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[发明专利]一种胃溶型薄膜包衣预混剂及其制备方法-CN200410040650.5无效
发明人：谢秀琼;林志丹;李文军 -专利权人：成都市泰山薄膜包衣有限公司
申请日： 2004-09-09 - 公布日： 2005-06-22 - 主分类号： A61K47/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种胃溶型薄膜包衣预混剂，它的组分为：胃溶型纤维素类衍生物、胃溶型丙烯酸树脂类衍生物、聚维酮、聚乙二醇6000和硬脂酸镁。该胃溶型薄膜包衣预混剂成本低廉，制备方法简单可控，适于规模化生产；用它包衣固体药物制剂所得的包衣成品，其包衣层与药物核心结合牢固，包裹严密，厚度均一，着色均匀，光滑美观，能较好的满足固体药物制剂薄膜包衣的多种需要本发明还公开了一种上述胃溶型薄膜包衣预混剂的制备方法。
一种胃溶型薄膜包衣预混剂及其制备方法

[发明专利]含NDMA杂质低的盐酸雷尼替丁片的制备方法-CN202010731924.4在审
发明人：苗得足;黄京山;陈德仁 -专利权人：瑞阳制药有限公司;山东则正医药技术有限公司
申请日： 2020-07-27 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：所述的方法为将盐酸雷尼替丁、微晶纤维素、硬脂酸镁等辅料采用混粉直压的方式进行制备，随后采用胃溶型薄膜包衣预混剂进行包衣，即得。本发明采用混粉直压的工艺，同时采用胃溶型薄膜包衣预混剂进行包衣，以此避免在生产过程中产生过多的热量，可有效降低NDMA的产生风险。本发明制备的盐酸雷尼替丁片与参比制剂体外溶出相似，与参比制剂生物等效，制备的盐酸雷尼替丁片NDMA含量非常低，相较于原料药基本没有增加。
ndma 杂质盐酸雷尼替丁制备方法

[发明专利]一种头孢羟氨苄分散包衣片的制备方法-CN202111470141.6有效
发明人：李波;白杨 -专利权人：陕西恒诚制药有限公司
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，提供了一种头孢羟氨苄分散包衣片及其制备方法，由以下重量份的组分制成：头孢羟氨苄250份、微晶纤维素185份、低取代羟丙纤维素25份、羧甲淀粉钠37.5份、硬脂酸镁1.25份、乙醇174.8份；所述包衣片为胃溶型，胃溶型薄膜衣由胃溶型包衣粉和纯化水配制；包括以下步骤：S1、按比例称取各原料组分；S2、头孢羟氨苄素片的制备；S3、包衣液的配制；S4、进行包衣。本发明制备的头孢羟氨苄包衣片剂，采用了水溶性的包衣材料，可以快速溶出，起效迅速的优势，达到了抗生素用药的快速吸收，短时间血药浓度达到峰值的要求，同时，由于包衣处理覆盖了臭味，避免口腔中崩解导致患者的顺应性差
一种头孢羟氨苄分散包衣制备方法

[发明专利]复方消化酶制剂及其制备方法-CN200610152502.1有效
发明人：刘军;盛甜 -专利权人：常州千红生化制药有限公司
申请日： 2006-09-27 - 公布日： 2007-04-11 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方消化酶制剂及其制备方法，该制剂为微丸；所述微丸由肠溶消化酶丸芯、包裹所述肠溶消化酶丸芯的肠溶包衣层、包裹所述肠溶包衣层的胃溶消化酶层以及包裹所述胃溶消化酶层的胃溶包衣层组成。该制剂的制备方法，包括以下步骤：①将肠溶消化酶、辅料混合均匀，然后加入溶剂，搅拌制成湿料；②将步骤①制得的湿料挤切、滚圆制成球形湿颗粒，干燥并筛选出肠溶消化酶丸芯；③向肠溶消化酶丸芯喷肠溶包衣材料溶液，干燥得到肠溶型包衣丸芯；④向所述肠溶型包衣丸芯喷胃溶性消化酶溶液，然后再喷胃溶包衣材料溶液，干燥并筛选出微丸。
复方消化酶制剂及其制备方法

