法-CN88103990.X无效
发明人：馆江吝郎;塩沢明;山本裕高;市川裕一郎;石川文;小室主税;成田和久 -专利权人：日本化药株式会社
申请日： 1988-06-29 - 公布日： 1992-06-03 - 主分类号： C07D311/92 文献下载
摘要：一种制备药用通式(I)所示6，7-二酰基-7-脱乙酰福斯克林(forskolin)衍生物的方法，其中包括经溶剂分解脱除通式(III)所示1，6，7-三酰基-7-脱乙酰福斯克林衍生物中1位上的酰基，在式(I)和(III)中，R1和R2各自代表酰基而R3代表C2-3脂族基。
制备二酰基乙酰福斯克林衍生物新方法

[发明专利]含有磷酸铝和3D－MPL的佐剂组合物-CN200680009034.0无效
发明人： D·欧哈根 -专利权人：诺华疫苗和诊断公司
申请日： 2006-02-16 - 公布日： 2008-03-19 - 主分类号： A61K39/39 文献下载
摘要：一种含有(i)抗原；(ii)磷酸铝佐剂和(iii)3－O－脱酰基单磷酰脂质A佐剂的免疫原性组合物。组分(ii)和(iii)也可单独用作佐剂系统。公开了这些组合物的各种特征，包括至少50％的所述3－O－脱酰基单磷酰脂质A吸附到所述磷酸铝佐剂上。所述佐剂混合物特别可用于乙肝病毒表面抗原。
含有磷酸 mpl 佐剂组合

[发明专利]一种从蛋黄粉中提取高纯度溶血磷脂酰胆碱的方法-CN202011516027.8有效
发明人：唐顺之;许文东;袁诚;牛亚伟;王国财;傅玉萍;牟肖男;李遥;白柏;满兴战;李松涛;李继荣 -专利权人：广州白云山汉方现代药业有限公司
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07F9/10 文献下载
摘要：本发明涉及天然药物提取分离领域，公开了一种从蛋黄粉中提取高纯度溶血磷脂酰胆碱的方法，包括如下步骤：A、脱油蛋黄粉进行醇提取，过滤滤渣，合并滤液，浓缩干燥得到脱油蛋黄粉醇提物；B、将所述脱油蛋黄粉醇提物完全溶解，经过氧化铝柱层析分离，收集分离所得滤液，经过浓缩、干燥，获得脱油蛋黄粉提取物；C、将所述脱油蛋黄粉提取物完全溶解，装有反向填料的层析柱，采用短链醇的水溶液a作为洗脱剂，进行洗脱，合并洗脱液，浓缩干燥得到溶血磷脂酰胆碱粗品；D、将所述溶血磷脂酰胆碱粗品完全溶解，进行二次柱层析，采用烷烃‑短链醇体系进行洗脱，收集洗脱液，浓缩冻干，得到溶血磷脂酰胆碱产品。
一种蛋黄提取纯度溶血磷脂胆碱方法

[发明专利]一种从鸡肺中制备磷脂酰胆碱的方法-CN201110342986.7无效
发明人：史苏佳;曹栋;曹沛 -专利权人：江南大学
申请日： 2011-11-02 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07F9/10 文献下载
摘要：一种从鸡肺中制备磷脂酰胆碱方法，属于鸡加工废弃物利用技术领域。鸡肺与水打浆，加入蛋白酶使浆液消化，溶剂萃取脂质，萃取的脂质脱溶后，用丙酮脱油得到鸡肺磷脂，再用乙醇分级，去除磷脂酰乙醇胺，得到磷脂酰胆碱含量大于80％的鸡肺磷脂。
一种鸡肺中制备磷脂胆碱方法