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[发明专利]一种替比培南酯制剂及其制备方法-CN201610339658.4在审
发明人：徐培明;郭海波;王妍;秦晴晴;陈冠红;马兰兰 -专利权人：郑州明泽医药科技有限公司
申请日： 2016-05-20 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：所述替比培南酯制剂由颗粒、第一包衣层和第二包衣层制成；所述颗粒由替比培南酯、D‑甘露醇、微晶纤维素、蔗糖和羟丙基纤维素组成；所述第一包衣层由乙基纤维素混悬液、滑石粉、羟丙基纤维素和纯化水组成；所述第二包衣层由丙烯酸乙酯本发明制成的颗粒进行了两层包衣；其中乙基纤维素无毒、无药理活性，是理想的不溶性材料；而丙烯酸乙酯‑甲基丙烯酸甲酯共聚物水分散体用作颗粒剂等的胃溶型薄膜包衣材料，形成的膜能耐唾液，故在服用时，可掩盖药物的不舒适味
一种培南酯制剂及其制备方法

[发明专利]一种水溶型防潮型薄膜包衣预混剂的制作方法-CN200810231347.1无效
发明人：伦西全;赵长友;刘晓昆;刘玉清;段友朋;梁顺昌;汪翠芳;崔鹏 -专利权人：伦西全;赵长友;刘晓昆;刘玉清;段友朋
申请日： 2008-12-02 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：一种水溶型防潮型薄膜包衣预混剂的制作方法，涉及一种药用辅料。它由原料聚乙烯醇、聚乙二醇、羟丙甲纤维素、蓖麻油、吐温-80、色淀及钛白粉、滑石组成。按照一定的重量百分比混合，按照常规制作薄膜包衣预混剂工艺制作。本发明的有益效果是：按照上述配方制得的水溶型防潮型薄膜包衣预混剂，成膜性好，其包衣层与药物核心结合牢固，包裹严密，厚度均一，着色均匀，光滑美观，不仅防潮性、隔氧性好，且不会出现包衣剂成品表面磨损，边缘开裂、剥离或粘连等现象，能较好地满足固体药物制剂薄膜包衣的多种需要。
一种水溶型防潮薄膜包衣预混剂制作方法

[发明专利]一种新利司他微丸及其制备方法-CN201310361561.X有效
发明人：冯利萍 -专利权人：杭州高成生物营养技术有限公司
申请日： 2013-08-13 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种新利司他微丸及其制备方法，它由丸芯，在丸芯上面进行载药，成为新利司他载药丸和包裹在载药丸外的胃溶包衣所组成；采用本发明制备方法制作的新利司他微丸，不仅能有效地保持新利司他原有的性质，同时又能保证药物的快速、均匀溶出，并可作为制备成各种药学上常用的剂型。
一种新利司及其制备方法

[发明专利]一种尼达尼布纳米晶口服药物和制备方法-CN202210825633.0在审
发明人：姚俊华;陈锋 -专利权人：江苏万高药业股份有限公司
申请日： 2022-07-14 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明用尤特奇溶液包裹尼达尼布纳米晶，制备胃中不溶、小肠中缓控释的口服给药体系。本发明中尼达尼布纳米晶是由尼达尼布和稳定剂水溶液纳米化制备所得。尼达尼布纳米晶呈棒状，在小肠中的吸收涉及网格蛋白、小窝蛋白介导的内吞和微胞饮吸收机制；尤特奇包衣纳米晶可以降低尼达尼布在胃中的溶出，使更多的药物能以制剂形式到达小肠中，因此尤特奇包衣纳米晶显著提高了尼达尼布口服生物利用度
一种尼达尼布纳米口服药物制备方法