[发明专利]一种氯沙坦钾与瑞格列奈组合物及其制备方法-CN201811632516.2在审
发明人：王琴;陆泽润;朱德其;李雪梅;肖仕远 -专利权人：成都恒瑞制药有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种氯沙坦钾与瑞格列奈组合物及其制备方法，组合物包括以下重量份：氯沙坦钾40~60份、瑞格列奈1份、微晶纤维素40~60份、聚克立林钾2~4份、预交化淀粉30~50份、硬脂酸镁1~3份、胃溶型薄膜包衣剂将胃溶型包衣粉制成8~10%水分散液得到胃溶型薄膜包衣剂；然后加入瑞格列奈和聚克立林钾混合均匀得到包衣液；将氯沙坦钾与微晶纤维素、预交化淀粉混合，加入预交化淀粉浆制成干湿均匀的软材然后筛制粒干燥，干燥颗粒加入硬脂酸镁混合均匀，压制成片然后投入包衣液中包衣得到成品氯沙坦钾与瑞格列奈组合片。
氯沙坦钾瑞格列奈胃溶型薄膜包衣微晶纤维素硬脂酸镁包衣液制备高血压合并糖尿病胃溶型包衣粉淀粉混合干燥颗粒水分散液血糖作用压制成片淀粉浆钾混合降血压重量份组合片软材制粒淀粉协同治疗

[发明专利]一种多层隔离片剂-CN201310577907.X在审
发明人：田东奎;何磊 -专利权人：天津法莫西医药科技有限公司
申请日： 2013-11-14 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：一种多层隔离片剂，其特征在于所述片剂以具有肠溶片芯（1），在肠溶片芯（1）的表面涂覆一层肠溶包衣（4），然后再进行二次压片，在肠溶包衣（4）上表面形成第一胃溶片芯（2），在胃溶片芯（2）的上表面喷涂一层胃溶包衣（5），最后在胃溶包衣（5）上表面进行压片，形成第二胃溶片芯（3），肠溶片芯（1）、第一胃溶片芯（2）、第二胃溶片芯（3）通过包衣层连接压合成一个整体，在整个片体的（3）最外层再包一圈糖衣层（6），所述肠溶包衣（4）的厚度为0.01-0.5mm，胃溶包衣（5）的厚度为0.01-1mm，糖衣层（6）厚度为0.01-0.5mm；所述肠溶片芯（1）、第一胃溶片芯（2）、第二胃溶片芯（3）的厚度之比为0.5～2∶1∶
一种多层隔离片剂

[实用新型]一种多层隔离片剂-CN201320728994.X有效
发明人：田东奎;何磊 -专利权人：天津法莫西医药科技有限公司
申请日： 2013-11-14 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：一种多层隔离片剂，其特征在于所述片剂以具有肠溶片芯（1），在肠溶片芯（1）的表面涂覆一层肠溶包衣（4），然后再进行二次压片，在肠溶包衣（4）上表面形成第一胃溶片芯（2），在胃溶片芯（2）的上表面喷涂一层胃溶包衣（5），最后在胃溶包衣（5）上表面进行压片，形成第二胃溶片芯（3），肠溶片芯（1）、第一胃溶片芯（2）、第二胃溶片芯（3）通过包衣层连接压合成一个整体，在整个片体的（3）最外层再包一圈糖衣层（6），所述肠溶包衣（4）的厚度为0.01-0.5mm，胃溶包衣（5）的厚度为0.01-1mm，糖衣层（6）厚度为0.01-0.5mm；所述肠溶片芯（1）、第一胃溶片芯（2）、第二胃溶片芯（3）的厚度之比为0.5～2:1:
一种多层隔离片剂

[发明专利]一种耐油性胃溶型薄膜包衣预混辅料及其制备方法-CN201410134186.X有效
发明人：宴新连 -专利权人：成都科特包衣技术有限公司
申请日： 2014-04-04 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： A61K47/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种耐油性胃溶型薄膜包衣预混辅料，它由以下重量份的原料组成：HPMCE5：9～10；HPMCE15：14～15；HPMCE50：15～16；滑石粉：20～22；聚乙二醇：9～12；色料：3～5；耐油性胃溶型薄膜包衣预混辅料的制备方法包括称量、预混、粉碎、配制和喷雾。本发明制备的耐油性胃溶型薄膜包衣预混辅料，对浸膏类药物起到防潮作用，成功的解决了中药浸膏类药物在受湿热影响渗出衣膜的问题，避免了药物受潮变硬，防止药效损失，具有耐油性；耐油性胃溶型薄膜包衣预混辅料的制备方法具有操作简单
一种耐油性胃溶型薄膜包衣辅料及其制备方法

[实用新型]马来酸罗格列酮胃肠型小片胶囊-CN201120278988.X有效
发明人：张昊 -专利权人：天津市嵩锐医药科技有限公司
申请日： 2011-08-03 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种马来酸罗格列酮胃肠型小片胶囊，由胃溶速释小片I和肠溶包衣小片II装入胶囊而构成，胃溶速释小片由马来酸罗格列酮和辅料经制粒、干燥，压片制得；肠溶包衣小片II采用固体分散技术制备马来酸罗格列酮固体分散体与辅料压片经肠溶包衣后制得
马来酸罗格列酮胃肠小片胶囊

[发明专利]一种胰激肽原酶肠溶片的包衣工艺-CN201810887550.8在审
发明人：梁星;关锋;张利蓉 -专利权人：成都通德药业有限公司
申请日： 2018-08-06 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种胰激肽原酶肠溶片的包衣工艺，包括以下步骤：将素片倒入包衣机滚筒内，将胃溶型薄膜包衣预混辅料溶液加入进行第一包衣，再将肠溶型薄膜包衣预混辅料溶液加入进行第二次包衣，冷却后即得。本发明对胰激肽原酶肠溶片包衣后，能够保证胰激肽原酶肠溶片的外形完整、溶出度高、稳定性好，从而提高药品的疗效。
胰激肽原酶肠溶片包衣工艺辅料溶液预混肠溶型薄膜包衣胃溶型薄膜包衣包衣机滚筒外形完整溶出度素片冷却保证

[发明专利]一种阿司匹林组合物及其制备方法和应用-CN202010770610.5在审
发明人：王天怡;姜海涛 -专利权人：王天怡
申请日： 2020-08-04 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： A61K31/616 文献下载
摘要：本发明适用于医药技术领域，提供了一种阿司匹林组合物及其制备方法和应用，该阿司匹林组合物包括：阿司匹林；肠溶包衣层，包括用于肠液中溶解且在胃中不溶解的肠溶材料；第一隔离衣层，设置在阿司匹林与肠溶包衣层之间；胃溶包衣层，包括用于在胃中溶解且不能在水和肠液中溶解的胃溶材料；以及第二隔离衣层，用于隔离胃溶包衣层与肠溶包衣层；所述第二隔离衣层包括粘合剂。本发明提供的阿司匹林组合物，通过在阿司匹林外侧依次包覆第一隔离衣层、肠溶包衣层、第二隔离衣层和胃溶包衣层，可以使得药物在口腔及胃液的条件下均不会溶出，且能够在肠道条件下快速溶出，从而制备适用于儿童的可以口服剂型且解决阿司匹林对胃刺激性的问题
一种阿司匹林组合及其制备方法应用

[发明专利]一种胃、小肠、结肠分别定位释药微丸-CN201310140410.1无效
发明人：田东奎;何磊 -专利权人：天津法莫西医药科技有限公司
申请日： 2013-04-22 - 公布日： 2014-10-22 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种胃、小肠、结肠分别定位释药微丸，其特征在于所述的微丸粒径1.6-2.2mm，从内到外依次为空白丸芯（1），结肠靶向药物层（2）、结肠定位包衣层（3）、小肠吸收药物层（4），肠溶包衣层（5），胃溶药物层（6），胃溶包衣层（7），所述空白丸芯粒径0.5-1.0mm，所述结肠靶向药物层厚度200-300μm，结肠定位包衣层厚度50-100μm，小肠吸收药物层厚度100-200μm，所述肠溶包衣层厚度100-300μm，所述胃溶药物层厚度50-100μm，胃溶包衣层厚度100-300μm。
一种小肠结肠分别定位释药微丸