[发明专利]不良口感药物掩味颗粒、可咀嚼制剂及其制备工艺-CN200610000177.7无效
发明人：朱祝琴;钟少虎;向生贵 -专利权人：牛祝琴;钟少虎;向生贵
申请日： 2006-01-06 - 公布日： 2007-07-11 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种不良口感药物掩味颗粒，由包含活性组分的核芯和核芯的连续聚合物包衣构成，其特征在于：其中核芯由活性组分与胃溶丙烯酸树脂按1∶0.5～1∶20的重量比组成，包衣材料为水溶性胶浆剂。本发明提供了不良口感药物可咀嚼制剂的制备工艺，其中药物为酸性水中易溶且口感不好的药物，其特征是将药物和胃溶性基质材料共同溶解在溶剂中，使用喷雾干燥仪或旋转蒸发仪获得干燥颗粒；然后将颗粒以胶类物质在中性环境下制粒
不良口感药物颗粒咀嚼制剂及其制备工艺

[发明专利]具有包衣的罗红霉素微囊以及采用流化床的制备方法-CN03116387.4无效
发明人：王承炜;王文荇;刘秀英;郑良元;钱陈钦 -专利权人：上海丽珠制药有限公司
申请日： 2003-04-14 - 公布日： 2004-10-20 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有包衣的罗红霉素微囊以及采用流化床的制备方法。本发明以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯与甲基丙烯酸酯共聚物的乙醇溶液为囊材，在流化床制粒机内对罗红霉素进行悬浮包衣，并在热气流中干燥，使药物表面覆盖无不良味嗅的囊材膜层，从而实现苦味掩盖。本发明的罗红霉素微囊口感优于现有产品，易被广大患者特别是幼儿、老人和吞咽障碍者接受；本发明的囊材为胃溶材料，对囊心覆盖包囊均匀，因此对药物在胃内吸收完全没有障碍。用该微囊制成的罗红霉素分散片，体外溶出度检查合格；本发明中采用的技术参数稳定可靠，操作重现性好，适合工业规模生产；本发明采用密闭设备操作，不用有毒害性溶剂，不污染环境。
具有包衣红霉素以及采用流化床制备方法

[发明专利]一种EM菌型高活性腐质酸有机肥的制备方法-CN201710497149.9在审
发明人：范超 -专利权人：界首市沃土生物科技有限公司
申请日： 2017-06-27 - 公布日： 2017-11-21 - 主分类号： C05G3/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种EM菌型腐质酸有机肥的制备方法，其特征在于，包括以下方面（1）腐质酸提取经过氨化发酵、酸溶碱抽提、烘干、粉化；（2）等离子活化，放置于13.65Mhz的等离子处理机中，进行离子活化处理35‑40min；（3）化学活化，加入NaOH溶液，放置在恒温水浴中，进行活化处理；（4）EM菌培养,进行EM菌原液培养、腐质酸悬浮培养及恒温培养；（5）包衣液配制，向无菌水中加入淀粉、蔗糖、淀粉酶及矿物质元素，在水浴温度下，搅拌15‑20min，制成包衣液；（6）肥料制作，将包衣液喷洒至腐质酸表面，反复喷洒3次，将有机基肥颗粒在腐质酸粉上振荡，包裹腐质酸，制成EM菌型高活性腐质酸有机肥。
一种 em 菌型高活性腐质酸有机肥制备方法

[发明专利]一种富马酸沃诺拉赞肠溶片及其制备方法-CN201510527662.9有效
发明人：祁伟力;高飞;白莉;田军超 -专利权人：迪沙药业集团有限公司;迪嘉药业集团有限公司
申请日： 2015-08-26 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体地，涉及一种富马酸沃诺拉赞肠溶片及其制备方法。本发明的技术方案是：将富马酸沃诺拉赞与药用辅料制成片芯，再进行肠溶层包衣，每1000片所述片芯中，包括富马酸沃诺拉赞13.36g，甘露醇40‑50g，微晶纤维素10‑20g，羟丙富马酸沃诺拉赞肠溶片基纤维素每1000片所述肠溶薄膜包衣层包括：丙烯酸树脂7.0g，枸橼酸三乙酯0.1g，滑石粉3.9g。本发明技术方案解决了普通片在胃内释放不稳定的问题。
一种富马酸沃诺拉赞肠溶片及其制备方法

[实用新型]一种抗癌中药片剂-CN201220693927.4有效
发明人：周文谦 -专利权人：海南龙圣堂制药有限公司
申请日： 2012-12-16 - 公布日： 2013-07-03 - 主分类号： A61K36/185 文献下载
摘要：药片分为内外两层结构：内层包含乌骨藤浸膏、淀粉、糊精；外层包含胃溶包衣粉。内层各组分质量组成份数为乌骨藤浸膏38～42%、淀粉50～56%、糊精2～5%。该中药片剂以乌骨藤为主要原料，能够直接杀灭多种肿瘤细胞，抑制肿瘤细胞扩散，没有毒、副作用；同时，本实用新型中药片剂采用薄膜包衣，在药片表面形成一层保护膜，阻断了药片有效成分与空气接触，防止药用成份绿原酸的分解
一种抗癌中药片剂

[发明专利]一种丙戊酸钠缓释片的制备方法-CN202110486115.6有效
发明人：王玉广;孙迎基;李洋;张元元 -专利权人：山东京卫制药有限公司
申请日： 2021-04-30 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开的丙戊酸钠缓释片由活性药物丙戊酸、丙戊酸钠、矫味剂、骨架材料、阻滞剂、润滑剂、吸附剂和胃溶型包衣预混剂组成。本发明公开的丙戊酸钠缓释片的制备方法解决了本品中丙戊酸钠因引湿性极强不利于工业化生产的问题，利用丙戊酸钠的引湿性特点通过增加流化制粒机中的湿度在流化过程中形成颗粒，制备的颗粒具有良好的流动性和可压片性，制备的产品具有良好的稳定性，体外溶出与原研溶出曲线相似性好适合大生产
一种戊酸钠缓释片制备方法

[发明专利]一种氯丙嗪片及其制备方法-CN201810589879.6在审
发明人：高煜 -专利权人：华益药业科技（安徽）有限公司
申请日： 2018-06-08 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明提供一种氯丙嗪片，涉及医药技术领域，包括乳糖、玉米淀粉、聚维酮K30、纯化水、盐酸氯丙嗪、羧甲淀粉钠(A类)、无水硅胶、硬脂酸镁1‑4份、猴菇提取物、欧巴代21S58740、甲醇、二氯甲烷、抗氧化剂，将乳糖(314型)将盐酸氯丙嗪、无水硅胶、羧甲淀粉钠(A类)、硬脂酸镁使用振荡筛或不锈钢筛进行过筛处理后加入混合机，加入纯化水制成软材，添加聚维酮K30、抗氧化剂，使用压片制粒机压片，欧巴代21S58740、甲醇、二氯甲烷添加至包衣机对药片进行包衣本发明氯丙嗪片物料利用度高，崩解溶散速度稳定，溶出度高，质量稳定，释药速度稳定，携带和服用方便且工艺简单，减少药片对胃的伤害和负担。
氯丙嗪乳糖盐酸氯丙嗪羧甲淀粉钠二氯甲烷抗氧化剂速度稳定无水硅胶硬脂酸镁玉米淀粉纯化水聚维酮欧巴代提取物药片甲醇压片医药技术领域不锈钢筛服用方便过筛处理混合机制物料利用质量稳定包衣机混合机溶出度填充剂振荡筛制粒机崩解软材制备携带伤害