[发明专利]左炔诺孕酮滴丸及其制备方法-CN200810016477.3有效
发明人：侯金升;王丽 -专利权人：山东诚创医药技术开发有限公司
申请日： 2008-06-06 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： A61K9/32 文献下载
摘要：本发明提供了一种左炔诺孕酮滴丸及其制备方法，左炔诺孕酮滴丸是由丸芯和包衣层组成，丸芯的组成为左炔诺孕酮活性成份、作为分散剂的载体、表面活性剂，三者重量比为1∶10－60∶1－10。包衣层所用包衣材料包括包衣粉和矫味剂，包衣粉选用胃溶型薄膜包衣粉，用量为左炔诺孕酮滴丸总量的2－6％(w/w)，矫味剂用量为左炔诺孕酮滴丸总量的0.1－2％(w/w)。左炔诺孕酮滴丸制备方法是将左炔诺孕酮原料微粉化至粒径小于20μm，在制备过程中将主药均匀分散于载体中，形成固体分散体，从而改善药物的水溶性，提高药物的溶出速率和生物利用度，更有效的发挥治疗作用。
左炔诺孕酮及其制备方法

[发明专利]微孔型琥珀酸美托洛尔缓释片及其制备方法-CN201911006912.9在审
发明人：吕志强;张伟明;陶安进;余品香 -专利权人：翰宇药业（武汉）有限公司;深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2019-10-22 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种微孔型琥珀酸美托洛尔缓释片，包括琥珀酸美托洛尔、渗透活性剂、阻滞剂、粘合剂、润滑剂、半透膜材料、致孔剂、胃溶型薄膜包衣预混剂，其制备方法包括以下步骤：将琥珀酸美托洛尔、渗透活性剂、阻滞剂、粘合剂混合均匀后用干法制粒机对预混粉进行制粒，加入润滑剂后，将混合物压制成片；将半透膜材料和致孔剂配置成包衣液，将上述片芯在包衣机中进行包衣；将胃溶型薄膜包衣预混剂配置成包衣液，将上述半透膜包衣片在包衣机中进行包衣得到琥珀酸美托洛尔缓释片
微孔琥珀酸美托洛尔缓释片及其制备方法

[发明专利]一种右兰索拉唑钠的干混悬剂及其制备方法-CN201611241574.3有效
发明人：闵涛;曹卫;张爱洁;马冲;陆晔枫;叶海;周桂梅;刘飞 -专利权人：南京海融制药有限公司;成都迪康药业股份有限公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种右兰索拉唑钠的干混悬剂及其制备方法，该干混悬剂包含右兰索拉唑钠的新晶型A，碳酸氢钠，增溶剂，胃溶速释微丸A，肠溶缓释微丸B，填充剂，助悬剂，矫味剂及其他药学上可接受的辅料。其中，胃溶速释微丸A是以右兰索拉唑钠的新晶型A为原料药制备速释丸芯A，再包胃溶性包衣即得。肠溶缓释微丸B是以右兰索拉唑钠的新晶型A为原料药制备缓释丸芯B，再包肠溶包衣即得。剩余的右兰索拉唑钠的新晶型A，再辅以碳酸氢钠，增溶剂进行预先微粉化处理。本发明的干混悬剂在胃中适度释放，能快速缓解胃酸过度、胃部疼痛等症状，剩余药物在肠道缓慢溶解和释放，延长药效。同时，本发明的干混悬剂具有口感良好，溶出迅速，服用方便，提高患者顺应性等优点，而且制备工艺先进，操作简单安全无污染，使用工业化大生产。
一种右兰索拉唑钠干混悬剂及其制备方法

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