[发明专利]一种缬沙坦氢氯噻嗪片及其制备方法-CN201810832443.5有效
发明人：李志东;利虔;林均富;马景梅;苑晨勇 -专利权人：北京百奥药业有限责任公司
申请日： 2018-07-26 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：其原料包括下述质量份的物质：缬沙坦80份，氢氯噻嗪12.5份，微晶纤维素PH102 20‑28份，共聚维酮S630 3‑10份，胶态二氧化硅1.0‑2.0份，交联聚维酮XL 18‑22份，硬脂酸镁3.50‑5.00份，薄膜包衣预混剂(胃溶型)3‑7.5份；其中，所述微晶纤维素与共聚维酮S630的质量份数比为：3‑4：1。本发明采用共聚维酮S630替代部分微晶纤维素PH102，增加了缬沙坦、氢氯噻嗪的溶出度，另外在包衣液中加入共聚维酮S630改善了缬沙坦/氢氯噻嗪片的对水敏感性，从而增强缬沙坦的化学稳定性。
缬沙坦氢氯噻嗪片共聚维酮微晶纤维素氢氯噻嗪质量份制备薄膜包衣预混剂胶态二氧化硅化学稳定性交联聚维酮水敏感性硬脂酸镁包衣液溶出度胃溶型替代

[发明专利]一种治疗小儿巨细胞病毒感染性肝炎的肠溶型中药制剂及其制备方法-CN202211026314.X有效
发明人：张茜茜;张凌雪;刘源;张全月 -专利权人：平阳润德医院有限公司
申请日： 2022-08-25 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗小儿巨细胞病毒感染性肝炎的肠溶型中药制剂及其制备方法，以重量份计，片剂的原料包括：200~300份中药肠溶颗粒，200~250份填充剂A，20~30份崩解剂A，0.3~0.5份润滑剂；所述的中药肠溶颗粒的制备方法包括如下步骤：A）将中药材粉末与填充剂B和崩解剂B混合，并加入水制得软材；B）将得到的软材挤出、滚圆，得到中药颗粒；C）交替喷洒肠溶型包衣液A和肠溶型包衣液B对中药颗粒进行包衣，得到所述中药肠溶颗粒。
一种治疗小儿巨细病毒感染性肝炎肠溶型中药制剂及其制备方法

[发明专利]胃内滞留型活性递送系统-CN201680065309.6有效
发明人： A·恩格尔;T·戈特施泰因;M·利夫克 -专利权人：赢创运营有限公司
申请日： 2016-10-27 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： A61K9/46 文献下载
摘要：本发明涉及包衣胶囊形式的胃内滞留型活性递送系统，其不同于表现出相对较差的漂浮性质并因此需要尺寸膨胀能力以安全地延迟通过幽门的现有技术递送系统，可靠地保持漂浮数小时。这通过将成孔组分和柔性聚合物组分以合适的比例合并在包衣中实现。本发明还涉及本发明的胃内滞留型活性递送系统用于向哺乳动物递送一种或多种水溶性活性组分A的用途。
滞留活性递送系统

[发明专利]一种克拉霉素微囊的制备方法-CN201811193993.3在审
发明人：罗江涛;李学兵;王晶;张志 -专利权人：宁夏启元药业有限公司
申请日： 2018-10-15 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： A61K9/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种克拉霉素微囊的制备方法，其工艺步骤为：1）将克拉霉素颗粒粉碎至其克拉霉素粉末松密度与卡波姆松密度接近，然后将克拉霉素细粉与卡波姆均匀混合，以干法制粒、压片、过筛得到克拉霉素缓释包衣微粒；2）将甲基丙烯酸共聚物溶解于异丙醇和聚乙烯乙二醇的混合溶液中，制成肠溶包衣液；3）将过程1）所得的克拉霉素缓释包衣微粒放入底喷流化床，完全流化后，通过底喷将过程2）的肠溶包衣液打入流化床，完成肠溶包衣，之后流化床继续沸腾干燥本发明避免了卡波姆遇水溶胀粘连抱团情况，同时粉碎后的克拉霉素与卡波姆密度差降低，可实现均匀混合。该方法制备克拉霉素微囊工艺简单、易行，便于工业化生产。
克拉霉素卡波姆流化床微囊制备肠溶包衣液缓释包衣底喷甲基丙烯酸共聚物聚乙烯乙二醇混合溶液中肠溶包衣沸腾干燥干法制粒工艺步骤颗粒粉碎密度接近微囊工艺质量标准密度差异丙醇粘连放入过筛流化溶胀细粉压片遇水溶解